Kaj je pljučna fibroza in kako je nevarna?

Pljučna fibroza je bolezen, pri kateri se pljučno tkivo nadomesti s povezovalno. Pri pljučni fibrozi nastaja velika količina kolagena. Vezivno tkivo raste in tvori brazgotine. Takšen patološki proces je nepovraten, zato je glavno zdravljenje usmerjeno v popolno okrevanje in izboljšanje kakovosti življenja bolnika.

Vzroki bolezni

V ozadju se pojavijo vlaknaste spremembe v pljučih: t

• nalezljive bolezni;
• alergijska reakcija;
• izpostavljenost sevanju;
• granulomatozni tip patologije;
• dolgotrajno vdihavanje prahu.

Vzroki za pljučno fibrozo niso odvisni od starosti osebe. To bolezen diagnosticiramo pri odraslih in otrocih. Posebno tveganje so osebe, katerih delo vključuje stik z organskim in anorganskim prahom. Na primer, z ostružki, moko, plesnijo, cementom, azbestom in peskom. V tem primeru je prah vir pljučne bolezni, ki lahko vodi do razvoja fibroze.

Vzročni dejavnik za razvoj patologije je lahko vnos nekaterih zdravil. V nekaterih primerih se linearna pljučna fibroza razvije v ozadju pljučnice, tuberkuloze, revmatoidnega artritisa, lupusa ali vaskulitisa.

Preventivne dejavnike za razvoj fibroze lahko povzročijo tako notranji kot zunanji dražljaji. Odstotek bolezni je odvisen od ekologije. Višja kot je onesnaženost zraka in okolje, večja je verjetnost za razvoj pljučne fibroze.

Dokazano je, da slabe navade, vključno s kajenjem, vodijo do uničenja pljučnega tkiva in motenj normalnega delovanja alveol. V 80% primerov se pri malignih kadilcih pogosteje ugotavlja pljučna fibroza kot nekadilci.

Vrste patologije

Vlaknaste spremembe v pljučih so lahko lokalne (fokalne) in difuzne.

Lokalna pljučna fibroza je proliferacija vezivnega tkiva zaradi vnetnega ali distrofičnega procesa. Starejši ljudje so posebej ogroženi, njihova imunološka reaktivnost je bistveno oslabljena. V tem primeru osrednji vnetni proces vpliva le na majhen del pljuč. Pljučno tkivo se istočasno stisne, prostornina pljuč pa se zmanjša. Prizadeto območje je prepojeno z ogljikovim pigmentom, kar je posledica oslabljene limfne drenaže.

Omejene fibrozne spremembe ne vplivajo na funkcije izmenjave plina in mehanske sposobnosti pljuč. Zato je lahko klinična slika skrita. V nekaterih primerih se bolniki morda ne zavedajo prisotnosti bolezni.

Pljučna pnevmoskleroza se razvije na podlagi kroničnih obstruktivnih bolezni, infekcijskih in invazivnih bolezni ali dednih pljučnih bolezni.

Difuzna fibroza je hujša, ker vnetni proces vpliva na večino pljuč. Dihalni organi so stisnjeni in zmanjšani. Funkcije izmenjave plina in mehanske lastnosti pljuč so oslabljene. Na prizadetem območju so obsežna polja kolagenskih vlaken. Mikrociste opazimo v subpleuralnih regijah, ki lahko širijo in okužijo dovolj velika območja. V nekaterih primerih patološki proces vpliva na pljučne vaskulature.

Pljučna fibroza je lahko enostranska ali dvostranska. Fibroza je razvrščena v intersticijsko in bazalno.

Idiopatska oblika

V klinični praksi se najpogosteje diagnosticirajo idiopatske fibrotične spremembe. Ta oblika prevladuje pri kadilcih, starih od 50 do 60 let. Idiopatska pljučna fibroza se lahko razvije od nekaj mesecev do več let. V medicinski praksi se ta oblika fibroze imenuje pljučnica.

Vzročni dejavniki, ki izzovejo razvoj idiopatske fibroze, še niso popolnoma razumljivi. Vendar pa je bilo dokazano, da se ta oblika fibroze lahko razvije v ozadju genetskih in okoljskih dejavnikov.

Klinična slika idiopatskih sprememb v pljučih je naslednja: pacient ima kratko sapo in kašelj. Simptomi se po vadbi ponavadi poslabšajo. Značilna značilnost idiopatske fibroze so suhi mehurčki. Telesna temperatura je normalna, v nekaterih primerih pa lahko doseže 38 ° C.

V vsakem primeru je nemogoče pustiti fibrozo pljuč brez zdravljenja. To lahko povzroči pljučno insuficienco in smrt.

Značilni simptomi

Zelo težko je diagnosticirati pljučno fibrozo v zgodnji fazi razvoja, ker simptomi bolezni ostajajo skriti. Patološke spremembe se lahko aktivno razvijajo dolgo časa in se ne manifestirajo tako, kot to počnejo. Po statističnih podatkih je mogoče zaznati pljučno fibrozo v začetni fazi le pri 2 bolnikih od 10.

Simptomi bolezni se kažejo v obliki hude kratke sapnice in kašlja. Praviloma mnogi bolniki prezrejo prve manifestacije fibroze in ne poiščejo zdravniške pomoči. To lahko povzroči resne zaplete.

V povezavi z aktivnim razvojem patoloških sprememb pri pacientu se telesna temperatura dvigne in moti dihalni ritem. Dih postaja pogost in ne globok. V nekaterih primerih možne manifestacije srčnega popuščanja in razvoj bronhitisa.

V kasnejših fazah razvoja patologije se sluznica ust in prsti pridobita v modrikastem odtenku.

Suhi kašelj sčasoma postane moker. Bolnik lahko doživlja bolečine v prsih. Pljučno fibrozo spremlja pretirano potenje in prisotnost piskanja v pljučih.

Pri hudih oblikah bolezni se klinična slika razširi preko dihalnega sistema. Spremembe lahko opazimo pri odebelitvi prstov in izboklini nohtne plošče. Poleg tega pacientove vene nabreknejo v vratu, v spodnjih okončinah pa se pojavi oteklina.

Splošno stanje bolnika se postopoma slabša. Invalidnost se zmanjšuje, pojavljajo se šibkost in letargija. Če bolnik ne zagotovi pravočasne zdravstvene oskrbe, je verjetnost za razvoj nalezljivih bolezni velika.

Kaj se zgodi, če nezdravljena pljučna fibroza? To lahko vodi do razvoja emfizema, motenega krvnega obtoka, srčnega popuščanja, pljučne hipertenzije in raka.

Diagnostični ukrepi

Pri oceni bolnikovega stanja se upoštevajo ne le njegove pritožbe, temveč tudi pregled. Zdravnik posluša in trka po prsih, preveri delovanje dihal in prostornino pljuč.

Določanje pljučne funkcije se izvaja s posebnim testom. Višina izdiha določa funkcijo zunanjega dihanja. Z uporabo oksimetrije merimo raven kisika v krvi.

Za doseganje popolne klinične slike se izvaja instrumentalna diagnostika, ki vključuje radiografijo, slikanje z magnetno resonanco, računalniško tomografijo in biopsijo.

Na fluorogramu se določi difuzno ali žariščno ojačanje pljučnega vzorca v periferni ali spodnji coni pljuč. V nekaterih primerih lahko na slikah najdemo majhna cistična razsvetljenja. Računalniška tomografija lahko določi fokalno, retikularno, subpleuralno ali periferno temo pljuč. V primeru razvoja zapletov se izvede ehokardiogram, ki omogoča identifikacijo pljučne hipertenzije.

Po potrebi se bronhoskopija opravi s posebno endoskopsko opremo. Ta diagnostična metoda vam omogoča, da natančno preučite notranjo površino bronhijev in določite obseg prizadetega območja.

Biopsija pljuč se izvaja tudi kot diagnostika. Med postopkom zdravnik vzame majhen košček pljučnega tkiva in ga pošlje v nadaljnje raziskave. Biopsija se izvaja na različne načine. Minimalno invazivna kirurška metoda velja za najvarnejšo, v medicinski praksi pa uporabljamo bronhoskopijo in bronhoalveolarno izpiranje.

Zdravljenje z drogami

Vlaknaste spremembe v pljučih so nepovratne, zato ni popolnega okrevanja. Zdravljenje z zdravili je namenjeno odpravljanju simptomov in izboljšanju kakovosti življenja bolnika. Konzervativno zdravljenje velja za učinkovito le v začetnih fazah razvoja bolezni.

Zdravljenje fibroze v začetnih fazah poteka celovito, zato zdravniki v kombinaciji z jemanjem zdravil predpišejo kisikovo terapijo, dihalne vaje in prehrano. Samo takšen pristop lahko prepreči razvoj resnih zapletov.

Glede na stanje bolnika in resnost simptomov lahko zdravniki dajo cepivo proti pljučnici.

Zdravljenje z zdravili vključuje jemanje steroidnih zdravil. Ta sredstva v kratkem času rešijo bolnika od neprijetnih simptomov bolezni. Zdravljenje predpiše zdravnik, saj lahko steroidna zdravila povzročijo neželene učinke. Če verjetnost pričakovanega rezultata zdravljenja ne upravičuje možnih tveganj, se zdravljenje s steroidi ne izvaja.

Konzervativno zdravljenje vključuje jemanje bronhodilatatorjev, mukolitikov in glukokortikosteroidov. Skupina teh zdravil vključuje Eufilin, Salbutamol, Ambroksol, Deksametazon in Prednizolon. Če to zdravljenje ne prinese želenega rezultata, zdravniki predpišejo prednizolon v kombinaciji z azathioprinom ali ciklofosfamidom. Toda takšno zdravljenje lahko povzroči neželene učinke, kot so osteoporoza, motnje živčnega sistema, arterijska hipertenzija.

Da bi preprečili razvoj srčnega popuščanja, je bolniku predpisan srčni glikozid, in sicer Strofantin in Metotreksat.

Če fibrotične spremembe v pljučih spremlja bronhitis ali pljučnica, se zdravljenje z zdravili izvede s pomočjo protibakterijskih in protimikrobnih zdravil, na primer Streptomicina, Isoniazida in Rifampicina. Protiparazitsko delovanje ima metronidazol in mebendazol.

Da bi okrepili imunski sistem in obnovili obrambo telesa, zdravniki vodijo zdravljenje z vitamini in predpisujejo tonične ukrepe.

Kirurški poseg

V primeru neuspeha konzervativnega zdravljenja zdravniki uporabijo radikalno metodo zdravljenja - presaditev organov. Ta kirurški postopek se izvaja tudi v hudih fazah bolezni, ko pljuča ne morejo več samostojno prenašati kisika in ogljikovega dioksida v celice. Presaditev se lahko izvede za nadomestitev enega ali obeh pljuč.

Delovanje presaditve zdravih organov je kontraindicirano v prisotnosti hepatitisa, okužbe z virusom HIV, odpovedi ledvic, bolezni srca in bolezni jeter. Za oceno stanja bolnika pred operacijo zdravniki opravijo ustrezne teste in raziskave.

Operacija presaditve enega pljuča traja približno 4-7 ur. Bolniki po operaciji so predpisali doživljenjsko zdravljenje z imunosupresivnimi zdravili. Ta zdravila pomagajo zmanjšati tveganje za zavrnitev organa darovalca.

Masažna terapija

Za fizioterapijo za pljučno fibrozo zdravniki priporočajo terapevtsko masažo prsnega koša, s katero se lahko znebite napadov kašlja in zmanjšate pojavnost drugih simptomov bolezni.

Masaža vam omogoča krepitev dihalnih mišic, normalizacijo pretoka krvi in ​​limfe ter izboljšanje drenažne funkcije. V poznejših fazah fibroze je masaža kontraindicirana, saj lahko povzroči aktiven razvoj patološkega procesa v pljučih. Masaža kot pomožna vaja krepi mišični okvir in obnavlja fiziološke lastnosti pljuč, kar je izjemno pomembno pri starejših ali otrocih.

Načelo terapevtske masaže vključuje vrste gibov, kot so drgnjenje, božanje, gnetenje in tapkanje. Najprej masirajte prsni koš in nato masaža gibov na hrbtu in vratu.

Masiranje poteka ročno ali s pomočjo posebnih naprav. Terapevtska masaža je konzervirana, vibracijska, drenažna ali medena. Pred postopkom zdravniki priporočajo toplo pijačo ali mukolitike. To bo pomagalo pri odvajanju izpljunka. Trajanje enega postopka je največ 20-30 minut.

Masažo lahko izvajamo s posebnimi pločevinami. Terapevtski učinek je dosežen zaradi vakuuma. Posledično se pretok krvi normalizira. Pred postopkom se na telo nanese posebna krema, ki pospešuje drsenje pločevink. Po masaži se je treba izogibati prepihu.

Drenažna in vibracijska masaža preprečuje emfizemske spremembe. Pri sočasnih boleznih srca ali gnojnih procesov se medicinski postopek ne izvaja. Med postopkom se masira stranska površina prsnega koša.

Masaža medu ima učinek segrevanja in s tem normalizira krvni obtok v tkivih. V prisotnosti alergijske reakcije na sestavine medu je masaža kontraindicirana. Po masaži lahko ostanejo majhne modrice in modrice.

Zdravljenje s kisikom

Pri pljučni fibrozi je predpisana terapija s kisikom. Pomaga povečati učinkovitost zdravljenja z zdravili in izboljšati bolnikovo dobro počutje. Glavni cilj terapije je povečati koncentracijo kisika v zraku, ki ga dihamo in v krvi. S pravočasno predpisano kisikovo terapijo se bolnikova aktivnost in delovna sposobnost znatno podaljšata.

To zdravljenje lahko zmanjša težko dihanje, število poslabšanj bolezni in izboljša kakovost življenja. Kisik terapija ugodno vpliva na fizično in psiho-čustveno stanje.

S pravočasnim zdravljenjem se pričakovana življenjska doba bolnika poveča za 4-7 let. V povezavi z razvojem medicinske tehnologije lahko zdravljenje s kisikom izvajamo doma. Vir kisika so prenosni valji s stisnjenim plinom ali tekočim kisikom. Vendar pa je samozdravljenje brez zdravniškega recepta lahko nevarno za zdravje. Potek zdravljenja predpiše samo terapevt in pulmolog po ustrezni diagnozi.

Zdravljenje s kisikom je učinkovito pri zdravljenju pljučne fibroze pri otrocih. Če opazite kakršnekoli neprijetne občutke ali druge zaplete prevelikega odmerka s kisikom, se takoj posvetujte z zdravnikom.

Vaje za dihanje

Pri pljučni fibrozi se lahko terapevtsko fizično usposabljanje izvaja kot dodatna terapija. Zdravniki priporočajo redno vadbo, kot je vožnja zjutraj ali vožnja s kolesom. Šteje koristno je hoja na svežem zraku. Nič manj učinkovita je tudi dihalna vadba, ki pomaga izboljšati delovanje dihalnega aparata in obogati kri s kisikom.

Pri pljučni fibrozi imajo dihalne mišice dvojno obremenitev, kar vodi do utrujenosti. V procesu dihanja aktivno sodeluje tanek mišični septum, ki ločuje trebušno in prsno votlino. Glavna naloga dihalne gimnastike je zdravljenje utrujenosti in napetosti dihalnih mišic.

Kompleks dihalnih vaj spodbuja izločanje izpljunka. Vaje za dihanje vključujejo vaje za trebuh, prsni koš in polno dihanje. Če želite izvesti prvo vajo, morate vzeti izhodiščni položaj - stoji. Počasi in globoko vdihnite. Med vdihavanjem mora prsni koš ostati v mirovanju, samo želodec mora biti izbočen. Ko izdihnite, potegnite svoj trebuh čim globlje.

Pri dihanju prsnega koša se trebuh ne sme premikati. Na vdihu se mora prsni koš dvigniti, na izdihu pa se mora spustiti. Dihanje mora biti gladko in globoko.

Popolne dihalne vaje morajo biti vadba za popolno dihanje. V tem primeru začnite z vdihom v trebuhu. Ko je trebuh čim bolj izbočen, nadaljujte z vdihavanjem do zavrnitve zaradi torakalne regije. Prehod mora biti gladek in brez trzanja. Drugi del vaje se začne z iztekom trebušnega dela in se konča s kontrakcijo prsnega koša.

Ponovite ta sklop vaj mora biti vsak dan 4-6 krat za vsako vajo. Z rednimi dihalnimi vajami se izboljša pretok krvi in ​​limfe, normalizira se pljučna ventilacija in prepreči zastoj v pljučih.

Normalizirati izmenjavo plina bo pomagal izdihniti z odpornostjo. Za koktajl pripravite kozarec vode, slamo ali slamo. Globoko vdihnite skozi nos in nato gladko izdihnite skozi slamo. Ponovite to vajo 7-10 krat.

Stiskanje ležečega vam pomaga odstraniti sluz iz pljuč. Če želite to narediti, vzemite izhodiščni položaj in pritisnite kolena na prsni koš. Okrog rok ovijte noge in globoko vdihnite. Med vdihavanjem spustite noge na tla. Vajo lahko dokončate s kašljem.

Priporočena pravila prehrane

Uravnotežena in pravilna prehrana pomaga izboljšati splošno stanje ljudi, ki trpijo za pljučnimi boleznimi. Nepravilna prehrana lahko poslabša bolnikovo splošno stanje in povzroči vnetje dihalnih poti, alergije, debelost ali oksidativni stres. Terapevtska prehrana zmanjšuje tveganje za raka, podpira zdravo težo in pomaga sprostiti dihalne poti.

Za pljučno fibrozo zdravniki priporočajo zmanjšanje vnosa soli. Dnevna količina je 5-6 g soli. Na žalost mnogi ignorirajo to priporočilo. Visok vnos soli negativno vpliva na mišice dihalnega trakta. Mišice v tem primeru so stisnjene, pretok krvi pa se zmanjša. Posledično je delovanje pljuč oslabljeno. Sol preprečuje odstranjevanje tekočine iz telesa. Ko fibroza pljuč iz prehrane je treba izključiti v pločevinkah in pripravljene hrane.

Medicinska prehrana iz menija izključuje pecivo, zelenjavo in sončnično olje, saj ti izdelki vsebujejo omega-6 maščobne kisline in trans-izomere maščobnih kislin. Te snovi lahko spremenijo reakcijo telesa in ga naredijo ranljive za različne okužbe.

Osebe, ki trpijo za astmo, je treba iz prehrane izključiti prehranska dopolnila, ki jih vsebujejo gazirane pijače, omake, sladkarije, sokovi, vino.

V prehrani medicinske prehrane mora biti sadje, ki vsebuje vitamin C: kivi, pomaranča in grenivke, marelice. Prav tako je dovoljeno jesti korenje, brokoli, poper, špinačo, paradižnik, oreške, žitarice, meso, morske sadeže, skuto, mleko in sir. Zdravniki priporočajo pitje veliko vode. Koristno je piti mineralno vodo brez plina, zelenega čaja, bujnih bokov ali kompota.

Uravnotežena in hranljiva prehrana obnavlja obrambo telesa in krepi človeški imunski sistem. Če upoštevate prehrano, zdravniki priporočajo odpravo uživanja alkohola in kajenja.

Nasveti za tradicionalno medicino

Zdravljenje z ljudskimi zdravili velja za učinkovito pri številnih boleznih, pljučna fibroza pa ni izjema. Ne pozabite, da tradicionalna medicina ni glavno zdravljenje. Uporablja se kot dodatna terapija. Pred začetkom zdravljenja se morate posvetovati z zdravnikom, ker lahko nekateri recepti povzročijo alergije. Broe in infuzije bodo pomagale očistiti dihalne sluznice in izpljunke. Zdravljenje na domu je priporočljivo izvesti le v začetni fazi bolezni, sicer so možni zapleti.

Pnevoskleroza pljuč se lahko zdravi z decoction iz bokov in koreninami oceana. Če želite to narediti, vzemite vsako zelišče 1 žlica. in vlijemo 300 ml vode. Posodo postavite na peč in vsebino 10 do 15 minut. Hladi juho in seva skozi sito. Pijte zdravilo čez dan v majhnih porcijah. Minimalni potek zdravljenja je 2 meseca. Takšna decoction odstranjuje sluz in sluz iz pljuč in obnavlja tudi pljučno tkivo.

Osvoboditev splošnega stanja pacienta bo pripomogla k odkrivanju janeža. Za pripravo recepta boste potrebovali 1,5 žlice. semena janeža in kozarec vode. Semena napolnite z vodo in vsebino položite na peč. Kuhamo juho in zavremo. Vzemite ½ skodelice dvakrat na dan.

Rožmarin je močan antioksidant. Sprošča bronhialne prehode in poveča kroženje pljuč. Rezano drobno sveže vejice rožmarina. Napolnite jih z vodo v razmerju 1: 1. Posodo postavimo v pečico 1,5-2 ure. Nato dodajte malo medu. Prejeti zdravilo vzemite na 1 čajno žličko. 2-krat na dan. To zdravilo bo pomagalo preprečiti raka.

Lahko izločite pomanjkanje dihanja in kašelj z lanenimi semeni. Za pripravo infuzije boste potrebovali 1 žličko. in 200 ml vrele vode. Prelijte vodo nad semena in pustite infuzijo 15-20 minut. Vzemite 1/3 skodelice 3-krat dnevno. V 5-7 dneh se bodo simptomi zmanjšali.

Nič manj učinkovita pri fibrozi pljuč je zeliščna zbirka olimpijcev, cianoz, omele, gloga in šipka. Zmešajte 1 žlica. Vsako sestavino napolnite s 250 ml vrele vode. Infuzijo 100 ml vzemite zjutraj in zvečer.

S pljučno fibrozo lahko naredite obkladek zelja ali repinca. To storite tako, da odrežete sveže in velike liste, dokler se ne pojavi sok, ga pritrdite na prsi in pokrijte s filmom na vrhu. Obdržite obkladek 5-6 ur.

Fibroza pljuč

Pljučna fibroza je bolezen, ki vključuje prisotnost brazgotine v pljučnem območju, ki ovira delovanje dihanja. Fibroza znižuje elastičnost tkiv, kar otežuje prehod kisika skozi alveole (mehurčke, kjer je zrak v stiku s krvjo). Ta bolezen vključuje zamenjavo normalnega pljučnega tkiva z veznim tkivom. Obratni proces regeneracije vezivnega tkiva v pljučno tkivo ni mogoč, zato se bolnik ne more popolnoma ozdraviti, vendar je še vedno mogoče izboljšati bolnikovo kakovost življenja.

Vzroki bolezni

Vlaknaste spremembe se pojavijo zaradi takšnih razlogov:

• prisotnost dolgotrajnih nalezljivih bolezni;
• prisotnost alergij;
• učinki sevanja na človeške organe;
• granulomatozne bolezni;
• dolgotrajno vdihavanje prahu.

Lokalni tip bolezni, ki prizadene določeno območje, se lahko razvije asimptomatično, v hudih fazah pa se bo lokalno in difuzno fibrozo korenin pljuč in drugih delov zagotovo izkazalo s tako živimi simptomi:

• težko dihanje. V začetni fazi difuzne fibroze se pojavi šele po fizičnem naporu, kasneje pa začne bolnik čakati tudi v mirovanju;
• prisotnost kašlja. Najprej je kašelj lahko suh, a čez nekaj časa ga bo spremljal sputum;
• bolečine v prsih;
• prisotnost piskanja v pljučih;
• povečano znojenje;
• cianoza (najpogosteje - na sluznici v ustih in prstih).

Apikalna pljučna fibroza lahko povzroči:

• deformacija prstov (zgostitev nohta in prstov);
• povečana dispneja;
• palpitacije srca;
• prisotnost velikega števila edemov v nogah;
• otekanje žil na vratu;
• prisotnost bolečine v predelu prsnega koša;
• šibkost in nezmožnost gibanja.

Ti simptomi se ponavadi pojavijo v poznejših fazah razvoja patološkega procesa.

Bolezni, povezane z fibrozo

V ozadju se lahko razvije huda vrsta bolezni, ki prispeva k pretvorbi navadnega pljučnega tkiva v vezivo:

• alveolitis, simptom katerega je respiratorna odpoved. Je predhodnik bolezni;
• azbestoza (bolezen, ki se kaže zaradi pogostih stikov z azbestnim prahom);
• mikoze pljuč (lezije glivičnih tkiv pri bolnikih s šibko imunostjo);
• diabetes;
• pljučne poškodbe;
• pljučna tuberkuloza (nalezljiva vrsta bolezni, ki se razvije zaradi izpostavljenosti mikobakterijam pljuč).

Pogosto se pri bolnikih razvije bazalna fibroza. Osnova za njegovo napredovanje v večini kliničnih situacij je kronični bronhitis. V zgodnjih fazah bolezni je skoraj asimptomatska, vendar pa napredovanje simptomov postane bolj izrazito. Povezovalno tkivo raste, kar vodi do disfunkcije pljuč. Pomembno je, da diagnosticiramo bolezen pravočasno in jo začnemo zdraviti, tako da se ne bodo pojavili hujši zapleti.

Oblike bolezni

Fibroza pljuč je lahko:

• enostranski (prizadene eno pljučnico);
• obojestransko (prizadene obe pljuči).

Tudi bolezen na lokalizaciji pojava se deli na:

• fokalna fibroza (poškodba na majhnem območju);
• popolne fibroze (povsem poškodbe pljuč).

Glede na resnost razvoja bolezni je razdeljen na:

• pljučna fibroza pljuč. To je proliferacija vezivnega tkiva, ki se izmenjuje z območji pljučnega tkiva;
• ciroza. Gre za popolno zamenjavo tkiv, ki povzroča težave pri delovanju pljučnih žil in deformaciji bronhijev;
• skleroza. Izraženo v popolni zamenjavi vezivnega pljučnega tkiva, kar povzroča organ pečata.

Glede na pojavnost se te vrste bolezni razlikujejo:

• prašna fibroza, ki se ponavadi pojavi pri predstavnikih določenih poklicev, ki so prisiljeni priti v stik s prahom (silikoza, azbestoza);
• fokalna fibroza, ki se pojavi pri boleznih vezivnega tkiva (lupus, artritis, revmatoidni tip);
• po okužbi;
• idiopatska pljučna fibroza. Ta vrsta bolezni se pojavi brez očitnega razloga.

Vzroki bolezni

Med glavnimi dejavniki, ki prispevajo k razvoju transformacije tkiv, oddajajo:

• izpostavljenost proizvodnim dejavnikom (vdihavanje bolnika moke, sekancev, peska, cementnega prahu in drugih majhnih snovi);
• vaskulitis (vnetni proces, ki vpliva na krvne žile);
• odložena tuberkuloza ali pljučnica. Po teh boleznih se lahko razvije fibrozno-kavernozna pljučna tuberkuloza. To je nevarna patologija, pri kateri je pljučno tkivo močno prizadeto. Pomembno je, da nemudoma diagnosticiramo in začnemo zdraviti fibrozno-kavernozno pljučno tuberkulozo, saj se brez ustreznega zdravljenja lahko razvijejo resni zapleti, ki so nevarni ne le za zdravje, temveč tudi za bolnikovo življenje.

Diagnostika

Za začetek zdravljenja bolezni je mogoče le po temeljiti diagnozi. Zato zdravniki uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregleda, ki omogočajo določitev lokalizacije bolezni, obsega lezije in tako naprej.

Najbolj učinkovita metoda diagnoze je imenovanje radiografije. Pomaga pri ugotavljanju bolezni v korenu in na drugih področjih. Tudi za odkrivanje fibrotičnih sprememb v pljučih se uporablja CT pregled pljuč (računalniška tomografija). Poleg tega bo zdravnik predpisal angiopulmonografijo pacienta, ki bo pokazala, ali se v krvnih žilah pojavljajo spremembe (zoženje ali širjenje vej plovil).

Vlaknasto-kavernozno pljučno fibrozo lahko zazna tudi bronhoskopija ali analiza dihalne funkcije. Kot rezultat analize je mogoče določiti hitrost dihanja, volumen vdiha in prevodnost zraka v bronhih.

Kako zdraviti bolezen

Zdravljenje pljučne fibroze mora temeljiti na: t

• izključitev vpliva škodljivih na lahke sestavine (prah);
• terapijo s kisikom. V tem primeru mora bolnik nositi masko, v kateri je kisik;
• uporaba zdravil širokega spektra;
• kirurški poseg (odstranitev pljučnega mesta, poškodovanega zaradi fibroze).

Poleg tega, včasih z uporabo folk pravna sredstva za boj proti bolezni. Zdravniki uradno ne priznavajo tradicionalne terapije, v nekaterih primerih pa jim je dovoljeno uporabljati odobrena sredstva. Na primer, tinktura adonisa z dodatkom koromača in kuminega sadja bo pomagala nadomestiti količino kisika. To ljudsko zdravilo je treba vztrajati, filtrirati in piti 3-krat na dan.

Tudi zdravljenje pljučne fibroze se izvaja s pomočjo posebnih vaj. Dihalna gimnastika pomaga pri zdravljenju bolezni. Namenjen je delnemu ali popolnemu nadaljevanju dela telesa.

Preprečevanje bolezni

Da ne bi zdravili te hude bolezni, zdravniki priporočajo naslednje preventivne ukrepe:

• izogibajte se stresu;
• prenehati kaditi;
• upoštevajte varnostne ukrepe pri delu;
• občasno opraviti fizični pregled.

Pljučna fibroza

Brez samozdravilnih mehanizmov človeško telo ne more prenesti agresivnega okolja. Ti procesi imajo stranski učinek, če ima dejavnik, proti kateremu se upirajo, veliko destruktivno moč. Tako lahko zaščitno vezivno tkivo, ki se oblikuje na mestu kroničnega vnetja alveolov v pljučih, naraste do te mere, da ste diagnosticirani s pljučno fibrozo, tveganje patoloških sprememb je odvisno od značilnosti; na primer, lahko je lokalna (intersticijska) fibroza razvita pod vplivom negativnih dejavnikov.

Kaj je pljučna fibroza

Pljučna fibroza je bolezen, pri kateri nastane nevarnost za dihanje zaradi dejstva, da se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki se nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja uničujočih učinkov sta odvisni od značilnosti bolezni. Širina širjenja jetrne fibroze ali pljuč se deli na:

• na katerih so lokalna območja izpostavljena spremembam.
• razpršeno, pri čemer območje rasti in zbijanja vezivnega tkiva zajame velika območja (na fotografiji) in elastičnost pljučnega tkiva se zmanjša.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: velika tveganja v bazi pljuč so ogrožena. Zaradi narave rasti je fibroza podobna raku, vendar so te bolezni bistveno drugačne narave in je napačno mešati. Rak je vedno večji konglomerat celic organa, poškodovanega v DNA, fibroza je navadna, vendar razširjena brazgotina. Proces rasti vlaknastega tkiva je nepovraten, vendar se popravi.

Simptomi

Glede na širino fibroze se simptomi razlikujejo po resnosti. V osrednji obliki bolnik sprva sploh ne bo opazil bolezni. V difuznem tipu je dostop zraka do pljučnih žil zaprt z vlaknastim tkivom, simptomi pa ne trajajo dolgo:

• suhi kašelj;
• dispneja, ki jo spremlja celo lahki napor;
• bledica kože in sluznice do cianoze (cianoza);
• otekanje prstnih prstov nohtov;
• v hudih fazah - srčno popuščanje.

Vzroki bolezni

Zaradi izvora fibroze je razdeljen na intersticijsko in idiopatsko. Prva vrsta se pojavi zaradi izpostavljenosti neželenim dejavnikom zunanjih pljuč. Vzroki druge vrste fibroze z zdravilom še niso zanesljivo pojasnjeni, vendar se ta tip razlikuje po agresivnem širjenju na pljučnem tkivu. Intersticijska vrsta je fibroza, ki jo povzroča:

• vdihavanje škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
• zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
• nalezljive bolezni: tuberkuloza (ki vodi v cirozo pljuč), atipična pljučnica, pljučni emfizem.

Razvrstitev

Pljučna fibroza je razvrščena po več merilih. Pojavi bolezni se razlikujejo po simptomih, resnosti in lokalizaciji:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Prizadet je en pljuč

Vpliva na obe pljuči

Majhna žarišča organa se lahko spremenijo.

Presenetilo vse pljuča

Iz izobraževalnih razlogov

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neznani vzrok razvoja

Okvarjeno prezračevanje vpliva na zgornje organe.

Poškodbe na omejenih območjih blizu korenin v pljučih

Pojavi se pri korenu

Diagnostika

Pritožbe se upoštevajo pri oceni bolnikovega stanja. Zdravnik posluša in trka po prsih, preveri dihalno funkcijo in prostornino pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se izvede s posebno preskusno silo ekspiracijske preiskave. Oksimetrija meri raven kisika v krvi. Da bi razumeli celotno klinično sliko, pulmolog izvaja instrumentalno diagnostiko - rentgensko, magnetno resonančno slikanje.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, teme. Za zaznavanje pljučne hipertenzije se uporablja ehokardiogram. Za preučevanje notranje površine in funkcije bronhijev se opravi bronhoskopija. Biopsijo pljuč (jemanje koščka tkiva) jemlje minimalno invazivna kirurgija ali bronhoalveolarno izpiranje.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom se predpisuje kompleksna terapija, ki jo sestavljajo zdravila in rehabilitacijski ukrepi. Popolna fibroza korenin in drugih področij pljuč se zdravi s terapijo s kisikom, ki preprečuje dihanje in izboljšuje stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen preneha v hudi fazi, bolniku predpišejo postopke za plazmaferezo in hemosorpcijo. Fibroze ne moremo popolnoma ozdraviti, lahko pa upočasnite postopek zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravljenje z drogami

Zdravljenje z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil za ublažitev bolnikovega stanja:

1. Glukokortikosteroidi - Prednizolon je predpisan 12 tednov, podporno zdravljenje traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
2. Citostatiki - ustavitev rasti vezivnega tkiva. Predpisano, če prednizolon ne daje želenega učinka. Zdravilo Azathioprine in Ciklofosfamid sta predpisana, potek zdravljenja traja šest mesecev. Sprejem na 1,5-2 mg / kg v 3-4 sprejemih.
3. Antibibrična zdravila - Kolhicin ne omogoča tvorbe amiloidnih vlaken, kopičenja beljakovin. Veroshpiron zmanjša hitrost tvorbe vezivnega tkiva.
4. Antitussive in ekspektorans zdravila - zmanjšanje simptomov. Zdravimo Eufilin, Salbutamol, Ambroksol.
5. Antibiotiki - odpravljajo učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabi Streptomicin, Metronidazol, Mebendazol.
6. Cepiva - da se prepreči zmanjšanje imunitete. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti cepivo za pnevmokoke.
7. Srčni glikozidi - Strofantin in metotreksat se predpisujejo za preprečevanje srčnega popuščanja.

Masažna terapija

Uporaba masaže kot terapije za fibrozo lajša kašelj, krepi mišice, izboljšuje pretok krvi. Postopek opravi strokovnjak, ki drgne, koleni in lomi nazaj, včasih s pomočjo posebnih pripomočkov. Za najboljši učinek, preden se pred masažo, pacient prosi, da pije topli čaj, jemlje kašelj in zdravilo za izkašljevanje. Vrste masaže za zdravljenje:

• konzervirane - uporabljene vakuumske banke, ki izboljšujejo pretok krvi;
• odvodnjavanje, vibracije - normalizacija izmenjave plina;
• med - segreje, spodbuja krvni obtok.

Pljučna fibroza, stavek ali bolezen, s katero lahko živite?

Pljučna fibroza je bolezen dihal, ki jo povzroča sprememba vezivnega tkiva. Posledica tega je širjenje tkiv v predelnih stenah, alveolah in drugih stenah.

Po povečanju količine veznega tkiva se zmanjša elastičnost in razteznost pljuč. Enako zmanjšuje prepustnost sten alveole za nemoteno izmenjavo plina v krvi. Zato se pljučno tkivo, ki je mehko, krhko in brez kisika, nadomesti z drugim. Pljuča se povečajo, vendar tkivo ne deluje.

Nujnost problema:

Ta bolezen v sodobnem svetu ni tako pogosta, vendar je še vedno prostor za to. Torej s poznim zdravljenjem in diagnozo lahko težava postane resna.

Trenutno znanstveniki še niso popolnoma pojasnili točnih vzrokov za razvoj te bolezni. Predisponirajoči dejavniki za razvoj fibroze so številni, med katerimi so najpomembnejši stalni stik s prašnim okoljem. Posledica silikoze ali sprememb sarkoidnih pljuč. To je običajno posledica škodljivih dejavnikov v proizvodnji silicija.

Poleg tega je predispozicijski dejavnik kronična počasna pljučnica, ki obstaja že dolgo časa.

Kombinacija naslednjih dejavnikov vpliva na razvoj bolezni:

• Izpostavljenost različnim kemikalijam, ki so v zraku. Med njimi so lahko različni pesticidi in strupeni hlapi.
• Redni in dolgotrajni vstop tujih delcev, kot so prah, cvetni prah in moka, v zgornje in zato nižje dihalne poti.
• Daljši učinki na telo infekcijskega faktorja, z razvojem vnetnega procesa.
• Alergijska reakcija telesa na stalno ali dolgo delujoče sredstvo. Posledično so pljuča dolgo časa izpostavljena aseptičnemu vnetju.
• Vpliv sevalne energije. To je lahko posledica zdravljenja raka ali izpostavljenosti sevanju, na primer pri likvidatorjih v černobilski nesreči.

Poleg tega k razvoju bolezni prispevajo naslednji pogoji: t

• Kajenje, z njim dolgo in v velikih količinah.
• Starostni prag, večina ljudi je prizadeta zaradi starosti približno 50 let.
• Okoljski pogoji. Bolezen se najpogosteje razvije pri ljudeh, ki živijo v industrijskih mestih ali gosto naseljenih metropolitanskih območjih.
• Verjetnost za razvoj pljučne fibroze je večja pri ljudeh, katerih družine imajo podobne bolezni.
• Stalni stik stimulusa od zunaj.

Vrste pljučne fibroze:

Opredelitev oblike igra zelo pomembno vlogo pri simptomih, diagnozi in tudi pri izbiri terapij. Prvič, postopek je lahko enostranski in dvostranski. Na pljuča lahko vplivajo fokalne ali difuzne. Razvoj patološkega procesa se lahko kaže v obliki fibroze, ciroze in skleroze.

Z razvojem fibroze se pljučno tkivo le delno nadomesti z vezivnim tkivom, vendar ostaja delovanje organa. Poleg tega postane vlakneno tkivo večje, pljuča postane bolj gosto in opazujejo se spremembe v delovanju. In že v fazi razvoja skleroze ni pljučnega tkiva, organ se stisne in ne deluje.

Trenutno so vrste fibroze razdeljene glede na vzrok, ki je služil njegovemu razvoju. Med njimi je prašna fibroza, ki je pogosto bolezen poklicne narave. Kot tudi žariščna lezija. Pojavi se kot posledica avtoimunskih procesov v telesu, kot so lupus, revmatoidni artritis itd.

Nalezljiva fibroza, ko je telo dolgo izpostavljeno nalezljivim boleznim. Redko, toda proces je lahko idiopatski. V tem primeru ni bilo mogoče ugotoviti točnega vzroka njegovega nastopa. Izolacija tipa fibroze je zelo pomembna za nadaljnje taktike zdravljenja bolnikov, pravilen izbor optimalnih zdravil.

Kakšni so simptomi pljučne fibroze?

Torej ljudje, ki kadijo, razlagajo pojav simptomov le s kajenjem. In tudi razložite njihove dolgotrajne vnetne procese, ki jih ne ozdravijo.

• Začetni in najpogostejši simptom, ki ga ljudje doživljajo, je kratka sapa. Na začetku ga oseba preprosto ne opazi in telo to poskuša nadomestiti. Na začetku po dolgotrajnem fizičnem naporu ali delu, postane kasneje trajno. Večina pacientov gre k zdravniku, ko zadihanost postane neznosna, ki se pojavi v mirovanju. Posledično se kakovost življenja izrazito zmanjša, oseba ne more opravljati vsakodnevnega dela, kar je storil že prej brez težav. V poznejših fazah boste potrebovali pomoč bližnjih ljudi, ki bodo skrbeli za bolnika.
• Naslednji in pomemben simptom je kašelj. Njegova narava se spreminja glede na resnost bolezni. Na začetku ne vpliva na življenje posameznika in pogosto ne posveča pozornosti. Sprva se narava njegovega suhega pojavlja zelo redko. Kasneje pa se frekvenca poveča in suhi lik nadomesti moker. Pojavi se predel za izpljunke. Ima viskozen značaj, barva bo drugačna. Brez vnetja je bela ali siva z enako barvo žil. Če pa obstaja infekcijski povzročitelj, potem bo izpljunek imel zelenkast odtenek z rumenim ali rjavim odtenkom.
• Bolečina v prsih. Precej nerazumljivo za mnoge ljudi simptom. In vse zato, ker bolečina ima značilnost, ki ni specifična. Povezane so s kršitvijo elastičnosti pljučnega tkiva in povečanjem prostornine pljuč, ki se ne zmanjšuje. Pljuča pritiskajo na prsni koš, s čimer se malo razpoči. Zato ima pritisk in razpršenost.
• Obstaja tudi sprememba videza. Barva kože pri osebi postane bleda, ima siv odtenek. Kasneje se v barvo kože vključi tudi cianoza. Na začetku je distalno, kasneje pa postane razpršeno. To je posledica povečane hipoksije, ki postaja vse bolj izrazita. Prsti imajo obliko bobnastih palic, ki jih povzroča progresivno pomanjkanje kisika.
• Tudi krvni tlak se lahko poveča, srčni utrip se hitreje. Pritisk se večinoma poveča v majhnem krogu krvnega obtoka. Posledično se pojavi eden od značilnih simptomov, to je otekanje žil, zlasti v predelu vratu.
• Pogostost dihalnih gibov je bolj kot normalno, ker človeku nenehno primanjkuje kisika. Oseba ne more opravljati gospodinjskih opravil ali delati v celoti zaradi nenehno naraščajoče slabosti.
• Na nogah se kasneje pojavijo zabuhlost, parestezije itd.

Kako diagnosticirati pljučno fibrozo?

Diagnoza te bolezni je pogosto zakasnjena in se zaceli pozno zaceliti, ko so se izognili ireverzibilnim procesom v tkivih pljuc in v telesu kot celoti.

Na prvem mestu pacient ponavadi pride k terapevtu.

• Vloga začetnega pogovora, pojasnitev vseh pritožb, zaporedje njihovega pojava je zelo pomembno. Treba je jasno določiti čas nastanka in stopnjo napredovanja bolezni.
• Poleg tega morate zbrati podrobno zgodovino. Prisotnost negativnih okoljskih dejavnikov, slabih navad, zgodovine gospodinjstva. Poleg posebne pozornosti in strokovne zgodovine. Kraj dela, prisotnost ali odsotnost nevarnosti, trajanje delovne dobe.
• Prav tako je pomembno ugotoviti, katere bolezni je prizadela bližnja družina. Še posebej tiste, ki zadevajo dihalni sistem.
• Glavni simptomi se lahko ugotovijo že z vizualnim pregledom. Vidne spremembe na koži, njihova barva ni zdrava. Prsni koš prav tako dobi drugačen videz, ki se razširi na sod.
• Pogosto se uporablja auskultacija pljuč in tolkal.

Poleg tega se pogosto uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregleda.

Prvič, to so laboratorijski kazalniki.

1. Kot je popolna krvna slika. V njem ni nobenih specifičnih sprememb, vendar lahko vidite levkocitozo, ki se je pojavila zaradi dodatka okužbe, pa tudi raven hemoglobina in rdečih krvnih celic.
2. Izvede se metoda, kot je pulzna oksimetrija. Ki vam omogoča, da oceni stopnjo kisika nasičenost krvi.
3. Za potrditev diagnoze se uporabi rentgenski pregled organov prsnega koša, vendar v večini primerov ni dovolj informativen, zato se izvaja računalniška tomografija. Bolj jasno in jasno bo prikazal strukturne spremembe v pljučih. Edina pomanjkljivost te metode je cena.
4. Poleg tega je ocenjena pljučna funkcija, njen možni dihalni volumen. Izvaja se s spirografijo. To je prenosna naprava, ki se uporablja za neinvazivno ocenjevanje delovanja pljuč.
5. Metoda bronhoskopije se uporablja za oceno stopnje prevodnosti dihalnih poti, vendar omogoča oceno stanja dihalnega sistema, stopnjo vnetja bronhialnega drevesa in naravo odlaganja sputuma.

Metode zdravljenja pljučne fibroze.

Pri zdravljenju pljučne fibroze se razlikujejo različna osnovna načela.

Po ugotovitvi vseh okoljskih dejavnikov je treba poskušati odpraviti njihov vpliv ali, če je mogoče, skrajšati čas stika. Če je škodljiv dejavnik povezan s poklicnim okoljem, potem morate zamenjati delovna mesta in odpraviti njihove učinke na telo.

Če oseba kadi, mora biti ta slaba navada odpravljena. V tem primeru potrebujete popolno prenehanje kajenja, zmanjšanje števila dimljenih cigaret na dan ne izboljša zdravja.

Nespecifično zdravljenje v obliki kisikove terapije je vedno primarno dodeljeno, potrebno je za normalno oskrbo tkiv s kisikom. Če pride do pomanjkanja v telesu, bodo vsi organi začeli izvajati napačen način delovanja.

Dodeljen je v cikličnem načinu s kompenzacijskim postopkom. Če pa je proces že subkompenziran ali dekompenziran, se zdravljenje s kisikom izvaja v neprekinjenem načinu. V ta namen kupite posebne inhalatorje za kisik bodisi stacionarni ali prenosni.

V povezavi z imenovanjem kisika se bolnika nauči pravilno dihati. Pomembno je, da izberete pravilno držo za boljši pretok zraka v pljuča. Tako kot dihalna gimnastika.

Veliko pozornosti namenjamo drogam.

Z nastopom dispneje, če je proces kompenziran, imajo bronhodilatatorji lahko pozitiven učinek.

Če je ena od pritožb slabo izločanje izpljunka, potem uporabite zdravila za izkašljevanje, ki lahko postanejo bolj tekoči.

Za zmanjšanje razmnoževanja vezivnega tkiva, glukokortikoidov, so predpisana nekatera zdravila iz razreda imunosupresivov, pa tudi citostatiki. V majhnem obsegu pa lahko upočasnijo rast vezivnega tkiva.

Takoj, ko zdravnik pri preverjanju testov ugotovi, da se vnetni proces dodaja, se takoj predpisujejo antibakterijska sredstva. Lahko jih jemljete v obliki inhalacije in parenteralne uporabe.

Ko se pojavijo zapleti srčno-žilnega sistema, je treba predpisati posebno zdravljenje. Za optimalno izbiro se posvetujte s kardiologom. Glavne skupine sredstev za pljučno fibrozo so srčni glikozidi.

Če je proces postal ogromen in zdravila ne prinesejo olajšave, potem bo v tem primeru pomagalo le presaditev zdravih pljuč. Vendar se ta postopek prenaša zelo redko. To je polno številnih zapletov.

Kako preprečiti pljučno fibrozo?

Če pride do stalnih ali pogostih stikov s prašnimi delci, škodljivimi snovmi, jih poskusite odstraniti. Če je mogoče, spremenite delovno mesto na bolj ugodno, če to ni mogoče, nato pa uporabite respiratorje in maske. Vendar jih morate redno uporabljati in spreminjati z določeno frekvenco.

Kajenje je treba izključiti iz rednih negativnih dejavnikov. To močno poveča tveganje za fibrozo.

Poleg tega morate redno obiskovati zdravnika. Če je glavni predispozicijski dejavnik škodljiva pridelava, potem je treba obiskati poklicnega patologa.

Pljučna fibroza - pričakovana življenjska doba

Kaj je pljučna fibroza? Fibroza je brazgotina; pljučna fibroza je nepovratna tvorba in zamenjava pljučnega parenhima s fibroznim tkivom. Fibroza pljuč vedno vodi v okvarjeno dihalno funkcijo, saj se elastičnost pljučnega tkiva izrazito zniža.

Zato alveole otežujejo izmenjavo kisika. V alveolah in izmenjavi plinov namreč nastopi: ko pride v stik s krvjo, kisik iz zraka prehaja v to in ogljikov dioksid ugasne. Izterjava zaradi pljučne fibroze se ne pojavi, ker v pljučnem tkivu ni regeneracije fibroze.

Bistvo problema

Pri fibrozi v pljučih se vezno tkivo v septah med alveoli in njihovimi stenami stisne; alveole postanejo neelastične, neraztegljive in neprepustne za zrak in padejo iz izmenjave plina. Sama pljuča se povečajo zaradi rasti tega gostega tkiva. Postopek postopno napreduje in je smrten, če ga ne zdravimo.

Etiologija pojava

Rast vezivnega tkiva v pljučih lahko povzročijo različni dejavniki:

• stik z organskimi in anorganskimi delci fino razpršene strukture (antracitni prah, mineralna volna, plesen, moka, azbest, silicij);
• kronična pljučna vnetja (sarkoidoza, TB, pljučnica);
• vaskulitis;
• ciroza, alergije;
• radioterapija (ionizirajoči plini), po kateri je diagnosticirana post-sevalna pljučna fibroza;
• stanja imunske pomanjkljivosti in avtoimunskih procesov (lupus, revmatizem);
• cistična fibroza je dedna patologija, pri kateri se razvije cistična fibroza;
• kajenje;
• dolgotrajno uporabo nekaterih zdravil.

Vse to velja za primere intersticijske fibroze. Toda v več kot polovici primerov fibroze njegova etiologija ni znana, zato nekateri celo menijo, da je fibroza idiopatska bolezen.

Idiopatski primeri sploh niso ozdravljivi. Pojavljajo se bolj pri moških, starih 50–60 let. Čeprav točni vzroki niso znani, je dokazana vloga dednosti in slabe etiologije.

Različne vrste pljučne fibroze v medicinski literaturi se lahko imenujejo drugače: difuzni alveolitis, fibrozni, kriptogeni, fibrozni idiopatski, kronična pljučnica itd.

Najpogostejša fibroza silikoze je vdihavanje kremenovega prahu. Vsebuje salicilno kislino, ki lahko povzroči rast vezivnega tkiva v pljučnem tkivu.

To poklicno patologijo najdemo med delavci v metalurških obratih. Gradbeni poklici vključujejo vdihavanje aluminijevega prahu, smukca, varilnih plinov in cementa.

Nedavne študije kažejo, da pojav fibroze prispeva k: pomanjkanju spanja, zato se nenehno kopiči utrujenost in nenehno se izgublja kisik. Bolniki s pljučno fibrozo imajo skoraj vedno kardiovaskularne bolezni.

Vrste fibroze

Vzroki fibroze so kar nekaj, zato je razdeljen na:

• fibroza zdravil - jemanje zdravil, predpisanih za onkologijo in aritmije;
• idiopatska pljučna fibroza (primarna);
• prašne pljučne bolezni - pnevmokonioza: silikoza, silikatoza, kaolinoza, talcoza, metalloonioza (sideroza, aluminoza, baritoza).
• fibroza pri avtoimunskih boleznih;
• infekcijska fibroza (TB, bakterijska pljučnica itd.).

Glede na območje razširjenosti je fibroza lokalna ali žariščna fibroza pljuč in difuzna (skupna); enkratno in dvostransko fibrozo.

Z lokalizacijo v pljučih: apikalna fibroza - v zgornjem delu pljuč; poraz koreninskega območja, fibroza korenin pljuč. Intenzivnost in stopnja rasti vlaknastega tkiva:

• ciroza - difuzno in polno brazgotino namesto pljučnega tkiva ter poškodbe žil in bronhijev.
• pljučna fibroza - brazgotinasto tkivo se izraža v zmerni rasti, vmešano je s pljučnim;
• pnevmskleroze - vezivno tkivo raste približno in povsod in zavzema mesto pljuč; v pljučih se pojavijo tesnila.

Ločevanje glede na etiološke dejavnike: intersticijsko (vključuje veliko skupino patologij z manifestacijo specifičnih negativnih vzrokov) in idiopatsko pljučno fibrozo.

Simptomatske manifestacije

Sprva se pogosto ne pojavljajo manifestacije, potem je glavni simptom kratko sapo, ki se najprej pojavi pri naporu, nato pa v mirovanju, kašelj - s slabim izpljunkom, vendar bolj pogosto suha, bleda koža in akrocijanoza.

Napredovanje fibroze vodi v zadebelitev prstnih prstov in spremembo nohtov - prstov - krakov in nohtov - opazuje očala. Nastane pljučno srce, ker se HF povečuje. Pojavljajo se z rastjo dispneje, perifernih edemov, oteklino vratne žile, palpitacije, bolečine za prsnico. Prav tako obstaja stalna šibkost, utrujenost, pacient fizično ne more opravljati normalnih obremenitev.

O prisotnosti vlaknastih sprememb pravi:

• piskanje, bolečine v prsih;
• kašelj z viskoznim izpljunkom;
• dispneja v mirovanju;
• tahikardija;
• otekanje in cianoza;
• hiperhidroza;
• bronhitis;
• kratko sapo in plitvo.

Fibroza (apikalna) pljuč: simptomi - spreminja se apikalni segment pljuč; Njegovi simptomi spominjajo na bronhitis in se z lahkoto odkrijejo radiološko. V poznejših fazah so vsi simptomi izraziti.

Kaj je fibroza (cistična fibroza) v pljučih? To je cistična fibroza - sistemska dedna patologija, pri kateri obstaja pomanjkljivost v genu, ki uravnava presnovo soli. Zaradi tega je delo zunanjih izločevalnih žlez, ki proizvajajo znoj in sluz, povsod moteno. Sluz je potreben v organih, da se zaščiti pred izsušitvijo in patogeni; jih navlaži.

Prišlo je do poškodb pljuč, trebušne slinavke, črevesja in sinusov. Ko se sluz iz cistične fibroze zgosti in zamaši izločilne kanale.

Poleg simptomov pljučne fibroze se takšna cistična fibroza manifestira s podaljšanim kašljem, zakasnelo rastjo, izgubo telesne mase, napihnjenostjo, napihnjenostjo, neplodnostjo pri moških, kolitisom, pankreatitisom, polipom v nosu, sinusitisom itd.

Diagnostične metode

Prva auskultacija in perkusija pljuč;

• Rentgenska vlaknasta območja so na fluorogramu temna.
• V primeru fibroze koreninskega dela je koren težak zaradi povečanja lokalnih bezgavk, zato se simptomi upoštevajo.
• Po radiografiji so predpisani MRI in CT;
• Izvajanje bronhoskopije - vstavitev sonde v bronhije in študija.

Spirografija - razkriva različne strani dihalne funkcije in določa vitalno sposobnost pljuč (VC):

• hitrost dihanja je določena s številom dihalnih ciklov na minuto;
• TO - plimni volumen - količina vdihanega zraka 1 čas;
• MOD - enak volumen, vendar na minuto;
• VC - po maksimalnem mirnem vdihu izdihanega zraka;
• prisilno VC (FZHEL) - enako, vendar po popolnem izdihu;
• maksimalno prezračevanje pljuč (MVL) - BH pomnoženo z amplitudo dihalnih gibov.

Predlagana je tudi biopsija - biopsija se vzame iz mesta fibroze na rentgenskem slikanju. Cistična fibroza zahteva analizo znoja, blata za kimotripsin in maščobne kisline, PCR diagnostiko.

Načela zdravljenja

Ni posebnega zdravljenja; Obstajajo le splošna priporočila, ki jih mora bolnik strogo upoštevati.

Cilj zdravljenja je:

• Izključitev škodljivih dejavnikov; to vključuje spremembo dela, brez možnosti.
• Redno vdihavanje kisika; ambulantno.
• Lokalna fibroza - ne zahteva zdravljenja, samo dinamično opazovanje; difuzni postopek zahteva presaditev pljuč. Po operaciji bolniki še vedno živijo vsaj 5 let.

Kljub temu, da se ne morete popolnoma znebiti fibroze, lahko bistveno izboljšate kakovost življenja bolnikov, kar bo tudi ustavilo patološki proces. Zdravljenje fibroze je zagotovo edinstveno.

Sprejem zdravil je vedno kombiniran s fizioterapijo. Od zdravil lahko imenujemo kompleksno zdravljenje kortikosteroidov, citotoksičnih zdravil, antifibroznih zdravil. GCS - prednizolon, deksametazon itd. GCS jemljemo 3 mesece, nato še dve leti kot vzdrževalno zdravljenje.

Citostatiki - Azathioprine, Ciklofosfamid. Prenapetostna - kolhicin, Veroshpiron. Zmanjšujejo stopnjo rasti vezivnega tkiva. Ta kombinacija daje pozitivno spremembo, vendar morate upoštevati neželene učinke in nenehno biti pod nadzorom zdravnika. Dieta št.

Fibrous cystic (FC) - nima posebnega zdravljenja. Zdravimo ga z antibiotiki, inhalacijami hipertonične raztopine soli in salbutamola, ambroksola itd. Napoved je neugodna.

Fizioterapija

Fizioterapija v tem primeru vključuje terapijo s kisikom in dihalne vaje. Izboljšujejo pretok krvi, izmenjavo plina, povečajo VC (vitalne zmogljivosti pljuč).

Dihalna gimnastika je pomožna vrsta zdravljenja. Poleg nje so priporočeni tudi kolesarjenje, jutranji jogging in hitra hoja. Fibroza (pljuč) podvoji obremenitev medrebrnih mišic in preostali parenhim, kar povzroči utrujenost bolnika.

Terapevtska dihalna gimnastika za pljučno fibrozo je namenjena zmanjševanju napetosti in utrujenosti. Poleg tega vaje pomagajo pri izločanju izpljunka.

Dihalna gimnastika je dosledna izmenjava trebušnega, pljučnega in polnega dihanja:

• Stanje, vdihavanje in izdihovanje, vendar samo želodec. Prsna kletka se drži kontrolne roke in je nepremična. V vdihu - globoko vdor v trebuh.
• Deluje samo rebra, želodec je nepremičen. Morate dihati globoko in gladko.
• Polni dih. To je zadnja vaja. Dih se začne z izboklinjem trebuha; z največjim izrastkom morate vzeti še nekaj vzdihov do odpovedi. Nato gladko izdihovanje izvede prsni koš.

Vsako vadbo ponovite 5-6-krat dnevno. Vadba preprečuje stagnacijo v pljučih.

Za normalizacijo izmenjave plina se izdih z uporom. Nosna inhalacija se izvaja, izdih skozi usta v kozarec vode skozi slamo se ponovi 10-krat na dan.

Za odstranitev pljučnega izpljunka se leži. Medtem ko ležite, vdihnite in med izdihom pritisnite kolena na prsi in jih stisnite. Na koncu vadbe kašelj.

Ljudska medicina

Pljučna fibroza: zdravljenje in kako ravnati s folkimi zdravili? Tradicionalna medicina je pomožna metoda, ki se uporablja po posvetovanju z zdravnikom. Zeliščna zdravila so učinkovita v začetnih fazah bolezni.

Sprejem infuzije lanenega semena lajša kašelj, zmanjšuje dihanje, jemlje se večkrat na dan. Nanašamo in odkapiramo - dobro izboljša splošno počutje pacienta. Zdravilni čaj za čiščenje pljučnega tkiva iz sluzi - infuzija vijoličnega in origano - 3 odmerki na dan.

Koristno je narediti obkladek zvečer iz zmečkanih listov zelja ali repa. Bolniki s pljučno fibrozo dobro pomagajo z odvzemom iz korenin navadnega drevesa in šipka - vzame se v 2 mesecih. Juha dobro pomaga znebiti izpljunka, sluz, pomaga pri regeneraciji pljučnega tkiva.

Rožmarin je antioksidant: sveže vejice se vlečejo v vodo in nato mešajo z medom. Sprejmite samo čajno žličko. dnevno - verjame se, da orodje pomaga preprečevati raka.

Uporabljajo se tudi zeliščni ekstrakti: glog, omela, jagnjetina, eleganca.

Možni zapleti in preprečevanje

• HLN;
• povečan pritisk v pljučnem obtoku;
• „Pljučno srce“;
• pljučnica zaradi sekundarne okužbe;
• maligna degeneracija (tveganje za pljučni rak, fibroza se poveča 12-krat).

Za preprečevanje potrebujete:

• uporabljajte zaščitne maske respiratorje v nevarnih industrijah; strogo upoštevanje TB;
• popolno zdravljenje vnetnih pljučnih bolezni;
• izključitev iz kajenja;
• nadzor pljuč med zdravljenjem in dolgotrajno uporabo zdravil;
• dnevne sprehode po pol ure;
• zmerna aktivnost in vadbena terapija.

Pljučna fibroza: kako dolgo živijo in kako dolgo živijo? Prognoza je neposredno odvisna od starosti fibroze, starosti, stopnje poškodbe in imunosti. Na splošno stopnja preživetja bolnikov ne presega 3-5 let.

Kaj je pljučna fibroza

Pljučna fibroza je bolezen, pri kateri nastane nevarnost za dihanje zaradi dejstva, da se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki se nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja uničujočih učinkov sta odvisni od značilnosti bolezni. Širina širjenja jetrne fibroze ali pljuč se deli na:

• na katerih so lokalna območja izpostavljena spremembam.
• razpršeno, pri čemer območje rasti in zbijanja vezivnega tkiva zajame velika območja (na fotografiji) in elastičnost pljučnega tkiva se zmanjša.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: velika tveganja v bazi pljuč so ogrožena. Zaradi narave rasti je fibroza podobna raku, vendar so te bolezni bistveno drugačne narave in je napačno mešati. Rak je vedno večji konglomerat celic organa, poškodovanega v DNA, fibroza je navadna, vendar razširjena brazgotina. Proces rasti vlaknastega tkiva je nepovraten, vendar se popravi.

Simptomi

Glede na širino fibroze se simptomi razlikujejo po resnosti. V osrednji obliki bolnik sprva sploh ne bo opazil bolezni. V difuznem tipu je dostop zraka do pljučnih žil zaprt z vlaknastim tkivom, simptomi pa ne trajajo dolgo:

• suhi kašelj;
• dispneja, ki jo spremlja celo lahki napor;
• bledica kože in sluznice do cianoze (cianoza);
• otekanje prstnih prstov nohtov;
• v hudih fazah - srčno popuščanje.

Vzroki bolezni

Zaradi izvora fibroze je razdeljen na intersticijsko in idiopatsko. Prva vrsta se pojavi zaradi izpostavljenosti neželenim dejavnikom zunanjih pljuč. Vzroki druge vrste fibroze z zdravilom še niso zanesljivo pojasnjeni, vendar se ta tip razlikuje po agresivnem širjenju na pljučnem tkivu. Intersticijska vrsta je fibroza, ki jo povzroča:

• vdihavanje škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
• zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
• nalezljive bolezni: tuberkuloza (ki vodi v cirozo pljuč), atipična pljučnica, pljučni emfizem.

Razvrstitev

Pljučna fibroza je razvrščena po več merilih. Pojavi bolezni se razlikujejo po simptomih, resnosti in lokalizaciji:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Prizadet je en pljuč

Vpliva na obe pljuči

Majhna žarišča organa se lahko spremenijo.

Presenetilo vse pljuča

Iz izobraževalnih razlogov

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neznani vzrok razvoja

Okvarjeno prezračevanje vpliva na zgornje organe.

Poškodbe na omejenih območjih blizu korenin v pljučih

Pojavi se pri korenu

Diagnostika

Pritožbe se upoštevajo pri oceni bolnikovega stanja. Zdravnik posluša in trka po prsih, preveri dihalno funkcijo in prostornino pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se izvede s posebno preskusno silo ekspiracijske preiskave. Oksimetrija meri raven kisika v krvi. Da bi razumeli celotno klinično sliko, pulmolog izvaja instrumentalno diagnostiko - rentgensko, magnetno resonančno slikanje.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, teme. Za zaznavanje pljučne hipertenzije se uporablja ehokardiogram. Za preučevanje notranje površine in funkcije bronhijev se opravi bronhoskopija. Biopsijo pljuč (jemanje koščka tkiva) jemlje minimalno invazivna kirurgija ali bronhoalveolarno izpiranje.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom se predpisuje kompleksna terapija, ki jo sestavljajo zdravila in rehabilitacijski ukrepi. Popolna fibroza korenin in drugih področij pljuč se zdravi s terapijo s kisikom, ki preprečuje dihanje in izboljšuje stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen preneha v hudi fazi, bolniku predpišejo postopke za plazmaferezo in hemosorpcijo. Fibroze ne moremo popolnoma ozdraviti, lahko pa upočasnite postopek zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravljenje z drogami

Zdravljenje z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil za ublažitev bolnikovega stanja:

1. Glukokortikosteroidi - Prednizolon je predpisan 12 tednov, podporno zdravljenje traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
2. Citostatiki - ustavitev rasti vezivnega tkiva. Predpisano, če prednizolon ne daje želenega učinka. Zdravilo Azathioprine in Ciklofosfamid sta predpisana, potek zdravljenja traja šest mesecev. Sprejem na 1,5-2 mg / kg v 3-4 sprejemih.
3. Antibibrična zdravila - Kolhicin ne omogoča tvorbe amiloidnih vlaken, kopičenja beljakovin. Veroshpiron zmanjša hitrost tvorbe vezivnega tkiva.
4. Antitussive in ekspektorans zdravila - zmanjšanje simptomov. Zdravimo Eufilin, Salbutamol, Ambroksol.
5. Antibiotiki - odpravljajo učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabi Streptomicin, Metronidazol, Mebendazol.
6. Cepiva - da se prepreči zmanjšanje imunitete. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti cepivo za pnevmokoke.
7. Srčni glikozidi - Strofantin in metotreksat se predpisujejo za preprečevanje srčnega popuščanja.

Masažna terapija

Uporaba masaže kot terapije za fibrozo lajša kašelj, krepi mišice, izboljšuje pretok krvi. Postopek opravi strokovnjak, ki drgne, koleni in lomi nazaj, včasih s pomočjo posebnih pripomočkov. Za najboljši učinek, preden se pred masažo, pacient prosi, da pije topli čaj, jemlje kašelj in zdravilo za izkašljevanje. Vrste masaže za zdravljenje:

• konzervirane - uporabljene vakuumske banke, ki izboljšujejo pretok krvi;
• odvodnjavanje, vibracije - normalizacija izmenjave plina;
• med - segreje, spodbuja krvni obtok.

Zdravljenje s kisikom

Če je bolnik našel pljučni fibrom, je terapija s kisikom nepogrešljiva faza zdravljenja. Omogoča vam, da povečate količino kisika v pljučih, krvi in ​​tkivih telesa, odpravite težko dihanje, izboljšate bolnikovo dobro počutje. Za zdravljenje s kisikovo masko uporabite posebne valje. Zdravljenje s kisikom se izvaja v bolnišnici ali doma pod nadzorom zdravnika.

Vaje za dihanje

Da bi pomagali osvoboditi pljuča iz nakopičenega izpljunka, povečati njihovo velikost, odpraviti stagnirajoče procese in normalizirati krvni obtok, je sposobna dihalnih vaj. Poleg tega bo pomagal redno telesno vzgojo, hojo, tek, kolesarjenje na svežem zraku. Gimnastika se izvaja vsak dan petkrat za naslednje vrste dihanja:

1. Stojalo v trebuhu, počasi vdihnite globoko, pustite rebro sam, delajte na trebuhu.
2. Torakalna - gibanje prsnega koša med vdihom (dvigovanjem) in izdihom (padcem). Gibanje poteka globoko, počasi, mišice trebušnega dela ostanejo v mirovanju.

Moč

Tako, da zdravila ne povzročajo zapletov in je bila terapija učinkovita, lahko peribronhialno fibrozo zdravimo s prehrano. To je celosten pristop, ki vključuje:

• zavrnitev moke, rastlinskih olj, živilskih aditivov, alkoholnih pijač, konzervirane hrane, polizdelkov, soli;
• v dnevni prehrani žit, sadja z vitaminom C, zelenjavo (zelje, paprika, špinača, paradižnik), meso, ribe, morski sadeži, mlečni izdelki in mlečni izdelki.

Kirurški poseg

V hudih primerih in z neučinkovitostjo konzervativnega zdravljenja je indicirana presaditev pljuč, da se izboljša kakovost in podaljša življenjska doba bolnika. Indikacije za to so:

• hipoksija med vadbo;
• zmanjšan volumen pljuč;
• huda respiratorna odpoved;
• hudo zmanjšanje pljučne difuzne zmogljivosti.

Presaditev lahko nadomesti enega ali oba organa. Kontraindikacije za to so prisotnost hepatitisa, okužbe z virusom HIV, odpoved ledvic, bolezni srca in jetra. Operacija traja 4-7 ur, preden se bolniku predpiše posebna terapija, po njenem vnosu imunosupresivnih zdravil, ki odpravlja tveganje zavrnitve presajenih organov. Možno je tudi delno odstraniti prizadeto območje brez presaditve (lobektomija).

Zdravljenje ljudskih sredstev

Pljučna fibroza je nepovraten proces, zato ga je mogoče le upočasniti. Zdravniki uradno ne priznavajo tradicionalne medicine, vendar jim je včasih dovoljeno uporabljati nekatere recepte:

1. Za dopolnitev količine kisika, zmeljemo enako količino korena divjega drevesa in šipka. Nalijte žlico surovin z 1,5 skodelice vode, zavrite, vre 15 minut. Nalijte juho v termos, tri ure kasneje popijte 100 ml 15 minut pred obroki z nizko kislostjo želodca in pol ure kasneje z visoko kislostjo. Tečaj traja dva meseca.
2. Rožmarin bo pomagal očistiti pljuča sluzi. Zdrobite veje, napolnite z enako količino vode, dve uri v pečici, ohladite, zmešajte z enako količino medu. Vzemite zjutraj in ponoči na žlico.

Življenjska doba

Če ima pacient fibrozne spremembe v pljučih, mu priporoča, da ga vsake tri mesece obišče pulmolog. S pravočasnim zdravljenjem se pričakovana življenjska doba poveča za 5-7 let. Po presaditvi je stopnja preživetja bolnikov po petih letih 60%. Da bi preprečili pojav bolezni, se izognili stresu, prenehali kaditi in pravočasno opravili zdravniške preglede.

Fibroza pljuč - kaj je to?

Pljučna fibroza je utrditev pljučnega tkiva v procesu zamenjave z veznim tkivom, nastajanje brazgotin. Zaradi zmanjšanja elastičnosti alveole je motnja delovanja dihal. Kisik in ogljikov dioksid komajda gre skozi alveolarne stene.

Izguba kisika nastane zaradi dejstva, da se alveoli ne morejo zmanjšati na izdihu in se poravnati, da vdihavajo, kot prej. Posledica je malo kisika v telo, izpušni zrak pa ni popolnoma odstranjen.

Vzroki pljučne fibroze:

• onesnaženo ozračje, vdihavanje prahu, sekancev, silikatov, plesni in drugih škodljivih snovi;
• alergija na zdravila ali radioterapijo tumorjev;
• kajenje;
• notranje patologije, ki vplivajo na vezivno tkivo (revmatizem, skleroderma, sistemski eritematozni lupus, artritis);
• okužbe in vnetne bolezni (tuberkuloza, vaskulitis, pljučnica in drugi);
• diabetes mellitus;
• če vzroka ni mogoče najti, govorijo o idiopatski fibrozi pljuč.

Dejavniki, ki sprožijo pljučno fibrozo pri otrocih, so podobni tistim pri odraslih. V tem primeru je do tri leta ta bolezen zelo redko diagnosticirana.

Starši bi morali vedeti, da je spodbuda za razvoj fibroze v otroštvu lahko pasivno kajenje, kot tudi pljučnica ali druge bolezni dihal.

Patologija ima drugačno težo, odvisno od tega obstajajo takšne stopnje pljučne fibroze:

1. Pljučna fibroza - vezivno tkivo se izmenjuje z zdravimi pljučnimi območji.
2. Ciroza - nadomesti večino alveolarnega tkiva, bronhi so deformirani.
3. Skleroza - tkivo se popolnoma zamenja, pljuča je močno stisnjena.

Simptomi in vrste pljučne fibroze

S porazdelitvijo v tkiva bolezni delimo na dve vrsti:

• Fokalna fibroza pljuč, na katero vpliva določen manjši del organa. Njegovi simptomi se lahko pojavijo v nekaj mesecih ali letih. Ta tip se pogosto pojavi pri sarkoidozi.
• Difuzna fibroza pljuč ali totalna - patološki proces enakomerno prizadene vsa tkiva, ta vrsta je bolj nevarna. Znaki se hitro razvijajo, napoved pa je slaba.

Patologija je lahko tudi enostranska (fibroza desnega pljuča ali leva) ali dvostranska. Slednji tip vpliva na obe pljuči, vendar ga lahko zamenjamo z difuzno enostransko lezijo. Na primer, ko se celotna fibroza levega pljuča razširi na korenine pljuč, ki se nahajajo na obeh straneh.

Bolezen se lahko razvije dolgo časa, ne da bi se pokazala sama. Hudi simptomi v zgodnjih fazah se pojavijo pri majhnem deležu bolnikov. Pri pljučni fibrozi so simptomi:

• huda kratka sapa;
• rahlo povišanje temperature;
• vztrajni kašelj - suh ali z majhno količino izpljunka, odvisno od vzroka fibroze;
• cianoza (cianoza) rok in ustne sluznice;
• dihanje, plitvo in pogosto;
• zabuhlost;
• splošna šibkost;
• srčne palpitacije.

Vsi znaki se ne pojavijo hkrati. Sprva je lahko prisotna samo dispneja in kašelj, oseba pa na to ne posveča pozornosti. Preostali simptomi se razvijejo z napredovanjem bolezni.

Pri apikalni pljučni fibrozi, ki prizadene zgornji del pljuč, in v poznih fazah fibroze so lahko manifestacije naslednje:

• huda kratka sapa;
• palpitacije srca;
• bolečine v prsih;
• hudo otekanje nog;
• zgostitev prstov in nohtov;
• letargija, nizek mišični tonus in telo kot celota;
• povečanje venskih vrat.

Če ste pozorni na simptome, takoj pregledajte in začnite z zdravljenjem, se lahko izognete nevarnim nepopravljivim spremembam v pljučih.

Kako zdraviti pljučno fibrozo - zdravila in metode

Ker je patologija pogosto zaplet drugih bolezni, je za učinkovito zdravljenje pljučne fibroze pomembno najprej identificirati in popraviti osnovni patološki vzrok.

Sprememba vlaknastega tkiva je nepovraten proces. Zato ni specifičnega zdravljenja pljučne fibroze. Pristop mora biti individualen, kompleksen in usmerjen v zaustavitev rasti vezivnega tkiva in preprečevanje razvoja sekundarne okužbe.

Metode zdravljenja fibroze so naslednje: t

1. Zdravljenje z zdravili, odvisno od osnovnega vzroka in hormonskih zdravil.
2. Dihalne vaje, preprosto tek, hoja.
3. Vdihavanje kisika.
4. Zdrava prehrana, pravilen način dela in počitka, pomanjkanje velikih fizičnih naporov.
5. Kirurški poseg se uporablja za popolno fibrozo v pozni fazi in je sestavljen iz presaditve pljuč.

Za zdravljenje pljučne fibroze lahko zdravnik predpiše takšna zdravila:

• citostatiki (ciklofosfamid);
• glukokortikoidi (prednizolon 0,5-1 g na dan z nadaljnjim postopnim zmanjševanjem odmerka);
• imunosupresivi (azatioprin 20-50 mg 3-krat na dan);
• antibiotiki v prisotnosti infekcijsko-vnetnega procesa;
• bronhodilatatorji z močnim kašljem;
• srčni glikozidi z razvojem srčnega popuščanja;
• vitamini, sredstva za krepitev.

Primer dihalnih vaj:

1. Vstavite zrak v pljuča in ga držite 5-15 sekund.

2. Ustnice tesno stisnite, vendar lica ne napihnite.

3. Iz pljuč izpihajte nekaj zraka.

4. Počasi izdihnite preostali zrak.

Opravite to vajo 3-4 krat na dan, in za profilakso 1-2 krat.

Če vlaknastega procesa ni mogoče ustaviti, je treba pokazati presaditev pljuč ali odstranitev prizadetih območij.