Budesonid-nativ (Budesonid-nativ)

Pleuritis

Budezonid za inhalacijo predpisujejo strokovnjaki in je zelo učinkovit. Toda to zdravilo ima kontraindikacije in neželene učinke, in tudi zahteva skladnost z odmerki in pravila uporabe.

Sestava

Glavna aktivna sestavina budezonida je enako ime, budezonid, ki spada v skupino sintetičnih glukokortikosteroidov. Koncentracija te komponente je lahko 0,25 miligrama na mililiter ali 0,5. Budezonid je raztopina za inhalacijo, ki ima tekočo obliko in je obarvan v skoraj prozornem ali rahlo rumenkastem odtenku. Proizvajalec kot dodatne sestavine uporablja prečiščeno vodo, makrogol, dinatrijev edetat, jantarno kislino in propilenglikol.

"Budesonide-native" ni edino zdravilo, ki se prodaja pod tem imenom, v lekarnah pa najdete tudi prašek za inhalacijo "Budesonide Isheheiler". Poleg tega obstajajo analogi z isto aktivno sestavino.

Izdelek je pakiran v steklene, steklene temne steklenice, volumen pa je 2 ml, kar ustreza eni povprečni dozi. V eni škatli je deset steklenic.

Ukrep

Budezonid je glukokortikosteroid sintetičnega izvora, namenjen lokalni uporabi in ciljnim učinkom. Snov ima izrazite antialergijske, protivnetne in imunosupresivne lastnosti.

Budezonid spodbuja sintezo lipomodulina, ki zavira nastajanje fosfolipaze A. Sestavina upočasni sproščanje arahidonske kisline in zavira nastajanje njenih presnovkov (prostaglandinov in endoperoksidov). Snov preprečuje kopičenje nevtrofilcev, ustavi eksudativne procese, upočasni gibanje makrofagov, zmanjša intenzivnost infiltracije in zavira širjenje vnetnih mediatorjev, prav tako poveča volumen beta-adrenergičnih receptorjev.

Zaradi zgoraj navedenih učinkov, Budesonide-Native zagotavlja popoln in normalen odziv bronhialnega tkiva na bronhodilatatorje in jim omogoča, da zmanjšajo svoje odmerke in pogostost uporabe. Zdravilo zmanjša otekanje sluznice, zmanjša nastanek viskozne sluzi in izpljunka, odpravi povečano reaktivnost dihalnih poti. Tudi dolgoročno zdravljenje s sredstvom dobro prenaša in nima sistemskega učinka.

Učinek nastopi nekaj ur po vdihavanju in doseže najvišjo vrednost le v nekaj dnevih terapevtskih odmerkov (običajno pet do sedem).

Indikacije in kontraindikacije

Uporaba budezonida je indicirana za kronično obstruktivno pljučno bolezen in bronhialno astmo.

Kontraindikacije vključujejo otroke, stare do šestnajst let, in individualno preobčutljivost na sestavine orodja. Zdravilo je treba uporabljati previdno v primeru bakterijskih, virusnih ali glivičnih okužb dihal in pljučne tuberkuloze.

Uporaba med nosečnostjo je dovoljena le, če koristi presežejo potencialno škodo za plod in nosečnico. Zdravilo mora predpisati zdravnik in ga uporabljati zelo previdno in pod stalnim nadzorom specialista. Podatki o dodelitvi budezonida z mlekom niso na voljo, zato je pri dojenju potrebna posebna skrb.

Funkcije aplikacije

Odmerki zdravila "Budesonide-native" so izbrani na individualni osnovi. Začetni odmerek za odrasle je od 1 miligrama na dan do dva. Nato vzdrževalno zdravljenje izvajamo z uporabo zdravila v odmerkih od 0,5 do 4 mg na dan. Začetni dnevni odmerek za otroke, starejše od šestnajst let - od 0,25 mg do 0,5, ki podpira - od 0,25 miligrama do 2. V težkih pogojih ali potreba po hitrem doseganju učinka odmerka za otroka ali odraslo osebo se lahko poveča.

"Budesonid-native" je inhalacijska raztopina in je namenjena temu, da se ustrezno vnese v respiratorni trakt. Postopke izvajamo z nebulatorjem. Steklenička vsebuje enojni povprečni odmerek, vendar se količina snovi, ki vstopajo v bronhije, spreminja in je odvisna od več dejavnikov, kot so trajanje vdihavanja, intenzivnost dihanja in izdihovanja ter značilnosti inhalatorja (volumen komore in nivo polnjenja, vrsta instrumenta, priključki).

Izvajanje inhalacij s budezonidom je naslednje: t

  1. Steklenico je treba odpreti.
  2. Raztopino vlijemo v komoro v skladu z izbranim odmerkom.
  3. Začne se vdihavanje, ki upošteva posebnosti uporabe nebulatorja.
  4. Po posegu sperite usta z vodo in sperite kožo obraza, če je bila maska ​​nanesena. Inhalator (ustnik ali maska ​​in kamera) se prav tako očisti in izpere s toplo vodo, po možnosti z dodatkom majhne količine blagega detergenta.

Nekateri se zanimajo za vzgojo budezonida. To zdravilo je pripravljeno za uporabo in ne zahteva dodatnega usposabljanja. Toda nekatere analoge sredstev bo treba razredčiti.

Neželeni učinki

Bolniki se lahko pojavijo neželeni učinki: hripavost ali popolno izginotje glasu, kašelj, kandidatni stomatitis, izsušitev ali draženje sluznice žrela in ust, suha usta, slabost in glavoboli.

Pri znatnem presežku odmerkov so možni sistemski učinki: zvišan krvni tlak, depresija in izčrpanost skorje nadledvične žleze, hiperglikemija.

Posebna navodila

Navodila za uporabo Budezonid za inhaliranje vsebuje več smernic:

  1. Zdravilo lahko prepreči napade astme, vendar ga ne ustavi in ​​ne odpravi akutnih in hudih stanj.
  2. Pri postopkih je treba uporabiti inhalator, druge uporabe Budesonida pa niso dovoljene.
  3. Če je bolnik jemal peroralne glukokortikosteroide, je treba prehod na inhalacijsko terapijo opraviti v stabilnem stanju in postopoma. Za 10 do 14 dni se hkrati z vnosom zdravil uporabljajo visoki odmerki. Potem se odmerki peroralnih glukokortikosteroidov postopoma zmanjšajo in zmanjšajo na minimum (možna je popolna odpoved).
  4. V primeru jetrne ciroze se lahko trajanje delovanja naravnega budesonida poveča.
  5. Pred uporabo zdravila pozorno preberite navodila in sledite navodilom.
  6. Ne pustite, da izdelek pride v oči.
  7. Zdravilo se lahko priporoča bolnikom, ki ne prenašajo analogov, proizvedenih v drugih oblikah. V to skupino sodijo starejši in šibki.
  8. "Budesonid" ne vpliva na sposobnost obvladovanja kompleksnih mehanizmov in dela, ki zahteva visoko koncentracijo pozornosti.
  9. Izdelek se hrani tri leta na mestu, ki je zaščiteno pred neposredno sončno svetlobo pri temperaturi, ki ne presega 25 stopinj.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Zdravilo se lahko kombinira z beta2-adrenomimetikom, ipratropijevim bromidom, kromoglikinsko kislino, metilksantinom, nedokromilom. Učinkovitost orodja se zmanjša s sočasno uporabo rifampicina, fenobarbitala, fenitoina. Estrogeni, ketokonazol in metandienon povečajo koncentracijo snovi v krvi. Pri uporabi drugih oblik budezonida skozi inhalator se poveča količina te snovi.

Analogi

„Budesonide-native“ ima podobne učinkovine: prašek za inhaliranje „Budesonide Izikheiler“, suspenzijo „Budenit Steri-Neb“, suspenzijo „Pulmicort“.

Samozdravljenje ni sprejemljivo! Imenuje ga zdravnik in se uporablja pod njegovim stalnim nadzorom. Potrebno je upoštevati izbrane odmerke in upoštevati pravila uporabe, ki so opisana v navodilih.

Tablete budesonida 3 mg. Uporaben video o uporabi nebulatorja. Pogoji skladiščenja in rok uporabnosti.

Budezonid je topikalni glukokortikosteroid. Na voljo v aerosolih, kapsulah in praških, kakor tudi suspenzijah in kapljicah za nos. Zdravilo ni vedno prisotno v prodaji, zato se morate seznaniti z ustreznimi zdravili.

Priljubljeni analogi Budesonide

Glavna učinkovina je budezonid. Uporablja se lokalno, intranazalno, z vdihavanjem. Priporočljivo je za zdravljenje astme, kronične pljučnice, alergijskega rinitisa. Kontraindikacije:

Prehod z oralne na nosno inhalacijo lahko povzroči simptome, ki se kažejo v splošni slabosti, bolečini, bolečinah in depresiji. Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta o vseh zdravilih na recept in zdravilih brez recepta, ki jih lahko uporabite pred uporabo tega zdravila. Prenehanje zdravljenja: zdravljenja s budezonidom se ne sme nenadoma prekiniti. Odmerek morate postopoma zmanjševati, kot vam je naročil zdravnik.

Zdravljenje ran: Budezonid lahko poveča čas, potreben za celjenje ran. Osebe, ki se opomorejo po operaciji nosu ali travmi, se morajo posvetovati s svojim zdravnikom, kako lahko to zdravilo vpliva na njihovo stanje, kako njihovo stanje vpliva na dajanje in učinkovitost tega zdravila in ustreznost določenega medicinskega opazovanja.

  • možnost alergijske reakcije;
  • starost do 18 let;
  • nosečnost in dojenje.

Budezonid + formoterol je analog zdravila, sestavljen iz niza 2 komponent. Zdravilo za lajšanje napadov bronhialne astme in zdravljenje obstruktivne kronične pljučnice. Komplet vsebuje posamezne kapsule budezonida in formoterola, ki vam omogočajo, da spreminjate odmerek.

Nosečnost: Zdravila ne smete uporabljati med nosečnostjo, razen če koristi odtehtajo tveganja. Če med nosečnostjo pride do nosečnosti, se takoj posvetujte z zdravnikom. Dojenje: to zdravilo prehaja v materino mleko. Če to zdravilo uporabljate med dojenjem, lahko vaš otrok čuti učinke. Posvetujte se z zdravnikom, da preverite, ali naj se dojenje nadaljuje.

Katera druga zdravila lahko vplivajo na to zdravilo?

Varnost in učinkovitost tega zdravila nista bili ugotovljeni pri otrocih, mlajših od 6 let. Dolgotrajno neprekinjeno zdravljenje s budezonidom ni priporočljivo za otroke. Če jemljete katero od teh zdravil, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. V vašem primeru vas bo zdravnik morda vprašal.

Kontraindikacije vključujejo:

  • starost do 6 let;
  • Previdno pri nosečnosti in dojenju, bolezni srca.

Budezonid Native je še en analog, ki vsebuje budezonid kot zdravilno učinkovino. Priporočljivo za inhalacijo z nebulatorjem. Indikacije in indikacije za uporabo so enake kot za budezonid + formoterol.

Nehajte jemati eno od zdravil, zamenjajte eno od zdravil z drugim, spremenite način, kako vzamete eno od zdravil, ali oboje, ne spreminjajte ničesar. Interferenca enega zdravila z drugim ne povzroči vedno prekinitve ene od njih. Vprašajte svojega zdravnika, kaj storiti, če sodelujete z zdravili.

Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta o vseh zdravilih na recept in zdravilih brez recepta, ki jih lahko uporabite pred uporabo tega zdravila, saj lahko medsebojno deluje z drugimi zdravili, ki jih jemljete. da ne omenjam nobenega dodatka, ki ga absorbiramo. Če uživate kofein, alkohol, nikotin ali prepovedane droge, morate zdravniku povedati, da lahko te snovi vplivajo na učinke številnih zdravil.

Drugo zdravilo za inhalacijo. V prodaji se nahaja v obliki aerosola in kapsul za suspenzijo.

  • pri uporabi suspenzije, starost je do 3 mesece, prašek je do 6 let, rešitev je do 16 let;
  • preobčutljivost na sestavine;
  • nosečnost in dojenje.

Pred uporabo tega zdravila natančno preberite celotno vsebino tega navodila. Shranite ta list, ga boste morda morali prebrati. Če imate dodatna vprašanja, se za pomoč obrnite na svojega zdravnika ali farmacevta.

To zdravilo vam je osebno predpisal. Nikoli je ne dajte nikomur, tudi če so simptomi enaki, je lahko škodljiva. Če opazite kakršne koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem listu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta. To zdravilo je kortikosteroid.

Sterilna suspenzija, namenjena nebulatorju. Uporablja se pri zdravljenju obstruktivne pljučnice, bronhialne astme, lažnega križanja. Kontraindikacije, kot druga zdravila.

Seveda, droge, katerih aktivna komponenta je budezonid, veliko več. Vendar je spekter delovanja snovi precej širok. Nekateri analogi budezonida so namenjeni za vdihavanje, drugi za zdravljenje kožnih bolezni, kot so luskavica ali ekcem. Del zdravil za odpravo simptomov črevesnega enteritisa.

Daje se z inhalacijo z uporabo nebulatorja. Je protivnetno zdravilo, ki je zaščiteno s stalnim in rednim ravnanjem s hudo trdovratno astmo otroka. To ne prinaša takojšnje olajšave. O astmatični krizi je to še posebej neprepričljivo.

Njegova učinkovitost se kaže šele po nekaj dneh in je odvisna od doslednega upoštevanja odmerka, ki ga je predpisal zdravnik in je prilagojen primeru otroka. Če ste v dvomih, se je treba posvetovati z zdravnikom. V primeru napadov astme morate uporabiti drugo zdravilo, imenovano »kratkodelujoči inhalacijski kratkodelujoči bronhodilatator«, ki vam ga je predpisal vaš zdravnik.

Da se ne bi zmotili pri izbiri analognega, se je vredno posvetovati s farmacevtom ali zdravnikom. Samo, da bodo lahko predlagali, katero orodje se uporablja v posameznem primeru in na katero obliko sprostitve je treba upoštevati.

Bruto formula

Farmakološka skupina snovi Budesonide

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

CAS koda

Značilnosti snovi Budesonide

Bel ali skoraj bel prah brez vonja, praktično netopen v vodi in heptanu, zmerno topen v etanolu, zelo topen v kloroformu. Koeficient porazdelitve oktanol / voda pri pH 7,4 je enak 1,6 · 10 3. Molekularna masa 430,54.

Če običajni učinkoviti odmerek tega zdravila postane nezadosten, če so epileptični napadi ali epizode odpovedi dihanja pogostejši, obstaja tveganje za poslabšanje bolezni, takoj se posvetujte z zdravnikom, ki bo precenil zdravljenje.

Ta izdelek, ki je aktiven med vdihavanjem, mora doseči vrh majhnih bronhijev. V primeru preobremenitve ali okužbe se lahko njegova učinkovitost zmanjša. Če ste v dvomih, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Jemanje ali uporaba drugih zdravil.

Farmakologija

Glukokortikosteroid z izrazito glukokortikoidno in šibko mineralokortikoidno aktivnostjo. V standardnih in vitro in živalskih modelih je bilo dokazano, da je afiniteta budezonida za specifične glukokortikoidne receptorje 200-krat večja kot pri kortizolu, lokalni protivnetni učinek budezonida pa je 1000-krat večji kot pri kortizolu. V študiji sistemske aktivnosti budezonida v poskusih na živalih je bilo dokazano, da je bil učinek budezonida pri subkutanem dajanju 40-krat močnejši od učinka kortizola in 25-krat pri peroralni uporabi.

To zdravilo se lahko v normalnih pogojih uporabe uporablja med nosečnostjo. Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete katerokoli zdravilo. Pozornost te specialnosti vsebuje aktivno sestavino, ki lahko povzroči pozitivno reakcijo testov, opravljenih med protidopinškimi kontrolami.

Odmerek je strogo individualen in ga bo zdravnik prilagodil glede na resnost otrokove astme. Pri otrocih se priporočeni odmerek giblje od 0,5 mg do 2 mg na dan, razdeljen pa je na dva dela aerosolne terapije na dan, tj.

Zavira sintezo levkotrienov in PG, zavira nastajanje citokinov, preprečuje migracijo in aktivacijo vnetnih celic.

Poveča število aktivnih beta-adrenergičnih receptorjev, ponovno vzpostavi telesni odziv na beta-adrenergične bronhodilatatorje po njihovi dolgotrajni uporabi.

Hitro se absorbira iz pljuč in prebavnega trakta. Pri intranazalni uporabi se iz sluznice nosne votline absorbira zelo malo (le 20% vstopi v sistemsko cirkulacijo). Po vdihavanju približno 25% odmerka pade v alveole. Del, ki je skoraj popolnoma vstopil v gastrointestinalni trakt (90%), se med prvim prehodom skozi jetra uniči (nastanejo neaktivni metaboliti). Biološka uporabnost je 10% količine, ki vstopa v želodec, absorbira se 25-30% budezonida, ki vstopa v alveole. Cmax v krvi se doseže v 15-45 minutah po vdihavanju in intranazalni uporabi. Vezava na plazemske beljakovine je 88%. Ima velik sistemski odmik (84 l / h). T 1/2 plazme - 2,8 ure Izloča se z urinom, deloma - z žolčem v obliki metabolitov.

Po nekaj dneh tega zdravljenja, ko se klinično stanje izboljša, simptomi zmanjšajo, astma pa je nadzorovana, lahko zdravnik predpiše eno aerosolno terapijo na dan. Če se simptomi povečajo, lahko odmerek in količino zdravljenja z aerosolom povečate število sej.

V vseh primerih strogo upoštevajte recept zdravnika. V primeru trajnih kršitev se posvetujte z zdravnikom. To suspenzijo budezonida je treba aplicirati z inhalacijo z uporabo nebulatorja. Pršenje je inhalacijska metoda, ki uporablja generator aerosolov, ki uporablja stisnjen zrak ali kisik.

Po zaužitju so vrednosti C max in T max spremenljive (T max pri posameznih bolnikih - od 30 do 600 min). Sistemska razpoložljivost po enkratnem odmerku je pri bolnikih s Crohnovo boleznijo večja kot pri zdravih prostovoljcih (21% oz. 9%), vendar se po ponovljenih odmerkih približa tistemu pri zdravih prostovoljcih. Približno 90% absorbiranega budezonida se med prvim prehodom skozi jetra presnavlja s sodelovanjem mikrosomskih encimov (predvsem CYP3A4) v ​​2 glavna presnovka - 6 beta hidroksida budezonida in 16 alfa hidroksiprednizolona (glukokortikoidna aktivnost metabolitov je manjša od 1/100 budezonidne aktivnosti t od preostale količine okoli 90% vezan na albumin in je v neaktivnem stanju.

Celotna oprema je sestavljena. Učinkovitost tega zdravila je deloma odvisna od pravilne uporabe nebulatorja. Zato morate skrbno prebrati navodila za uporabo naprave. Če je potrebno, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom za podrobno razlago. Če je vaš otrok hospitaliziran, pozorno preglejte skrbnika, da boste vedeli te preproste kretnje.

Korak 1: Priprava. Umijte si roke z milom in vodo. Polnilni volumen 2 do 4 ml je primeren za večino škropilnic. Po potrebi dodajte priporočeni volumen sterilnemu fiziološkemu serumu. Ko uporabite samo 1 ml, izpraznite vsebino enozidov, dokler tekočina ne doseže oznake.

Učinkovitost budezonida (peroralna odmerna oblika) pri vnetni črevesni bolezni, vključno z s kolagenskim kolitisom.

Intranazalna oblika je učinkovita pri zdravljenju neinfekcijskih vnetnih procesov v nosni votlini, da se prepreči ponovitev polipov v nosni votlini po kirurški odstranitvi in ​​popolnem celjenju sluznice.

2. korak: med škropljenjem. Masko pritrdite na obraz otroka. Otroka vzemite med škropljenjem, da bo dihal redno. Razpršilnik ne sme biti daljši od 10-15 minut. 3. korak: po škropljenju. Ne pozabite sprati otroka z usti in usti. Če uporabljate obrazne maske, si umijte obraz z vodo. Na obrazu otroka ne nanašajte mastne kreme.

Po vdihavanju neuporabljeno suspenzijo, ki ostane v rezervoarju za nebulator, zavrzite. Sperite mehčalec in masko z milnico. Sperite in temeljito posušite. Redno čistite cevovod in zračni filter iz kompresorja. Po vsakem škropljenju razmislite o vzdrževanju opreme.

Rakotvornost, mutagenost, vpliv na plodnost

V dolgotrajnih študijah na podganah in miših so ovrednotili potencialno kancerogenost budezonida. Kancerogenega učinka budezonida pri miših pri zaužitju 91 tednov pri odmerkih do 200 µg / kg / dan (600 µg / m2 / dan, približno 0,1 MPD pri pretvorbi v telesno površino) niso odkrili.

Upoštevajte zdravniški recept. Zdravljenje astme zahteva vaš vsakodnevni napor. To zdravilo je treba uporabljati zelo redno in dokler ga ne priporoči zdravnik. V vseh primerih sledite zdravniškemu receptu. Ne povecajte ali zmanjšajte odmerka brez posveta z zdravnikom ali farmacevtom.

Lahko se pojavi občasna oralna kandidiaza. Ni treba ustaviti, ampak začeti posebno zdravljenje. Po vdihavanju zdravila se lahko prepreči z izpiranjem ust. Po uporabi maske za obraz je bilo opisanih več redkih primerov draženja obraza. Priporočljivo je, da uporabite obrazni trak po uporabi obrazne maske.

Dvoletna študija na podganah Sprague-Dawley je pokazala statistično značilno povečanje pojavnosti gliomov pri podganjih samcih, ki so prejeli peroralni budezonid 50 µg / kg / dan (300 µg / m 2 / dan); podobne spremembe niso opazili pri moških v odmerkih 10 in 25 µg / kg / dan (60 in 150 µg / m 2 / dan) in pri ženskah pri vseh preučevanih odmerkih. V dveh dodatnih dveletnih študijah na samcih Fischerja in Sprague-Dawley podgan v odmerkih 50 µg / kg / dan (manj kot MFRD, ko smo jih pretvorili v telesno površino), ni bilo povečanja incidence glioma v primerjavi z drugimi glukokortikoidi (prednizolon in triamcinolon). Vendar pa je bilo v ozadju vseh 3 raziskanih glukokortikoidov opaziti statistično značilno povečanje pojavnosti hepatocelularnih tumorjev pri podganah.

Poročali so o redkih primerih kožnih reakcij ali hudega otekanja obraza in vratu, alergijskega izvora. Bronhospazem je redka. Redko so opazili živčnost, agitacijo, depresijo in vedenjske motnje. Zelo redko: možnost glavkoma, katarakte.

Negotova frekvenca: težave pri spanju ali motnja spanja, depresija ali anksioznost, vznemirjenost, občutek živca, vedenjske motnje, stanje hiper stimulacije ali razdražljivost. Ti učinki se pojavijo predvsem pri otrocih. Če ste v dvomih, lahko zdravnika opozorite.

V številnih standardnih testih niso odkrili mutagenih in klastogenih lastnosti budezonida.

Kadar je s / c dajanje budezonida podganam v odmerkih do 80 µg / kg / dan (manj kot MFRD, ko so ga pretvorili v telesno površino), ni bilo zabeleženih škodljivih učinkov na plodnost, vendar je prišlo do zmanjšanja povečanja telesne mase pri ženskah skupaj z zmanjšanjem sposobnosti preživetja mladičev v predporodnem obdobju, ob rojstvu in med hranjenjem. Pri odmerkih 5 µg / kg / dan (30 µg / m 2 / dan) niso opazili podobnih učinkov.

Če opazite kakršne koli neželene učinke, ki niso navedeni v tej brošuri, ali če katerikoli neželeni učinek postane resen, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta. Po odprtju zaščitnega pokrova je treba v vrečki hraniti ločeno od svetlobe in ga uporabljati 3 mesece.

Zabeležite datum odpiranja na vrečki. Ker je suspenzija sterilna, jo je treba po uporabi zavreči. Zdravil ne smete odstraniti z razkužili ali gospodinjskimi odpadki. Vprašajte svojega farmacevta, kaj storiti z neuporabljenimi zdravili. Ti ukrepi bodo varovali okolje.

Tako kot drugi kortikosteroidi je imel budezonid teratogeni in embriotoksični učinek pri kuncih in podganah. V eksperimentalnih študijah na živalih (podganah, kuncih) je bilo dokazano, da subkutana injekcija budezonida vodi do prirojenih malformacij ploda (predvsem okostja okostja).

Za 2 ml posodo za enkratno uporabo. Natrijev edetat, natrijev klorid, polisorbat 80, citronska kislina, natrijev citrat, voda za injekcije. Je protivnetno zdravilo, ki se priporoča za stalno in redno zdravljenje hude persistentne astme otroka.

Ne sme se prekiniti brez zdravniškega nasveta, tudi če so se simptomi občutno izboljšali. Njegova učinkovitost se kaže šele po nekaj dneh in je odvisna od doslednega upoštevanja odmerka, ki ga je predpisal zdravnik in je prilagojen primeru otroka. V primeru epileptičnih napadov ali dihalne stiske morate za kratek čas uporabiti drugo bimetaks za kratkoročno dajanje bronhodilatatorja v skladu z vašo inhalacijsko potjo, ki vam ga je predpisal zdravnik.

Uporaba Budesonida

Vdihavanje: bronhialna astma, kronična obstruktivna pljučna bolezen.

Znotraj: Crohnova bolezen z ilealnim in / ali naraščajočim vključevanjem debelega črevesa (za sprožitev remisije v blagih in zmernih oblikah).

Intranazalno: sezonski in trajni alergijski rinitis.

Potem morate hitro opazovati olajšanje, običajno pridobljeno s pomočjo inhaliranega bronhiolata betamida. Ta izdelek, ki je aktiven med vdihavanjem, mora doseči vrh majhnih bronhijev, v primeru preobremenitve ali okužbe pa se lahko njegova učinkovitost zmanjša, zdravnik pa mora nemudoma poiskati ustrezno zdravljenje.

Če jemljete ali ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, vključno z zdravili brez recepta, se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom. Če med zdravljenjem ugotovite, da ste noseči, se posvetujte z zdravnikom, ker lahko presodi, da je za vas najprimernejše zdravljenje.

Kontraindikacije

Preobčutljivost, za inhalacijsko uporabo: aktivna oblika pljučne tuberkuloze, glivične okužbe dihalnega sistema; za peroralno uporabo: okužbe prebavil (bakterijsko, glivično, amebno, virusno), hude motnje delovanja jeter, starost otrok; za intranazalno uporabo: glivične, bakterijske in virusne okužbe dihal, dihalne tuberkuloze.

Omejitve uporabe. T

Za peroralno uporabo: tuberkuloza, arterijska hipertenzija, diabetes mellitus, osteoporoza, peptični ulkus, glavkom, katarakta, obremenjena družinska anamneza sladkorne bolezni ali glavkom.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

V nosečnosti je možno le, če pričakovani učinek zdravljenja odtehta potencialno tveganje za plod (ustreznih in dobro nadzorovanih študij o uporabi med nosečnostjo ni bilo). Otroke, katerih matere so med nosečnostjo prejemale pomembne odmerke kortikosteroidov, je treba skrbno nadzorovati (možna je hipofunkcija nadledvične žleze). Pri ženskah v rodni dobi je treba možne nosečnosti izključiti pred začetkom zdravljenja, med zdravljenjem pa je treba uporabiti zanesljive kontracepcijske metode.

V času zdravljenja je treba prenehati dojiti.

Neželeni učinki Budesonida

Vdihavanje: disfonija, vneto grlo, suha ali razdražena usta ali žrela, kašelj; manj pogosto - kandidijaza ustne sluznice, slabost, faringitis, paradoksni bronhospazem.

Če ga jemljemo peroralno

Iz živčnega sistema in čutnih organov: depresija, evforija, razdražljivost, glavkom, katarakta.

Ker srčno-žilni sistem in krvni sistem (hematopoeza, hemostaza): zvišan krvni tlak, povečano tveganje za trombozo, vaskulitis (sindrom odtegnitve po daljšem zdravljenju).

Na organih prebavnega trakta: bolečine v epigastrični regiji, dispeptični pojavi, razjeda na dvanajstniku, pankreatitis.

S strani endokrinih organov: Cushingov sindrom, vklj. obraz luna, telesna debelost; diabetes mellitus, zmanjšana toleranca za glukozo, zadrževanje natrija z nastankom edema, hipokalemija, zmanjšana funkcija ali atrofija skorje nadledvične žleze, oslabljeno izločanje spolnih hormonov (amenoreja, hirzutizem, impotenca).

Na strani mišično-skeletnega sistema: mišična oslabelost, osteoporoza, aseptična nekroza kosti (glava in ramena stegnenice).

Na kožo: alergijski izpuščaj, rdeče strij, petehije, ekhimoza, steroidne akne, okvarjeno celjenje ran, kontaktni dermatitis.

Drugo: povečano tveganje za nalezljive bolezni.

Pri intranazalni uporabi: pekoč občutek, draženje sluznice nosu, kihanje, kandidomikoza.

Interakcija

Zaviralci citokroma P450 (vključno s ketokonazolom, eritromicinom, ciklosporinom) lahko upočasnijo presnovo in povečajo učinek glukokortikoidov. Budezonid lahko poveča delovanje srčnih glikozidov (zaradi pomanjkanja kalija); saluretiki lahko povečajo hipokalemijo. Sočasno imenovanje cimetidina in budezonida lahko vodi v rahlo povečanje ravni budezonida v plazmi (nima kliničnega pomena). Omeprazol (z istočasnim imenovanjem) ne vpliva na farmakokinetiko budezonida.

Medsebojno delovanje s ketokonazolom

Ketokonazol bistveno poveča plazemsko koncentracijo budezonida in poveča njegov glukokortikoidni učinek. Skupno peroralno dajanje ketokonazola in budezonida je povzročilo povečanje sistemske izpostavljenosti budezonidu 3- do 8-krat.

Torej, ketokonazol (v odmerku 200 mg 1-krat na dan) je povečal plazemsko koncentracijo budezonida, če ga jemljemo peroralno (v odmerku 3 mg enkrat na dan), v povprečju 6-krat. Pri jemanju ketokonazola 12 ur po jemanju budezonida se je koncentracija slednjega v plazmi v povprečju povečala trikrat. Jemanje 100 mg ketokonazola 2-krat na dan je povečalo koncentracijo budezonida (10 mg enkrat na dan) v plazmi v povprečju za 7,8-krat.

Podatki o tem medsebojnem delovanju s ketokonazolom pri jemanju budezonida v obliki inhalacije niso na voljo, vendar se predpostavlja, da v tem primeru pričakujemo povečanje koncentracije budezonida v krvni plazmi.

Če je potrebno, skupni imenovanje ketokonazola in budezonida mora povečati čas med uporabo zdravil do največje možne mere in razmisliti tudi o možnosti zmanjšanja odmerka budezonida.

Radarska baza podatkov

Interakcije z zaviralci CYP3A4

Ker se budezonid presnavlja z izoencimom CYP3A4, lahko zaviralci CYP3A4 upočasnijo njegovo presnovo, zvišajo koncentracijo v krvi in ​​povečajo učinek.

Previdnost je potrebna pri uporabi budezonida na podlagi dolgotrajnega zdravljenja z zaviralci CYP3A4 (kot so ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, atazanavir, indinavir, sakvinavir, nelfinavir, eritromicin, klaritromicin, telitromicin itd.).

Vam je všeč?

Kliknite na gumb, če vam je članek všeč, nam bo pomagal pri razvoju projekta. Hvala!

Budesonid-native za vdihavanje: navodila za uporabo

Budezonid je glukokortikosteroid, ki je predpisan za inhalacijo v primeru Crohnove bolezni, bronhialne astme in obstruktivnih bolezni dihal. Zdravilo se bori proti vnetju, preprečuje nastanek tekočine in nevtralizira simptome alergij. To hormonsko zdravilo se uporablja strogo v skladu z navodili.

Sestava in oblika za uporabo

Struktura vključuje:

  1. aktivna sestavina je budezonid;
  2. stabilizacijske komponente - nipagin, jantarna kislina, Trilon B, voda in nekatere druge.

Na videz je bistra tekočina z rahlo rumenim odtenkom. Včasih je opalescence.

Če ima kupec druge značilnosti, je ni mogoče uporabiti.

Budezonid je na voljo kot prašek za inhalacijsko uporabo. Polimerni inhalator je pritrjen na vsako proizvodno enoto. Z njegovo pomočjo lahko porabite zdravilno učinkovino.

Indikacije za uporabo

Budesonid se uporablja pri dokaj redkih boleznih pljuč. Zdravilo se uporablja za zdravljenje naslednjih patoloških procesov:

  • Bronhična astma. Aktivna snov pomaga pri lajšanju otekanja sluznih struktur bronhijev, preprečuje izločanje sputuma, kar omogoča bolniku, da prosto diha, zahvaljujoč čistemu lumnu v bronhih. Če je bolezen v akutni fazi ali se pojavi z večkratnimi zapleti, potem Budesonid zaradi slabe absorpcije ne spopade s krčem. Zato se zdravilo uporablja le v lahki fazi astme.
  • Bronhitis s kroničnim potekom. Za to bolezen je značilna povečana proizvodnja tekočine in otekanje bronhijev. Zdravilo lajša vnetje, normalizira kroženje zraka v bronhialnem lumnu. Budezonid se predpisuje v kombinaciji z zdravili za izkašljevanje in protibakterijskimi zdravili.
  • Bronhiektazije. Pri tej vrsti okvare dihal se pojavi vnetje in sprosti se velika količina sluzi z gnojem. Te simptome lahko diagnosticiramo s kašljanjem. Vdihavanje pomaga ublažiti splošno stanje bolnika in odstraniti vnetni proces.

V primeru takšnih patoloških procesov pljučnega aparata, kot je kronična pljučnica z infekcijsko etiologijo ali lezijami obeh pljuč, je priporočljivo predpisati zdravila, ki prizadenejo patogene mikroorganizme in lajšati otekanje sluznice.

Stranski učinki in omejitve

Vse droge imajo omejitve uporabe. Tudi budesonid ni izjema. Ni ga mogoče uporabiti v naslednjih primerih:

  • visoka občutljivost za snovi v sestavi;
  • mikoze, lokalizirane v dihalnem aparatu;
  • do šest let.

Previdnost je potrebna, če je bolnik v nevarnosti in mu je bila diagnosticirana naslednja bolezen:

  • odpoved jeter;
  • glavkom;
  • zmanjšana funkcija ščitnice;
  • virus herpesa v krvi;
  • osteoporoza;
  • tip diabetes mellitusa;
  • akutne virusne okužbe;
  • bolezni srčne mišice;
  • hipertenzivna bolezen s hudim tokom;
  • porod ali dojenje;
  • intermitentni impulz;
  • nadledvične žleze.

Če ima bolnik eno od zgoraj navedenih bolezni, se morate pred uporabo posvetovati s svojim zdravnikom.

Neželeni učinki

Po uporabi zdravila se lahko včasih pojavijo naslednje neželene manifestacije:

  • napadi kašlja;
  • hripavost;
  • bronhospazem;
  • slabost in željo po bruhanju;
  • spremembe v dojemanju okusa hrane;
  • rdečina na koži;
  • pri otrocih lahko vplivajo na rast in vedenje.

Verjetnost teh zapletov na inhalacijskem sredstvu je veliko nižja kot pri drugih oblikah. Polnilo je laktoza, ki vsebuje mlečne beljakovine. Če bolnik trpi zaradi svoje nestrpnosti, lahko povzroči nastanek alergijske reakcije.

Vsi zapleti po uporabi so podani glede na pogostnost njihovega pojava pri bolnikih po uporabi.

Kako uporabljati?

Budezonid se uporablja v skladu z vsemi priporočili proizvajalca, ki so navedena v navodilih. Steklenico morate nežno odpreti z zdravilom in napolniti z majhno količino nebulatorja. Nato izvedemo postopek inhalacije v skladu z navodili za uporabljeno napravo.

Obseg prehoda je odvisen od nekaterih dejavnikov:

  • čas manipulacije;
  • polnost nebulatorske komore in njenih indikatorjev;
  • pacient uporablja masko ali drugo opremo;
  • fiziološke podatke o bolnikih.

Za zagotovitev želenega učinka in zmanjšanje tveganja zapletov je pomembno upoštevati priporočila:

  • po vsakem postopku izpirajte usta z vodo;
  • Pri uporabi maske je treba preveriti gostoto prileganja obraza;
  • po zaključku manipulacije morate dobro umiti obraz;
  • deli inhalatorja, ki ležijo ob obrazu, se po uporabi obdelajo.

Če je izdelek v prahu, ga je treba ustrezno razredčiti. V navodilih je zapisano, kako to storiti.

Budezonid za inhaliranje je treba uporabljati v skladu z navodili za uporabo. Običajno se za 1-2 odmerki predpisuje največ dva postopka. Največji odmerek na dan je 1,6 mg za odrasle, 0,4 mg za otroke.

To je smernica za vašo referenco. Zdravnik izbere shemo zdravljenja glede na bolezen in splošno stanje telesa. Potrebno je pasmo strogo v skladu s temi indikacijami.

Uporaba zdravila za inhalacijo

Zdravilo je bilo razvito za zdravljenje bolezni pljuč, zato se uporablja na poseben način. Inhalacijska sredstva so znana precej, vendar so po vrsti aktivnosti podobna.

Vsa zdravila iz te skupine so uvedena z nebulatorjem. Ta enota pomaga nadzorovati koncentracijo in volumen. Za lajšanje napada pljučne bolezni je dovolj en del zdravila.

V tem primeru je primernejši za uporabo inhalacijskega budesonida. To obliko so patentirali ruski proizvajalci. Budezonid Native vsebuje učinkovino v prahu. V razpršilniku morate naložiti kaseto s sestavino, z vdihavanjem izdelek doseže pljuča.

Nekateri proizvajalci ponujajo zdravila v obliki aerosola. Ime, ki jim je dodeljeno, se lahko razlikuje, vendar je v vsakem primeru aktivna učinkovina glukokortikosteroid. Zato je pomembno, da se spomnite največjega odmerka budezonida. V nasprotnem primeru se lahko pojavi prevelik odmerek zdravila.

Trajanje zdravljenja

Odrasli smejo uporabljati budezonid približno 15 dni. Ampak le, če gre za intenzivno zdravljenje, ki je sestavljeno iz nevtralizacije edema tkiva in obnove izmenjave plina v drevesu bronhusa. Po takem zdravljenju se mora bolnik 10 dni vzdržati inhalacije. Po tem, lahko preživite profilaktično terapijo z uporabo sredstev z nizko koncentracijo.

Za otroke

Bolniki, mlajši od 16 let, raztopina budezonida za inhalacijo ni predpisana. Po doseganju te starosti je mogoče izvesti postopke z odmerki v razponu od 0, 25 do 0, 5 mg zdravila.

Nosečnica

Ženske, ki nosijo otroka, naj te raztopine ne uporabljajo za inhalacijo. To je mogoče storiti samo v izrednih razmerah, ko obstaja nevarnost za življenje matere in ploda, ne morete pa uporabljati varnih analogov. V takih primerih uporabite sredstva 02, 25 -1 mg.

Ne morete neodvisno izbrati odmerka in trajanje zdravljenja za otroke in nosečnice. Zdravljenje z zdravili je običajno največ 10 dni.

Pogoji skladiščenja

Zdravilo Budesonid mora biti izoliran od sončne svetlobe z nizko vlažnostjo, ki je nedostopna za otroke. Temperatura se ne sme dvigniti nad 25 stopinj.

Rok trajanja

Budesonid v prahu za inhaliranje se uporablja 3 leta od datuma proizvodnje. Po datumu, navedenem na pakiranju, budezonida ne smete uporabiti.

Kako se sprosti

Farmacevt ima pravico, da zdravilo sprosti le na recept zdravnika.

Cena se razlikuje v vsaki lekarniški verigi. Povprečna cena je okoli 1.100 rubljev.

Ocene

Med temi sredstvi za inhalacijo je budezonoid najbolj predpisan. V večini primerov so pregledi njegove uporabe pozitivni.

Kljub temu, da bolniki z astmo niso popolnoma ozdravljeni, se po zdravljenju počutijo občutno olajšano. Zdravilo pomaga doseči dolgoročno remisijo.

Topikalna uporaba budezonida zmanjša pojavnost neželenih učinkov, ki se pogosto pojavijo med zdravljenjem z glukokortikosteroidi, na minimum.

Zdravilo se včasih lahko uporablja za ženske v času čakanja na otroka v primeru nujne potrebe.

Edina pomanjkljivost je cena, ki je nekoliko višja od analogov.

Rezultati

Po vseh značilnostih to zdravilo zaobide analoge. Toda nevarnost zapletov je prisotna. Zato zdravljenje z Budesonidom predpiše zdravnik.

Navodila za uporabo zdravil, analogov, pregledov

Navodila iz pills.rf

Glavni meni

Samo najnovejša uradna navodila za uporabo zdravil! Navodila za zdravila na naši spletni strani so objavljena v nespremenjeni obliki, v kateri so priložena zdravilom.

Budesonid-nativna raztopina za inhalacijo

ZDRAVNIKI PREJEMNIH PRAZNIKOV SE DOVOLJUJEJO V PACIENTA SAMO DOKTORJA. TO NAVODILA SAMO ZA MEDICINSKE DELAVCE.

NAVODILA za uporabo zdravila za uporabo v medicini Budesonide-native

Registrska številka: Р N002275 / 02-040216
Trgovsko ime: Budesonid-native
Mednarodno netržno ime: budezonid
Kemijsko ime: 16α, 17α-butilendioksi-11β, 21-dihidroksi-1,4-pregnadien-3,20-dion

Odmerna oblika: raztopina za inhalacijo

Sestava 1 ml raztopine:
Aktivna sestavina:
budesonid 0,25 mg 0,50 mg
Pomožne snovi: t
metilparahidroksibenzoat (nipagin) 0,50 mg 0,50 mg
propilen glikol 200 mg 200 mg
makrogol 400 (polietilen oksid-400) 350 mg 350 mg
jantarna kislina 1,5 mg 1,5 mg
dinatrijevega edetata (Trilon B) 0,5 mg 0,5 mg
prečiščena voda do 1 ml 1 ml

Opis: brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina. Dovoljena je lahka opalescenca.

Farmakološka skupina: Glukokortikosteroid za lokalno dajanje.

Oznaka ATC: R03BA02

Farmakološke lastnosti

Budezonid je sintetični glukokortikosteroid (GCS) za lokalno uporabo, v priporočenih odmerkih pa ima protivnetne, antialergijske in imunosupresivne učinke v bronhih. V študiji in vitro na živalskih modelih ima budezonid približno 200-krat večjo afiniteto za glukokortikoidne receptorje in je 1000-krat močnejši protivnetni od kortizola. Budezonid poveča proizvodnjo lipomodulin, inhibitor fosfolipaze A zavira sproščanje arahidonske kisline zavira sintezo produktov metabolizma arahidonske kisline - ciklični endoperoxides in prostaglandinov (PG), preprečuje nabiranje nevtrofilcev meje, zmanjšuje vnetne nabiranje tekočine in produkcijo citokinov, zavira makrofagov migracije, zmanjša intenzivnost infiltracijo procesov tvorba kemotaksijske snovi zavira sproščanje vnetnih mediatorjev iz mastocitov.
Budezonid poveča število "aktivnih" β-adrenergičnih receptorjev, obnovi bronhodilatatorne reakcije, zmanjša pogostost njihove uporabe, zmanjša otekanje bronhialne sluznice, tvorbo sluzi, tvorbo sputuma in zmanjša hiperreaktivnost dihal, zmanjša simptome in poslabša bronhialno astmo z nižjo frekvenco neželeni učinki kot uporaba sistemskih kortikosteroidov; izboljša mukociliarni transport. Budesonid dobro prenaša z dolgotrajnim zdravljenjem, nima mineralokortikosteroidne aktivnosti in v priporočenih odmerkih nima skoraj nobenega sistemskega učinka.
Izboljšanje pljučne funkcije se doseže v nekaj urah po dajanju enkratnega odmerka budezonida z uporabo nebulatorja. Terapevtski učinek se začne nekaj ur po vdihavanju. Maksimalni terapevtski učinek se razvije v 1-2 tednih po dajanju terapevtskih odmerkov inhalacijskega budezonida, v nekaterih primerih - po 4-6 tednih.
Pri priporočenih odmerkih ima zdravilo precej manjši učinek na funkcijo nadledvične žleze kot prednizon v odmerku 10 mg.
Farmakokinetika
Sesanje
Budesonid se hitro absorbira. Po vdihavanju z razpršilcem je biološka uporabnost 15% celotnega odmerka in 40-70% odmerek, ker se približno 1/3 budezonida, ki vstopa v alveole, absorbira, se pomemben del odlaga na sluznico orofaringeksa in se pogoltne. Najvišja koncentracija (Cmax) v krvni plazmi je dosežena 30 minut po začetku inhalacije.
Distribucija
Budezonid se skoraj ne veže na globulin, ki veže kortikosteroid. Komunikacija z beljakovinami plazme - 85-90%. Volumen porazdelitve budezonida je približno 3 l / kg.
Budezonid prehaja v materino mleko.
Presnova
Del odmerka, prejetega v prebavnem traktu (GIT), se absorbira in skoraj v celoti (85-95%) se v jetrih podvrže biotransformaciji z encimom CYP3A4 na 6β-hidroksi-budezonid in 16α-hidroksiprednizolon, nizkoaktivni presnovki (manj kot 1%). glukokortikosteroidne aktivnosti budezonida).
Odstranitev
Budesonid se izloča v urinu in blatu v obliki presnovkov ali konjugatov in le v majhnih količinah v nespremenjeni obliki. Budesonid ima velik očistek sistema (približno 1,2 l / min). Razpolovna doba (T1 / 2) je 2,0-3,6 ure.
Farmakokinetika budezonida je sorazmerna z odmerkom zdravila.
Podatkov o farmakokinetiki budezonida pri bolnikih z insuficienco ledvic ali nenormalnim delovanjem jeter ni. Pri bolnikih z jetrno boleznijo se lahko čas, ki ga porabi budezonid v krvni plazmi, poveča. V prisotnosti budezonida je odvisen vpliv na vsebnost kortizola v krvni plazmi in urinu od odmerka.
V farmakokinetiki ni razlik glede na raso, spol ali starost.

Indikacije za uporabo

• bronhialna astma (BA), ki zahteva vzdrževalno zdravljenje z glukokortikosteroidi.
• Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB).

Kontraindikacije

• Preobčutljivost za zdravilo.
• Otroška starost do 16 let.

Previdno

Zdravilo Budesonide-Native je treba uporabljati previdno pri bolnikih z aktivno pljučno tuberkulozo, glivičnimi, virusnimi in bakterijskimi okužbami dihal, cirozo jeter, med nosečnostjo in med dojenjem. Pri imenovanju budezonida je treba upoštevati možno manifestacijo sistemskega delovanja glukokortikosteroidov.

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem

Nosečnost: spremljanje nosečnic, ki so jemale budezonid, ni pokazalo razvojnih nepravilnosti pri plodu, vendar pa tveganja za njihov razvoj ni mogoče popolnoma izključiti, zato je treba med nosečnostjo zaradi možnosti poslabšanja poteka bronhialne astme uporabiti minimalno učinkovito dozo budezonida.
Dojenje: ker obstaja dokaz o prodoru budezonida v materino mleko, je treba pri predpisovanju zdravila upoštevati razmerje med predvidenimi koristmi za mater in možnim tveganjem za otroka.

Odmerjanje in uporaba

Zdravilo budesonid-native je namenjeno samo za uporabo z nebulatorjem.
Odmerek zdravila izberemo individualno. V primeru, da priporočeni odmerek ne presega 1 mg / dan, lahko celoten odmerek zdravila vzamemo naenkrat (enkrat). V primeru prejemanja večjega odmerka je priporočljivo, da ga razdelimo v 2 odmerka.
Priporočeni začetni odmerek:
Otroci od 16. leta starosti: 0,25–0,5 mg na dan. Če je potrebno, se odmerek lahko poveča na 1 mg / dan.
Odrasli / starejši bolniki: 1-2 mg na dan.
Odmerek z vzdrževalnim zdravljenjem:
Otroci, starejši od 16 let: 0,25-2 mg na dan.
Odrasli / starejši bolniki: 0,5–4 mg na dan. V primeru hudih poslabšanj se lahko odmerek poveča.
Tabela odmerjanja

Odmerek, mg
0,25 mg / ml 0,5 mg / ml
0,25 1 ml * -
0,5 2 ml -
0,75 3 ml -
1 4 ml 2 ml
1,5 - 3 ml
2 - 4 ml

*) razredčimo z 0,9% raztopino natrijevega klorida do prostornine 2 ml.
Za vse bolnike je zaželeno določiti minimalni učinkovit vzdrževalni odmerek.
Po doseganju učinka se odmerek zmanjša na najmanjši učinkovit odmerek, potreben za vzdrževanje stabilnega stanja.
Če je treba doseči dodaten terapevtski učinek, se lahko priporoči povečanje dnevnega odmerka (do 1 mg / dan) domačega zdravila Budesonid, namesto kombinacije zdravila s peroralnim GCS, zaradi manjšega tveganja za razvoj sistemskih učinkov.
Bolniki, ki prejemajo peroralne glukokortikosteroide
Ukinitev peroralnih glukokortikosteroidov je treba začeti v obdobju stabilnega zdravja bolnikov. V 10 dneh je treba vzeti visok odmerek nativnega zdravila Budesonide, medtem ko jemljete peroralni GCS v običajnem odmerku. V prihodnosti je treba v enem mesecu odmerek peroralnih kortikosteroidov postopoma zmanjševati (na primer 2,5 mg prednizolona ali njegovega analoga) na najmanjši učinkovit odmerek. V mnogih primerih je mogoče popolnoma zavrniti jemanje peroralnih glukokortikosteroidov.
Ni podatkov o uporabi budezonida pri bolnikih z ledvično insuficienco. Ob upoštevanju dejstva, da se budezonid izloča z biotransformacijo v jetrih, lahko pričakujemo povečanje trajanja zdravila pri bolnikih s hudo jetrno cirozo.
Navodila za uporabo
Za inhalacijo se uporablja budesonid-native, in sicer z nebulatorjem, opremljenim z ustnikom in posebno masko. Razpršilnik je povezan s kompresorjem, da se ustvari potreben pretok zraka (5-80 l / min), polnilni volumen razpršilnika mora biti 2-4 ml.
Pomembno je:
- natančno preberite navodila za uporabo zdravila in navodila za uporabo nebulatorja;
- ko razredčite zdravilo Budesonid-native z 0,9% raztopino natrijevega klorida, je treba uporabljeno raztopino uporabiti v 30 minutah;
- po vdihavanju usta sperite z vodo, da zmanjšate razvoj orofaringealne kandidiaze;
- za preprečitev draženja kože po uporabi maske, obraz umijte z vodo;
- Priporočljivo je redno čiščenje nebulizatorja v skladu z navodili proizvajalca.
Kako uporabljati zdravilo Budesonid-native z nebulatorjem
1. Odprite steklenico z zdravilom.
2. Napolnite nebulizer skozi zgornjo odprtino z zahtevano količino pripravka.
3. Nebulizacijo je treba izvajati v skladu z navodili za vrsto uporabljenega nebulatorja.
4. Če uporabljate masko, se prepričajte, da se maska ​​ob vdihavanju tesno prilega obrazu. Ker Budesonid Native vstopi v pljuča pri vdihavanju, je pomembno, da zdravilo inhaliramo skozi ustnik za nebulator mirno in enakomerno.
Odprta steklenica je shranjena v temnem prostoru. Odprto vialo je treba uporabiti v 12 urah.
Čiščenje
Komoro razpršilnika in ustnik ali masko je treba po vsaki uporabi oprati s toplo vodo ali blagim detergentom v skladu z navodili proizvajalca.
Dobro izpirajte in osušite razpršilnik tako, da povežete komoro s kompresorjem ali ventilom za dovod zraka.

Neželeni učinki

Spodaj našteti neželeni učinki so navedeni glede na poškodbe organov in organskih sistemov. Pogostost pojavljanja je ocenjena na naslednji način: zelo pogosto (> 1/10), pogosto (> 1/100 in 1/1000 in 1/10000 in