Fibroza pljuč

Pljučna fibroza je bolezen, ki vključuje prisotnost brazgotine v pljučnem območju, ki ovira delovanje dihanja. Fibroza znižuje elastičnost tkiv, kar otežuje prehod kisika skozi alveole (mehurčke, kjer je zrak v stiku s krvjo). Ta bolezen vključuje zamenjavo normalnega pljučnega tkiva z veznim tkivom. Obratni proces regeneracije vezivnega tkiva v pljučno tkivo ni mogoč, zato se bolnik ne more popolnoma ozdraviti, vendar je še vedno mogoče izboljšati bolnikovo kakovost življenja.

Vzroki bolezni

Vlaknaste spremembe se pojavijo zaradi takšnih razlogov:

• prisotnost dolgotrajnih nalezljivih bolezni;
• prisotnost alergij;
• učinki sevanja na človeške organe;
• granulomatozne bolezni;
• dolgotrajno vdihavanje prahu.

Lokalni tip bolezni, ki prizadene določeno območje, se lahko razvije asimptomatično, v hudih fazah pa se bo lokalno in difuzno fibrozo korenin pljuč in drugih delov zagotovo izkazalo s tako živimi simptomi:

• težko dihanje. V začetni fazi difuzne fibroze se pojavi šele po fizičnem naporu, kasneje pa začne bolnik čakati tudi v mirovanju;
• prisotnost kašlja. Najprej je kašelj lahko suh, a čez nekaj časa ga bo spremljal sputum;
• bolečine v prsih;
• prisotnost piskanja v pljučih;
• povečano znojenje;
• cianoza (najpogosteje - na sluznici v ustih in prstih).

Apikalna pljučna fibroza lahko povzroči:

• deformacija prstov (zgostitev nohta in prstov);
• povečana dispneja;
• palpitacije srca;
• prisotnost velikega števila edemov v nogah;
• otekanje žil na vratu;
• prisotnost bolečine v predelu prsnega koša;
• šibkost in nezmožnost gibanja.

Ti simptomi se ponavadi pojavijo v poznejših fazah razvoja patološkega procesa.

Bolezni, povezane z fibrozo

V ozadju se lahko razvije huda vrsta bolezni, ki prispeva k pretvorbi navadnega pljučnega tkiva v vezivo:

• alveolitis, simptom katerega je respiratorna odpoved. Je predhodnik bolezni;
• azbestoza (bolezen, ki se kaže zaradi pogostih stikov z azbestnim prahom);
• mikoze pljuč (lezije glivičnih tkiv pri bolnikih s šibko imunostjo);
• diabetes;
• pljučne poškodbe;
• pljučna tuberkuloza (nalezljiva vrsta bolezni, ki se razvije zaradi izpostavljenosti mikobakterijam pljuč).

Pogosto se pri bolnikih razvije bazalna fibroza. Osnova za njegovo napredovanje v večini kliničnih situacij je kronični bronhitis. V zgodnjih fazah bolezni je skoraj asimptomatska, vendar pa napredovanje simptomov postane bolj izrazito. Povezovalno tkivo raste, kar vodi do disfunkcije pljuč. Pomembno je, da diagnosticiramo bolezen pravočasno in jo začnemo zdraviti, tako da se ne bodo pojavili hujši zapleti.

Oblike bolezni

Fibroza pljuč je lahko:

• enostranski (prizadene eno pljučnico);
• obojestransko (prizadene obe pljuči).

Tudi bolezen na lokalizaciji pojava se deli na:

• fokalna fibroza (poškodba na majhnem območju);
• popolne fibroze (povsem poškodbe pljuč).

Glede na resnost razvoja bolezni je razdeljen na:

• pljučna fibroza pljuč. To je proliferacija vezivnega tkiva, ki se izmenjuje z območji pljučnega tkiva;
• ciroza. Gre za popolno zamenjavo tkiv, ki povzroča težave pri delovanju pljučnih žil in deformaciji bronhijev;
• skleroza. Izraženo v popolni zamenjavi vezivnega pljučnega tkiva, kar povzroča organ pečata.

Glede na pojavnost se te vrste bolezni razlikujejo:

• prašna fibroza, ki se ponavadi pojavi pri predstavnikih določenih poklicev, ki so prisiljeni priti v stik s prahom (silikoza, azbestoza);
• fokalna fibroza, ki se pojavi pri boleznih vezivnega tkiva (lupus, artritis, revmatoidni tip);
• po okužbi;
• idiopatska pljučna fibroza. Ta vrsta bolezni se pojavi brez očitnega razloga.

Vzroki bolezni

Med glavnimi dejavniki, ki prispevajo k razvoju transformacije tkiv, oddajajo:

• izpostavljenost proizvodnim dejavnikom (vdihavanje bolnika moke, sekancev, peska, cementnega prahu in drugih majhnih snovi);
• vaskulitis (vnetni proces, ki vpliva na krvne žile);
• odložena tuberkuloza ali pljučnica. Po teh boleznih se lahko razvije fibrozno-kavernozna pljučna tuberkuloza. To je nevarna patologija, pri kateri je pljučno tkivo močno prizadeto. Pomembno je, da nemudoma diagnosticiramo in začnemo zdraviti fibrozno-kavernozno pljučno tuberkulozo, saj se brez ustreznega zdravljenja lahko razvijejo resni zapleti, ki so nevarni ne le za zdravje, temveč tudi za bolnikovo življenje.

Diagnostika

Za začetek zdravljenja bolezni je mogoče le po temeljiti diagnozi. Zato zdravniki uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregleda, ki omogočajo določitev lokalizacije bolezni, obsega lezije in tako naprej.

Najbolj učinkovita metoda diagnoze je imenovanje radiografije. Pomaga pri ugotavljanju bolezni v korenu in na drugih področjih. Tudi za odkrivanje fibrotičnih sprememb v pljučih se uporablja CT pregled pljuč (računalniška tomografija). Poleg tega bo zdravnik predpisal angiopulmonografijo pacienta, ki bo pokazala, ali se v krvnih žilah pojavljajo spremembe (zoženje ali širjenje vej plovil).

Vlaknasto-kavernozno pljučno fibrozo lahko zazna tudi bronhoskopija ali analiza dihalne funkcije. Kot rezultat analize je mogoče določiti hitrost dihanja, volumen vdiha in prevodnost zraka v bronhih.

Kako zdraviti bolezen

Zdravljenje pljučne fibroze mora temeljiti na: t

• izključitev vpliva škodljivih na lahke sestavine (prah);
• terapijo s kisikom. V tem primeru mora bolnik nositi masko, v kateri je kisik;
• uporaba zdravil širokega spektra;
• kirurški poseg (odstranitev pljučnega mesta, poškodovanega zaradi fibroze).

Poleg tega, včasih z uporabo folk pravna sredstva za boj proti bolezni. Zdravniki uradno ne priznavajo tradicionalne terapije, v nekaterih primerih pa jim je dovoljeno uporabljati odobrena sredstva. Na primer, tinktura adonisa z dodatkom koromača in kuminega sadja bo pomagala nadomestiti količino kisika. To ljudsko zdravilo je treba vztrajati, filtrirati in piti 3-krat na dan.

Tudi zdravljenje pljučne fibroze se izvaja s pomočjo posebnih vaj. Dihalna gimnastika pomaga pri zdravljenju bolezni. Namenjen je delnemu ali popolnemu nadaljevanju dela telesa.

Preprečevanje bolezni

Da ne bi zdravili te hude bolezni, zdravniki priporočajo naslednje preventivne ukrepe:

• izogibajte se stresu;
• prenehati kaditi;
• upoštevajte varnostne ukrepe pri delu;
• občasno opraviti fizični pregled.

Pljučna fibroza, stavek ali bolezen, s katero lahko živite?

Pljučna fibroza je bolezen dihal, ki jo povzroča sprememba vezivnega tkiva. Posledica tega je širjenje tkiv v predelnih stenah, alveolah in drugih stenah.

Po povečanju količine veznega tkiva se zmanjša elastičnost in razteznost pljuč. Enako zmanjšuje prepustnost sten alveole za nemoteno izmenjavo plina v krvi. Zato se pljučno tkivo, ki je mehko, krhko in brez kisika, nadomesti z drugim. Pljuča se povečajo, vendar tkivo ne deluje.

Nujnost problema:

Ta bolezen v sodobnem svetu ni tako pogosta, vendar je še vedno prostor za to. Torej s poznim zdravljenjem in diagnozo lahko težava postane resna.

Trenutno znanstveniki še niso popolnoma pojasnili točnih vzrokov za razvoj te bolezni. Predisponirajoči dejavniki za razvoj fibroze so številni, med katerimi so najpomembnejši stalni stik s prašnim okoljem. Posledica silikoze ali sprememb sarkoidnih pljuč. To je običajno posledica škodljivih dejavnikov v proizvodnji silicija.

Poleg tega je predispozicijski dejavnik kronična počasna pljučnica, ki obstaja že dolgo časa.

Kombinacija naslednjih dejavnikov vpliva na razvoj bolezni:

• Izpostavljenost različnim kemikalijam, ki so v zraku. Med njimi so lahko različni pesticidi in strupeni hlapi.
• Redni in dolgotrajni vstop tujih delcev, kot so prah, cvetni prah in moka, v zgornje in zato nižje dihalne poti.
• Daljši učinki na telo infekcijskega faktorja, z razvojem vnetnega procesa.
• Alergijska reakcija telesa na stalno ali dolgo delujoče sredstvo. Posledično so pljuča dolgo časa izpostavljena aseptičnemu vnetju.
• Vpliv sevalne energije. To je lahko posledica zdravljenja raka ali izpostavljenosti sevanju, na primer pri likvidatorjih v černobilski nesreči.

Poleg tega k razvoju bolezni prispevajo naslednji pogoji: t

• Kajenje, z njim dolgo in v velikih količinah.
• Starostni prag, večina ljudi je prizadeta zaradi starosti približno 50 let.
• Okoljski pogoji. Bolezen se najpogosteje razvije pri ljudeh, ki živijo v industrijskih mestih ali gosto naseljenih metropolitanskih območjih.
• Verjetnost za razvoj pljučne fibroze je večja pri ljudeh, katerih družine imajo podobne bolezni.
• Stalni stik stimulusa od zunaj.

Vrste pljučne fibroze:

Opredelitev oblike igra zelo pomembno vlogo pri simptomih, diagnozi in tudi pri izbiri terapij. Prvič, postopek je lahko enostranski in dvostranski. Na pljuča lahko vplivajo fokalne ali difuzne. Razvoj patološkega procesa se lahko kaže v obliki fibroze, ciroze in skleroze.

Z razvojem fibroze se pljučno tkivo le delno nadomesti z vezivnim tkivom, vendar ostaja delovanje organa. Poleg tega postane vlakneno tkivo večje, pljuča postane bolj gosto in opazujejo se spremembe v delovanju. In že v fazi razvoja skleroze ni pljučnega tkiva, organ se stisne in ne deluje.

Trenutno so vrste fibroze razdeljene glede na vzrok, ki je služil njegovemu razvoju. Med njimi je prašna fibroza, ki je pogosto bolezen poklicne narave. Kot tudi žariščna lezija. Pojavi se kot posledica avtoimunskih procesov v telesu, kot so lupus, revmatoidni artritis itd.

Nalezljiva fibroza, ko je telo dolgo izpostavljeno nalezljivim boleznim. Redko, toda proces je lahko idiopatski. V tem primeru ni bilo mogoče ugotoviti točnega vzroka njegovega nastopa. Izolacija tipa fibroze je zelo pomembna za nadaljnje taktike zdravljenja bolnikov, pravilen izbor optimalnih zdravil.

Kakšni so simptomi pljučne fibroze?

Torej ljudje, ki kadijo, razlagajo pojav simptomov le s kajenjem. In tudi razložite njihove dolgotrajne vnetne procese, ki jih ne ozdravijo.

• Začetni in najpogostejši simptom, ki ga ljudje doživljajo, je kratka sapa. Na začetku ga oseba preprosto ne opazi in telo to poskuša nadomestiti. Na začetku po dolgotrajnem fizičnem naporu ali delu, postane kasneje trajno. Večina pacientov gre k zdravniku, ko zadihanost postane neznosna, ki se pojavi v mirovanju. Posledično se kakovost življenja izrazito zmanjša, oseba ne more opravljati vsakodnevnega dela, kar je storil že prej brez težav. V poznejših fazah boste potrebovali pomoč bližnjih ljudi, ki bodo skrbeli za bolnika.
• Naslednji in pomemben simptom je kašelj. Njegova narava se spreminja glede na resnost bolezni. Na začetku ne vpliva na življenje posameznika in pogosto ne posveča pozornosti. Sprva se narava njegovega suhega pojavlja zelo redko. Kasneje pa se frekvenca poveča in suhi lik nadomesti moker. Pojavi se predel za izpljunke. Ima viskozen značaj, barva bo drugačna. Brez vnetja je bela ali siva z enako barvo žil. Če pa obstaja infekcijski povzročitelj, potem bo izpljunek imel zelenkast odtenek z rumenim ali rjavim odtenkom.
• Bolečina v prsih. Precej nerazumljivo za mnoge ljudi simptom. In vse zato, ker bolečina ima značilnost, ki ni specifična. Povezane so s kršitvijo elastičnosti pljučnega tkiva in povečanjem prostornine pljuč, ki se ne zmanjšuje. Pljuča pritiskajo na prsni koš, s čimer se malo razpoči. Zato ima pritisk in razpršenost.
• Obstaja tudi sprememba videza. Barva kože pri osebi postane bleda, ima siv odtenek. Kasneje se v barvo kože vključi tudi cianoza. Na začetku je distalno, kasneje pa postane razpršeno. To je posledica povečane hipoksije, ki postaja vse bolj izrazita. Prsti imajo obliko bobnastih palic, ki jih povzroča progresivno pomanjkanje kisika.
• Tudi krvni tlak se lahko poveča, srčni utrip se hitreje. Pritisk se večinoma poveča v majhnem krogu krvnega obtoka. Posledično se pojavi eden od značilnih simptomov, to je otekanje žil, zlasti v predelu vratu.
• Pogostost dihalnih gibov je bolj kot normalno, ker človeku nenehno primanjkuje kisika. Oseba ne more opravljati gospodinjskih opravil ali delati v celoti zaradi nenehno naraščajoče slabosti.
• Na nogah se kasneje pojavijo zabuhlost, parestezije itd.

Kako diagnosticirati pljučno fibrozo?

Diagnoza te bolezni je pogosto zakasnjena in se zaceli pozno zaceliti, ko so se izognili ireverzibilnim procesom v tkivih pljuc in v telesu kot celoti.

Na prvem mestu pacient ponavadi pride k terapevtu.

• Vloga začetnega pogovora, pojasnitev vseh pritožb, zaporedje njihovega pojava je zelo pomembno. Treba je jasno določiti čas nastanka in stopnjo napredovanja bolezni.
• Poleg tega morate zbrati podrobno zgodovino. Prisotnost negativnih okoljskih dejavnikov, slabih navad, zgodovine gospodinjstva. Poleg posebne pozornosti in strokovne zgodovine. Kraj dela, prisotnost ali odsotnost nevarnosti, trajanje delovne dobe.
• Prav tako je pomembno ugotoviti, katere bolezni je prizadela bližnja družina. Še posebej tiste, ki zadevajo dihalni sistem.
• Glavni simptomi se lahko ugotovijo že z vizualnim pregledom. Vidne spremembe na koži, njihova barva ni zdrava. Prsni koš prav tako dobi drugačen videz, ki se razširi na sod.
• Pogosto se uporablja auskultacija pljuč in tolkal.

Poleg tega se pogosto uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregleda.

Prvič, to so laboratorijski kazalniki.

1. Kot je popolna krvna slika. V njem ni nobenih specifičnih sprememb, vendar lahko vidite levkocitozo, ki se je pojavila zaradi dodatka okužbe, pa tudi raven hemoglobina in rdečih krvnih celic.
2. Izvede se metoda, kot je pulzna oksimetrija. Ki vam omogoča, da oceni stopnjo kisika nasičenost krvi.
3. Za potrditev diagnoze se uporabi rentgenski pregled organov prsnega koša, vendar v večini primerov ni dovolj informativen, zato se izvaja računalniška tomografija. Bolj jasno in jasno bo prikazal strukturne spremembe v pljučih. Edina pomanjkljivost te metode je cena.
4. Poleg tega je ocenjena pljučna funkcija, njen možni dihalni volumen. Izvaja se s spirografijo. To je prenosna naprava, ki se uporablja za neinvazivno ocenjevanje delovanja pljuč.
5. Metoda bronhoskopije se uporablja za oceno stopnje prevodnosti dihalnih poti, vendar omogoča oceno stanja dihalnega sistema, stopnjo vnetja bronhialnega drevesa in naravo odlaganja sputuma.

Metode zdravljenja pljučne fibroze.

Pri zdravljenju pljučne fibroze se razlikujejo različna osnovna načela.

Po ugotovitvi vseh okoljskih dejavnikov je treba poskušati odpraviti njihov vpliv ali, če je mogoče, skrajšati čas stika. Če je škodljiv dejavnik povezan s poklicnim okoljem, potem morate zamenjati delovna mesta in odpraviti njihove učinke na telo.

Če oseba kadi, mora biti ta slaba navada odpravljena. V tem primeru potrebujete popolno prenehanje kajenja, zmanjšanje števila dimljenih cigaret na dan ne izboljša zdravja.

Nespecifično zdravljenje v obliki kisikove terapije je vedno primarno dodeljeno, potrebno je za normalno oskrbo tkiv s kisikom. Če pride do pomanjkanja v telesu, bodo vsi organi začeli izvajati napačen način delovanja.

Dodeljen je v cikličnem načinu s kompenzacijskim postopkom. Če pa je proces že subkompenziran ali dekompenziran, se zdravljenje s kisikom izvaja v neprekinjenem načinu. V ta namen kupite posebne inhalatorje za kisik bodisi stacionarni ali prenosni.

V povezavi z imenovanjem kisika se bolnika nauči pravilno dihati. Pomembno je, da izberete pravilno držo za boljši pretok zraka v pljuča. Tako kot dihalna gimnastika.

Veliko pozornosti namenjamo drogam.

Z nastopom dispneje, če je proces kompenziran, imajo bronhodilatatorji lahko pozitiven učinek.

Če je ena od pritožb slabo izločanje izpljunka, potem uporabite zdravila za izkašljevanje, ki lahko postanejo bolj tekoči.

Za zmanjšanje razmnoževanja vezivnega tkiva, glukokortikoidov, so predpisana nekatera zdravila iz razreda imunosupresivov, pa tudi citostatiki. V majhnem obsegu pa lahko upočasnijo rast vezivnega tkiva.

Takoj, ko zdravnik pri preverjanju testov ugotovi, da se vnetni proces dodaja, se takoj predpisujejo antibakterijska sredstva. Lahko jih jemljete v obliki inhalacije in parenteralne uporabe.

Ko se pojavijo zapleti srčno-žilnega sistema, je treba predpisati posebno zdravljenje. Za optimalno izbiro se posvetujte s kardiologom. Glavne skupine sredstev za pljučno fibrozo so srčni glikozidi.

Če je proces postal ogromen in zdravila ne prinesejo olajšave, potem bo v tem primeru pomagalo le presaditev zdravih pljuč. Vendar se ta postopek prenaša zelo redko. To je polno številnih zapletov.

Kako preprečiti pljučno fibrozo?

Če pride do stalnih ali pogostih stikov s prašnimi delci, škodljivimi snovmi, jih poskusite odstraniti. Če je mogoče, spremenite delovno mesto na bolj ugodno, če to ni mogoče, nato pa uporabite respiratorje in maske. Vendar jih morate redno uporabljati in spreminjati z določeno frekvenco.

Kajenje je treba izključiti iz rednih negativnih dejavnikov. To močno poveča tveganje za fibrozo.

Poleg tega morate redno obiskovati zdravnika. Če je glavni predispozicijski dejavnik škodljiva pridelava, potem je treba obiskati poklicnega patologa.

Pričakovano trajanje življenja za pljučno fibrozo

Diagnoza "pljučne fibroze" za mnoge bolnike pomeni začetek zapletenega boja z boleznijo, ki zahteva ogromno truda.

Kako nevarna je ta bolezen, je res dejstvo, da učinkovito zdravilo za to ni izumljeno in kako dolgo je pričakovana življenjska doba za to bolezen - ta vprašanja se nanašajo predvsem na bolnika.

Pričakovano trajanje življenja v različnih fazah bolezni

Fibroza pljuč ima več stopenj in oblik, ki seveda neposredno vplivajo na prognozo bolezni, kakovost in dolgoživost. Zdravniki se nagibajo k razdelitvi bolezni na zgodnje in pozne faze, pri katerih se simptomi razlikujejo po intenzivnosti.

• Za zgodnjo fazo je značilno rahlo poslabšanje splošne dobrobiti osebe. Najpogosteje diagnosticiramo respiratorno odpoved prve ali druge stopnje, bolnik se pritožuje zaradi kratkega sapa, dolgotrajne šibkosti in apatije, nočnega znojenja in bolečin v sklepih zjutraj. Laboratorijski testi kažejo majhne spremembe v sestavi krvi in ​​radiografske slike pljuč jasno kažejo spremembe.
• Pozna faza se kaže v hudi, dolgotrajni dispneji, povečani respiratorni odpovedi do tretje ali četrte stopnje. Pojavi se cianotic kože, sluznice postanejo modro-pepel barve. Spremembe v obliki prstov rastejo, nohti postanejo konveksni, prsti v obliki podobni bobnastim palicam.

Fibroza, odvisno od poteka in trajanja bolezni, je razdeljena na kronično in akutno.

• Akutni tip bolezni se hitro razvije, zapleten s hipoksemno komo, pljučno tromboembolijo in akutno respiratorno odpovedjo, ki je smrtna;
• kronična oblika ima počasen potek in postopno zmanjšuje trajanje dejavnosti. Ta oblika bolezni je razdeljena na: agresivne, žariščne, počasi napredujoče in vztrajne.

Povečanje simptomov v agresivnem tipu kronične pljučne fibroze se pojavi veliko počasneje kot v akutni obliki bolezni. Za obstojno kronično fibrozo je značilno postopno, daljše povečanje intenzivnosti simptomov. Najbolj postopen razvoj bolezni opazimo s počasi napredujočo kronično fibrozo.

V katerih primerih je možen negativen izid.

• Akutna oblika je relativno redka, le dvajset odstotkov. Značilen je z nenadnim pojavom s hitro naraščajočimi simptomi. Stopnja respiratorne odpovedi hitro zamenja druga drugo, bolnik trpi zaradi hude težave z dihanjem. Akutna progresivna fibroza skoraj ni primerna za metode konzervativne terapije, bolnik umre po nekaj mesecih.
• Kronična fibroza agresivne oblike dramatično zmanjša trajanje potrebnih gibov in povzroči, da bolnik umre v enem letu, s konzervativnim zdravljenjem. Dispneja in srčno popuščanje poslabšata bolnikovo stanje, saj simetrične rasti vlaknastega tkiva v pljučih ni mogoče nadzorovati z dajanjem zdravil.

Kronična trdovratna pljučna fibroza omogoča pacientu živeti s podobno diagnozo največ tri do pet let.

Kirurško zdravljenje, presaditev pljuč za to patologijo v polovici primerov daje bolniku možnost, da nadaljuje življenje. Statistike kažejo, da pravočasna operacija pomaga podaljšati trajanje dejavnosti za približno pet let.

Izguba teže, nizka telesna temperatura kažejo na resne težave v pljučih. Za pravočasno organiziranje terapevtskih posegov ugotovite, kako se izvaja zgodnja diagnoza sarkoidoze.

Delo v proizvodnji s stalno onesnaženim zrakom lahko vodi do razvoja silikoze. Spoznajte preprečevanje te bolezni.

Kdaj je možen ugoden izid?

Za počasi napredujočo kronično boleznijo je značilen precej enakomeren in dolgotrajen razvoj bolezni. Bolnik z ustreznim zdravljenjem in odsotnostjo spremljajočih bolezni srčno-žilnega sistema lahko živi deset let ali več.

Zdravniki lahko dajo ugodno napoved pri diagnosticiranju bolnika z žariščno fibrozo. Če bolezen ne napreduje, se ne opazijo simptomi, ki poslabšajo kakovost in trajanje življenja ter povzročijo smrt bolnika.

Kako izboljšati stanje in napoved življenja

Terapevtski ukrepi pri zdravljenju pljučne fibroze so namenjeni obnavljanju normalne dihalne in plinske izmenjave, ustavljanju patološkega procesa rasti fibroznih lezij in stabilizacijskih motenj, povezanih z dihalnim sistemom. Metode so razdeljene na:

• Zdravljenje z zdravili;
• ne zdravljenje z zdravili;
• rehabilitacijske dejavnosti;
• kirurško zdravljenje.

Glavni cilj zdravljenja z zdravili je zmanjšati rast pljuč in podaljšati življenjsko dobo. Prenehanje patološkega procesa daje pacientu upanje, saj ima sočasno zdravljenje motenj srčnega in dihalnega sistema le pomožni učinek.

Ker imajo zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje fibroze, negativen učinek na telo, zmanjšujejo imunost, bolnikom predpisujemo letno cepljenje proti gripi, zato je priporočljivo, da si cepivo injicirate proti pnevmokoku enkrat na pet let. Zdravljenje je dolgo, poteka pod obveznim rednim nadzorom zdravnika.

Zdravljenje brez zdravil vključuje zdravljenje s kisikom, ki se izvaja tako pri bolnišničnem kot v ambulantnem zdravljenju. Vdihavanje kisika pomaga pri normalizaciji izmenjave plina, zmanjšuje dihanje in omogoča povečanje telesne aktivnosti. Kot je predpisal zdravnik, izvajamo plazmaferezo in hemosorpcijo.

Ukrepi za rehabilitacijo so potrebni za preprečevanje presnovnih motenj, povezanih z boleznijo. Izboljšajte pomoč za kakovost in dolgoživost:

• Fizikalna terapija, hoja in tek na svežem zraku;
• spanje na prostem je še posebej priporočljivo tako za pljučno fibrozo kot tudi za naravo;
• dihalna gimnastika je eden od močnih obnovitvenih sredstev za pljučne bolezni;
• visoko kakovostna in hranljiva živila, razen uporabe izdelkov, ki vsebujejo konzervanse in kemikalije. Telo je treba vzdrževati, prehrana mora biti nežna, lahka, visoko kalorična in bogata z vitamini;
• sprejem različnih vitaminskih kompleksov, ki jih priporoča zdravnik.

Žal je to resna bolezen, ki v večini primerov vodi do smrti pacienta. Ampak skladnost z zdravniškimi priporočili, željo, da se ustavi bolezen, želja za povečanje pričakovane življenjske dobe, postanejo dejavniki, ki pomagajo osebi v boju proti hudi bolezni.

Učinki pljučnice

Posvetovanje s pulmologom

Pozdravljeni! Zbolel sem za pljučnico z zgornjim lobusom na levi strani. Izpuščen pred dvema dnevoma. Pljučnica je popolnoma izginila, rezultat pa je bila fibroza. Zdravnik ga je razložil kot shramchik in mu povedal, da izvaja dihalne vaje. Doma sem ponovno prebral vse o fibrozi in sem se ujel. Da je nevarno, ga je treba obravnavati. Opazil sem, da ne morem globoko dihati, je to zaradi fibroze? Kašelj je redka, je izpljun, vendar je bel ali rahlo zelenkast. Res je, da je slabost in apetit znižan, vendar mislim, da je zaradi antibiotikov. Prosim, povej mi, če moram zopet k zdravniku za zdravljenje fibroze? Ali pa si lahko ponovno vzamem sapo? Je to normalno? Starost bolnika: 15 let

Kaj je pljučna fibroza in zakaj se lahko pojavi po pljučnici? Diagnoza in zdravljenje

Telo nenehno doživlja procese regeneracije, ki so večinoma posledica veznega tkiva. Včasih lahko ta proces ima povratni tok.

Eden od primerov takega neugodnega obrata je pljučna fibroza - proces zamenjave lastnega pljučnega tkiva z veznim (vlaknastim).

Vizualno, po pljučnici, se določi na rentgenski žarki v obliki vlaknenih vrvic in brazgotin - temačen trak. To vodi do zmanjšanja dihalne površine pljuč in razvoja kronične respiratorne odpovedi.

Obstaja veliko klasifikacij pljučnih fibrotičnih sprememb, med katerimi so nekatere:

1) Po poreklu:

• idiopatska - vzrok bolezni ni bil ugotovljen;
• poznan etiološki dejavnik.

2) Po etiologiji:

• posledice poklicne bolezni;
• posledica zdravil;
• sistemske bolezni vezivnega tkiva;
• postinfekcijska fibroza.

3) Glede na resnost rasti vezivnega tkiva:

• fibroza - območja zdravih pljuč izmenično z območji, ki jih nadomesti vezivno tkivo;
• skleroza - hujša poškodba pljuč kot fibroza, za katero je značilno zbijanje in zmanjšana elastičnost pljuč;
• Ciroza je končna faza, ki se kaže v kršitvi histoarhitekture pljuč in popolni zamenjavi njenih tkiv, alveol, dela žil in bronhijev s povezovalnim.

4) Razširjenost procesa:

• apikalno - prizadeta je le konica pljuč;
• percornial - fibroza se razvije okoli korenin pljuč;
• root - s porazom korena;
• žarišče - prisotnost majhne površine (ali več) fibroze v pljučih;
• generalizirano - poraz celotnega pljuč;
• enostransko - prizadeta je le ena pljuča (desno ali levo);
• obojestransko - prizadeta oba pljuča.

Zgoraj so navedene glavne klasifikacije, ki se uporabljajo v klinični praksi, saj se lahko uporabijo za odražanje stopnje in resnosti bolezni. To je bistvenega pomena pri oblikovanju diagnoze.

Simptomi

Fibroza povzroča hudo poškodbo pljuč, kar vodi v razvoj kronične hipoksije vseh organov in tkiv. Simptomi bolezni, če se je fibroza razvila kot posledica kroničnega procesa, se ne začnejo pojavljati takoj, temveč postopoma pridobivajo moč. V primeru akutne in masne celične smrti pljučne fibroze ne bo trajalo dolgo čakati.

Glavni simptomi, ki so značilni za pljučno fibrozo:

1. Kratka sapa - je ključni simptom te bolezni. V začetnih fazah, ko proces zavzame majhne količine, ni izrazit, pojavlja se med težkim ali zmernim fizičnim naporom. Toda ko bolezen napreduje, postane močnejša in v fazi ciroze se pojavi tudi v mirovanju.
2. Kašelj - pri ločitvi skromne količine izpljunka se lahko pojavi zelo neučinkovit kašelj.
3. Dihalna odpoved (DN) se pojavi zaradi zmanjšanja dihalne površine in raztezanja pljuč.
4. Srčno popuščanje ali "pljučno srce" - v ozadju NAM, saj srce, kot noben drug organ, potrebuje stalno oskrbo s kisikom. Pojavlja se s precejšnjo škodo in dolgotrajnim potekom bolezni. Prikaže se:
   • znatna kratka sapa;
   • bolečine v prsih;
   • srčni utrip;
   • pulziranje;
   • otekanje žil na vratu;
   • otekanje spodnjih okončin.
5. Spremembe v duševnem stanju in zavesti - možgani so zelo občutljivi na hipoksijo in zelo občutljivi na pomanjkanje kisika. Opazimo lahko:
   • depresija;
   • apatija;
   • glavoboli;
   • omotica;
   • izguba zavesti.
6. Sprememba v videzu - simptomi »krače palice« (zgoščevanje distalnih falganov prstov) in »opazovanje očal« (spremembe v nohtih, postajajo konveksni in podobni očalom) so zelo svetli. Poleg tega obstaja:
   • krhkost;
   • izpadanje las;
   • bledica
   • luščenje kože.

Prvi in ​​najpomembnejši simptom, pri katerem je potrebna nujna medicinska pomoč, je pojav progresivne kratke sapnice.

Diagnostika

Diagnoza se začne s poslušanjem bolnikovih pritožb, nato s temeljitim pregledom zgodovine in splošnim pregledom. Kot rezultat pregleda se lahko odkrije:

• S tolkalom - dolgočasen tolkalski zvok v središču fibroze;
• Pri auskultaciji - oslabitev dihanja, pojav dihalnega šuma, bronhofonija.

Na podlagi pridobljenih podatkov zdravnik predpiše posebne metode pregleda, praviloma so to instrumentalne metode, saj laboratorijski testi niso zelo informativni. Na splošno lahko krvni test kaže na znake anemije (policitemija, retikulocitoza). V kasnejši fazi lahko pri biokemični analizi krvi pride do znakov poškodb mnogih organov in tkiv.

Pri diagnozi uporabe:

• Rentgenski pregled pljuč (boljša računalniška tomografija, če je mogoče);
• slikanje z magnetno resonanco;
• preučevanje funkcionalnega stanja pljuč (še posebej pomemben pokazatelj prisilnega ekspiracijskega volumna v 1 minuti - FEV₁);
• ciljno biopsijo pljuč pod nadzorom CT.

Glede na rezultate raziskave so opazili vlaknene žarnice (vrvice, brazgotine) in občutno zmanjšanje pljučne funkcije.

Zdravljenje in prognoza

Nemogoče je ozdraviti fibro-spremenjena pljuča, lahko zaustavite samo proces širjenja vezivnega tkiva.

Uporabite naslednje skupine zdravil:

• glukokortikosteroidi (prednizon, metilprednizolon) - so osnova patogenetske terapije in pomagajo ustaviti fibrozo;
• citostatiki (azatioprin, ciklofosfomid) - ustavijo procese delitve celic;
• antifibrinski (kolhocin);
• antibiotiki;
• bronhodilatatorji;
• sluznice in kašelj;
• simptomatsko zdravljenje sekundarnih lezij drugih organov in sistemov (najpogosteje srčno-inotropno zdravljenje z glikozidi);
• terapija s kisikom;
• dihalne vaje;
• prehrana

Cilj terapije je preprečiti napredovanje procesa, preprečiti možnost pripisovanja sekundarnih okužb in poskušati povečati kakovost življenja osebe, ki trpi zaradi te bolezni.

V primeru popolne poškodbe pljuč ali njenega režnja je možno izvesti kirurško operacijo za odstranitev obolelega organa ali območja. V primeru dvostranskih lezij opravite presaditev pljuč.

Zaključek

Pljučna fibroza je resna bolezen, ki vodi do resne motnje v celotnem telesu. Vztrajno napreduje in zato je čas za diagnozo in zdravljenje tega stanja zelo pomemben. Če opazite najmanjše simptome, se morate takoj posvetovati z zdravnikom, še posebej, če imate težave z dihanjem. S pravilnim zdravljenjem lahko postopek ustavimo.

Pljučna fibroza: vzroki in simptomi, metode zdravljenja, preventivni ukrepi

Pljučna fibroza je patologija, za katero je značilno, da nadomesti tkivo organa z veznim tkivom. Delovanje strukturnih enot pljuč je moteno, kar vodi do odpovedi dihanja. Stanje se pojavi kot reakcija telesa na vnetne procese, ki izolirajo žarišča vnetja z brazgotinami.

Je rak pljučne fibroze? Ne, patologija je podobna rakasti leziji glede na naravo razvoja, vendar je normalno, močno razširjeno vezno tkivo.

Vlaknaste spremembe v pljučih so nepovratne, zato se bolnik ne more povsem okrevati. Lahko le popravite patološko stanje, izboljšate kakovost življenja bolnika.

Vzroki pljučne fibroze

Glavni dejavniki za razvoj patologije so:

• Infekcijsko-vnetne lezije kroničnega dihalnega sistema;
• Prirojene nepravilnosti in dedni dejavniki;
• Alergije, bronhialna astma;
• Obsevanje;
• Dolgotrajna uporaba številnih zdravil (antibiotikov, citostatikov, sulfonamidov);
• Nalezljive bolezni (tuberkuloza, sifilis);
• Poškodbe, poškodbe;
• Dolgo kajenje;
• Agresivni vpliv negativnih okoljskih dejavnikov;
• Poklicne bolezni (azbestoza, antracoza, amiloza, silikoza, berilioza).

v vsebino

Simptomi pljučne fibroze

Za začetno fazo bolezni je značilno neizražanje, prikrivanje.

Prvi izrazit simptom pljučne fibroze je zasoplost. Na začetku se stanje po telesnem naporu pojavi, ko bolezen napreduje, dispneja je stalno prisotna, celo v mirovanju. Napadi zadušitve se ne kažejo.

Naslednji značilni simptom patologije je kašelj, ki se pojavi mnogo kasneje. V večini primerov je kašelj suh.

Obstaja bolečina v prsnici, bolečina se povečuje, ko poskušate globoko dihati.

Za postopen razvoj fibroze je značilno zmanjšanje telesne mase pacientov. Oseba lahko izgubi do 14 kg v šestih mesecih.

Skupne manifestacije vključujejo šibkost, utrujenost. Stanje se poslabša z napredovanjem bolezni.

Vizualne manifestacije vključujejo cianozo (cianoza) kože in sluznice. Na začetku je pojav opažen po vadbi, v prihodnosti je stalno prisoten.

Huda respiratorna odpoved, ki se pojavi z napredovanjem fibroze, vodi do motenj v procesu inhalacije in izdihavanja, ki postane krajši.

Oblike pljučne fibroze

Patologija je razdeljena na več vrst:

• Razlita (linearna) ali difuzna pljučna fibroza je izrazita proliferacija vezivnega tkiva, ki vpliva na glavni del organa. Stisnjena svetloba postane manjša. Linearna pljučna fibroza je patološki proces, za katerega je značilna velika poškodba organskih tkiv. Bolezen krši funkcije izmenjave plina, pojavijo se strukturne spremembe;
• Omejena ali lokalna pljučna fibroza je jasno omejeno območje brazgotin. Prizadeto območje se zgosti in zmanjša. Omejena pljučna fibroza je stanje, pri katerem funkcije izmenjave plina in mehanske sposobnosti organov niso ovirane. Klinične manifestacije za dolgo časa so lahko skrite;
• Acinarna pljučna fibroza je zaraščeno fibrozno tkivo, ki prizadene akinarne organske enote;
• Fokalna pljučna fibroza je patologija, za katero je značilen razvoj več vnetnih žarišč v organih. Prizadeta območja imajo lahko jasne meje in zamegljene obrise;
• Bazalna fibroza pljuč je patološka proliferacija vezivnega tkiva v spodnjem delu organa;
• Radikalna fibroza pljuč je lezija mesta anatomske povezave dihal z mediastinumom (aorta, srce, pljučna arterija);
• Fibroza korena pljuč je proliferacija vezivnega tkiva, ki prizadene koren organa. V tem primeru so posode na dnu dihalnega sistema zelo ogrožene.
• Apikalna fibroza pljuč je lezija apikalnega segmenta organa. Vezivno tkivo raste na vrhu organa;
• Intersticijska fibroza je stanje, za katero je značilna rast brazgotin med stenami alveol, okrog pljučnih žil;
• Idiopatska pljučna fibroza je patološko stanje, ki se v medicinski praksi omenja kot pljučnica. Patologija se v večini primerov kaže pri moških kadilcih 50-60 let. Idiopatska fibroza mehkih tkiv organa se lahko razvije do nekaj let. Glavni vzroki za patologijo niso popolnoma razumljivi. Najverjetnejši dejavniki, ki izzovejo razvoj idiopatske pljučne fibroze, so genetski in okoljski dejavnik.

v vsebino

Diagnostični ukrepi

• Eden najpomembnejših metod diagnostike je rentgenski pregled. Študija omogoča ugotavljanje sprememb v pljučnem tkivu in njegovo nadomestitev z vlaknastimi. Slike natančno določajo območje in obseg lezije;
• Računalniška tomografija in MRI;
• Angiopulmonografija. Študija omogoča oceno krvnega pretoka v pljučnih žilah, spremembe v žilnem sistemu telesa;
• Spirografija Študija razkriva zmanjšanje mehanskih sposobnosti dihalnega sistema, ocenjuje stopnjo zmanjšanja volumna inspiracije, ugotavlja povečanje stopnje dihanja;
• Biopsija pljuč je najbolj informativna metoda. Za raziskave se vzame več vzorcev biomateriala.

v vsebino

Zdravljenje pljučne fibroze

Pri ugotavljanju patologije se bolnikom dodeli kompleksna terapija, katere cilj je zmanjšanje rasti fibroznega tkiva. Uporablja se zdravljenje pljučne fibroze s postopki rehabilitacije. Kirurški poseg je predpisan za neučinkovitost drugih metod, v posebej težkih primerih patologije.

Medicinska smer

Glavni cilj medicinske smeri je lajšanje simptomov, lajšanje bolnikovega stanja. Predpisana so naslednja zdravila:

• Citostatiki so zdravila, katerih delovanje je usmerjeno v blokiranje rasti vlaknastega tkiva (Ciklofosfamid, Azatioprin). Potek zdravljenja je približno 6 mesecev;
• Steroidni hormoni (glukokortikosteroidi), ki jih imenuje prednizolon, hidrokortizon. Zdravila lajšajo vnetje;
• Sredstva proti vlagi: kolhicin, Veroshpiron;
• Antibiotiki
• Izsuševalna in antitusična zdravila, ki zmanjšujejo simptome: Ambroksol, Eufilin, Salbutamol;
• Cepljenje se izvaja, da se prepreči upad imunskih sil telesa. Priporočljivo je, da imate cepivo za pnevmokoke vsakih 5 let;
• Srčni glikozidi (metotreksat, Stofantin), predpisani za preprečevanje srčnega popuščanja in podporo srčnemu delu;
• Nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID), ki zmanjšujejo bolečino v prsih (diklofenak, nimesil, ibuprofen).

v vsebino

Masažna terapija

Masažne manipulacije zagotavljajo olajšanje skupnih simptomov: zmanjšanje intenzivnosti kašlja, izboljšanje dihalne funkcije. Po postopkih se pretok krvi izboljša, mišice se okrepijo. Manipulacije izvaja strokovnjak s pomočjo ročnega vpliva na hrbet. V nekaterih primerih se masažni postopki izvajajo s pomočjo posebne opreme.

Za večjo učinkovitost, pred izvajanjem masažnih manipulacij, bolniku priporočamo, da jemlje droge, izkašljevanje, kašelj do delovanja. Glavne vrste masažnih tretmajev vključujejo:

• Vibracije, drenaža - manipulacije so namenjene normalizaciji izmenjave plina;
• Vakuumska masaža, ki vključuje uporabo vakuumskih pločevink, po kateri se pretok krvi normalizira in poveča;
• Masaža z uporabo medu, ki aktivira krvni obtok, ima učinek segrevanja.

v vsebino

Zdravljenje s kisikom

Bistvo kisikove terapije je nasičenje telesa s kisikom. Bolnik prejme potreben odmerek plina za normalno delovanje organov in sistemov pacienta.

Postopek se izvaja z vdihavanjem, ko kisik vstopi in hrani organe in tkiva skozi dihalni trakt. Za inhalacijo se uporablja kot kisik sam in mešane spojine. Postopek se izvaja skozi nosne katetre, posebne cevi, maske za usta in nos.

Glavne prednosti kisikove terapije so:

• Oksigenacija tkiv, normalizacija izmenjave plina v pljučih;
• Izboljšanje presnovnih procesov v dihalih;
• Zmanjšanje simptomov v primeru fibrotičnih sprememb;
• Normalizacija krvnega obtoka;
• Splošno izboljšanje bolnika.

v vsebino

Vaje za dihanje

Dodatna metoda zdravljenja je dihalne vaje. Skupaj z dihalno gimnastiko se priporoča bolnikom s fibrozo, kolesarjenjem, živahno hojo.

Naloga dihalnih vaj v primeru fibrotičnih sprememb v dihalih je zmanjšati utrujenost, šibkost in napetost pacienta. Gimnastika pomaga pri izločanju izpljunka, preprečuje razvoj stagnacije v organih. Učinkovitost dihalnih vaj se kaže ne glede na lokacijo patologije - fibroza levega pljuča, poškodbe desnega dihalnega organa, bolezni obeh pljuč.

Bistvo gimnastike je v zaporedni izvedbi vdihov v trebuhu, pljučih, ki jih združuje polno dihanje:

• Abdominalno dihanje se izvaja samo v trebuhu. Hkrati ostane membrana nepomična. To se nadzoruje ročno. Pri vdihavanju želodec kolikor je mogoče izstopi. Na izdihu ga morate skušati čim bolj privleči;
• Dihalni prsni koš. Procesi vdihavanja-izdihavanja, ki jih povzroča diafragma, ostanejo mirujoči. Dihanje mora biti gladko in čim globlje;
• Zaključi kompleksen polni dih, ki združuje vdihavanje-izdihavanje želodca in pljuč. Vdihnite z napihovanjem trebuha, nato pa z največjo štrlečo naredite nekaj klopov do meje možnosti. Sledi počasen izdih.

Kompleks je priporočljivo opraviti do 6-krat na dan.

Dietna terapija

Pomožna metoda zdravljenja, ki povečuje učinkovitost smeri zdravil, učinkovitost drugih terapevtskih metod je dietna terapija. Za bolnike s fibrozo je na voljo posebna prehrana:

• Priporoča se popolna zavrnitev alkoholnih pijač, moke, olj rastlinskega izvora, konzervansov, polizdelkov;
• Količina porabljene soli mora biti zmanjšana na minimum ali popolnoma opuščena;
• V prehrano je treba vključiti žitarice, zelenjavo (poper, špinača, zelje, paradižnik), sadje z visoko vsebnostjo vitamina C. Vsak dan morate zaužiti meso, ribe, morske sadeže, mleko in mlečne izdelke.

v vsebino

Kirurški poseg

Kirurgija je edini pravilen način za ublažitev stanja pacienta, z neučinkovitostjo konzervativnega zdravljenja in še posebej v hudih primerih. Indikacije za operacijo so:

• Znatno zmanjšanje vitalne prostornine pljuč;
• Pomanjkanje kisika, ki se pojavi med vadbo;
• Huda respiratorna odpoved;
• Zmanjšanje mehanske sposobnosti dihalnega sistema.

Bistvo kirurške metode za fibrozo desnega pljuča ali levega dihalnega organa je, da jo nadomestimo (presadimo). Postopek traja več ur, v predoperativnem obdobju pa bolnik prejme posebno terapijo. Pooperacijska faza zahteva jemanje zdravil, ki izključujejo zavrnitev nadomestnih organov.

Če fibrotične spremembe niso obsežne, je možna lobektomija - postopek, pri katerem se odstrani prizadeti del organa, presaditev ni potrebna.

Operacija je kontraindicirana v prisotnosti virusa HIV, hepatitisa, odpovedi ledvic, patologije kardiovaskularnega sistema, bolezni jeter.

Kirurški poseg lahko poveča pričakovano življenjsko dobo bolnika in izboljša njegovo kakovost. Pravočasna operacija lahko podaljša življenjsko dobo v povprečju za 5 let.

Zdravljenje pljučne fibroze z ljudskimi zdravili

Tradicionalna medicina je dodatna metoda zdravljenja. Še posebej učinkovito zdravljenje v začetnih fazah bolezni.

Najbolj učinkovite ljudske metode so:

• Infuzija lanenega semena, ki lajša kašelj, zmanjšuje dihanje. Treba je napolniti 1 žlico semena s kozarcem vrele vode. Tekočina se infundira približno 20 minut, vzame se 3-krat dnevno;
• Odvzem janeža. Rastlina prispeva k obnovi pljučnega tkiva, olajša splošno stanje bolnika. 1 žlica. seme napolnimo z vodo, zavremo in takoj odstranimo iz peči. Odmerek se vzame zjutraj in zvečer;
• Dogrose in devete. Decoction z rastlinami spodbuja izločanje izpljunka, obnavlja pljučno tkivo, preprečuje vnetne procese. Potrebno je prevzeti 1.l. zdrobljenega šipka in korenin v divjini. Vsako mešanico kuhamo v posebni posodi, kuhamo približno 15 minut in nato infundiramo 3 ure. Juhe jemljete vsak dan pred obroki.

v vsebino

Pričakovano trajanje življenja za pljučno fibrozo

Vlaknaste spremembe se lahko pojavijo v dveh oblikah: akutni in kronični. Akutni potek bolezni poteka redko, hitro napreduje in je smrtno prisoten v 2 mesecih.

Kronična narava bolezni je razdeljena na vrste: hitre, vztrajne, počasi razvijajoče se:

• Hiter, agresiven razvoj zmanjšuje življenje bolnika na 1 leto. Dispneja, drastična izguba telesne mase, huda respiratorna odpoved;
• Druga vrsta kronične fibroze je manj izrazita. Pričakovana življenjska doba je približno 5 let;
• Počasi napredujoča patologija, pri kateri se spremembe, respiratorna odpoved, razvijajo dolgo časa. Povprečna pričakovana življenjska doba je približno 10 let.

Glavni zapleti bolezni so: hipoksična koma, respiratorna odpoved, v hudi obliki, plevritis, tromboembolija, kronično pljučno srce.

Vzroki smrti so lahko: srce, odpoved dihanja, pljučni rak, trombembolija. Glede na raziskave znanstvenikov pri bolnikih s pljučno fibrozo se rak pojavlja večkrat pogosteje kot pri zdravih ljudeh.

Preventivni ukrepi proti pljučni fibrozi

Preventivni ukrepi združujejo:

• Popolna zavrnitev slabih navad - kajenje, alkohol;
• Potrebno je okrepiti imunski sistem. Bolnik se mora popolnoma sprostiti in se izogniti resnim fizičnim naporom. Potrebna je izvedljiva telesna dejavnost, vključno z dolgimi sprehodi, kolesarjenjem, dnevnim delovanjem dihalnih kompleksov. Potrebna je normalizacija psiho-emocionalnega ozadja: preprečevanje depresivnih stanj, stresnih situacij, živčnih zlomov;
• Posebna prehrana za pljučno fibrozo. Izključiti: mastne, prekomerno slane, začinjene jedi. Osnova prehrane morajo biti: žita, sadje, ki vsebuje vitamin C (citrusi), zelenjava (špinača, paprika, paradižnik, zelje). Vključite v prehrano: ribe, meso, mleko in mlečne izdelke;

Redni obiski terapevta za preprečevanje različnih pljučnih bolezni. Progresivna fibroza zahteva redno spremljanje in spremljanje pulmologa, upoštevanje obveznih medicinskih priporočil.