Lasolvan raztopina za inhaliranje: navodila za uporabo

Sinusitis

Pri boleznih dihalnega sistema z značilnimi ralji v bronhih in neproduktivnim kašljem je terapevtska uporaba zdravila Lasolvan (raztopina), ki ima skrivnostno, izkašljevalno lastnost, upravičena.

Zaradi aktivne sestavine medicinskega pripravka se izločanje v dihalnih poteh poveča, povečana proizvodnja bronhialnega surfaktanta pa pomaga pri spodbujanju mobilnosti cilijarnega epitela. Vse to vodi do olajšanja evakuacije sluzi iz dihal, njihovega čiščenja (imenovanega mukociliarni očistek).

Ker se pred uporabo zdravila, tudi če se ga izda brez recepta, seznanite z navodili za uporabo, upoštevajte najpomembnejše določbe tega dokumenta.

Sestava raztopine Lasolvan

Aktivna sestavina raztopine zdravila Lasolvan v skladu z navodili je Ambroksol mukolitik. Priročnik predstavlja tudi seznam dodatnih sestavin, ki zdravilu zagotavljajo kislo-slano-grenak okus, ki ni preveč izrazit, ko se raztopi z vodo ali drugo tekočino.

Raztopina je narejena v obliki prosojne snovi spremenljive rjavkaste tonalitete, vlijemo v steklene posode s polimerno kapalko. Poleg mehurčkov so priložena tudi navodila za uporabo Lasolvanove raztopine za peroralno dajanje in kalcijev ukrep.

Kdaj se uporablja?

Zdravilni pripravek Lasolvan (raztopina) se priporoča za zaužitje akutnega ali kroničnega poteka bolezni dihal, za katerega je značilna proizvodnja viskoznega izpljunka:

Zaradi povečanega očistka pljučnih izločkov in izboljšane evakuacije izpljunka se olajša tudi kašelj. S podaljšanim zdravljenjem KOPB (vsaj 8 tednov zapored) je mogoče znatno zmanjšati pogostost poslabšanja bolezni.

Ali je mogoče za zdravljenje otrok uporabiti Lasolvanovo raztopino? Navodila za uporabo za otroke od prvega leta življenja priporoča uporabo zdravila v majhnih odmerkih.

Navodila za peroralno uporabo

Preden začnete uporabljati zdravilo, se morate naučiti, kako jemati Lasolvan (raztopino), v katerih odmerkih in kako dolgo. Ta informacija vsebuje navodila za uporabo zdravila Lasolvan za uporabo raztopine za zaužitje pri otrocih in odraslih.

Doziranje

Viala z medicinskim pripravkom je opremljena s kapalko in posodo z ukrepom, ki olajša uporabo raztopine Lasolvan za peroralno dajanje v skladu z odmerkom, ki je na voljo v navodilih. Proizvajalec medicinskega pripravka navaja takšne odmerke Lasolvanove raztopine za otroke v navodilih za uporabo:

  • dojenčki do 2. leta starosti - 25 kapljic dvakrat na dan;
  • predšolski otroci do 6. leta starosti - 25 kapljic trikrat na dan;
  • otroci do 12. leta - 50 kapljic trikrat na dan.

Kako dati?

Obstaja resen razlog, da razpravljamo o vprašanju, kako dati Lasolvan (raztopina) otrokom, s pediatrom. V skladu z navodili je treba raztopino razredčiti z majhno količino vode, mleka, čaja ali soka.

Pediater, ki se zaveda nagnjenosti vašega otroka k alergijskim reakcijam (na primer diateza) in druge lastnosti, bo svetoval, katera tekočina je bolje raztopiti mukolitične kapljice.

Kako vzeti odraslega?

Kaj pove navedba o tem, kako vzeti Lasolvan (raztopino) za odrasle? Pri odraslih bolnikih in otrocih, starih od 12 let, je bil ugotovljen en odmerek zdravila Lasolvan. Navodila za uporabo raztopine za peroralno dajanje pri odraslih in otrocih od 12. leta starosti priporočajo, da se trikrat na dan vzame 100 kapljic zdravila. Kot v prvem primeru je treba kapljice razredčiti v vodi ali drugi tekočini. Vezanje na vnos hrane za to zdravilo ni.

Posebna navodila

V vsakem dokumentu, ki je priložen zdravilu kot smernica, je na voljo poglavje "Posebna navodila", kjer se upoštevajo razmere, v katerih je treba uporabo zdravila izvajati previdno ali druge pomembne točke. Najprej pa bomo povedali o kontraindikacijah, saj je treba ta dejavnik upoštevati pred začetkom zdravljenja z mukolitičnim sredstvom Lasolvan. Prepovedana je uporaba:

  • nosečnicam v prvem trimesečju;
  • doječe matere;
  • ljudi z večjo dovzetnostjo za ambroksol.
Bolnike z zakasnjeno presnovo zdravil zaradi odpovedi jeter ali z zmanjšano izločajočo funkcijo ledvic, kot tudi žensk v trimesečju nosečnosti po II. V primeru neželenih učinkov se mora uporaba zdravila prekiniti.

Opomba k uporabi medicinskega pripravka Lasolvan ne priporoča, da se njegov sprejem kombinira z uporabo antitusov, ki zavirajo refleks kašlja.

Prav tako se ne sme mešati z alkalnimi raztopinami (npr. Soda) ali tromglicevimi kislinami (sredstva za stabilizacijo membrane, antialergijsko sredstvo).

Navodilo opozarja paciente na hiponatrično dieto (z omejitvijo soli), da dnevni odmerek zdravila za odrasle (12 ml) vsebuje 42,8 mg natrija.

Uporaba zdravila Lasolvan (raztopina) lahko poveča simptome nevarnih kožnih lezij - toksične epidermalne nekrolize in Stephen-Johnsonovega sindroma. V primeru novih poškodb kožnih lezij v ozadju jemanja zdravila je treba njegovo uporabo prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic je treba zdravilo Lasolvan uporabljati samo s posvetovanjem z zdravnikom.

Ocene bolnikov

Pred nakupom zdravila mnogi bolniki poskušajo proučiti preglede tega zdravila s strani tistih, ki so ga že vzeli. Koristno bo ugotoviti, kako potrošniki ocenjujejo rešitev Lasolvan. Pregledi zdravila zagotavljajo dokaj objektivno sliko o njegovi učinkovitosti.

  1. Večina anketirancev govori o Lasolvanu kot učinkovitem zdravilu za suhi kašelj ali kašelj z viskoznim izpljunkom. Poleg tega bolniki pozitivno ocenjujejo to posebno dozirno obliko - raztopino Lazolvana, saj se njeno delovanje manifestira hitreje in učinkoviteje kot pri zdravljenju s tabletami.
  2. Rešitev je zelo primerna za otroke, vendar je veliko staršev njen okus prikrajšan.
  3. Druga pomanjkljivost je visoka cena medicinskega pripravka, ki se je v zadnjem času povečala. Vendar pa obstajajo tudi taki bolniki, ki verjamejo, da se precenjen strošek medicinskega pripravka izplača z njegovo učinkovitostjo - obstaja dovolj kapljic za dolgo časa in terapevtski učinek prihaja hitro.

Druge oblike zdravila

Zdravilo Lasolvan, izumljeno in patentirano v Nemčiji, ki ga proizvaja italijanska farmacevtska družba, ima več farmacevtskih oblik:

  • rešitev;
  • sirup;
  • kapsule s podaljšanim delovanjem;
  • tablete.

Raztopina za inhalacijo

Za inhalacijske postopke uporabimo Lasolvan v obliki raztopine, kot je opisano zgoraj. Navodila za uporabo raztopine vsebujejo ločena navodila za uporabo te oblike zdravila Lasolvan kot inhalacijsko snov. Uporablja se lahko v vseh vrstah inhalatorjev, razen v pari. Metode za redčenje raztopine in izvajanje postopka so opisane v navodilih za Lasolvan in uporabi inhalatorja.

Sirup

Ambroksol hidroklorid je tudi zdravilna učinkovina Lasolvanovega sirupa, seznam pomožnih sestavin je nekoliko širši in vključuje sorbitol. Navodila za uporabo črpa iz tega dejstva posebno pozornost tistih bolnikov, ki imajo redko dedno patologijo - intoleranco za fruktozo. Takšni bolniki jemljejo sirup Lasolvan je kontraindiciran.

Sirup za otroke

Farmakologija neznano posamezno zdravilo Lasolvan imenovano "sirup za otroke". Zgoraj opisani sirup je priporočljiv za uporabo pri otrocih prvega leta življenja. V navodilih za uporabo so opisani odmerki uporabe sirupa pri otrocih glede na starost.

Tablete

Druga oblika Lasolvana so tablete, ki jih dajejo prednost ljudje, ki zaradi narave svojega telesa ne morejo piti sirupa. Ali tiste, ki jim je udobneje pogoltniti tableto, kot preštejejo potrebno število kapljic raztopine.

Sodeč po ocenah, tablete niso tako hitre kot Lasolvan v obliki sirupa ali raztopine, vendar njihova uporaba daje trajen terapevtski učinek. Najpogosteje so tablete (ali kapsule s podaljšanim delovanjem) izbrane kot zdravilo za dolgotrajno zdravljenje KOPB.

Uporaben video

Iz naslednjega videoposnetka se boste naučili, kako pravilno zdraviti kašelj:

Lasolvanska raztopina - uradna navodila za uporabo

Registrska številka:

Trgovsko ime zdravila:

3 mednarodno generično ime:

Oblika odmerjanja:

peroralne in inhalacijske raztopine

Sestava:

Opis:

Farmakoterapevtska skupina:

Izkašljevanje, mukolitično sredstvo

ATX koda:

Farmakološke lastnosti

Študije so pokazale, da Ambroxol - učinkovina v lazolvani - poveča izločanje dihalnih poti. Pospešuje nastajanje pljučnih površinsko aktivnih snovi in ​​spodbuja ciliarno aktivnost. Ti učinki vodijo do povečanega toka in prenosa sluzi (mucociliarni očistek). Krepitev mukozilnega očistka izboljša izločanje izpljunka in lajša kašelj.
Pri bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo je podaljšano zdravljenje z zdravilom Lasolvan (vsaj 2 meseca) povzročilo znatno zmanjšanje števila poslabšanj.
Ugotovljeno je bilo znatno zmanjšanje trajanja eksacerbacij in število dni antibiotične terapije.

Farmakokinetika
Za vse oblike doziranja ambroksola s takojšnjim sproščanjem je značilna hitra in skoraj popolna absorpcija z linearno odvisnostjo od odmerka v območju terapevtskih koncentracij.
Največja koncentracija v plazmi (Сmax), če jo dajemo peroralno, dosežemo v 1 -2.5 urah, volumen porazdelitve je 552 l. V območju terapevtskih koncentracij je vezava na beljakovine v plazmi približno 90%.
Prenos ambroksola iz krvi v tkivo po peroralni uporabi je hiter.
Najvišje koncentracije aktivne sestavine zdravila so opažene v pljučih.
Približno 30% sprejetega peroralnega odmerka je odvisno od učinka začetnega prehoda skozi jetra. Študije na mikrosomih človeških jeter so pokazale, da je izoencim CYP3A4 prevladujoča izoforma, odgovorna za presnovo ambroksola v dibromantranilno kislino. Preostanek ambroksola se presnavlja v jetrih. predvsem z glukuronidacijo in delnim cepitvijo dibromantranilne kisline (približno 10% danega odmerka), kot tudi majhno količino dodatnih metabolitov.
Končni razpolovni čas ambroksola je 10 ur.
Skupni očistek je znotraj 660 ml / min, ledvični očistek predstavlja približno 8% celotnega očistka. Z metodo radioaktivne oznake smo ocenili, da se po prejemu enega odmerka zdravila v naslednjih 5 dneh približno 83% prejetega odmerka izloči z urinom.
Na farmakokinetiko ambroksola niso ugotovili klinično pomembnega učinka starosti in spola, zato ni razloga za izbiro odmerka za te značilnosti.

Indikacije za uporabo

Akutne in kronične bolezni dihalnih poti z sproščanjem viskoznega izpljunka: akutni in kronični bronhitis, pljučnica, kronična obstruktivna pljučna bolezen, bronhialna astma z obstrukcijo izločka izpljunka, bronhiektazije.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilo Ambroxol ali druge sestavine zdravila, nosečnost (I. obdobje), obdobje dojenja.

Uporabljajte previdno

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem

Ambroksol prodre skozi placentno pregrado.
Ambroksol prodre skozi placentno pregrado.
Predklinične študije niso pokazale neposrednega ali posrednega škodljivega učinka na nosečnost, plod / plod, postnatalni razvoj in porod.
Obširne klinične izkušnje z zdravilom Ambroxol po 23. tednu nosečnosti niso pokazale negativnih učinkov zdravila na plod.
Pri uporabi zdravila med nosečnostjo je treba upoštevati običajne previdnostne ukrepe, še posebej ni priporočljivo jemati zdravila Lasolvan v prvem trimesečju nosečnosti.
Ambroksol se lahko izloča v materino mleko. Kljub temu, da niso opazili neželenih učinkov pri doječih otrocih, med dojenjem ni priporočljivo uporabljati raztopine zdravila Lasolvan za zaužitje in vdihavanje.
Predklinične študije ambroksola niso pokazale negativnega vpliva na plodnost.

Odmerjanje in uporaba: t

Vnos (1 ml = 25 kapljic).
Odrasli in otroci, starejši od 12 let:
4 ml (= 100 kapljic) 3-krat na dan;
Otroci od 6. do 12. leta starosti:
2 ml (= 50 kapljic) 2-3 krat na dan;
Otroci od 2 do 6 let:
1 ml (= 25 kapljic) 3-krat na dan;
Otroci, mlajši od 2 let:
1 ml (= 25 kapljic) 2-krat na dan.

Kapljice lahko razredčite z vodo, čajem, sokom ali mlekom. Raztopino lahko uporabimo ne glede na obrok.

Vdihavanje
Odrasli in otroci, starejši od 6 let: 1-2 inhalaciji 2-3 ml raztopine na dan
Otroci do 6 let: 1-2 inhalaciji 2 ml raztopine na dan.
Raztopina za inhalacijo Lasolvan se lahko uporabi z vsako sodobno opremo za inhaliranje (razen parnih inhalatorjev). Za doseganje optimalne vlage med vdihavanjem se zdravilo zmeša z 0,9% raztopino natrijevega klorida v razmerju 1: 1. Od inhalacijske terapije lahko globoko vdihavanje povzroči kašelj, inhalacijo je treba izvesti v normalnem dihalnem režimu. Pred inhalacijo se običajno priporoča, da se inhalacijska raztopina segreje na telesno temperaturo, bolnikom z astmo je priporočljivo vdihavati po jemanju bronhodilatorjev, da bi se izognili nespecifičnemu draženju dihalnih poti in njihovim krčem.
Če simptomi bolezni trajajo 4-5 dni od začetka jemanja, se je priporočljivo posvetovati z zdravnikom

Neželeni učinki

Motnje v prebavnem traktu

Pogosto (1,0–10,0%) - slabost, zmanjšana občutljivost v ustih ali grlu:
Redko (0,1–1,0%) - dispepsija, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, suha usta;
Redko (0,01-0,1%) - suho grlo.
Bolezni imunskega sistema, poškodbe kože in podkožnega tkiva

Redko (0,01-0,1%) - kožni izpuščaj, urtikarija; anafilaktične reakcije (vključno z anafilaktičnim šokom) *, angioedem *, pruritus *, preobčutljivost *.
Bolezni živčevja

Pogosto (1,0-10,0%) - disgevzija (kršitev okusnih občutkov).
* Te neželene učinke so opazili pri široki uporabi zdravila; s 95-odstotno verjetnostjo je pogostnost teh neželenih učinkov redka (0,1% -1,0%), vendar je morda nižja; natančno frekvenco je težko oceniti, ker med kliničnimi preskušanji niso bili zabeleženi.

Preveliko odmerjanje

Specifični simptomi prevelikega odmerjanja pri ljudeh niso opisani. Obstajajo poročila o nenamernem prevelikem odmerjanju in / ali zdravniški napaki, ki so povzročili simptome znanih stranskih učinkov zdravila Lasolvan: slabost, dispepsija, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu. V tem primeru je možna potreba po simptomatski terapiji.
Zdravljenje: umetno bruhanje, izpiranje želodca v prvih 1-2 urah po jemanju zdravila, simptomatsko zdravljenje.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Poročali so o klinično pomembnih neželenih interakcijah z drugimi zdravili. Poveča penetracijo bronhialnega emoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Posebna navodila

Ne sme se ga kombinirati z antitusivnimi sredstvi, ki ovirajo izločanje izpljunka. Raztopina vsebuje konzervans benzalkonin klorid, ki lahko pri vdihavanju povzroči bronhospazem pri občutljivih bolnikih s povečano reaktivnostjo dihalnih poti.
Raztopine zdravila Lasolvan za zaužitje in vdihavanje ni priporočljivo mešati s kromoglično kislino in alkalnimi raztopinami. Povečanje pH raztopine nad 6.3 lahko povzroči obarjanje ambroksol hidroklorida ali videz opalescence.
Pri bolnikih na hiponatrični dieti je treba upoštevati, da peroralna in inhalacijska raztopina Lasolvan vsebuje 42,8 mg natrija 8, priporočen dnevni odmerek (12 ml) za odrasle in otroke, starejše od 12 let.
Obstajajo posamezna poročila o hudih kožnih spremembah, kot so Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza, ki je sovpadlo z predpisovanjem zdravil za izkašljevanje, kot je ambroksol hidroklorid. V večini primerov jih je mogoče razložiti z resnostjo osnovne bolezni in / ali sočasnim zdravljenjem: pri bolnikih s Stevens-Johnsonovim sindromom ali toksično epidermalno nekrolizo se lahko v zgodnji fazi pojavi zvišana telesna temperatura, bolečine v telesu, rinitis, kašelj in boleče grlo. S simptomatskim zdravljenjem je možno napačno predpisovanje zdravil proti mrazu. Če se pojavi nova koža in sluznica, je priporočljivo prekiniti zdravljenje z ambroksolom in takoj poiskati zdravniško pomoč.
V primeru okvarjenega delovanja ledvic je treba zdravilo Lasolvan uporabljati le na priporočilo zdravnika.

Učinek zdravila na sposobnost vožnje in mehanizmov

Obrazec za sprostitev

Raztopina za peroralno dajanje in inhaliranje 7,5 mg / ml.
Na 100 ml v steklenicah iz jantarnega stekla s kapalko iz polietilena in privijenim pokrovom iz polipropilena s kontrolo prve odprtine. Vsaka steklenica je nameščena v kartonsko škatlo z navodili za uporabo in merilno posodo.

Lasolvan - navodila za uporabo raztopine za inhaliranje: razmerja, odmerjanje

Lasolvan za inhalacijo - zdravilo, izdelano v obliki raztopine. Pomembna funkcija zdravila - zdravljenje in izločanje kašlja. Zdravilo med vdihavanjem takoj vstopi v sluznico bronhijev. Obstaja njihova ekspanzija, hkrati pa se poveča učinek izkašljevanja.

Opis zdravila

Lasolvan raztopina za inhalacijo je prozorna, rahlo rjavkasta tekočina. Zdravilo je na voljo v steklenicah s temnim steklom 100 ml. Priložena je odmerna skodelica.

1 ml raztopine vsebuje:

  • Ambroksol;
  • monohidrat citronske kisline;
  • benzalkonijev klorid;
  • natrijev hidrofosfat dihidrat;
  • prečiščena voda;
  • natrijev klorid.

Značilnosti lasolvane

Pregledi ljudi, ki uporabljajo zdravilno raztopino, potrjujejo, da je to odlična alternativa za napitke in intramuskularne injekcije. Sprejemljiva cena je v primerjavi z drugimi zdravili nepogrešljivo orodje pri zdravljenju kašlja.

Vdihavanje zdravila zagotavlja njegovo popolno penetracijo v vsak del dihalnega trakta. V zvezi s tem je bolezen veliko hitrejša. Zaradi vdihavanja zdravila s paro se izločajo krči v gladkih mišicah. Odstranjevanje izpljunka iz pljuč je hitrejše.

Za vsako bronhopulmonalno bolezen so predpisane inhalacije zdravil. Postopek škropljenja lahko popolnoma nadomesti uporabo raztopine Lasolvan v notranjosti. V nekaterih primerih lahko pride do kombinacije peroralne raztopine in inhalacije Lasolvana.

Indikacije za uporabo:

  • akutni bronhitis;
  • pljučnica;
  • kronična pljučna bolezen;
  • astme.
  • otroci, mlajši od 4 let;
  • alergijska reakcija na ambroksol;
  • nosečnost;
  • dojenje;
  • pogosto krvavitev iz nosu;
  • povišana temperatura -37,5.

Ustvarite inhalacijsko raztopino

Pri vdihavanju se raztopina Lasolvane v čisti obliki ne uporablja. Razredčite in segrejte v topli vodi do temperature 37 ° C.

Pred uporabo zdravila morate vedeti, kako jo razredčite. Da bi dobili največjo količino vlage, je treba zmešati z 0,9% raztopino natrijevega klorida. Mešalno razmerje sestavin 1: 1.

Potreben odmerek za učinkovito zdravljenje je 2 ml. Trajanje postopka ni daljše od 10 minut.

Lasolvan v raztopini v skladu z navodili je prepovedano kombinirati z drugimi raztopinami, katerih pH je večji od 6,3. Tudi dodajanje kromoglikinske kisline lahko privede do nekaterih zapletov.

Za pripravo zdravilne raztopine morate upoštevati pravila:

  • v obliki topila uporabimo raztopino 0,9% natrijevega klorida;
  • uporaba destilirane vode in pretoka je nezaželena;
  • posode, v katerih se slanica razredči, morajo biti sterilne. To velja tudi za masko. Po vsakem postopku je treba opraviti zdravljenje z razkužilno raztopino;
  • za preprečevanje kašlja med vdihavanjem ne globoko vdihnite. Bolje je, da se sprostite in mirno dihate;
  • uporabite samo toplo raztopino za inhaliranje.

Lasolvan za inhaliranje v skladu z navodili za pripravo, kot sledi:

  1. Orodje je treba razredčiti s fiziološko raztopino v razmerju 1k1.
  2. Razredčena raztopina se segreje na želeno temperaturo. Takšna stanja ne povzročajo draženja dihalnih poti.

Preostala raztopina po postopku v razpršilcu za ponovno uporabo ni primerna.

Za inhalacijsko uporabo zdravila Lasolvan uporabite naslednja navodila za uporabo: t

  1. Pred postopkom si morate temeljito umiti roke z milom, da se izognete klicam.
  2. Priprava razpršilca ​​- naprava, ki oddaja zdravilo. V skladu z navodili morata biti med seboj povezana dva dela naprave.
  3. Zdravilna snov se vlije v merilno posodo. Najprej se infundira potrebna doza slanice, nato pa zdravilo.
  4. Skozi posebno cevko zdravilna raztopina vstopi v dihalni sistem.
  5. Odrasli med postopkom uporabljajo ustnik.
  6. Ko je fiziološka raztopina v inhalatorju, morate začeti dihati, vdihavati pare.
  7. Plitvo dihanje poteka skozi usta, dih je zadržan 4 sekunde. Nos izdihan.

Lasolvan v raztopini za inhaliranje po navodilih je kontraindiciran za uporabo ponoči. To je posledica stimulacije redčenja in odstranjevanja izpljunka. Rezultat je močan kašelj.

To potrjujejo pregledi bolnikov. Postopke je treba izvajati podnevi.

Vdihavanje

Na koncu postopka je treba vse dele razpršilnika sprati z vročo vodo. Uporaba ščetk ali drugih naprav ni zaželena. Običajna rešitev za milo se spopada s svojo nalogo.

Med tednom je treba napravo sterilizirati. Za to se uporablja poseben termodisinfektor, ki ga lahko kuhamo v vroči vodi 10 minut.

Vdihavanje za otroke

Postopek zdravljenja pri odraslih in otrocih je enak. Le doziranje in razmerja sta nekoliko drugačna. Pršenje zdravilne raztopine je dovoljeno otroku, ki je dopolnil štiri leta starosti.

Lasolvan je predpisan otroku, mlajšemu od šest let, v odmerku največ 2 ml. za dan. Na dan ne opravite več kot dva postopka.

Vdihavanje z zdravilom Lasolvan za otroke, starejše od 6 let, lahko doseže 3 ml.

Starši, katerih preglede najdete na specializiranih mestih, priporočajo vdihavanje dojenčkov s pomočjo nebulatorja. Ta naprava pretvori raztopino zdravila v aerosol in jo pošlje v dihalne poti. Zahvaljujoč tej napravi se inhalacijska terapija lahko izvaja v udobnih pogojih doma. Najpogosteje se uporabljajo pri hudih boleznih dihal. Priljubljeno in učinkovito zdravilo, ki ga v telo otroka vnašajo z vdihavanjem, je Lasolvan.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "inhalacija lassoled" cnt = "3 = col =" 3 ls shls = "true"]

Metoda zdravljenja pri vdihavanju

Najbolj zastavljeno vprašanje je »kako vdihniti z lasolvan otrokom?«

Način uporabe zdravilne raztopine: t

  • postopek se izvaja ne prej kot 1,5 ure po obroku;
  • razredčite Lasolvan s fiziološko raztopino tik pred postopkom;
  • celoten proces je najbolje opraviti v sedečem položaju;
  • pri imenovanju vdihavanja pare je treba preprečiti opekline z vročo paro;
  • starši morajo nadzorovati otrokovo tiho dihanje;
  • pri nekaterih boleznih mora otrokovo dihanje potekati skozi cev ali masko;
  • po končanem zdravljenju je potrebno nekaj časa ne govoriti;
  • prepovedana je ponovna uporaba preostalega zdravila;
  • uživanje po vdihavanju je dovoljeno po eni uri;
  • Po koncu zdravljenja morate otroka umiti s toplo vodo. Odvisno od starosti otroka, morate izpirati usta;
  • Ti ukrepi niso zaželeni zvečer.

Da ne bi povzročil kašlja, mora biti otrok v mirnem, ne razburjenem stanju. V obliki igre povedati, kaj je inhalator, kako poteka proces. Ponudite mu to zdravilo. Pomembno je, da dojenček ne ustvarja nenadnih gibov in s tem ne poškoduje sam sebe.

Pomembno je poznati vsakega od staršev.

Če ima otrok astmo, je bolje, da najprej vzamete bronhodilatatorje. Kombiniranje vdihavanja s takšnim zdravilom poveča koncentracijo antimikrobnih zdravil v tkivih pljuč.

Preden se zateknete k inhalaciji, morate otroku pokazati zdravnika, da opravi teste. Če zdravnik odobri to metodo zdravljenja, vam bo svetoval, kako narediti inhalacijo z zdravilom Lasolvan; zakaj jih morate storiti; pojasnite razlik in nianse uporabe.

Pomemben dejavnik je izbira inhalatorja. V tem primeru uporaba parnih inhalatorjev ni zaželena.

Če želite izvedeti, ali je vaš otrok preobčutljiv na to zdravilo, morate najprej od njega zahtevati, da ga vzamete v notranjost, na primer v obliki sirupa. Če se po jemanju zdravila, neželenih učinkov ali simptomov alergije, uporaba raztopine ne dovoli.

Roki za postopke

Drugo najpomembnejše vprašanje je, koliko dni lahko naredite inhalacije z Lasolvanom?

Če želite otroka osvoboditi kašlja, je potrebno zdravljenje opraviti 5 dni. Če potek zdravljenja ni pomagal, ne nadaljujte z vdihavanjem. Otroka je treba pokazati zdravniku.

V skladu z navodili Lasolvana, je treba ta dejanja izvesti dvakrat na dan. Trajanje postopka je odvisno od starosti otroka. Otroci ne smejo dihati skozi nebulator več kot 5 minut. Starejši otroci mirno stojijo od 7 do 10 minut.

Mnenje ljudi o učinku zdravila

Ocene bolnikov, ki uporabljajo inhalacijsko raztopino Lasolvan, vsebujejo večinoma pozitivne rezultate. Veliko pohvale za njegovo učinkovitost - olajša bolnikovo stanje pri pljučnih boleznih.

Raztopina za inhalacijo potrjuje njeno učinkovitost na primeru kroničnih bolezni bronhijev. Z moteno bronhialno prehodnostjo to zdravilo v obliki aerosola opravlja svoje delo v kratkem času.

Bolniki z bronhiektazijo cenijo to zdravilo. S to patologijo v bronhiji se zdi razširitev, postopoma kopiči gnojno maso. Vdihavanje vam omogoča, da popolnoma odstranite gnojni izpust, kar olajša dihanje.

Konec leta 2016 je cena opisanih sredstev najmanj 353 rubljev.

Navodila za uporabo LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®)

Imetnik potrdila o registraciji:

Proizvajalec:

Podatki za stik:

Oblika odmerka

Oblika sproščanja, embalaža in sestava Lasolvan ®

Raztopina za zaužitje in vdihavanje je bistra, brezbarvna ali rahlo rjavkaste barve.

Pomožne snovi: citronska kislina monohidrat - 2 mg, natrijev hidrogenfosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 225 μg, prečiščena voda - 989,705 mg.

100 ml - rjave steklenice (1) s polietilensko kapalko in polipropilensko navojno zaporko s prvo kontrolo odpiranja skupaj z merilno posodo - kartonskimi paketi.

Farmakološko delovanje

Študije so pokazale, da Ambroxol - učinkovina zdravila Lasolvan ® - poveča izločanje v dihalnem traktu. Izboljšuje nastajanje pljučnih površinsko aktivnih snovi in ​​spodbuja ciliarno aktivnost. Ti učinki vodijo do povečanega toka in prenosa sluzi (mucociliarni očistek). Krepitev mukozilnega očistka izboljša izločanje izpljunka in lajša kašelj.

Pri bolnikih s KOPB je dolgotrajno zdravljenje z zdravilom Lasolvan® (vsaj 2 meseca) povzročilo znatno zmanjšanje števila poslabšanj. Ugotovljeno je bilo znatno zmanjšanje trajanja eksacerbacij in število dni antibiotične terapije.

Farmakokinetika

Za vse oblike doziranja ambroksola s takojšnjim sproščanjem je značilna hitra in skoraj popolna absorpcija z linearno odvisnostjo od odmerka v območju terapevtskih koncentracij. Cmaks pri zaužitju v 1-2,5 urah

Vd je 552 l. V območju terapevtskih koncentracij je vezava na beljakovine v plazmi približno 90%. Prenos ambroksola iz krvi v tkivo po peroralni uporabi je hiter. Najvišje koncentracije aktivne sestavine zdravila so opažene v pljučih.

Približno 30% odmerka, ki ga jemljemo peroralno, je podvrženo učinku „prvega prehoda“ skozi jetra. Študije na mikrosomih človeških jeter so pokazale, da je izoencim CYP3A4 prevladujoča izoforma, odgovorna za presnovo ambroksola v dibromantranilno kislino. Preostali del ambroksola se presnavlja v jetrih, predvsem z glukuronizacijo in z delnim cepenjem na dibromantranilno kislino (približno 10% danega odmerka) in majhno količino dodatnih metabolitov.

Terminal T1/2 Ambroksol je približno 10 ur, skupni očistek pa je 660 ml / min, ledvični očistek predstavlja približno 8% celotnega očistka. Z metodo radioaktivnega označevanja je bilo ocenjeno, da se po prejemu enega odmerka zdravila v naslednjih 5 dneh približno 83% prejetega odmerka izloči z urinom.

Farmakokinetika v posebnih skupinah bolnikov

Na farmakokinetiko ambroksola niso ugotovili klinično pomembnega učinka starosti in spola, zato ni razloga za izbiro odmerka za te značilnosti.

Indikacije zdravilo Lasolvan ®

Akutne in kronične bolezni dihalnih poti, ki jih spremlja sproščanje viskoznega izpljunka in oslabljen mukociliarni očistek:

  • akutni in kronični bronhitis;
  • pljučnica;
  • KOPB;
  • bronhialna astma z obstrukcijo izpljunka;
  • bronhiektazije.

Način odmerjanja

Vnos (1 ml = 25 kapljic).

Kapljice lahko razredčite z vodo, čajem, sokom ali mlekom. Raztopino lahko uporabimo ne glede na obrok.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let - 4 ml (100 kapljic) 3-krat na dan; otroci, stari od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapljic) 2-3 krat / dan; otroci, stari od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapljic) 3-krat na dan; otroci do 2. leta starosti - 1 ml (25 kapljic) 2-krat / dan.

Odrasli in otroci, starejši od 6 let - 1-2 inhalaciji po 2-3 ml raztopine / dan.

Otroci, mlajši od 6 let - 1-2 inhalaciji po 2 ml raztopine / dan.

Lasolvan® raztopino za inhaliranje lahko uporabite s kakršnokoli sodobno opremo za inhaliranje (razen parnih inhalatorjev). Za doseganje optimalne vlage med vdihavanjem se zdravilo zmeša z 0,9% raztopino natrijevega klorida v razmerju 1: 1. Od inhalacijske terapije lahko globoko vdihavanje povzroči kašelj, inhalacijo je treba izvesti v normalnem dihalnem režimu. Pred inhalacijo se običajno priporoča, da se inhalacijska raztopina segreje na telesno temperaturo. Bolnikom z bronhialno astmo priporočamo, da po jemanju bronhodilatatorjev opravijo inhalacijo, da se izognemo nespecifičnemu draženju dihalnih poti in njihovemu krču.

Če simptomi trajajo 4-5 dni od začetka uporabe zdravila, se je priporočljivo posvetovati z zdravnikom.

Neželeni učinki

Na strani prebavnega sistema: pogosto (1-10%) - disgevzija (okvarjen okus), slabost, zmanjšana občutljivost v ustih ali žrelu; redko (0,1-1%) - dispepsija, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, suha usta; redko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Na strani kože in podkožnega tkiva: redko (0,01-0,1%) - izpuščaj, srbenje *.

Alergijske reakcije: redko (0,01-0,1%) - urtikarija; anafilaktične reakcije (vključno z anafilaktičnim šokom) *, angioedem *, preobčutljivost *.

* Te neželene učinke so opazili pri široki uporabi zdravila; s 95-odstotno verjetnostjo je pogostnost teh neželenih učinkov redka (0,1% -1%), vendar je morda nižja; natančno frekvenco je težko oceniti, ker med kliničnimi preskušanji niso bili zabeleženi.

Kontraindikacije

  • preobčutljivost za Ambroxol ali druge sestavine zdravila;
  • I trimesečje nosečnosti;
  • obdobje dojenja (dojenje).

Previdno je treba uporabljati zdravilo Lasolvan ® med nosečnostjo (II in III trimesečje), z ledvično in / ali jetrno odpovedjo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Ambroksol prodre skozi placentno pregrado. Predklinične študije niso pokazale neposrednega ali posrednega škodljivega učinka na nosečnost, plod / plod, postnatalni razvoj in porod.

Obširne klinične izkušnje z zdravilom Ambroxol po 28. tednu nosečnosti niso pokazale negativnih učinkov zdravila na plod. Pri uporabi zdravila med nosečnostjo je treba upoštevati običajne previdnostne ukrepe. Zlasti ne priporočamo jemanja zdravila Lasolvan ® v prvem trimesečju nosečnosti. V II. In III. Trimesečju nosečnosti je uporaba zdravila možna le, če pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Ambroksol se lahko izloča v materino mleko. Kljub temu, da niso opazili neželenih učinkov pri dojenih otrocih, med dojenjem ni priporočljivo uporabljati peroralne raztopine in inhalacije Lasolvan®.

Predklinične študije ambroksola niso pokazale negativnega vpliva na plodnost.

Vloga za kršitve jeter

Uporaba za kršitve ledvične funkcije

Uporaba pri starejših bolnikih

Posebna navodila

Ne sme se uporabljati v kombinaciji z antitusivnimi sredstvi, ki ovirajo izločanje izpljunka.

Raztopina vsebuje konzervans benzalkonijev klorid, ki lahko pri vdihavanju povzroči bronhospazem pri občutljivih bolnikih s povečano reaktivnostjo dihalnih poti.

Lasolvan ® raztopine za zaužitje in vdihavanje ni priporočljivo mešati s kromoglično kislino in alkalnimi raztopinami. Zvišanje pH raztopine nad 6.3 lahko povzroči obarjanje ambroksol hidroklorida ali videz opalescence.

Pri bolnikih, ki so na dieti z nizko vsebnostjo natrija, je treba upoštevati, da oralna in inhalacijska raztopina Lasolvan® vsebuje 42,8 mg natrija v priporočenem dnevnem odmerku (12 ml) za odrasle in otroke, starejše od 12 let.

Poročali so o posameznih primerih hudih kožnih sprememb (Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza), ki so sovpadale z uporabo ekspektorantnih zdravil, kot je ambroksol hidroklorid. V večini primerov jih pojasnjujejo resnost osnovne bolezni in / ali sočasno zdravljenje. Bolniki s Stevens-Johnsonovim sindromom ali toksično epidermalno nekrolizo lahko v zgodnji fazi razvijejo vročino, bolečine v telesu, rinitis, kašelj in boleče grlo. S simptomatskim zdravljenjem je možen napačen recept proti hladnim sredstvom. Z razvojem novih lezij kože in sluznice mora bolnik prekiniti zdravljenje z ambroksolom in takoj poiskati zdravniško pomoč.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic je treba zdravilo Lasolvan ® uporabljati le na priporočilo zdravnika.

Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov

Ni bilo primerov vpliva zdravila na sposobnost vožnje in mehanizmov. Študije o vplivu zdravila na sposobnost vožnje in vključevanje v druge potencialno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost reakcij, niso bile izvedene.

Preveliko odmerjanje

Specifični simptomi prevelikega odmerjanja pri ljudeh niso opisani.

Obstajajo poročila o naključnem prevelikem odmerjanju in / ali zdravniški napaki, ki so povzročili simptome znanih neželenih učinkov zdravila Lasolvan®: slabost, dispepsija, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu.

Zdravljenje: provokacija bruhanja, izpiranje želodca v prvih 1-2 urah po jemanju zdravila, simptomatsko zdravljenje.

Interakcija z zdravili

Poročali so o klinično pomembnih neželenih interakcijah z drugimi zdravili.

Ambroksol poveča penetracijo v bronhialno sekrecijo amoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Pogoji shranjevanja Lasolvan ®

Zdravilo shranjujte v originalni embalaži izven dosega otrok pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

LAZOLVAN

For Raztopina za zaužitje in vdihavanje je bistra, brezbarvna ali rahlo rjavkasta.

Pomožne snovi: citronska kislina monohidrat - 2 mg, natrijev hidrogenfosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 225 μg, prečiščena voda - 989,705 mg.

100 ml - rjave steklenice (1) s polietilensko kapalko in polipropilensko navojno zaporko s prvo kontrolo odpiranja skupaj z merilno posodo - kartonskimi paketi.

Študije so pokazale, da Ambroxol - aktivna sestavina zdravila Lasolvan - poveča izločanje v dihalnem traktu. Izboljšuje nastajanje pljučnih površinsko aktivnih snovi in ​​spodbuja ciliarno aktivnost. Ti učinki vodijo do povečanega toka in prenosa sluzi (mucociliarni očistek). Krepitev mukozilnega očistka izboljša izločanje izpljunka in lajša kašelj.

Pri bolnikih s KOPB je dolgotrajno zdravljenje z zdravilom Lasolvan (vsaj 2 meseca) povzročilo znatno zmanjšanje števila poslabšanj. Ugotovljeno je bilo znatno zmanjšanje trajanja eksacerbacij in število dni antibiotične terapije.

Za vse oblike doziranja ambroksola s takojšnjim sproščanjem je značilna hitra in skoraj popolna absorpcija z linearno odvisnostjo od odmerka v območju terapevtskih koncentracij. Cmaks pri zaužitju v 1-2,5 urah

Vd je 552 l. V območju terapevtskih koncentracij je vezava na beljakovine v plazmi približno 90%. Prenos ambroksola iz krvi v tkivo po peroralni uporabi je hiter. Najvišje koncentracije aktivne sestavine zdravila so opažene v pljučih.

Približno 30% odmerka, ki ga jemljemo peroralno, je podvrženo učinku „prvega prehoda“ skozi jetra. Študije na mikrosomih človeških jeter so pokazale, da je izoencim CYP3A4 prevladujoča izoforma, odgovorna za presnovo ambroksola v dibromantranilno kislino. Preostali del ambroksola se presnavlja v jetrih, predvsem z glukuronizacijo in z delnim cepenjem na dibromantranilno kislino (približno 10% danega odmerka) in majhno količino dodatnih metabolitov.

Terminal T1/2 Ambroksol je približno 10 ur, skupni očistek pa je 660 ml / min, ledvični očistek predstavlja približno 8% celotnega očistka. Z metodo radioaktivnega označevanja je bilo ocenjeno, da se po prejemu enega odmerka zdravila v naslednjih 5 dneh približno 83% prejetega odmerka izloči z urinom.

Farmakokinetika v posebnih skupinah bolnikov

Na farmakokinetiko ambroksola niso ugotovili klinično pomembnega učinka starosti in spola, zato ni razloga za izbiro odmerka za te značilnosti.

Akutne in kronične bolezni dihalnih poti, ki jih spremlja sproščanje viskoznega izpljunka in oslabljen mukociliarni očistek:

- akutni in kronični bronhitis;

- bronhialna astma z obstrukcijo izpljunka;

- preobčutljivost za Ambroksol ali druge sestavine zdravila;

- I trimesečje nosečnosti;

- laktacijsko obdobje (dojenje).

Previdno je treba uporabljati zdravilo Lasolvan med nosečnostjo (II in III trimesečje), z ledvično in / ali jetrno odpovedjo.

Vnos (1 ml = 25 kapljic).

Kapljice lahko razredčite z vodo, čajem, sokom ali mlekom. Raztopino lahko uporabimo ne glede na obrok.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let - 4 ml (100 kapljic) 3-krat na dan; otroci, stari od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapljic) 2-3 krat / dan; otroci, stari od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapljic) 3-krat na dan; otroci do 2. leta starosti - 1 ml (25 kapljic) 2-krat / dan.

Odrasli in otroci, starejši od 6 let - 1-2 inhalaciji po 2-3 ml raztopine / dan.

Otroci, mlajši od 6 let - 1-2 inhalaciji po 2 ml raztopine / dan.

Lasolvan raztopino za inhalacijo lahko uporabite s kakršnokoli sodobno opremo za inhaliranje (razen parnih inhalatorjev). Za doseganje optimalne vlage med vdihavanjem se zdravilo zmeša z 0,9% raztopino natrijevega klorida v razmerju 1: 1. Od inhalacijske terapije lahko globoko vdihavanje povzroči kašelj, inhalacijo je treba izvesti v normalnem dihalnem režimu. Pred inhalacijo se običajno priporoča, da se inhalacijska raztopina segreje na telesno temperaturo. Bolnikom z bronhialno astmo priporočamo, da po jemanju bronhodilatatorjev opravijo inhalacijo, da se izognemo nespecifičnemu draženju dihalnih poti in njihovemu krču.

Če simptomi trajajo 4-5 dni od začetka uporabe zdravila, se je priporočljivo posvetovati z zdravnikom.

Na strani prebavnega sistema: pogosto (1-10%) - disgevzija (okvarjen okus), slabost, zmanjšana občutljivost v ustih ali žrelu; redko (0,1-1%) - dispepsija, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, suha usta; redko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Na strani kože in podkožnega tkiva: redko (0,01-0,1%) - izpuščaj, srbenje *.

Alergijske reakcije: redko (0,01-0,1%) - urtikarija; anafilaktične reakcije (vključno z anafilaktičnim šokom) *, angioedem *, preobčutljivost *.

* Te neželene učinke so opazili pri široki uporabi zdravila; s 95-odstotno verjetnostjo je pogostnost teh neželenih učinkov redka (0,1% -1%), vendar je morda nižja; natančno frekvenco je težko oceniti, ker med kliničnimi preskušanji niso bili zabeleženi.

Specifični simptomi prevelikega odmerjanja pri ljudeh niso opisani.

Obstajajo poročila o nenamernem prevelikem odmerjanju in / ali zdravniški napaki, ki so povzročili simptome znanih stranskih učinkov zdravila Lasolvan: slabost, dispepsija, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu.

Zdravljenje: provokacija bruhanja, izpiranje želodca v prvih 1-2 urah po jemanju zdravila, simptomatsko zdravljenje.

Poročali so o klinično pomembnih neželenih interakcijah z drugimi zdravili.

Ambroksol poveča penetracijo v bronhialno sekrecijo amoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Ne sme se uporabljati v kombinaciji z antitusivnimi sredstvi, ki ovirajo izločanje izpljunka.

Raztopina vsebuje konzervans benzalkonijev klorid, ki lahko pri vdihavanju povzroči bronhospazem pri občutljivih bolnikih s povečano reaktivnostjo dihalnih poti.

Raztopine zdravila Lasolvan za zaužitje in vdihavanje ni priporočljivo mešati s kromoglično kislino in alkalnimi raztopinami. Zvišanje pH raztopine nad 6.3 lahko povzroči obarjanje ambroksol hidroklorida ali videz opalescence.

Pri bolnikih, ki so na dieti z nizko vsebnostjo natrija, je treba upoštevati, da peroralna in inhalacijska raztopina Lasolvan vsebuje 42,8 mg natrija v priporočenem dnevnem odmerku (12 ml) za odrasle in otroke, starejše od 12 let.

Poročali so o posameznih primerih hudih kožnih sprememb (Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza), ki so sovpadale z uporabo ekspektorantnih zdravil, kot je ambroksol hidroklorid. V večini primerov jih pojasnjujejo resnost osnovne bolezni in / ali sočasno zdravljenje. Bolniki s Stevens-Johnsonovim sindromom ali toksično epidermalno nekrolizo lahko v zgodnji fazi razvijejo vročino, bolečine v telesu, rinitis, kašelj in boleče grlo. S simptomatskim zdravljenjem je možen napačen recept proti hladnim sredstvom. Z razvojem novih lezij kože in sluznice mora bolnik prekiniti zdravljenje z ambroksolom in takoj poiskati zdravniško pomoč.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic je treba zdravilo Lasolvan uporabljati le na priporočilo zdravnika.

Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov

Ni bilo primerov vpliva zdravila na sposobnost vožnje in mehanizmov. Študije o vplivu zdravila na sposobnost vožnje in vključevanje v druge potencialno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost reakcij, niso bile izvedene.

Ambroksol prodre skozi placentno pregrado. Predklinične študije niso pokazale neposrednega ali posrednega škodljivega učinka na nosečnost, plod / plod, postnatalni razvoj in porod.

Obširne klinične izkušnje z zdravilom Ambroxol po 28. tednu nosečnosti niso pokazale negativnih učinkov zdravila na plod. Pri uporabi zdravila med nosečnostjo je treba upoštevati običajne previdnostne ukrepe. Zlasti ne priporočamo jemanja zdravila Lasolvan v prvem trimesečju nosečnosti. V II. In III. Trimesečju nosečnosti je uporaba zdravila možna le, če pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Ambroksol se lahko izloča v materino mleko. Kljub temu, da niso opazili neželenih učinkov pri dojenih otrocih, med dojenjem ni priporočljivo uporabljati peroralne raztopine in inhalacije Lasolvana.

Predklinične študije ambroksola niso pokazale negativnega vpliva na plodnost.