Pnevmofibroza (?) Pri otroku

Pozdravljeni
Pomagaj mi ugotoviti, kaj se dogaja s pljuči otroka.
V začetku januarja 2017 je otrok (1,5 leta) utrpel mikoplazmo (IgG, IgM pozitivno.) Pljučnica, potrjena z rentgenskim slikanjem: fotografija.

Zaključek radiolog - pljučnica v fazi reševanja.
Stanje otroka v tem času je bilo normalno.

Po 2,5 mesecih so prišli na posvet s pulmologom, ki je povedal, da ob zaključku zdravljenja obstajajo odstopanja od norme na sliki in da jo je treba ponovno obdelati. Pritožbe v tem času - kašelj nekajkrat na dan, kar je pediater pojasnil s suhim zrakom v prostoru.
Tukaj so: fotografija

Zaključek radiologa: grožnja nastanka pljučne fibroze in zato priporoča hormonsko zdravljenje (prednizon 1 mg / kg). 10 dni je otrok jemal hormone, nato se je odmerek postopoma zmanjševal, prav tako pa se je zdravilo 7 dni in 14 dni klinično ukinilo, ker so IgG, IgM za mikoplazmo pljučnic še vedno odkrili v krvi. Priporočeno je bilo, da se izvede CT, a ker je drugi pulmanolog dvomil v diagnozo in potrebo po CT, ni bil opravljen.
Od marca 2017 do februarja 2018 je bil prenesen 1 obstruktivni bronhitis, ni bilo kašlja. V začetku februarja se je temperatura dvignila na 37,5 - 38, pojavil se je izcedek iz nosu in kašelj. Na 6. dan bolezni so bolnike s sumom na pljučnico hospitalizirali. Najprej je bila potrjena rentgenska pljučnica: fotografija

Po analizi posnetka bočne projekcije desnega pljuča in primerjave z lanskoletnimi posnetki je prišlo do sklepa o nastali pnevmofibrozi: fotografija.

1. Ali je pnevmofibroza resnično nastala po bolečini pljučnice z mikoplazmo in kako nevarna je?
2. Ali je mogoče nekako vplivati ​​na ta proces?
3. Ali je potreben CT v pljučih?
4. Ali je možno, da mikoplazme ni bila popravljena in je to privedlo do počasnega vnetnega procesa v pljučih?
5. Kaj lahko reče IgM? Že več kot 7 mesecev?

Pljučna fibroza - vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje in prognoza

Pogostost pljučnih bolezni v zadnjih letih nenehno narašča zaradi visoke stopnje onesnaženosti okolja in hitrega razvoja različnih vrst industrije. Pljučna fibroza je nevarna patologija pljuč, ki se pojavi po boleznih primarne bolezni, za katero je značilna poškodba pljučnih tkiv. Pljučna fibroza je nevarna z resnimi zapleti, ki lahko vodijo do odpovedi dihanja in smrti.

Kaj je pnevmofibroza

Skupina pnevmosklerotičnih patologij vključuje številne bolezni, za katere je značilna sprememba pljučnega tkiva različnih stopenj. Poleg pnevmociroze so te bolezni vključevale tudi pneumofibrozo (pleuropneumofibroza) - bolezen, za katero je značilna proliferacija vezivnega tkiva v pljučih, ki se pojavi zaradi distrofičnih ali vnetnih procesov v telesu.

Pnevmofibroza se praviloma pojavlja kot posledica prej prenesenih bolezni (pljučnica, sifilis, tuberkuloza) ali zaradi kroničnih obstruktivnih bolezni, poklicnih patologij. Pljučna fibroza povzroči izgubo elastičnosti pljuč in oslabljeno izmenjavo plina. Če se ne zdravi, se lahko patologija spremeni v pnevmocirrozo in pljučno insuficienco.

Običajno ima pljučno tkivo visoko elastičnost, zato si telo resno prizadeva za raztezanje tkiva, kar vodi do povečanja intrapulmonalnih pritiskov. Med dihanjem se alveole odprejo pod pritiskom. Pri plevropnevmatični fibrozi je prizadeta znatna količina alveolov, zaradi česar se zmanjša elastičnost pljuč, kar povzroči motnje v dihalnem procesu in zmanjšanje oskrbe telesa s kisikom.

Izpust akumuliranega izločka iz bronhijev je težaven, kar povzroča razvoj patogene mikroflore. Zaradi vnetnih procesov, nadtlak plovil, ki vodi do kršitve limfe in pretoka krvi. Na mestih stoječih tekočin nastane vezivno tkivo, ki sčasoma raste in nadomešča bližnje alveole, ki lahko, če se ne zdravijo, povzročijo pljučno insuficienco skozi čas.

Vrste pnevmovirusov

Glede na lokacijo vezivnega tkiva se razlikuje osnovna in bazalna pljučna fibroza. Prvi se pojavi v zgornjem delu pljuč, drugi - v bazi telesa. Spodnja pljučna fibroza se zlahka zamenja z drugimi boleznimi pljuč, ker je klinična slika v obeh primerih podobna. Patologija lahko vpliva na pljuča in eno. Glede na porazdelitev obstajata dve vrsti bolezni:

1. Lokalni pnevmofibrozo (žariščna) je značilna širjenje vezivnega tkiva na določenem mestu (žarišče) enega pljuča, praviloma je asimptomatsko, ne vpliva na dihalno funkcijo.
2. Difuzno pnevmofibrozo spremljajo poškodbe na žilah, tkivih in alveolah obeh pljuč, za patologijo je značilno znatno poslabšanje dihalne aktivnosti, spremembe v strukturi pljuč, njihova deformacija, hipoksija organov in sistemov. V razpršeni obliki nastane gosto vezno tkivo hitreje kot v lokalnem.

Glede na to, kako hitro se bo bolnik obrnil na specialista pulmologa, obstajata dve stopnji bolezni - ne-progresivna, za katero je značilna skoraj popolna odsotnost kliničnih manifestacij, in progresivno, za katero je značilen hiter razvoj in hud potek. Progresivna oblika bolezni lahko povzroči abscese in druge nevarne zaplete.

Vzroki pnevmofibroze

Vzpodbuda za rast vezivnega tkiva je v večini primerov vnetni proces, zaradi katerega se razvije hipoksija, ki izzove aktivacijo posebnih celic - fibroblastov. Slednji proizvajajo veliko kolagena, ki je predhodnik bodočega vezivnega tkiva. Vzroki pljučnih lezij, ki izzovejo razvoj pleuropneumofibroze:

• okužbe drugačne narave;
• sistematično vdihavanje strupenih snovi;
• sarkoidoza (tvorba granulomov v pljučih);
• poškodba prsnega koša;
• pogost vpliv ionizirajočega sevanja na prsni koš;
• slabe navade (zlasti kajenje);
• berilijeva bolezen - poklicna patologija zaradi kontaminacije pljuč s prahom, ki vsebuje berilij;
• dedni faktor;
• mikoze (glivične bolezni);
• intersticijski edem;
• jemanje nekaterih zdravil proti raku.

Simptomi

Klinične manifestacije pljučne fibroze lahko sledimo do poraznega vezivnega tkiva obeh pljuč. Glavni simptom patologije je zasoplost, ki v začetnih fazah bolezni bolnika med fizičnim naporom moti, nato pa se pojavi v mirovanju. Ostali znaki pljučne fibroze so naslednji:

• modrikasta barva kože;
• kašelj, z izpljunkom in gnojem;
• bolečine v prsih;
• splošno slabo počutje, utrujenost;
• razlike v telesni temperaturi;
• izguba teže;
• piskanje v pljučih pri izdihovanju;
• v nekaterih primerih pride do otekanja venskih vrat.

Diagnostika

Za natančno diagnozo mora strokovnjak pregledati zgodovino bolnika in opraviti fizični pregled. Pnevmofibroze ne smemo zamenjevati z rakom na pljučih - pri vseh podobnostih znakov patologija ne velja za onkološke bolezni. Poleg tega je potrebno razlikovati želeno bolezen z drugimi pljučnimi motnjami.

Najbolj informativna diagnostična metoda je rentgenski pregled - omogoča ne le identifikacijo bolezni, temveč tudi določitev primarnih vzrokov, ki so privedli do rasti vezivnega tkiva, ter razlikovanje pljučne fibroze od onkologije. Kot sorodne študije uporabljamo računalniško tomografijo in radiografijo.

Zdravljenje pljučne fibroze

Terapija pljučne fibroze je sestavljena predvsem iz izločanja primarne bolezni, ki je sprožila rast vezivnega tkiva. Na primer, antibakterijska sredstva širokega spektra se pogosto uporabljajo za zdravljenje pljučnice. Za povečanje učinka se z antibiotiki predpisujejo glukokortikoidi in zdravila za izkašljevanje (Bromheksin).

Pri srčnem popuščanju, ki se je razvilo v ozadju pleuropneumofibroze ali je bil glavni vzrok za patologijo, se uporabljajo preparati srčnih glikozidov (Strofantin, Korglikon). Vsa zdravila (vključno s folk sredstvi) je treba uporabljati le tako, kot vam je predpisal zdravnik in pod stalnim nadzorom, da se prepreči nastanek alergijskih reakcij ali drugih resnih zapletov.

Praviloma je pri zdravljenju plevro-pnevmofibroze in drugih bolezni brez znakov pljučne insuficience predpisana fizioterapija - na primer iontoforeza in ultrazvok z uporabo zdravil. Oxygenoterapija ima koristen učinek, da lahko pljuča nasiči s potrebnim kisikom. Poleg tega se mora bolnik za uspešno zdravljenje udeležiti fizioterapevtskih tečajev, da bi izboljšal krvni obtok in mišični tonus.

Vitamin terapija, prehrana in krepitev imunskega sistema kot celote pomagajo telesu, da se bojuje proti bolezni, prispeva k uspešnemu zdravljenju patologije na kateri koli stopnji. Pljučno fibrozo, tako kot druge pljučne bolezni, je treba pozdraviti do popolnega okrevanja, da bi se izognili ponovitvi. Poleg tega je treba pacienta, ki je imel pljučnico ali pljučno fibrozo, registrirati na kliniki v enem letu po obnovi, da bi spremljal in preprečil zaplete.

Narodne metode

Pri zdravljenju pljučnih bolezni se pogosto uporabljajo recepti za alternativno medicino. Upoštevati je treba, da so folk sredstva učinkovita le za ublažitev nekaterih simptomov in lajšanje bolnikovega stanja. Nekateri priljubljeni recepti so:

1. Zdrobljena mešanica, ki jo sestavlja 200 g bele omele, 200 g divjega goveda, 100 g gloga in šipka, 50 g ephedra dvojne ephedre, se vlije s kozarcem vode in kuha na majhnem ognju 5 minut, nato pa juho potegnemo za eno uro. Vzemite orodje 100 ml čez dan.
2. Zdrobljeni listi breze in timijana se zmešajo v enakih deležih, napolnijo z vodo, kuhajo 5-7 minut, nato pa vztrajajo.
3. 1 žlico zdrobljenih bokov in korenin eleganca se vlije z vodo v razmerju 1: 3, kuhamo 15 minut in nato ohladimo. Infuzijo je treba jemati dnevno, potek zdravljenja pa 2 meseca.
4. 1 žlico lanenega semena se vlije s kozarcem vrele vode, vztraja pri sestavi pol ure. Nastala decoction se uporablja enkrat na dan pred spanjem.
5. Ostanek svežega zelja ali repinca odtegne, tako da se naredi sok. Rastline položite na prsi, zavit s celofanom in pustite čez noč.

Vaje za dihanje

Za zdravljenje pljučnih bolezni so zlasti pomembne dihalne vaje. Namenjen je izboljšanju izmenjave plina in krepitvi mišic diafragme, pomaga pri ponovnem dihanju. Nekaj ​​učinkovitih vaj:

1. Klasična dinamična vadba za izboljšanje diafragmatskega dihanja z odpornostjo: počasi izdihnite zrak skozi cevko, vstavljeno v kozarec vode. Postopek ponovite 10-15 minut.
2. Leži na hrbtu, vzeti globoko izdihniti na račun 1-2-3, z želodcem je treba potegniti notri. Pri štetju 4-ih je potrebno vdihniti, čim bolj se nabrekne trebuh, nato pa glukozo kašljati, zbrati trebušne mišice.

Preprečevanje

Popolno zdravljenje vseh pljučnih bolezni, dosledno upoštevanje navodil zdravnika je osnova za preprečevanje plevro-pneumofibroze. Da bi preprečili patologijo, je pomembno upoštevati naslednja priporočila:

• redno vadite, povečujete telesno aktivnost;
• držati se zdravega načina življenja, jesti pravilno;
• prenehati kaditi;
• po potrebi uporabite respiratorje in druga sredstva za zaščito, da se izognete strupenim snovem v pljučih;
• opravljajo dihalno gimnastiko.

Pljučna fibroza pri otrocih

Pljučna fibroza je bolezen, za katero je značilno postopno nadomestitev normalnega pljučnega tkiva z veznim ali vlaknastim tkivom. Ta proces je povezan s patološko aktivno proizvodnjo kolagena, ki vodi do brazgotin. Med boleznijo se zmanjša elastičnost pljučnega tkiva, zgostitev sten med alveolami, kar ovira gibanje kisika in ogljikovega dioksida. Obratni proces obnove vezivnega tkiva na zdravih ni mogoč, zato je zdravljenje bolezni namenjeno stabilizaciji stanja bolnega in izboljšanju kakovosti njegovega življenja.

Razlogi

Pri otrocih, mlajših od treh let, je pljučna fibroza izjemno redka. Obstaja veliko razlogov za njegov videz:

• redno in dolgotrajno vdihavanje zraka, ki vsebuje prah, plesen, lesene ali kovinske ostružke, pesek, smukec in druge organske in anorganske spojine;
• kemoterapija pri zdravljenju tumorskih formacij;
• uporaba nekaterih zdravil, ki vplivajo na srčne ritme;
• različne bolezni, ki prizadenejo vezivno tkivo (npr. revmatoidni artritis, sistemski eritematozni lupus in skleroderma);
• pljučnica;
• pljučna tuberkuloza;
• vaskulitis;
• diabetes.

Simptomi

Rastna dispneja kaže na razvoj fibroze pljuč. Sprva se manifestira z naraščajočim fizičnim naporom, vendar se sčasoma otrok začne čutiti, tudi ko je v mirovanju. Ta simptom je glavna in najpomembnejša zunanja manifestacija bolezni pri otrocih in odraslih.

Obstaja kašelj, ki je lahko suh ali moker, z malo izpljunka. Napadi dolgotrajnega kašlja otroku ne olajšajo in običajno ne morejo odpraviti progresivnega draženja v bronhih.

Pri otrocih s pljučno fibrozo koža pridobi modrikast odtenek, kar pomeni, da se pojavi cianoza. Na splošno je otrok videti zelo bled in počasen, sposobnost prenašanja običajne telesne aktivnosti se zmanjšuje. Otroci se pogosto počutijo utrujeni, hitro utrujeni in se počutijo šibki.

Dolgotrajni potek bolezni je preobremenjen z deformacijo prstov - postanejo debelejši, s konveksno nohtno ploščo. Pričnejo se pojavljati znaki srčnega popuščanja, ki jih spremlja povečana oteženo dihanje, hitro bitje srca, otekanje udov (ponavadi noge), otekanje in pulziranje žil na vratu, bolečina v prsih.

Diagnoza pljučne fibroze pri otroku

Za diagnosticiranje otroka mora zdravnik izvesti številne zdravstvene ukrepe, vključno z:

• zbiranje pritožb, trajanje njihove prisotnosti, prisotnost poslabšanja in hitrost njihovega napredka;
• zgodovino bolezni (zdravniki so zainteresirani za čas prvega simptoma, njihovo resnost, ali je prišlo do napredovanja znakov bolezni);
• analizo zgodovine otrokovega življenja (ali je prenašal bolezni, kot je npr. pljučnica ali tuberkuloza);
• poslušanje (auskultacija) in prisluškovanje (tolkanje) pljuč;
• spirografija (metoda preučevanja delovanja pljuč z merjenjem sprememb njihovega obsega skozi čas);
• rentgenski pregled prsnega koša (z njegovo pomočjo je mogoče identificirati negativne deformacije, ki se pojavijo v tkivih pljuč);
• računalniška tomografija (CT) in magnetna resonanca (MRI) (prikaz narave sprememb, ki se dogajajo v pljučih) - te metode pregleda zahtevajo omejeno uporabo pri otrocih in jih je treba uporabiti, kadar diagnoze ni mogoče določiti na drug način;
• biopsija pljučnega tkiva (mikroskopski pregled dela pljuč, ki ga jemljemo med operacijo ali endoskopijo - vstavitev bronhoskopa v dihalni trakt, da se ugotovi prisotnost začetnega brazgotine).

V nekaterih primerih se boste morda morali posvetovati s pediatričnim pulmologom - zdravnikom, ki je specializiran za bolezni dihal.

Zapleti

Pomanjkanje ustreznega in pravočasnega zdravljenja pljučne fibroze pri otroku lahko privede do naslednjih zapletov in posledic:

• kronično pomanjkanje kisika (dihalna odpoved);
• pljučna hipertenzija (zvišan krvni tlak v pljučni arteriji);
• pljučno srce v kronični fazi;
• dodatek drugih okužb, povezanih z razvojem pljučnice.

Zdravljenje

Kaj lahko storite?

Ta bolezen ni primerna za samozdravljenje, zato se je treba ob prvih zaskrbljujočih simptomih in poslabšanju otrokovega počutja takoj posvetovati z zdravnikom. Starši morajo skrbno spremljati skladnost s priporočili zdravnika. Potrebno je zmanjšati ali, če je mogoče, odpraviti škodljive dejavnike na otrokovo telo: dolgotrajen stik s prahom, peskom in drugimi dražljivimi snovmi. Kontrola je potrebna za jemanje zdravil, ki lahko povzročijo poslabšanje poteka bolezni.

Kaj počne zdravnik

Te bolezni ni mogoče popolnoma ozdraviti, šteje se za nepopravljivo, ni posebnih ukrepov za njeno odpravo.

Glavna medicinska naloga pri zdravljenju pljučne fibroze v otroštvu je odprava negativnih zunanjih dejavnikov, ki lahko škodljivo vplivajo na pljuča otroka. Zmanjšajte čas bivanja otrok v prašnih okoljih.

Ker prizadeta pljuča otroka predstavljajo ugodno okolje za razmnoževanje patogenov, obstaja tveganje vnetnega procesa z dodatkom okužbe. Da bi to preprečili, zdravnik predpiše protimikrobna zdravila.

Drugi terapevtski ukrepi za pljučno fibrozo pri otrocih vključujejo:

• terapija s kisikom - izvajanje posebnih inhalacij s kisikom z uporabo posebnih naprav;
• operativno zdravljenje - včasih je treba odstraniti žarišče bolezni, in ko se začne fibroza, ki prizadene celotno pljučnico, je morda potreben presaditev organa.

Preprečevanje

Da bi preprečili to bolezen v otroštvu, je pomembno upoštevati naslednje smernice:

• pravočasno in učinkovito zdravljenje bolezni, ki prizadenejo pljuča;
• nadzoruje stanje pljuč, če je potrebno redno dajanje zdravil, ki povzročajo razvoj fibroze v pljučnem tkivu;
• Otroku ne dovolite daljše bivanje na zelo prašnih območjih.

Priporočljivo je omejiti stik otrok s prahom, peskom, majhnimi zrnatimi snovmi in kemikalijami. Zaželeno je vzdrževanje čistoče v stanovanju in redno odstranjevanje prahu.

Pomembno je, da popolnoma ozdravimo bolezni, ki se pojavijo in ne dovolijo napredovanja kroničnih bolezni.

Kaj je pljučna fibroza, kaj je nevarno, simptomi in zdravljenje

Pljučna fibroza je pravzaprav zadnja faza (izid) kronične bolezni pljučnega tkiva. Izid dolge patologije vodi do dejstva, da se celo videz pljuč znatno poslabša. Postanejo podobne telesnim bolečinam z razjedami. V medicini se tak pogled na njih imenuje „celična pljuča“.

Značilnosti kroničnih bolezni pljučnega tkiva (ti se imenujejo intersticijske bolezni) so povezane z vnetnimi procesi v intersticijskem tkivu (ti vezno pljučno tkivo). Del tega tkiva se imenuje intersticij. Skozi to tkivo preidejo majhne krvne žile, skozi katere poteka funkcija izmenjave plina (ogljikov dioksid - za izdih, se kisik prenese v celice telesa).

V zdravem stanju je intersticijsko tkivo zelo tanko in praktično ni vidno med rentgenskim pregledom. Toda pri kroničnih boleznih, zaradi vnetja, se začne zgoščati, prekriti z edemi in brazgotinami (razvije se plevro-pneumofibroza). Najenostavnejši simptom te transformacije je kratka sapa.

Kaj je pnevmofibroza

Pljučna fibroza je posledica vnetnih in / ali distrofičnih procesov v pljučih, pri katerih se pljučno tkivo nadomesti s povezovalnim. Istočasno se ugotavlja nastanek "celičnega pljuča" z nastankom votlin in cist v pljučih. Fibroza je »perforirana« lezija pljučnega tkiva.

Pljučna fibroza spada v splošno skupino pnevmosklerotične pljučne patologije skupaj s pljučno fibrozo in pljučno cirozo. Takšne razmere se med seboj razlikujejo v tem, da je za pljučno fibrozo značilna počasnejša stopnja rasti vezivnega tkiva.

Pljučna fibroza pljuč - kaj je to?

Trenutno je pnevmofibroza žal večja. To se pojasni z dejstvom, da: t

• Učinek škodljivih snovi na pljuča se nenehno povečuje. Zrak, ki ga vsak dan dihamo, postane bolj umazan in počasi uničuje pljučno tkivo.
  
• Pogostost kroničenja patoloških procesov v pljučnem tkivu se povečuje, kar stalno vodi v razvoj pljučne fibroze.
  Osnova pljučne fibroze je postopna sprememba elastičnosti pljuč, poslabšanje procesov izmenjave plina.

Premestitev vezivnega tkiva pljučnega tkiva poteka postopoma. Na splošno lahko dinamiko tega procesa označimo z več stopnjami razvoja:

• Progresivna hipoksija v pljučih. Pomanjkanje kisika aktivira fibroblaste - celice vezivnega tkiva, ki med hipoksijo začnejo aktivno proizvajati kolagen. To je nenehno tvorjen kolagen, ki je vezno tkivo, ki nadomešča pljuča.
  
• Motnje v pljučnem prezračevanju. V normalnih fizioloških pogojih je pljučno tkivo elastično in aktivno sodeluje v procesu dihanja. Ko se elastičnost pljučnega tkiva poveča, postane težje raztezanje telesa, da se doseže popolno dihanje. V takšnih razmerah se tlak v pljučih začne povečevati, stene alveolov so stisnjene.

Običajno morajo biti alveole med vdihom razpokane, vendar ker pnevmofibroza postopoma prekriva pljuča, mnogi alveoli ne morejo več opravljati svojih funkcij, saj jih prizadene vezivno tkivo. Povezovalno tkivo pa nima dovolj elastičnih lastnosti in alveole, ki izgubijo elastičnost, prenehajo sodelovati pri dihalnih gibanjih.

To je zato, ker šibki alveoli skoraj ne potrebujejo napora, da se raztegnejo, pritisk v njih se zmanjša in se preprosto začnejo umirjati. Takšna območja so izključena iz procesa dihanja, kisik ne pride vanje, funkcionalna površina pljuč se zmanjša.
Kršitev drenažnih funkcij. Vnetje bronhialnega stena vodi do edema. Zmožnost iztekanja vnetne sekrecije (eksudata) se bistveno zmanjša in nastane akumulacija. V ozadju stalnega kopičenja vnetne tekočine se razvijejo ugodne razmere za pojav okužbe, kar bo vodilo v vnetje vseh drugih delov pljuč.

Hkrati se bronhiji začnejo zamašiti, intrapulmonalni tlak se spremeni in lobe ali del pljuč s takim prizadetim bronhijem se začne umirjati, ne da bi sodelovali pri izvajanju dihalnih gibov.

Kršitev limfe in krvnega obtoka. Rast vezivnega tkiva vodi do kompresije pljučnih žil. V takih arterijah in venah se začne razvijati stagnacija. V primeru trajanja tega položaja začne stoječa tekočina potiti žilne stene, tako da tvori dele izliva. Takšna mesta, ki ne najdejo izhoda, se začnejo nadomestiti tudi z vezivnim tkivom, kar še poslabša stanje pljuč.

Vzroki pnevmofibroze

Razvoj pljučne fibroze je dolg proces, ki lahko traja več desetletij. V razvoju te države obstaja več razlogov:

• Pljučnica.
• Sifilis
• Tuberkuloza.
• Kronična obstruktivna pljučna bolezen.
• Dednost.
• Trajno vdihavanje prahu, škodljivih plinov.
• Bolezni srčno-pljučnega sistema s simptomi stagnacije.
• Poškodba prsnega koša.
• Ionizirajoče sevanje.
• Hipoksija.
• Uporaba nekaterih zdravil z visoko stopnjo toksičnosti.
• Glivične, virusne, bakterijske okužbe pljuč.
• Atelektaza pljuč.
• Fibrosing alveolitis.
• Silikoza in druge poklicne bolezni pljučnega tkiva.
• Vaskulitis

Vsak od teh razlogov prej ali slej postane neposreden vzrok za izgubo pljučne funkcije zaradi širjenja vezivnega tkiva.

Pljučna fibroza pljuč

Posledice pljučne pljučne fibroze so očitne - stalno napredovanje proliferacije vezivnega tkiva vodi do izgube pljučne zmogljivosti, izgube funkcionalno aktivnega pljučnega tkiva, izčrpanja krvi s kisikom, hipoksije in razvoja respiratorne odpovedi, ki v večini primerov povzroči smrt pri bolnikih.

Ne pozabite na razvoj pljučne bolezni srca zaradi pljučne fibroze. Posledice tega procesa spremljajo izguba zavesti, edemski sindrom in razvoj hipertrofije desnega prekata.

Simptomi pljučne fibroze

Glavni klinični znak pljučne fibroze je zasoplost. Ob začetku bolezni se pojavi z izrazitim fizičnim naporom, kasneje pa - v mirovanju.

Na splošno so simptomi pljučne fibroze odvisni od njegove sorte, vendar so pri vseh bolnikih opaženi skupni znaki:

• Razvoj kašlja z viskoznim izpljunkom, v katerem je kri in gnoj.
• Bolečine v prsnem košu, ki jih poslabša kašelj.
• Modra koža, ki se najprej začne z akrocijanozo, nato pa se razširi na celotno površino kože. Ta pojav je povezan s povečano hipoksijo.
• Slabost, utrujenost.
• Izguba teže
• Pogosta menjava nizke in visoke telesne temperature.
• Kasneje so v pljučih hripanje.
• Izbočenje vratnih vrat.
• Krepitev simptomov osnovne bolezni, ki je bila vzrok za pljučno fibrozo.

Napredovanje bolezni spremlja pojav značilnih znakov:

• Spreminjanje prstov zgornjih okončin (»hipokratski prsti«) - istočasno se zgodi, da se žuželke zgostijo, nohti pa so lahko v obliki ura.
• Razvoj hemoptysis, kot znak neuspeha v pljučni cirkulaciji.

Pnevmofibroza se glede na obliko razlikuje glede na vzrok, obseg škode in hitrost širjenja.

Razvrstitev pljučne fibroze

Radikalen

Najpogosteje se pri pljučnici, bronhitisu razvije bazalna pnevmofibroza pljuč. V takih primerih ni nujno, da takoj razvijemo pnevofibrozo, lahko se začne oblikovati že dolgo po osnovni bolezni.

Glavni simptom bazalne pljučne fibroze je oblikovanje območij utrjevanja v pljučih.

Razpršeno

Difuzni pneumofibroza govori sama zase - prizadene celotno pljučno tkivo. Ta vrsta pljučne fibroze hitreje kot druge vodi v razvoj respiratorne odpovedi v kratkem času. Je najbolj nevarna vrsta pnevmofibroze, saj lahko hkrati vpliva na obe pljuči. Zelo pogosto je zapleten zaradi pojava pleuropneumofibroze, ki vključuje patologijo v patološkem procesu.

Lokalno

Boljša oblika pljučne fibroze je lokalna. Istočasno se določen del pljuč nadomesti z veznim tkivom.

Fokalno

Fokalna pnevmofibroza je podobna lokalni, saj ne vključuje celotnega pljuč v patološki proces. Razlika je v tem, da se pri fokalni pnevmofibrozi oblikujejo številna patološka žarišča.

Basal

Za bazalno pnevmofibrozo je značilno, da so glavna prizadeta območja pljuča. V tej obliki zdravljenja je predpisana v prisotnosti vnetja, pristop sekundarne okužbe. Če takih znakov ni, se priporoča izvajanje dihalne gimnastike.

Limited

Omejena pljučna fibroza je podobna lokalni. Prav tako je značilno dolgo in počasno napredovanje. S tem postopkom majhna žarišča pnevmofibroze praktično ne zavirajo dihalne funkcije in ne kršijo izmenjave plina.

Linearna

Takšna sorta se pojavi v ozadju pogoste pljučnice, bronhitisa, tuberkuloze in drugih vnetnih bolezni pljuč.

Interstitial

Za intersticijsko pnevmofibrozo je ena od razpoznavnih značilnosti zgodnji začetek zadihanosti. Glavni vzrok za intersticijsko poškodbo je vaskulitis, vnetje krvnih žil različnih velikosti.

Postpneumonična

V postpneumonični pnevmofibrozi po vnetju se začnejo tvoriti velika žarišča fibroze. Najpogosteje se taka pljučna fibroza razvije hkrati s pljučnico in drugimi vnetnimi procesi v pljučih.

Težka

Heavy pnevmofibroz - dedovanje težkih kadilcev. Stalno vdihavanje nikotina vodi v disfunkcijo bronhijev, zaostajanje izpljunka v njih. Tudi pri kronični patologiji bronhopulmonarnega sistema se lahko razvije huda pnevmokleroza.

Post-vnetna

Ta vrsta pljučne fibroze je lahko posledica povsem vnetja pljuč.

Zmerna

Za zmerno pnevmivirus, za katerega je značilno majhno poškodovanje pljučnega tkiva.

Pnevmofibroza pri otrocih

Pljučna fibroza ne zadržuje otrok. Razvoj pljučne fibroze v otroštvu ima iste razloge kot odrasli. Zato je treba pri otrocih skrbno spremljati bolezni dihal, ne začeti z njimi, izvajati profilakse, utrjevati, da bi otroka čim bolj omejili od stika s škodljivimi snovmi.

Diagnostika

Najpomembnejša metoda za diagnozo pljučne fibroze je rentgenska slika pljuč. Z njim je mogoče določiti prve simptome bolezni, patološke spremembe in spremljajoče bolezni.

Tudi s pomočjo rentgenske diagnostike se pnevmofibroza razlikuje od pljučnega raka.

Glavni radiološki znaki pljučne fibroze bodo:

• Krepitev vzorca pljuč.
• Deformacija pljučnega vzorca.
• Širitev žilnih senc.
• "Pljučne sence" z ostrimi, neenakimi konturami, ki so lezije.
• Sence podobne linijam z neurejeno smerjo, nastanek celic, kar kaže na zanemarjanje procesa.

Naslednja obvezna diagnostična metoda bo ocena pljučne funkcije, pljučne zmogljivosti in funkcionalne vitalne zmogljivosti.

Tretja potrebna študija bo bronhoskopija, ki bo prepoznala obliko bolezni in izključila onkološki proces.
Magnetna resonanca in računalniška tomografija se lahko predpišejo kot dodatni diagnostični ukrepi.

Za diagnosticiranje pljučnih bolezni morate poiskati kvalificiranega pulmologa. Seveda lahko splošna priporočila daje splošni zdravnik ali terapevt. Vendar pa je v težkih primerih zaželen specialist za pljučne bolezni, kot je pulmolog.

Zdravljenje pljučne fibroze

Po zaključku vseh potrebnih diagnostičnih postopkov je treba začeti zdravljenje.

Pomembno je, da je zdravljenje pljučne pljučne fibroze celovito le z uporabo vseh teh terapevtskih ukrepov.

Glavni terapevtski ukrepi za izboljšanje zdravja bolnikov so:

• Zdravljenje osnovne bolezni, ki je povzročila razvoj pljučne fibroze.
• Uporaba antibakterijskih zdravil širokega spektra z znaki okužbe (izbira antibiotikov je odvisna samo od bolnikovega stanja in povezanih bolezni.
• Imenovanje ekspektorantov na kemični in rastlinski osnovi (ACC, Lasolvan, Bromheksin, koren sladkega korena, janež, rožmarin).
• Jemanje glukokortikosteroidov za izboljšanje protivnetnega zdravljenja (prednizon, deksametazon).
• Srčni glikozidi s sočasno srčno popuščanje (Korglikon, Strofantin).
• Vitaminska terapija.
• Fizioterapevtska zdravljenja glede na stanje in indikacije.
• Zdravljenje s kisikom.
• Dihalna gimnastika.
• Diet

Žal popolnega ozdravljenja za pljučno fibrozo trenutno ni mogoče. Cilj zdravljenja je ustaviti patološki proces, čim bolj ohraniti indikatorje delovanja dihalnih funkcij in odložiti razvoj respiratorne odpovedi.

Poleg tega ne smemo upati, da se lahko pnevmofibroza zdravi doma, doma. Ta pristop lahko le poslabša potek bolezni in njeno prognozo.

Vsi bolniki s potrjeno diagnozo pljučne fibroze morajo biti na ambulantnem računu vsaj eno leto.

Preprečevanje

Glavna metoda za preprečevanje pljučne fibroze je pravočasna diagnoza, pravilno zdravljenje osnovne bolezni in neposredno pljučna fibroza ter izvajanje vseh priporočil zdravnika.

Kadilci se seveda morajo odreči svojim slabim navadam.

Napoved pljučnice

Ker pnevmofibroza ni neodvisna bolezen, ampak je posledica osnovne patologije, bo najprej prognoza določena z resnostjo vzroka pnevmofibroze.

Z razvojem hude pljučne insuficience, ki je še posebej zapletena z dodatkom sekundarne okužbe, so pogosti smrtni primeri.

Na splošno velja, da se pri večini oblik pljučne pnevmofibroze prognoza šteje za relativno neugodno zaradi nezmožnosti popolnega zdravljenja bolezni.

Pljučna fibroza pljuč - kaj je to in kaj nevarno?

Za hitro zdravljenje, kašelj, bronhitis, pljučnico in okrepitev imunskega sistema je potrebno le.

Pljučna fibroza je bolezen pljuč, v kateri je opažena proliferacija veznega tkiva.

Ta patologija krši strukturo organov, zmanjšuje njihovo prezračevanje, zmanjšuje prostornino pljuč in povzroča tudi bronhialno deformacijo. Zapleti ali prisotnost okužbe v telesu so lahko usodni.

Koda za ICD 10 je navedena v oddelku J80-J84.

Razlogi

Razvoj bolezni prispeva k določenim stanjem, ki vodijo do kršitev pljučnega sistema. Zato so vzroki bolezni zelo raznoliki.

Pljučna fibroza lahko povzroči:

• Tuberkuloza;
• Pljučnica;
• Življenje v ekološko onesnaženih območjih;
• Obstruktivni bronhitis;
• Dedna predispozicija;
• Mehanske poškodbe dihalnega sistema;
• Stagnirajoči procesi v dihalnem sistemu;
• Toksični učinki nekaterih zdravil;
• Nalezljive bolezni;
• Glivične bolezni;
• Kajenje;
• Mycoses;
• Sarkoidoza.

Vsi ti dejavniki povzročajo pnevmatične spremembe pljuč.

Simptomi

Mnogi bolniki se ne zavedajo prisotnosti bolezni, ker ne poznajo njenih simptomov. Zato je pomembno vedeti, kakšne so lahko posledice v fazi teka pnevmofibroze in kako je to nevarno. Bolnik ima preveliko rast vezivnega tkiva in pride do odpovedi dihanja.

Pomembno je, da se takoj posvetujete s pulmologom, saj je v poznejših fazah bolezni težko popraviti ali ustaviti ta proces. Pojav zapletov je lahko usoden. Zato mora bolnik razumeti, če je nevarno zanemariti tudi manjše simptome in kako razumeti, da je potrebna medicinska oskrba.

Glavni simptom je kratka sapa. V začetni fazi se pojavi šele po fizičnem naporu. Sčasoma pride do kratkotrajnega dihanja tudi v mirovanju.

Tudi simptomi bolezni so: t

• Kašelj z izpljunkom in gnojem;
• Kašelj v prsih, boleče občutke;
• Ton cianotične kože;
• Povečana je utrujenost;
• Čez dan lahko telesna temperatura niha;
• Pri izdihu se sliši hripanje;
• Telesna teža strmo pade;
• Cervikalne vene nabreknejo pri kašljanju.

Razvrstitev

Sprememba normalnega pljučnega tkiva z veznim tkivom je značilna za bolezen.

V zvezi s tem je bolezen razdeljena na vrste:

1. Radikalen. Radikalni videz se izraža v prisotnosti pljučnih tesnil na tkivu, ki se lahko začne razvijati, če je bil bolnik bolan z bronhitisom ali pljučnico. Ta patologija se lahko razvije celo leta po bolezni.
2. Razpršeno Zdravnik diagnosticira difuzen pogled na pacienta ob prisotnosti več lezij, v katerih praktično ni zdravih predelov na organih. Če je bolezen napredovala, obstaja tveganje za abscese. Ponovitve take pnevmofibroze se lahko pojavijo v celotnem življenju osebe. Razpršeni pogled je tudi nevaren zaradi dejstva, da zaradi zmanjšanja prostornine pljuč dihalna funkcija hitro začne slabiti.
3. Lokalno S to vrsto zamenjave z veznim tkivom opazimo le na določenih mestih. Tako na splošno normalno tkivo ostaja elastično in voljno, kar omogoča osebi, da vodi kakovostno življenje brez posebnih omejitev.
4. Fokalno. Fokalna pnevmofibroza prizadene manjše deleže kot ločene dele.
5. Basal. To vrsto lahko ugotovimo šele po rentgenskem pregledu. Lezijo opažamo samo na dnu pljuč. Najpogosteje predpisano zdravljenje folk pravna sredstva. Pozitivne rezultate dobimo z dihalnimi vajami s pnevmofibrozo tega tipa.
6. Limited Omejen pogled ne vpliva na procese izmenjave plina in ne krši funkcije organov.
7. Linearna. Linearni videz je posledica prisotnosti vnetnih procesov. Bolezen izzove pljučnico, bronhitis, tuberkulozo in druge bolezni dihal.
8. Interstitial Vnetni procesi v kapilarah in krvnih žilah povzročajo bolezen. Za to vrsto pljučne fibroze je značilna huda kratka sapa.
9. Postpnemonična. Postpneumonična fibroza se pojavi, če ima oseba nalezljivo bolezen ali pljučnico. Zaradi vnetnih procesov raste fibrozno tkivo.
10. Težka Zaradi kroničnih procesov, ki se pojavljajo v pljučih, je diagnosticirana tyazhny fibrosis. Vnetje povzroča rast vezivnega tkiva.
11. Zmerna. Zmerno kaže na majhne lezije v tkivih pljuč.
12. Apical. Apikalna fibroza je lokalizirana na zgornjem delu pljuč.

Postradikacijska fibroza je nevarna. Zahteva resno terapijo. Zato je pomembno nemudoma diagnosticirati bolezen in takoj začeti z zdravljenjem.

Posebna skupina je hiperpnevmatična. To je kompleksna patološka bolezen s patogenetskim sindromom.

Diagnostika

Pred določitvijo, kako zdraviti bolezen, pulmolog govori pacientu, ga pošlje v teste, pregleda prsi in oceni njegovo obliko.

S pomočjo fonendoskopa posluša pljuča, da prepozna hrup ali piskanje.

Instrumentalni postopki bodo zdravniku omogočili, da ugotovi, ali ima bolnik pnevmosklerozo ali pljučnico.

Za to določite:

• Radiografija;
• Računalniška tomografija;
• MRI;
• Ventilacijska scintigrafija;
• Spirometrija;
• Transbronhialna biopsija;
• Bronhoskopija;
• PCR;
• Pletizmografija.

Postopki bodo tudi omogočili, da ugotovite, ali je pleurofibroza desna ali leva, da ugotovite, ali obstajajo sklerotične spremembe ali tumorji v tkivih, da določite bolezen pljuč in kakšna je pljučna fibroza.

Če je diagnostika pokazala, da so pljučna polja pnevmatizirana, je potrebno izvesti več postopkov in izbrati ustrezna zdravila. S pomočjo diagnostike lahko odkrijemo pleuropneumofibrozo.

Diagnostični ukrepi bodo določili bolnika s pnevmatozo, za katero je značilna prisotnost cist. V ta namen se izvede pnevmatizacija, ki bo pomagala dešifrirati podatke radiografij ali tomogramov, da bi ugotovili količino zraka v pljučnih poljih.

Če ima bolnik eno ali več votlin s fibroznimi spremembami ali kapsulami v pljučih bolnika, se pri bolniku diagnosticira postbuberkulozna fibroza.

Po diagnozi zdravnik predpiše celovito zdravljenje, ki bo zmanjšalo tveganje za ponovitev bolezni v prihodnosti. Popolnoma zdravi bolezen je nemogoče.

Zdravljenje

Naloga zdravnika je, da izbere zdravila, ki bodo odpravila vzrok bolezni. Zdravljenje poteka do popolnega okrevanja in ne le, ko simptomi izginejo.

1. Za obnovitev predpisane bronhialne prehodnosti:

• Bromheksin;
• ACC;
• Salbutomol.

1. Za izboljšanje mikrocirkulacije - Trental.
2. Pri bolnikih so prikazani antioksidanti.
3. Tečaji predpisujejo protivnetna, antibakterijska in hormonska zdravila.

Med zdravljenjem je pomembno:

• Izkaže se iz slabih navad;
• Vzemite terapijo s kisikom;
• Normalizirati spanje in počitek;
• Redno se vključite v dihalno gimnastiko.

V naprednejših primerih lahko pride do operacije.

Ljudska medicina

Naslednji recepti so se dobro izkazali:

1. Infuzija brezovih listov. 50 g listov zlijte z vodo in kuhajte 10 minut. Potem vztrajati sestavo in piti 70 gramov na dan.
2. Majčine decoction. Nalijte žlico rastlin 500 g vrele vode in vlijte juho v termos za 6-7 ur. Pijte največ 4 tedne, 100 gramov na dan.
3. Bujon iz lanu. Seme polijte s kozarcem vrele vode in pustite pod pokrovom 20 minut. Pijte odrez od 100 gramov pred spanjem.

Ustrezna izbira zdravil, upoštevanje preventivnih ukrepov in uporaba alternativnih metod zdravljenja bodo pomagali ustaviti razvoj patoloških procesov. Naloga bolnika - sledite le priporočilom zdravnika.

Bolezni otrok - NE!

Pljučna fibroza pri otrocih

Fibroza je bolezen, ki lahko prizadene vsak organ. Pri pljučni fibrozi se razširijo vezne celice, kar vodi do brazgotin. Hkrati se v pljučih (tukaj lahko preberete o edemih pljuč pri otrocih) proizvaja velika količina kolagena, ki ga telo uporablja za ustvarjanje osnove vezivnega tkiva. Kolagen se proizvaja, količina vezivnega tkiva bistveno presega normo in tkivo začne absorbirati normalne celice, ki so potrebne za popolno delovanje zdravih organov. Žal je pljučna fibroza priljubljena bolezen. Pri tej bolezni se poveča vezivno tkivo okoli bronhijev, limfatičnih in krvnih žil, kar poveča telesni volumen. Zakaj se razvija? Seveda je to vnetna bolezen in posledica okoljskih vplivov, ko otrok nenehno vdihne nekaj škodljivega, kot je cigaretni dim. Zdravniki so ugotovili, da spremenjenega vezivnega tkiva ni mogoče obnoviti, kar pomeni, da fibroza ni popolnoma ozdravljiva. Ko se ugotovi takšna diagnoza, se takoj določi preventiva in nadzor vzdrževanja otroka, odpravijo se vsa nevarna središča. Priporočljivo je, da okrepljeno in, kar je najpomembnejše, zdravo prehrano polnite, saj je med vadbo kri nasičena z veliko količino kisika.

Pljučna fibroza pri otrocih, mlajših od treh let, je zelo redka. Nekdo razvije bolezen počasi, lahko traja približno šest mesecev, medtem ko se diagnosticira fibroza, včasih pa je njen razvoj hiter in ga je težko zdraviti. Ne glede na fibrozo, njenega zdravljenja ni mogoče odložiti, ker so posledice popolnoma nepredvidljive.

Če ima otrok kašelj (tukaj lahko preberete o zdravljenju kašlja pri dojenčkih) in progresivno oteženo dihanje, če je dihanje po naporu plitvo, če je izguba apetita in teže, stalna šibkost in utrujenost, včasih tudi vročina, potem obraz kaže znake pljučne fibroze. Zdravniki, ki uporabljajo slikovne tehnike z napravami, diagnosticirajo pljučno fibrozo pri otrocih. Zdravljenje z zdravili je z imenovanjem visokih odmerkov peroralnih kortikosteroidov. Pri zdravljenju lahko uporabimo citotoksična zdravila, kot je azatioprin in ciklofosfamid. Študije te terapije niso pokazale popolnega pozitivnega učinka, vendar pa približno 20% bolnikov takoj poišče zdravljenje. Če je vnetje hudo in njegovo stopnjo zaznavajo z biopsijo pljuč, potem bolnikom predpišejo kortikosteroidi. Progressive respiratory failure v mnogih primerih je neizogibna in povprečna pričakovana življenjska doba takega bolnika je približno omejena na štiri leta. Presaditev pljuč se ne izvaja in glede na resnost bolezni so preventivni ukrepi in higiena otrokovega doma zelo pomembni. Pljučna fibroza pri otrocih se nanaša na tiste bolezni, ki jih je lažje preprečiti kot zdraviti. Ne začnite z vnetnimi boleznimi pri otrocih, ne dovolite jim, da prerastejo v kronične, zagotovite čisto hišo za vašega otroka in sprehode po čistem zraku, vitamini, mesu in sadju bodo pomagali zaščititi sebe pred to zahrbtno boleznijo.

Ta vnos je bil objavljen v torek, 2. julija 2013 ob 8:43 in napolnjen z: Bolezni dihal

Radikalna pljučna fibroza: oblike, simptomi in vzroki bolezni

Pljučna fibroza pljuč je bolezen, za katero je značilno nadomestitev pljučnega tkiva z veznim tkivom. Hkrati se del telesa obarva črno, skrči in izgubi funkcijo.

Na mestu razvoja bolezni je razdeljen na:

1. Radikalno - se pojavi v zgornjem delu telesa.
2. Bazalna - nastala na dnu pljuč.

Velikost prizadetega območja lahko razdelimo v dve skupini:

1. Lokalno - bolezen se širi na en del pljuč.
2. Razpršenost - huda oblika bolezni, bolezen raste na obeh pljučih, telo se zmanjša po velikosti in stisne.

Pljučna fibroza se nanaša na pnevmosklerotični tip bolezni. Vključuje tudi cirozo in pljučno pljučno fibrozo. Razlikujejo se v hitrosti širjenja patologije. Za prvo vrsto bolezni je značilen najhitrejši razvoj, moten je dihalni proces. Za pljučnico je značilno popolno nadomestitev pljučnega tkiva z veznim tkivom.

Vzroki in simptomi razvoja

Bolezen se pojavi na podlagi nalezljivih in vnetnih bolezni ali zaradi izpostavljenosti škodljivim snovem, glivam in alergičnim reagentom. Pogosto gre za zaplet virusne pljučne bolezni.

Najpogostejši vzroki bazalne pljučne fibroze:

• Pogosti bronhitis in pljučnica.
• Izpostavljenost kemikalijam, sevanju, prahu in škodljivim plinom.
• Trajno vnetje pljučnega tkiva: tuberkuloza, alergija na sifilis.
• Genetska predispozicija.
• Pljučna insuficienca, stagnacija krvi v telesu.
• Imunopatološko vnetje krvnih žil.
• Sarkoidoza pljuč.
• Poškodbe prsnega koša.

Najpogostejši vzrok je pljučna hipoksija. Prispeva k aktiviranju posebne vrste celic - fibroblastov, ki nato proizvajajo kolagen. Ta snov je vezivno tkivo, ki bo začelo nadomestiti pljučno.

Kot posledica izpostavljenosti strupenim snovem ali nalezljivi bolezni, se območja pljučnega tkiva umaknejo in se namesto tega tvori povezovalna.

Tudi vzrok pnevmofibroze je lahko nepravilna terapija ali nepravilno zdravljenje bolezni. To še posebej velja za samozdravljenje. Toksična zdravila imajo lahko napačen učinek in sprožijo razvoj bolezni.

Simptomi bolezni so:

1. Pogosto dihanje. V prvih fazah se pojavi le s povečanim fizičnim naporom, kasneje tudi v stanju popolnega počitka.
2. Močan moker kašelj. V izpljunku lahko vsebuje sledove gnoja.
3. Modra koža. Najpogostejši pojav je nasolabialna gubica.
4. Nenadna izguba teže. Tako zmanjšanje telesne teže ni povezano z nobenim očitnim razlogom.
5. Splošna šibkost telesa. Osebi je težko delati, se osredotočiti na pozornost, pojaviti se je omotica.
6. Pojav bolečine v prsih. Na prvi stopnji se šibki, ko napreduje pnevmofibroza, povečujejo.
7. Palpitacije. Bolnik lahko včasih čuti krče.
8. Spremenite nekatere dele telesa. Prsni koš je deformiran, prsti so podobni kot v krakih.
9. Izobraževanje pljučne insuficience. Težko je dihati, v organu so piskanja in piščalke.

V lokalni obliki bazalne pljučne fibroze so simptomi blagi in jih lahko zamenjamo z drugimi boleznimi, na primer vnetjem ali bronhitisom. Težavo pri postavljanju diagnoze povzroča tudi prisotnost nalezljivih pljučnih bolezni, na primer v primeru tuberkuloze je mogoče spregledati.

Kako zdraviti?

Diagnostične študije so vključevale pulmologa. On imenuje:

• Rentgenska slika pljuč. Glavni simptom bolezni je izrazit vzorec in sprememba pljuč. Na sliki lahko vidite plovila in sence, ki se oddaljujejo od njih. V poznejši fazi bolezni bodo opazili sence in brazgotinjenje tkiv.
• Študija delovanja zunanjega dihanja. Izvede se preskus prostornine pljuč. Njegova nizka stopnja kaže na kršitev v telesu in razvoj pljučnih bolezni.
• Laboratorijski pregled izpljunka. Uporablja se za izključitev drugih bolezni, kot je tuberkuloza.
• Študija bronhijev. Del pljuč se zbere in pregledajo s fotoaparatom. Ta analiza bo pokazala, na kateri stopnji je bolezen in kako daleč se je razširila.

Prepričajte se, da ste izvedeli nedavno in kronično pljučno bolezen pacienta. Zdravnik ustno pregleda bolnika in pregleda njegovo zdravstveno kartoteko.

Bolezen lahko zamenjamo z rakom. Zato je zelo pomembno opraviti celovit pregled telesa.

Ker je proces rasti vezivnega tkiva nepovraten, se zdravljenje šteje za neučinkovito. Namenjena je predvsem odpravljanju sočasne bolezni. Zato je pomembno preučiti natančne vzroke za patologijo. Nepravilno zdravljenje je posledica napačne diagnoze.

Če je pljučnica glavni dejavnik, potem je predpisan potek antibiotičnega zdravljenja v kombinaciji z drugimi medicinskimi pripravki in fizikalno terapijo. Vnetje je nujno zdraviti do popolnega izginotja. Po zdravljenju zdravnik zdravnika opazuje še eno leto.

V odsotnosti pljučne insuficience se lahko izvede zdravljenje z ioni in ultrazvokom. Če telo nima dovolj zraka, je predpisana terapija s kisikom. Prepričajte se, da predpišejo srčna zdravila za preprečevanje srčnih napadov.

V hudi fazi je lahko indicirana plevralna drenaža. Če fibroza hitro napreduje, je verjetno potrebna operacija. Bolniku je predpisana posebna prehrana, omejitev telesne dejavnosti in popoln počitek.

Pomembna točka v rehabilitaciji je kompleks dihalnih vaj. Podpirajo normalno delovanje pljuč in oslabljenim delom organa zagotavljajo kisik. Preprečevanje vključuje skrbno ravnanje s strupenimi snovmi. Bodite prepričani, da nosite posebne maske.

Če je bila že odkrita fibroza, je potrebno pacienta prenesti na drugo delo z bolj zdravim podnebjem. Nepopolno ali samozdravljenje vnetnih pljučnih bolezni ni dovoljeno. Pravočasna kvalificirana pomoč v primeru kakršnekoli patologije je najboljša vrsta preventive.

Kaj je nevarna bolezen?

Prvič, s pnevofibrozo se poslabša delovanje pljuč in srca. Bolezen lahko povzroči insuficienco in poslabša bolnikovo kakovost življenja. Če ne bi bila odkrita v zgodnji fazi, bi to pomenilo veliko verjetnost smrti.

V poznejši fazi se razvije pljučna insuficienca, telo postane kot goba z satji. Bolnikovo stanje se poslabša, postane težko dihati, prsna celica se deformira in razvije sekundarna okužba. Nastala kronična pomanjkljivost je neozdravljiva, zdravila in vaje lahko le začasno normalizirajo dihanje.

V ozadju se razvije pljučno srce, kar pomeni, da se miokard zgosti in organski del na desni strani se širi. Nekaj ​​časa kompenzira respiratorno odpoved, s silo kroži kisik skozi kri. Toda to je začasen pojav. Potem se mišica utrudi in lahko pride do miokardnega infarkta.

Zaradi tega se pojavijo hiter srčni utrip, moteni srčni ritem in periodične bolečine v prsih.

Bolniki s to diagnozo ne morejo živeti polno življenje in so praviloma invalidni. Pljučno srce ni mogoče zdraviti.

Drugi pogosti zaplet je splošno slabljenje imunskega sistema in nagnjenost telesa k virusnim okužbam. Ker je bolnik že prizadet pljučno prezračevanje in prekrvavitev, to prispeva k stalni okužbi. Bolniki pogosto trpijo zaradi povišane telesne temperature, stalnega kašlja, piskanja in sopihanja, respiratornih virusnih okužb in drugih virusnih bolezni.

Tako je bolezen neozdravljiva. Vse, kar je mogoče storiti, je ustaviti rast vezivnega tkiva, ublažiti stanje pacienta in preprečiti nastanek zapletov.