Kaj je vlaknasti trak v pljučih?

Fibroza je bolezen, ki se kaže v pospešeni sintezi kolagena in pojavu vezivnega tkiva. Pogosteje se pojavlja fibroza v mlečnih žlezah, jetrih, pljučih, prostati. Vzrok fibroze je kronični vnetni proces, zato telo poskuša izolirati nidus.

Vrste in vzroki pljučne fibroze

Zaradi zamenjave zdravih celic z veznim tkivom opazimo zmanjšanje njihove elastičnosti. To preprečuje vstop kisika v krvni obtok in ovira delo pljuč in krvnih žil. Stene pljučnih mehurčkov med vdihavanjem prenehajo raztezati in pri izdihu se spuščajo.

Za pljučno fibrozo je značilna hitra zamenjava zdravih celic z brazgotinami. S širjenjem patologije vpliva na bronhije, limfati in krvne žile, včasih sosednjih organov.

Glede na prizadeto območje je fibroza razdeljena na naslednje vrste:

• enostransko - prizadene eno od strank v telesu;
• dvostranski - lokalno oblikovan na dveh pljučih;
• žariščno - lokalizirano na ločenem območju;
• skupno ali razpršeno - zajame celotno pljuča.

Lokalna fibroza je posledica proliferacije brazgotine zaradi degeneracije ali vnetja. V tem primeru je prizadeta majhna površina. Pljučno tkivo je gostejše, pljučni volumen pa je manjši. Spremembe ne vplivajo na izmenjavo plina. Oseba morda ne bo opazila bolezni.

Pri difuzni fibrozi postane organ bolj gost in manjši. Postopek izmenjave plina je moten. Na področju poškodb nastane veliko kolagenskih vlaken, pojavijo se mikrociste.

Odvisno od tega, kako raste vezivno tkivo, sproščajo:

1. Pnevmofibroza. Za težko linearno fibrozo je značilna proliferacija vezivnega tkiva poleg zdravih;
2. Pnevmoskleroza. Tkivo se nadomesti na velikem območju, organ se stisne;
3. Pljučna ciroza. Lezije obsežno ujamejo bronhije in krvne žile.

Patološki proces je nepovraten, zdravniki lahko le zmanjšajo pojavnost simptomov in s tem izboljšajo kakovost življenja bolnika.

Strokovnjaki ugotavljajo naslednje vzroke fibroze:

1. Daljši stik z organskim in anorganskim prahom. Silicijev dioksid, marmor, apnenec, magnezit, azbest, premogov prah, žitni prah, iztrebki so nevarni. Na primer, vdihavanje azbestnega prahu v proizvodnji že več kot 10 let lahko povzroči nepovratne procese v pljučnem tkivu, ki se lahko pojavijo po 20-30 letih.
2. Zapleti po tuberkulozi, pljučnica, sistemski eritematozni lupus, revmatoidni artritis, skleroderma, sarkoidoza.
3. Zdravljenje z drogami. Nekaterim bolnikom, ki so prejeli radioterapijo za zdravljenje tumorja, so nato diagnosticirali fibrozo. Zdravila, ki vplivajo na pljučno tkivo: kemoterapevtski (metotreksat, ceklaphosamid), srčni (amiodaron, cordaron, anaprilin), antibiotiki (makrobid). Bolezen se razvije kot posledica alergijske reakcije na zdravilo ali zaradi njegove dolgotrajne uporabe.

Včasih zdravniki ne morejo določiti natančnega vzroka bolezni. Nato se bolezen razvrsti kot idiopatska fibroza. Menijo, da se pojavi po poškodbi epitelija alveole zaradi kajenja, virusnih okužb, kronične aspiracije, dedne predispozicije.

Simptomi in diagnoza bolezni

Zelo težko je diagnosticirati patologijo v začetni fazi, ker bolezen v tem obdobju nima specifičnih simptomov ali ne povzroča tesnobe pri bolniku. Živahne manifestacije bolezni opazimo le pri 20% bolnikov. Prvi znaki fibroze so kašelj in zasoplost. Kašelj je suh, postopoma moker in se pospeši. Dispneja se najprej opazi samo med vadbo, napredovanje bolezni pa opazimo v stanju mirovanja.

Znaki pljučne fibroze so:

• rahla hipertermija;
• razvoj pljučnih bolezni;
• simptomi srčnega popuščanja;
• kratka sapa in plitvo;
• prsti in sluznice ust postajajo cianotični.

Zadnji simptom se pojavi v poznih fazah bolezni. V hudih primerih se lahko bolezen razširi na druge organe, najpogosteje na srce. Lahko pride do zgostitve prstov, postane konveksna nohtna plošča. Vene na vratu se povečajo, opazi se otekanje okončin.

Če ni ustreznega zdravljenja, lahko patologija prispeva k nastanku emfizema, srčnega popuščanja, pljučne hipertenzije in raka.

Pri postavljanju diagnoze zdravnik upošteva klinične, laboratorijske in radiološke podatke. Da bi razumeli, kako je moteno delovanje pljuč, se izvajajo testi, ki merijo izdihovalno silo, saturacijo krvi v krvi in ​​aktivnost pljuč med vadbo.

Za diagnozo fibroze uporabite tudi rentgenske metode:

• za vizualizacijo pljučnega vzorca je potrebna radiografija;
• računalniška tomografija omogoča opazovanje žariščne, periferne, subpleuralne, retikularne zatemnitve organa;
• Za potrditev pljučne hipertenzije je potreben ehokardiogram.

Morda bo potrebna biopsija organa, ki ga je prizadela patologija. Bronhoskopija vam omogoča, da pregledate tkivo pljuč in določite odstotek poškodb.

Zdravljenje bolezni

Najprej je treba izključiti izzivalni dejavnik. Torej, če je vzrok bolezni v nevarni proizvodnji, potem morate zamenjati službo. V prisotnosti vnetnih bolezni dihal ali nenormalne rasti brazgotin po vsem telesu se primarna patologija odpravi.

Naloga terapije je zmanjšati simptome bolezni. Konzervativno zdravljenje daje rezultat le v zgodnjih fazah bolezni.

• jemanje zdravil;
• terapija s kisikom;
• dihalne vaje;
• brez soli.

Ko zdravljenje z zdravili učinkovito steroidnih zdravil, ki odpravljajo simptome bolezni. Potreben je potek bronhodilatorjev, mukolitikov, glukokortikosteroidov. Če so bronhitis ali pljučnica v pljučih povezali vlaknate pramene, je potreben potek antibiotikov. Za preprečevanje srčnega popuščanja je bolnik prisiljen jemati srčne glikozide. Za vzdrževanje imunosti je predpisana terapija z vitamini.

Zdravila imajo stranske učinke, zato jih mora predpisati zdravnik in jih je treba jemati strogo v predpisanem odmerku.

Če konzervativno zdravljenje ne ublaži stanja bolnika, se zateka k kirurškemu posegu. Možna odstranitev pljučnega območja, ki ne deluje. V skrajnih primerih se izvede presaditev organa.

Znebite se simptomov masaže s kašljem. Krepi mišice, krepi pretok krvi in ​​limfe, pomaga izboljšati drenažno funkcijo. V hudi fazi je masaža kontraindicirana. Terapija s kisikom poveča količino kisika v krvi, pomaga zmanjšati dihanje in izboljša splošno stanje. Terapijo lahko izvajamo doma.

Dihalna gimnastika izboljša krvni obtok, normalizira pljučno prezračevanje, preprečuje zastoj krvi. Vaje se izvajajo na trebuhu, prsih in polnem dihanju. Koristna zmerna vadba. Zdravniki priporočajo anaerobno vadbo na svežem zraku, kot je tek, kolesarjenje ali hoja.

Preprečevanje pljučne fibroze je sestavljeno iz takih trenutkov, kot so:

• prenehanje kajenja;
• uporaba osebne varovalne opreme pri delu v prašnih območjih;
• pravočasno zdravljenje bolezni dihal;
• pri jemanju zdravil, ki lahko vodijo v razvoj bolezni, redno spremljajte stanje pljuč.

Vlaknaste vrvice v pljučih so cicatricialne spremembe, ki se lahko pojavijo kot posledica prehlada z znaki pljučnice. Če v pljučih ne najdemo nobenih drugih bolezni in ni težav z dihanjem, zdravljenje ni potrebno.

Zdravljenje pljučne fibroze

Fibroza pljuč je huda patologija dihalnih organov, v kateri se v pljučih tvori vlaknato tkivo, ki moti normalno delovanje organov. Ko se pojavijo vlaknate niti, se glavne značilnosti pljučnega tkiva bistveno spremenijo. Postane manj raztegljiv, izgubi elastičnost. Posledično je motena funkcija polnjenja pljuč s kisikom, zato bolniki trpijo za pljučno insuficienco. Ker je patologija zelo specifična, je pomembno vedeti, kako zdraviti pljučno fibrozo in ali obstajajo možnosti za zdravljenje te bolezni.

Bolezen se lahko pojavi v akutnih in kroničnih fazah. Akutna pljučna fibroza se zgodi zelo redko, predvsem se bolezen pojavi postopoma in počasi napreduje, kar vodi do odpovedi dihanja. Če se takšen zaplet diagnosticira pri bolniku, je napredovanje patologije v prihodnosti hitro - v samo nekaj mesecih bo bolnik usoden. Ali je mogoče zdraviti bolnike s tako hudo boleznijo?

Nevarnost pljučne fibroze ni le v prisotnosti same patologije, temveč tudi v zapletih, ki jih povzroča pljučna bolezen. Hude posledice fibroze pri bolnikih so plevritis, pnevmotoraks, kronično pljučno srce in druge bolezni. Respiratorno in srčno popuščanje, tromboembolija, pljučnica in rak so med vodilnimi vzroki smrti.

Zdravljenje pljučne fibroze je zelo težko, ker je skoraj nemogoče ustaviti napredovanje vlaknastega tkiva v telesu. Med pomočjo bolnikom s pljučno fibrozo je mogoče razlikovati:

• zdravljenje z zdravili;
• kirurško zdravljenje - presaditev pljuč;
• ukrepi za rehabilitacijo brez zdravil.

Glavni cilj vseh vrst oskrbe je zagotoviti bolniku izboljšanje kakovosti življenja in preprečiti nadaljnje poslabšanje dihalnega sistema.

Tehnike rehabilitacije

Tehnike rehabilitacije so za paciente izjemno pomembne, saj zmanjšujejo pojav simptomov:

• lajša kratko sapo;
• za izboljšanje sposobnosti bolnikov, da opravijo minimalno vadbo, z razvojem dihalne odpovedi postane nemogoče.

Kot preventivni ukrep zdravniki vztrajajo pri vsakoletnem cepljenju teh bolnikov zaradi gripe, ker je bolnikom zelo težko prenašati prehlad in potem trpijo zapleti. Vsakih pet let so pnevmokokni bolniki cepljeni za isti namen. V hudih primerih plazmafereza in hemosorpcija.

Ob upoštevanju individualnih sposobnosti pacienta in za preprečevanje pnevmokleroze se izvaja fizična vadba, ki omogoča, da se, kolikor je mogoče, aktivira delo pljuč in izboljša kisikovo nasičenost tkiv.

Zdravljenje bolezni

Glavne kategorije zdravil, ki želijo zdraviti pljučno pnevmofibrozo, so skupina citostatikov, glukokortikoidov in antifibrotičnih zdravil. Prednizolon je najbolj priljubljen med glukokortikoidi. Če to zdravilo bolnik dobro prenaša, ga predpisujejo za dolgotrajno zdravljenje do treh mesecev. Z neučinkovitostjo zdravljenja s prednizolonom se zdravljenje doda citostatična zdravila, zdravljenje pa podaljša za nadaljnjih šest mesecev.

Z uporabo antifibrotičnih zdravil lahko nekaj časa zaustavite napredovanje bolezni.

Kljub temu, da obstajajo zdravila, ki delujejo proti fibrozi pljučnega tkiva, so stranski učinki teh zdravil zelo visoki. Na primer, glukokortikoidna terapija vodi do osteoporoze, miopatij, visokega krvnega tlaka, želodčnih razjed, pojava duševnih motenj. Citotoksična zdravila, po drugi strani motijo ​​delovanje spolnih žlez, spodbujajo plešavost, zavirajo hematopoezo, zmanjšujejo zaščitne lastnosti telesa in lahko izzovejo bolezni prebavil.

Azathioprine ima veliko manj stranskih učinkov. To je zdravilo iz skupine imunosupresivov, ki blokira delitev celic in degeneracijo tkiva v vlaknate. Zdravilo se dobro absorbira v prebavnem traktu, maksimum v krvi se doseže v 1-2 urah po zaužitju. Zdravilo lahko vzamete za vse bolnike, razen za nosečnice. Če imate težave z jetri in ledvicami, zdravilo vzamete tako, da delite odmerek za štirikrat.

Kot antifibrozo zdravniki bolnikom, ki zavirajo nastajanje fibronektina, predpisujejo kolhicin. Določen pozitiven učinek so opazili tudi pri uporabi zdravila Veroshpiron pri bolnikih, ki preprečuje nastanek vlaknastega tkiva ne le v pljučih, ampak tudi v jetrih in srčnem tkivu.

Kirurško zdravljenje patologije

Če konzervativno zdravljenje ne daje pozitivnih rezultatov, zdravniki razmišljajo o možnosti presaditve pljuč. Za to obstaja zelo jasno pričevanje:

• razvoj hipoksije, če oseba doživlja telesno dejavnost;
• znatno zmanjšanje pljučne zmogljivosti;
• prepolovitev razpršene zmogljivosti organa;
• razvoj hude respiratorne odpovedi.

Včasih je presaditev pljuč edini način za podaljšanje življenja bolnika z fibrozo. Več kot polovica bolnikov, ki so bili podvrženi presaditvi, je podaljšala življenje v povprečju za pet let. Vsakih tri mesece se morajo takšni bolniki posvetovati s splošnim zdravnikom in pulmologom.

Pri mnogih bolnikih postane presaditev pljuč življenjska doba.

Presaditev pljuč pri mnogih bolnikih je edini način za zdravljenje fibroze. Presaditev se izvede za tiste bolnike, katerih pričakovana življenjska doba ni daljša od dveh let. Donator je izbran izmed zdravih ljudi, njegova starost ne sme biti več kot 55 let. Če se izvede enkratni presaditev pljuč, je dovoljena starost darovalca do 65 let. Donator ne sme kaditi, imeti mora normalno radiografijo, odsotnost aspiracije v bronhih.

Zelo pomembno je, da pljuča darovalca ustreza velikosti prejemnikovih pljuč.

Pred presaditvijo se opravi vizualni pregled in test za združljivost tkiv. Zanimivo je, da je za presaditev primerna le vsaka četrta pljuča. Preden se pljuča zbere, se v darovalcu vbrizga posebna raztopina in pljučna arterija se izpere, nato se pljuča odstrani in napolni s sto odstotkom kisika. V tej obliki se prevaža za prejemnika, temperatura mora biti od 0 do -1 stopinj.

Operacija se izvaja s pomočjo torakotomije. Po odstranitvi prizadetega pljuča se bronh pokriva, nato pa nastane anastomoza žil. Pljuča darovalca med operacijo so pod gazo, v kateri so ovite ledene drobtine. Takoj po končanem posegu se načrtuje intenzivna terapija za prejemnika:

• predpisujejo pomembne odmerke protibakterijskih sredstev za preprečevanje okužb;
• fizioterapevtsko zdravljenje;
• izvesti bronhoskopijo.

Običajno se v primeru neugodne operacije zavrnitev lahko začne od 3. do 5. dne, skoraj vsi prejemniki, katerih pljuča so zavrnili, so doživeli ta proces v prvem mesecu. Če se to ne zgodi, se operacija lahko šteje za uspešno.

Zdravljenje ljudskih sredstev

Osvobodite simptome bolezni lahko ljudska pravna sredstva. V ta namen lahko uporabite različne infuzije in decoctions zelišč. Kot primer predstavljamo več receptov za zdravljenje pljučne fibroze.

Za pripravo zdravila je potrebno v enakih delih vzeti boke in korenino, obrezati sestavine in naliti v posodo z vodo na eno žlico suhe komponente eno kozarec vode. To orodje je treba zavreti in vreti na majhnem ognju 15 minut, nato pa tri ure v termosu, da vztraja.

Broth boki z elektasilom morali piti pol kozarca za dva meseca pred jedjo. Zelo pomembno je, da ne prekinete zdravljenja, da imate na voljo pripravljeno zdravilo, ki bo vedno pilo zdravilo. Elecampan v povezavi s šipkom pomaga odstraniti sluz iz pljuč, obnovi tkivo in zaščiti pljuča pred vnetnimi procesi.

Dogrose in devetdeset bo pomagalo obvladati simptome bolezni, vendar ne bo odpravilo njenega vzroka.

Drugi recept za zdravljenje fibroze je uporaba semena janeža. Za pripravo orodja bo treba eno žlico semena janeža, ki se vlije s kozarcem vode, zavre in takoj odstrani iz peči. Juha je treba pustiti, da se ohladi, potem pa je priporočljivo piti pol kozarca tekočine.

V boju proti pljučni fibrozi se je izkazala tudi vrednost rožmarina. Ne samo, da očisti telo pred toksini in toksini, ampak tudi izboljša prekrvavitev v pljučih in bronhih ter prispeva k obnovi pljučnega tkiva. Veje drobno narezanega rožmarina je treba z enakim deležem zmešati z vodo in pariti v pečici nekaj ur.

Takoj ko čas mine, se pečica ugasne, rožmarin se ohladi in doda natanko enako količino tekočega medu. Orodje je dobro premešano in dano v hladilnik. Zdravilo uporabite enkrat na dan zjutraj.

Bo pomagala pri spopadanju s simptomi patologije in lanenega semena. Kašelj in zasoplost vznemirja bolnike s pnevmofibrozo, zato da bi odpravili te znake bolezni, morate pripraviti infuzijo lanenega semena - na žlico semena dodajte kozarec vrele vode in ga držite pod pokrovom 20 minut. Vsak večer morate piti eno kozarec denarja.

Zeliščna infuzija bo pomagala odpraviti manifestacije pnevmofibroze in olajšala zdravje bolnika. Za njegovo pripravo je priporočljivo vzeti omelo, eleganco, glog, cianozne korenine, efedre in vse temeljito premešati. Nato se orodje vlije kozarec vrele vode (1 žlica. L) in vztrajajo za pol ure. Vsebino petih minut lahko zavremo. Vzemite pol skodelice dvakrat na dan.

Pri zdravljenju pljučne fibroze se je treba zavedati, da ni mogoče doseči popolnega okrevanja. Bolnikom se daje le simptomatsko zdravljenje, ki olajša potek bolezni, vendar je možno bolezen popolnoma ozdraviti le z radikalno metodo.

Pljučna fibroza, stavek ali bolezen, s katero lahko živite?

Pljučna fibroza je bolezen dihal, ki jo povzroča sprememba vezivnega tkiva. Posledica tega je širjenje tkiv v predelnih stenah, alveolah in drugih stenah.

Po povečanju količine veznega tkiva se zmanjša elastičnost in razteznost pljuč. Enako zmanjšuje prepustnost sten alveole za nemoteno izmenjavo plina v krvi. Zato se pljučno tkivo, ki je mehko, krhko in brez kisika, nadomesti z drugim. Pljuča se povečajo, vendar tkivo ne deluje.

Nujnost problema:

Ta bolezen v sodobnem svetu ni tako pogosta, vendar je še vedno prostor za to. Torej s poznim zdravljenjem in diagnozo lahko težava postane resna.

Trenutno znanstveniki še niso popolnoma pojasnili točnih vzrokov za razvoj te bolezni. Predisponirajoči dejavniki za razvoj fibroze so številni, med katerimi so najpomembnejši stalni stik s prašnim okoljem. Posledica silikoze ali sprememb sarkoidnih pljuč. To je običajno posledica škodljivih dejavnikov v proizvodnji silicija.

Poleg tega je predispozicijski dejavnik kronična počasna pljučnica, ki obstaja že dolgo časa.

Kombinacija naslednjih dejavnikov vpliva na razvoj bolezni:

• Izpostavljenost različnim kemikalijam, ki so v zraku. Med njimi so lahko različni pesticidi in strupeni hlapi.
• Redni in dolgotrajni vstop tujih delcev, kot so prah, cvetni prah in moka, v zgornje in zato nižje dihalne poti.
• Daljši učinki na telo infekcijskega faktorja, z razvojem vnetnega procesa.
• Alergijska reakcija telesa na stalno ali dolgo delujoče sredstvo. Posledično so pljuča dolgo časa izpostavljena aseptičnemu vnetju.
• Vpliv sevalne energije. To je lahko posledica zdravljenja raka ali izpostavljenosti sevanju, na primer pri likvidatorjih v černobilski nesreči.

Poleg tega k razvoju bolezni prispevajo naslednji pogoji: t

• Kajenje, z njim dolgo in v velikih količinah.
• Starostni prag, večina ljudi je prizadeta zaradi starosti približno 50 let.
• Okoljski pogoji. Bolezen se najpogosteje razvije pri ljudeh, ki živijo v industrijskih mestih ali gosto naseljenih metropolitanskih območjih.
• Verjetnost za razvoj pljučne fibroze je večja pri ljudeh, katerih družine imajo podobne bolezni.
• Stalni stik stimulusa od zunaj.

Vrste pljučne fibroze:

Opredelitev oblike igra zelo pomembno vlogo pri simptomih, diagnozi in tudi pri izbiri terapij. Prvič, postopek je lahko enostranski in dvostranski. Na pljuča lahko vplivajo fokalne ali difuzne. Razvoj patološkega procesa se lahko kaže v obliki fibroze, ciroze in skleroze.

Z razvojem fibroze se pljučno tkivo le delno nadomesti z vezivnim tkivom, vendar ostaja delovanje organa. Poleg tega postane vlakneno tkivo večje, pljuča postane bolj gosto in opazujejo se spremembe v delovanju. In že v fazi razvoja skleroze ni pljučnega tkiva, organ se stisne in ne deluje.

Trenutno so vrste fibroze razdeljene glede na vzrok, ki je služil njegovemu razvoju. Med njimi je prašna fibroza, ki je pogosto bolezen poklicne narave. Kot tudi žariščna lezija. Pojavi se kot posledica avtoimunskih procesov v telesu, kot so lupus, revmatoidni artritis itd.

Nalezljiva fibroza, ko je telo dolgo izpostavljeno nalezljivim boleznim. Redko, toda proces je lahko idiopatski. V tem primeru ni bilo mogoče ugotoviti točnega vzroka njegovega nastopa. Izolacija tipa fibroze je zelo pomembna za nadaljnje taktike zdravljenja bolnikov, pravilen izbor optimalnih zdravil.

Kakšni so simptomi pljučne fibroze?

Torej ljudje, ki kadijo, razlagajo pojav simptomov le s kajenjem. In tudi razložite njihove dolgotrajne vnetne procese, ki jih ne ozdravijo.

• Začetni in najpogostejši simptom, ki ga ljudje doživljajo, je kratka sapa. Na začetku ga oseba preprosto ne opazi in telo to poskuša nadomestiti. Na začetku po dolgotrajnem fizičnem naporu ali delu, postane kasneje trajno. Večina pacientov gre k zdravniku, ko zadihanost postane neznosna, ki se pojavi v mirovanju. Posledično se kakovost življenja izrazito zmanjša, oseba ne more opravljati vsakodnevnega dela, kar je storil že prej brez težav. V poznejših fazah boste potrebovali pomoč bližnjih ljudi, ki bodo skrbeli za bolnika.
• Naslednji in pomemben simptom je kašelj. Njegova narava se spreminja glede na resnost bolezni. Na začetku ne vpliva na življenje posameznika in pogosto ne posveča pozornosti. Sprva se narava njegovega suhega pojavlja zelo redko. Kasneje pa se frekvenca poveča in suhi lik nadomesti moker. Pojavi se predel za izpljunke. Ima viskozen značaj, barva bo drugačna. Brez vnetja je bela ali siva z enako barvo žil. Če pa obstaja infekcijski povzročitelj, potem bo izpljunek imel zelenkast odtenek z rumenim ali rjavim odtenkom.
• Bolečina v prsih. Precej nerazumljivo za mnoge ljudi simptom. In vse zato, ker bolečina ima značilnost, ki ni specifična. Povezane so s kršitvijo elastičnosti pljučnega tkiva in povečanjem prostornine pljuč, ki se ne zmanjšuje. Pljuča pritiskajo na prsni koš, s čimer se malo razpoči. Zato ima pritisk in razpršenost.
• Obstaja tudi sprememba videza. Barva kože pri osebi postane bleda, ima siv odtenek. Kasneje se v barvo kože vključi tudi cianoza. Na začetku je distalno, kasneje pa postane razpršeno. To je posledica povečane hipoksije, ki postaja vse bolj izrazita. Prsti imajo obliko bobnastih palic, ki jih povzroča progresivno pomanjkanje kisika.
• Tudi krvni tlak se lahko poveča, srčni utrip se hitreje. Pritisk se večinoma poveča v majhnem krogu krvnega obtoka. Posledično se pojavi eden od značilnih simptomov, to je otekanje žil, zlasti v predelu vratu.
• Pogostost dihalnih gibov je bolj kot normalno, ker človeku nenehno primanjkuje kisika. Oseba ne more opravljati gospodinjskih opravil ali delati v celoti zaradi nenehno naraščajoče slabosti.
• Na nogah se kasneje pojavijo zabuhlost, parestezije itd.

Kako diagnosticirati pljučno fibrozo?

Diagnoza te bolezni je pogosto zakasnjena in se zaceli pozno zaceliti, ko so se izognili ireverzibilnim procesom v tkivih pljuc in v telesu kot celoti.

Na prvem mestu pacient ponavadi pride k terapevtu.

• Vloga začetnega pogovora, pojasnitev vseh pritožb, zaporedje njihovega pojava je zelo pomembno. Treba je jasno določiti čas nastanka in stopnjo napredovanja bolezni.
• Poleg tega morate zbrati podrobno zgodovino. Prisotnost negativnih okoljskih dejavnikov, slabih navad, zgodovine gospodinjstva. Poleg posebne pozornosti in strokovne zgodovine. Kraj dela, prisotnost ali odsotnost nevarnosti, trajanje delovne dobe.
• Prav tako je pomembno ugotoviti, katere bolezni je prizadela bližnja družina. Še posebej tiste, ki zadevajo dihalni sistem.
• Glavni simptomi se lahko ugotovijo že z vizualnim pregledom. Vidne spremembe na koži, njihova barva ni zdrava. Prsni koš prav tako dobi drugačen videz, ki se razširi na sod.
• Pogosto se uporablja auskultacija pljuč in tolkal.

Poleg tega se pogosto uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregleda.

Prvič, to so laboratorijski kazalniki.

1. Kot je popolna krvna slika. V njem ni nobenih specifičnih sprememb, vendar lahko vidite levkocitozo, ki se je pojavila zaradi dodatka okužbe, pa tudi raven hemoglobina in rdečih krvnih celic.
2. Izvede se metoda, kot je pulzna oksimetrija. Ki vam omogoča, da oceni stopnjo kisika nasičenost krvi.
3. Za potrditev diagnoze se uporabi rentgenski pregled organov prsnega koša, vendar v večini primerov ni dovolj informativen, zato se izvaja računalniška tomografija. Bolj jasno in jasno bo prikazal strukturne spremembe v pljučih. Edina pomanjkljivost te metode je cena.
4. Poleg tega je ocenjena pljučna funkcija, njen možni dihalni volumen. Izvaja se s spirografijo. To je prenosna naprava, ki se uporablja za neinvazivno ocenjevanje delovanja pljuč.
5. Metoda bronhoskopije se uporablja za oceno stopnje prevodnosti dihalnih poti, vendar omogoča oceno stanja dihalnega sistema, stopnjo vnetja bronhialnega drevesa in naravo odlaganja sputuma.

Metode zdravljenja pljučne fibroze.

Pri zdravljenju pljučne fibroze se razlikujejo različna osnovna načela.

Po ugotovitvi vseh okoljskih dejavnikov je treba poskušati odpraviti njihov vpliv ali, če je mogoče, skrajšati čas stika. Če je škodljiv dejavnik povezan s poklicnim okoljem, potem morate zamenjati delovna mesta in odpraviti njihove učinke na telo.

Če oseba kadi, mora biti ta slaba navada odpravljena. V tem primeru potrebujete popolno prenehanje kajenja, zmanjšanje števila dimljenih cigaret na dan ne izboljša zdravja.

Nespecifično zdravljenje v obliki kisikove terapije je vedno primarno dodeljeno, potrebno je za normalno oskrbo tkiv s kisikom. Če pride do pomanjkanja v telesu, bodo vsi organi začeli izvajati napačen način delovanja.

Dodeljen je v cikličnem načinu s kompenzacijskim postopkom. Če pa je proces že subkompenziran ali dekompenziran, se zdravljenje s kisikom izvaja v neprekinjenem načinu. V ta namen kupite posebne inhalatorje za kisik bodisi stacionarni ali prenosni.

V povezavi z imenovanjem kisika se bolnika nauči pravilno dihati. Pomembno je, da izberete pravilno držo za boljši pretok zraka v pljuča. Tako kot dihalna gimnastika.

Veliko pozornosti namenjamo drogam.

Z nastopom dispneje, če je proces kompenziran, imajo bronhodilatatorji lahko pozitiven učinek.

Če je ena od pritožb slabo izločanje izpljunka, potem uporabite zdravila za izkašljevanje, ki lahko postanejo bolj tekoči.

Za zmanjšanje razmnoževanja vezivnega tkiva, glukokortikoidov, so predpisana nekatera zdravila iz razreda imunosupresivov, pa tudi citostatiki. V majhnem obsegu pa lahko upočasnijo rast vezivnega tkiva.

Takoj, ko zdravnik pri preverjanju testov ugotovi, da se vnetni proces dodaja, se takoj predpisujejo antibakterijska sredstva. Lahko jih jemljete v obliki inhalacije in parenteralne uporabe.

Ko se pojavijo zapleti srčno-žilnega sistema, je treba predpisati posebno zdravljenje. Za optimalno izbiro se posvetujte s kardiologom. Glavne skupine sredstev za pljučno fibrozo so srčni glikozidi.

Če je proces postal ogromen in zdravila ne prinesejo olajšave, potem bo v tem primeru pomagalo le presaditev zdravih pljuč. Vendar se ta postopek prenaša zelo redko. To je polno številnih zapletov.

Kako preprečiti pljučno fibrozo?

Če pride do stalnih ali pogostih stikov s prašnimi delci, škodljivimi snovmi, jih poskusite odstraniti. Če je mogoče, spremenite delovno mesto na bolj ugodno, če to ni mogoče, nato pa uporabite respiratorje in maske. Vendar jih morate redno uporabljati in spreminjati z določeno frekvenco.

Kajenje je treba izključiti iz rednih negativnih dejavnikov. To močno poveča tveganje za fibrozo.

Poleg tega morate redno obiskovati zdravnika. Če je glavni predispozicijski dejavnik škodljiva pridelava, potem je treba obiskati poklicnega patologa.

Pljučna fibroza

Brez samozdravilnih mehanizmov človeško telo ne more prenesti agresivnega okolja. Ti procesi imajo stranski učinek, če ima dejavnik, proti kateremu se upirajo, veliko destruktivno moč. Tako lahko zaščitno vezivno tkivo, ki se oblikuje na mestu kroničnega vnetja alveolov v pljučih, naraste do te mere, da ste diagnosticirani s pljučno fibrozo, tveganje patoloških sprememb je odvisno od značilnosti; na primer, lahko je lokalna (intersticijska) fibroza razvita pod vplivom negativnih dejavnikov.

Kaj je pljučna fibroza

Pljučna fibroza je bolezen, pri kateri nastane nevarnost za dihanje zaradi dejstva, da se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki se nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja uničujočih učinkov sta odvisni od značilnosti bolezni. Širina širjenja jetrne fibroze ali pljuč se deli na:

• na katerih so lokalna območja izpostavljena spremembam.
• razpršeno, pri čemer območje rasti in zbijanja vezivnega tkiva zajame velika območja (na fotografiji) in elastičnost pljučnega tkiva se zmanjša.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: velika tveganja v bazi pljuč so ogrožena. Zaradi narave rasti je fibroza podobna raku, vendar so te bolezni bistveno drugačne narave in je napačno mešati. Rak je vedno večji konglomerat celic organa, poškodovanega v DNA, fibroza je navadna, vendar razširjena brazgotina. Proces rasti vlaknastega tkiva je nepovraten, vendar se popravi.

Simptomi

Glede na širino fibroze se simptomi razlikujejo po resnosti. V osrednji obliki bolnik sprva sploh ne bo opazil bolezni. V difuznem tipu je dostop zraka do pljučnih žil zaprt z vlaknastim tkivom, simptomi pa ne trajajo dolgo:

• suhi kašelj;
• dispneja, ki jo spremlja celo lahki napor;
• bledica kože in sluznice do cianoze (cianoza);
• otekanje prstnih prstov nohtov;
• v hudih fazah - srčno popuščanje.

Vzroki bolezni

Zaradi izvora fibroze je razdeljen na intersticijsko in idiopatsko. Prva vrsta se pojavi zaradi izpostavljenosti neželenim dejavnikom zunanjih pljuč. Vzroki druge vrste fibroze z zdravilom še niso zanesljivo pojasnjeni, vendar se ta tip razlikuje po agresivnem širjenju na pljučnem tkivu. Intersticijska vrsta je fibroza, ki jo povzroča:

• vdihavanje škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
• zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
• nalezljive bolezni: tuberkuloza (ki vodi v cirozo pljuč), atipična pljučnica, pljučni emfizem.

Razvrstitev

Pljučna fibroza je razvrščena po več merilih. Pojavi bolezni se razlikujejo po simptomih, resnosti in lokalizaciji:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Prizadet je en pljuč

Vpliva na obe pljuči

Majhna žarišča organa se lahko spremenijo.

Presenetilo vse pljuča

Iz izobraževalnih razlogov

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neznani vzrok razvoja

Okvarjeno prezračevanje vpliva na zgornje organe.

Poškodbe na omejenih območjih blizu korenin v pljučih

Pojavi se pri korenu

Diagnostika

Pritožbe se upoštevajo pri oceni bolnikovega stanja. Zdravnik posluša in trka po prsih, preveri dihalno funkcijo in prostornino pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se izvede s posebno preskusno silo ekspiracijske preiskave. Oksimetrija meri raven kisika v krvi. Da bi razumeli celotno klinično sliko, pulmolog izvaja instrumentalno diagnostiko - rentgensko, magnetno resonančno slikanje.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, teme. Za zaznavanje pljučne hipertenzije se uporablja ehokardiogram. Za preučevanje notranje površine in funkcije bronhijev se opravi bronhoskopija. Biopsijo pljuč (jemanje koščka tkiva) jemlje minimalno invazivna kirurgija ali bronhoalveolarno izpiranje.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom se predpisuje kompleksna terapija, ki jo sestavljajo zdravila in rehabilitacijski ukrepi. Popolna fibroza korenin in drugih področij pljuč se zdravi s terapijo s kisikom, ki preprečuje dihanje in izboljšuje stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen preneha v hudi fazi, bolniku predpišejo postopke za plazmaferezo in hemosorpcijo. Fibroze ne moremo popolnoma ozdraviti, lahko pa upočasnite postopek zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravljenje z drogami

Zdravljenje z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil za ublažitev bolnikovega stanja:

1. Glukokortikosteroidi - Prednizolon je predpisan 12 tednov, podporno zdravljenje traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
2. Citostatiki - ustavitev rasti vezivnega tkiva. Predpisano, če prednizolon ne daje želenega učinka. Zdravilo Azathioprine in Ciklofosfamid sta predpisana, potek zdravljenja traja šest mesecev. Sprejem na 1,5-2 mg / kg v 3-4 sprejemih.
3. Antibibrična zdravila - Kolhicin ne omogoča tvorbe amiloidnih vlaken, kopičenja beljakovin. Veroshpiron zmanjša hitrost tvorbe vezivnega tkiva.
4. Antitussive in ekspektorans zdravila - zmanjšanje simptomov. Zdravimo Eufilin, Salbutamol, Ambroksol.
5. Antibiotiki - odpravljajo učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabi Streptomicin, Metronidazol, Mebendazol.
6. Cepiva - da se prepreči zmanjšanje imunitete. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti cepivo za pnevmokoke.
7. Srčni glikozidi - Strofantin in metotreksat se predpisujejo za preprečevanje srčnega popuščanja.

Masažna terapija

Uporaba masaže kot terapije za fibrozo lajša kašelj, krepi mišice, izboljšuje pretok krvi. Postopek opravi strokovnjak, ki drgne, koleni in lomi nazaj, včasih s pomočjo posebnih pripomočkov. Za najboljši učinek, preden se pred masažo, pacient prosi, da pije topli čaj, jemlje kašelj in zdravilo za izkašljevanje. Vrste masaže za zdravljenje:

• konzervirane - uporabljene vakuumske banke, ki izboljšujejo pretok krvi;
• odvodnjavanje, vibracije - normalizacija izmenjave plina;
• med - segreje, spodbuja krvni obtok.

Kaj je pljučna fibroza in zakaj se lahko pojavi po pljučnici? Diagnoza in zdravljenje

Telo nenehno doživlja procese regeneracije, ki so večinoma posledica veznega tkiva. Včasih lahko ta proces ima povratni tok.

Eden od primerov takega neugodnega obrata je pljučna fibroza - proces zamenjave lastnega pljučnega tkiva z veznim (vlaknastim).

Vizualno, po pljučnici, se določi na rentgenski žarki v obliki vlaknenih vrvic in brazgotin - temačen trak. To vodi do zmanjšanja dihalne površine pljuč in razvoja kronične respiratorne odpovedi.

Obstaja veliko klasifikacij pljučnih fibrotičnih sprememb, med katerimi so nekatere:

1) Po poreklu:

• idiopatska - vzrok bolezni ni bil ugotovljen;
• poznan etiološki dejavnik.

2) Po etiologiji:

• posledice poklicne bolezni;
• posledica zdravil;
• sistemske bolezni vezivnega tkiva;
• postinfekcijska fibroza.

3) Glede na resnost rasti vezivnega tkiva:

• fibroza - območja zdravih pljuč izmenično z območji, ki jih nadomesti vezivno tkivo;
• skleroza - hujša poškodba pljuč kot fibroza, za katero je značilno zbijanje in zmanjšana elastičnost pljuč;
• Ciroza je končna faza, ki se kaže v kršitvi histoarhitekture pljuč in popolni zamenjavi njenih tkiv, alveol, dela žil in bronhijev s povezovalnim.

4) Razširjenost procesa:

• apikalno - prizadeta je le konica pljuč;
• percornial - fibroza se razvije okoli korenin pljuč;
• root - s porazom korena;
• žarišče - prisotnost majhne površine (ali več) fibroze v pljučih;
• generalizirano - poraz celotnega pljuč;
• enostransko - prizadeta je le ena pljuča (desno ali levo);
• obojestransko - prizadeta oba pljuča.

Zgoraj so navedene glavne klasifikacije, ki se uporabljajo v klinični praksi, saj se lahko uporabijo za odražanje stopnje in resnosti bolezni. To je bistvenega pomena pri oblikovanju diagnoze.

Simptomi

Fibroza povzroča hudo poškodbo pljuč, kar vodi v razvoj kronične hipoksije vseh organov in tkiv. Simptomi bolezni, če se je fibroza razvila kot posledica kroničnega procesa, se ne začnejo pojavljati takoj, temveč postopoma pridobivajo moč. V primeru akutne in masne celične smrti pljučne fibroze ne bo trajalo dolgo čakati.

Glavni simptomi, ki so značilni za pljučno fibrozo:

1. Kratka sapa - je ključni simptom te bolezni. V začetnih fazah, ko proces zavzame majhne količine, ni izrazit, pojavlja se med težkim ali zmernim fizičnim naporom. Toda ko bolezen napreduje, postane močnejša in v fazi ciroze se pojavi tudi v mirovanju.
2. Kašelj - pri ločitvi skromne količine izpljunka se lahko pojavi zelo neučinkovit kašelj.
3. Dihalna odpoved (DN) se pojavi zaradi zmanjšanja dihalne površine in raztezanja pljuč.
4. Srčno popuščanje ali "pljučno srce" - v ozadju NAM, saj srce, kot noben drug organ, potrebuje stalno oskrbo s kisikom. Pojavlja se s precejšnjo škodo in dolgotrajnim potekom bolezni. Prikaže se:
   • znatna kratka sapa;
   • bolečine v prsih;
   • srčni utrip;
   • pulziranje;
   • otekanje žil na vratu;
   • otekanje spodnjih okončin.
5. Spremembe v duševnem stanju in zavesti - možgani so zelo občutljivi na hipoksijo in zelo občutljivi na pomanjkanje kisika. Opazimo lahko:
   • depresija;
   • apatija;
   • glavoboli;
   • omotica;
   • izguba zavesti.
6. Sprememba v videzu - simptomi »krače palice« (zgoščevanje distalnih falganov prstov) in »opazovanje očal« (spremembe v nohtih, postajajo konveksni in podobni očalom) so zelo svetli. Poleg tega obstaja:
   • krhkost;
   • izpadanje las;
   • bledica
   • luščenje kože.

Prvi in ​​najpomembnejši simptom, pri katerem je potrebna nujna medicinska pomoč, je pojav progresivne kratke sapnice.

Diagnostika

Diagnoza se začne s poslušanjem bolnikovih pritožb, nato s temeljitim pregledom zgodovine in splošnim pregledom. Kot rezultat pregleda se lahko odkrije:

• S tolkalom - dolgočasen tolkalski zvok v središču fibroze;
• Pri auskultaciji - oslabitev dihanja, pojav dihalnega šuma, bronhofonija.

Na podlagi pridobljenih podatkov zdravnik predpiše posebne metode pregleda, praviloma so to instrumentalne metode, saj laboratorijski testi niso zelo informativni. Na splošno lahko krvni test kaže na znake anemije (policitemija, retikulocitoza). V kasnejši fazi lahko pri biokemični analizi krvi pride do znakov poškodb mnogih organov in tkiv.

Pri diagnozi uporabe:

• Rentgenski pregled pljuč (boljša računalniška tomografija, če je mogoče);
• slikanje z magnetno resonanco;
• preučevanje funkcionalnega stanja pljuč (še posebej pomemben pokazatelj prisilnega ekspiracijskega volumna v 1 minuti - FEV₁);
• ciljno biopsijo pljuč pod nadzorom CT.

Glede na rezultate raziskave so opazili vlaknene žarnice (vrvice, brazgotine) in občutno zmanjšanje pljučne funkcije.

Zdravljenje in prognoza

Nemogoče je ozdraviti fibro-spremenjena pljuča, lahko zaustavite samo proces širjenja vezivnega tkiva.

Uporabite naslednje skupine zdravil:

• glukokortikosteroidi (prednizon, metilprednizolon) - so osnova patogenetske terapije in pomagajo ustaviti fibrozo;
• citostatiki (azatioprin, ciklofosfomid) - ustavijo procese delitve celic;
• antifibrinski (kolhocin);
• antibiotiki;
• bronhodilatatorji;
• sluznice in kašelj;
• simptomatsko zdravljenje sekundarnih lezij drugih organov in sistemov (najpogosteje srčno-inotropno zdravljenje z glikozidi);
• terapija s kisikom;
• dihalne vaje;
• prehrana

Cilj terapije je preprečiti napredovanje procesa, preprečiti možnost pripisovanja sekundarnih okužb in poskušati povečati kakovost življenja osebe, ki trpi zaradi te bolezni.

V primeru popolne poškodbe pljuč ali njenega režnja je možno izvesti kirurško operacijo za odstranitev obolelega organa ali območja. V primeru dvostranskih lezij opravite presaditev pljuč.

Zaključek

Pljučna fibroza je resna bolezen, ki vodi do resne motnje v celotnem telesu. Vztrajno napreduje in zato je čas za diagnozo in zdravljenje tega stanja zelo pomemben. Če opazite najmanjše simptome, se morate takoj posvetovati z zdravnikom, še posebej, če imate težave z dihanjem. S pravilnim zdravljenjem lahko postopek ustavimo.

Pričakovano trajanje življenja za pljučno fibrozo

Diagnoza "pljučne fibroze" za mnoge bolnike pomeni začetek zapletenega boja z boleznijo, ki zahteva ogromno truda.

Kako nevarna je ta bolezen, je res dejstvo, da učinkovito zdravilo za to ni izumljeno in kako dolgo je pričakovana življenjska doba za to bolezen - ta vprašanja se nanašajo predvsem na bolnika.

Pričakovano trajanje življenja v različnih fazah bolezni

Fibroza pljuč ima več stopenj in oblik, ki seveda neposredno vplivajo na prognozo bolezni, kakovost in dolgoživost. Zdravniki se nagibajo k razdelitvi bolezni na zgodnje in pozne faze, pri katerih se simptomi razlikujejo po intenzivnosti.

• Za zgodnjo fazo je značilno rahlo poslabšanje splošne dobrobiti osebe. Najpogosteje diagnosticiramo respiratorno odpoved prve ali druge stopnje, bolnik se pritožuje zaradi kratkega sapa, dolgotrajne šibkosti in apatije, nočnega znojenja in bolečin v sklepih zjutraj. Laboratorijski testi kažejo majhne spremembe v sestavi krvi in ​​radiografske slike pljuč jasno kažejo spremembe.
• Pozna faza se kaže v hudi, dolgotrajni dispneji, povečani respiratorni odpovedi do tretje ali četrte stopnje. Pojavi se cianotic kože, sluznice postanejo modro-pepel barve. Spremembe v obliki prstov rastejo, nohti postanejo konveksni, prsti v obliki podobni bobnastim palicam.

Fibroza, odvisno od poteka in trajanja bolezni, je razdeljena na kronično in akutno.

• Akutni tip bolezni se hitro razvije, zapleten s hipoksemno komo, pljučno tromboembolijo in akutno respiratorno odpovedjo, ki je smrtna;
• kronična oblika ima počasen potek in postopno zmanjšuje trajanje dejavnosti. Ta oblika bolezni je razdeljena na: agresivne, žariščne, počasi napredujoče in vztrajne.

Povečanje simptomov v agresivnem tipu kronične pljučne fibroze se pojavi veliko počasneje kot v akutni obliki bolezni. Za obstojno kronično fibrozo je značilno postopno, daljše povečanje intenzivnosti simptomov. Najbolj postopen razvoj bolezni opazimo s počasi napredujočo kronično fibrozo.

V katerih primerih je možen negativen izid.

• Akutna oblika je relativno redka, le dvajset odstotkov. Značilen je z nenadnim pojavom s hitro naraščajočimi simptomi. Stopnja respiratorne odpovedi hitro zamenja druga drugo, bolnik trpi zaradi hude težave z dihanjem. Akutna progresivna fibroza skoraj ni primerna za metode konzervativne terapije, bolnik umre po nekaj mesecih.
• Kronična fibroza agresivne oblike dramatično zmanjša trajanje potrebnih gibov in povzroči, da bolnik umre v enem letu, s konzervativnim zdravljenjem. Dispneja in srčno popuščanje poslabšata bolnikovo stanje, saj simetrične rasti vlaknastega tkiva v pljučih ni mogoče nadzorovati z dajanjem zdravil.

Kronična trdovratna pljučna fibroza omogoča pacientu živeti s podobno diagnozo največ tri do pet let.

Kirurško zdravljenje, presaditev pljuč za to patologijo v polovici primerov daje bolniku možnost, da nadaljuje življenje. Statistike kažejo, da pravočasna operacija pomaga podaljšati trajanje dejavnosti za približno pet let.

Izguba teže, nizka telesna temperatura kažejo na resne težave v pljučih. Za pravočasno organiziranje terapevtskih posegov ugotovite, kako se izvaja zgodnja diagnoza sarkoidoze.

Delo v proizvodnji s stalno onesnaženim zrakom lahko vodi do razvoja silikoze. Spoznajte preprečevanje te bolezni.

Kdaj je možen ugoden izid?

Za počasi napredujočo kronično boleznijo je značilen precej enakomeren in dolgotrajen razvoj bolezni. Bolnik z ustreznim zdravljenjem in odsotnostjo spremljajočih bolezni srčno-žilnega sistema lahko živi deset let ali več.

Zdravniki lahko dajo ugodno napoved pri diagnosticiranju bolnika z žariščno fibrozo. Če bolezen ne napreduje, se ne opazijo simptomi, ki poslabšajo kakovost in trajanje življenja ter povzročijo smrt bolnika.

Kako izboljšati stanje in napoved življenja

Terapevtski ukrepi pri zdravljenju pljučne fibroze so namenjeni obnavljanju normalne dihalne in plinske izmenjave, ustavljanju patološkega procesa rasti fibroznih lezij in stabilizacijskih motenj, povezanih z dihalnim sistemom. Metode so razdeljene na:

• Zdravljenje z zdravili;
• ne zdravljenje z zdravili;
• rehabilitacijske dejavnosti;
• kirurško zdravljenje.

Glavni cilj zdravljenja z zdravili je zmanjšati rast pljuč in podaljšati življenjsko dobo. Prenehanje patološkega procesa daje pacientu upanje, saj ima sočasno zdravljenje motenj srčnega in dihalnega sistema le pomožni učinek.

Ker imajo zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje fibroze, negativen učinek na telo, zmanjšujejo imunost, bolnikom predpisujemo letno cepljenje proti gripi, zato je priporočljivo, da si cepivo injicirate proti pnevmokoku enkrat na pet let. Zdravljenje je dolgo, poteka pod obveznim rednim nadzorom zdravnika.

Zdravljenje brez zdravil vključuje zdravljenje s kisikom, ki se izvaja tako pri bolnišničnem kot v ambulantnem zdravljenju. Vdihavanje kisika pomaga pri normalizaciji izmenjave plina, zmanjšuje dihanje in omogoča povečanje telesne aktivnosti. Kot je predpisal zdravnik, izvajamo plazmaferezo in hemosorpcijo.

Ukrepi za rehabilitacijo so potrebni za preprečevanje presnovnih motenj, povezanih z boleznijo. Izboljšajte pomoč za kakovost in dolgoživost:

• Fizikalna terapija, hoja in tek na svežem zraku;
• spanje na prostem je še posebej priporočljivo tako za pljučno fibrozo kot tudi za naravo;
• dihalna gimnastika je eden od močnih obnovitvenih sredstev za pljučne bolezni;
• visoko kakovostna in hranljiva živila, razen uporabe izdelkov, ki vsebujejo konzervanse in kemikalije. Telo je treba vzdrževati, prehrana mora biti nežna, lahka, visoko kalorična in bogata z vitamini;
• sprejem različnih vitaminskih kompleksov, ki jih priporoča zdravnik.

Žal je to resna bolezen, ki v večini primerov vodi do smrti pacienta. Ampak skladnost z zdravniškimi priporočili, željo, da se ustavi bolezen, želja za povečanje pričakovane življenjske dobe, postanejo dejavniki, ki pomagajo osebi v boju proti hudi bolezni.