RAK IN HEREDITETA

Faringitis

(KAKO NISO POTREBNA IZVEDBA GENETSKEGA PROGRAMA)
glejte Epigenetics - nadzor genoma

HEREDITETA RAKA

Poleg dednosti je ta tema zaskrbljujoča tudi za veliko ljudi, ki vedo o raku pri enem od svojih sorodnikov. Sodobne znanstvene študije so pokazale, da večina onkoloških bolezni ni povezana z dednim rakom, najpogosteje pa so posledica prehoda na predrakaste bolezni.
Gensko se prenaša samo dedna predispozicija za raka.

Vendar pa obstajajo tudi dedne vrste raka. Glede na različne podatke od 7% do 10% primerov malignih tumorjev zaradi dednosti.
Najpogostejše dedne oblike raka so: rak dojke, rak jajčnikov, pljučni rak, rak na želodcu, rak debelega črevesa,
melanom, akutna levkemija (glejte ↓). Ta kategorija raka, vendar z nižjo stopnjo dedovanja, vključuje nevroblastome, tumorje endokrinih žlez, rak ledvic (glejte ↓).

V najpomembnejši vlogi, tako v procesu nastanka predrakavih bolezni kot v procesu uresničevanja dednih oblik raka, se igra kompleks prirojenih morfoloških, psiholoških in funkcionalnih značilnosti osebe, imenovane "biološka ustava".
S konstitucijo osebe se izraža v določenih oblikah njegovega telesa, barve oči, kože in las, psiho-emocionalne organizacije in značilnih reakcij telesa na različne vrste učinkov. Hkrati ima vsaka ustava svoje "šibke vezi", ki se kažejo v povečani ranljivosti nekaterih tkiv in njihovi pripravljenosti na določene vrste patoloških sprememb - "diateza".
Prirojene slabosti različnih organov vedno spremljajo različne vrste diateze.
Te tri genetske komponente: konstitucija, diateza in slabost organov določajo dedno nagnjenost k onkološkim boleznim.

Določitev individualne konstitucije, raznolikost diateze in prirojene slabosti organov, ki obstaja (to je verjeten ciljni organ v ozadju obstoječega dednega bremena raka), postane možna s pomočjo biološko zelo občutljive metode pregleda šarenice.

PREPREČEVANJE ZDRAVSTVENEGA RAKA

Strategija aktivnega preprečevanja raka je preprečevanje dednega raka. Prenašanje dednih zapletov pri različnih vrstah raka ne pomeni 100% verjetnosti pojava bolezni. Hkrati je odkritje genetske predispozicije za določene vrste raka povzročilo številna težka vprašanja.
Tako je na primer najbolj neprijeten trenutek, da se prevoz genskih predispozicij, ki prenašajo nagnjenost k raku, ne kaže do nastopa tumorja. To pomeni, da je danes nemogoče vnaprej vedeti, kdo od družinskih članov, ki so nagnjeni k dednemu raku, razvil neoplastično bolezen in ki lahko živi mirno. Zato morajo biti vsi člani takšnih družin samodejno vključeni v visoko ogroženo skupino.

Ampak problem ni samo to. Tudi v primeru 100-odstotne genetske potrditve tveganja določene osebe za določeno vrsto dednega raka je izbira preventivnih ukrepov izredno težka in zelo omejena, zlasti ko gre za bolj zdrave zdrave nosilce.
Hkrati pa je potreba in korist izvajanja preveč kardinalnih posegov, kot je na primer profilaktična odstranitev mlečnih žlez, vedno zelo vprašljiva.
Hkrati pa preprosto opazovanje (tudi z onkologom) v primerih družinske dovzetnosti za raka ni aktivno preprečevanje raka, temveč se zdi, da je pasivno pričakovanje raka. Poleg tega danes
Onkologija nima zanesljivih sredstev za preprečevanje dednega raka.

V zvezi s tem je zelo zanimiv način uporabe avtonozod, ki temelji na principu klasičnih avtovakcin, ki je na voljo v homeopatiji.
Zahvaljujoč tej metodi je mogoče izvajati globoko biološko reorganizacijo telesa.
s krepitvijo konstitucije in diateze z obstoječimi slabostmi organov ter bistveno zmanjša aktivnost notranjih onkogenih dejavnikov.

VRSTE RODOV

Sposobnost pacienta in pacienta, da ostanejo potrpežljivi, če je dednost otežena zaradi kakršnekoli onkološke bolezni, kot tudi splošno poznavanje prvih znakov raka, omogočajo učinkovite ukrepe za aktivno preprečevanje raka.

P ak mlečne žleze je najpogostejši tumor pri ženskah.
Dedna narava se kaže v tumorjih dojk pri bližnjih sorodnikih (babica, mati, tete, sestre). Če je eden od teh sorodnikov trpel za rakom dojke, potem se tveganje za bolezen podvoji. Če sta dva bolna
od bližnjih sorodnikov je tveganje za bolezen več kot petkrat večje od povprečnega tveganja. Verjetnost bolezni se še posebej poveča, če je bila diagnozi raka dojke opravljena pri enem od naštetih sorodnikov, mlajših od 50 let.

Rak jajčnikov predstavljajo približno 3% vseh nastalih malignih tumorjev
pri ženskah. Če so najbližji sorodniki (mati, sestre, hčere) imeli primere raka na jajčnikih ali se je več primerov bolezni pojavilo v isti družini (babica, teta, nečakinja, vnukinja), obstaja velika verjetnost, da je v tej družini rak jajčnikov deden. Če so bili sorodniki prvega sorodstva diagnosticirani z rakom jajčnikov, potem je individualno tveganje za žensko iz te družine povprečno.
trikratno povprečno tveganje za rak jajčnikov. Tveganje se še bolj poveča, če je bil tumor diagnosticiran pri več bližnjih sorodnikih.

Bolečine v želodcu Pri 10% raka želodca je družinska zgodovina.
Dedno naravo bolezni določimo z ugotavljanjem primerov raka želodca pri več članih iste družine. Ugotovili so, da je rak želodca pogostejši pri moških kot tudi pri družinskih članih s krvno skupino II. Učbenik je družina Napoleona Bonaparteja, v kateri je rak na želodcu nastal v sebi in,
vsaj osem bližnjih sorodnikov.

Pljučni rak je najpogostejši rak pri moških in drugi najpogostejši rak pri ženskah. Najpogostejši vzrok raka na pljučih se običajno šteje za kajenje. Vendar pa so znanstveniki z Univerze v Oxfordu ugotovili, da sta nagnjenost k dimljenju in nagnjenost k raku na pljučih podedovana. Za to skupino ljudi je intenzivnost kajenja še posebej pomembna, saj je verjetnost za razvoj pljučnega raka vedno visoka, tudi če skušajo zmanjšati število cigaret. Da bi se izognili neprijetnim posledicam za zdravje, je potrebno popolno prenehanje kajenja.

R ak se pogosto razvije kot naključni dogodek. Le 5% rakov ledvic se razvije.
na podlagi dedne predispozicije, medtem ko so moški bolni več kot dvakrat v primerjavi z ženskami. Če je bližnji sorodnik (starši, bratje, sestre ali otroci) razvil ledvični rak, ali med vsemi družinskimi člani je bilo več primerov raka te lokalizacije (vključno s starimi starši, strici, teto, nečaki, bratranci in vnuki). je verjetno, da je to dedna oblika bolezni. To je še posebej verjetno, če se je tumor razvil.
pred 50. letom starosti ali obema ledvoma.

V večini primerov prostata ni podedovana. Dedni rak prostate je zelo verjeten, če se tumor naravno generira iz generacije v generacijo, ko so bolni trije ali več sorodnikov prve stopnje (oče, sin, brat, nečak, stric, dedek), ko se bolezen pri sorodnikih pojavi v relativno mladi starosti ( mlajših od 55 let). Tveganje za nastanek raka na prostati se še bolj poveča, če je hkrati bolnih več družinskih članov. Družinski primeri te bolezni se razvijejo kot posledica skupnega delovanja dednih dejavnikov in vpliva določenih okoljskih dejavnikov, vedenjskih navad.

Rak debelega črevesa Večina primerov raka kolona (približno 60%) se razvije kot naključni dogodek. Nasledni primeri predstavljajo približno 30%.
Obstaja veliko tveganje za nastanek raka na debelem črevesu, če imajo bližnji sorodniki (starši, bratje, sestre, otroci) primere raka debelega črevesa ali rektuma ali če je v družini več primerov v eni vrstici (dedek, babica, stric, teta, vnuki, bratranci).
Pri moških je tveganje nekoliko višje kot pri ženskah. Verjetnost za to se še poveča, če so med obolelimi bili ljudje, mlajši od 50 let.
Poleg tega družinska intestinalna polipoza povzroča rak debelega črevesa. Polipi so v času njegovega pojava benigni (to je ne-rakasti), vendar se verjetnost njihove malignosti (malignosti) približa 100%, če se ne zdravijo pravočasno. Večina teh bolnikov ima diagnozo polipov.
v starosti 20-30 let, vendar se lahko odkrijejo tudi pri mladostnikih.
Med drugim družinski člani, ki so nosilci celo »oslabljenega« (oslabljenega) polipoza, za katerega je značilno majhno število polipov, prav tako ogrožajo razvoj tumorjev drugih lokalizacij: želodec, tanko črevo, trebušno slinavko in ščitnico ter jetrne tumorje.

Ščitnična žleza Obstajajo poročila o dednih oblikah raka ščitnice, ki vključujejo od 20 do 30% primerov medularnega raka tega organa.
V redkih primerih je dedovanje te bolezni lahko v papilarnem
in folikularni rak ščitnice.
Na podlagi podatkov iz epidemioloških študij se je izkazalo, da se lahko dedna nagnjenost in visoko tveganje za razvoj raka ščitnice pogosteje pojavita pri ljudeh, ki so bili izpostavljeni sevanju v otroštvu.

Rak pljuč je podedovan

Smrtnost med kadilci se stalno povečuje, zlasti v državah v razvoju. Rak pljuč vsako leto ubije 6 milijonov ljudi. Rusija zavzema „častno“ četrto mesto na svetu po številu kadilcev po Kitajski, Indiji in Indoneziji.

Torej, zakaj, kljub obilici zastrašujočih informacij o nevarnostih kajenja, se ljudje ne ločijo od svoje smrtonosne navade? Veliko študijo o študiju odvisnosti od nikotina in vlogi dednega dejavnika je izvedla mednarodna skupina znanstvenikov, ki so jo vodili strokovnjaki z Univerze v Oxfordu. Zdravniki so preučevali genetske podatke 41.000 ljudi. Znanstveniki so ugotovili, da se največja nagnjenost k kajenju kaže v ljudeh z določenimi mutacijami v 8. in 19. kromosomih.

Izkazalo se je, da so udeleženci študije s temi kromosomskimi anomalijami dimili znatno več cigaret na dan v primerjavi z nosilci normalnih genov. Posledično lastniki mutiranih kromosomov resno povečajo tveganje za razvoj pljučnega raka. Treba je opozoriti, da je verjetnost za nastanek pljučnega raka pri takih ljudeh še večja, če skušajo omejiti kajenje.

Direktor raziskav Carey Stefansson je opozoril, da imajo zdravstveni delavci možnost, da identificirajo ljudi, ki so zelo ogroženi, in jih močno spodbujajo, da prenehajo s kajenjem, da bi se izognili neprijetnim zdravstvenim učinkom.

Poleg tega so znanstveniki ugotovili, da težnja k dimljenju ni samo podedovana, temveč je ta značilnost »povezana« s tlemi. To pomeni, da se odvisnost od nikotina v večini primerov prenaša z očeta na sina ali z matere na hčerko.

Mutacije se lahko pojavijo v genih, ki so odgovorni za proizvodnjo nikotinskih receptorjev. Študija je pokazala, da v tem primeru obstaja tudi povečana nagnjenost k nikotinu. V prisotnosti mutacij receptorji ne zaznavajo pretiranega kajenja kot stanja, ki je nevarno za telo. Zato kadilci s takšnimi mutacijami dima veliko več. Nimajo občutka za sorazmernost, občutek, kdaj se morajo ustaviti.

Je rak podedovan

Veliko ljudi je zaskrbljenih zaradi vprašanja, ali je rak dedna bolezen, ali obstaja dedna predispozicija za onkološke bolezni.

Rak je precej pogosta bolezen. In čeprav med sorodniki obstaja več primerov raka v družini, je zgodaj mogoče reči, da je rak podedovan. Najpogosteje je povezana s podobnim življenjskim slogom, izpostavljenostjo rakotvornim snovem ali preprosto s kopičenjem nevarnih mutacij med naravnim staranjem. Vendar pa je do 5% vseh vrst raka neposredno povezanih s prisotnostjo genetske predispozicije. Poleg tega je pri nekaterih vrstah tumorjev ta številka bistveno višja.

Večji dedni rak

Do 10% tumorjev na dojki, do 20% karcinomov jajčnikov in približno 3% neoplazme debelega črevesa in endometrija lahko pripišemo dednim boleznim.

Dedni tumorski sindromi so skupina bolezni, ki so povezane s prenosom generacije na generacijo skoraj smrtne predispozicije za določeno vrsto raka. Vsaj 1% zdravih ljudi je nosilec patogenih mutacij, ki povečujejo tveganje za razvoj maligne bolezni.

Mehanizem razvoja tumorja v prisotnosti nagnjenosti

Običajno so vse celice telesa v ravnovesju med procesi celične delitve in smrti. Enotna genetska poškodba v celici se skoraj vedno nadomesti s sistemi za popravilo celic. V nasprotnem primeru bi vsak večcelični organizem takoj umrl zaradi raka. Poleg tega ima vsaka oseba dve kopiji vsakega gena (enega pridobljeno od očeta, drugega pa od matere). Tudi če ima oseba eno mutacijo raka, podedovano od enega od staršev, je popolnoma zdrav. Toda ta mutacija je prisotna v vsaki celici telesa, zato se mu zdi, da se pot do raka skrajša, pot od normalne celice do tumorske celice pa se znatno zmanjša. Takšni ljudje imajo skoraj usodno nagnjenost k raku, tveganja segajo do 70-90%.

Za te bolnike je značilno:

  1. Obremenjena družinska zgodovina
  2. Nenavadno zgodnja starost tumorskega razvoja
  3. Prisotnost več primarnih tumorjev.

Če so ljudje običajno soočeni z rakom v 60-65 letih, v primeru dednega raka - 20-25 let prej. Pomemben vidik: mladi bolniki, tudi če so uspešno ozdravljeni, imajo primarno večplastno naravo bolezni, tj. v nekaj letih ponovno zbolijo za rakom, saj obstaja genetska predispozicija.

Najbolj znana vrsta dednega sindroma je dedni rak dojk in jajčnikov, ki ga povzroča mutacija BRCA v genu. Sindrom se imenuje tako, nemogoče je ločiti, čeprav so najbolj znani geni BRCA1 in BRCA2 običajno povezani z rakom dojke. Imenuje se tudi »sindrom Angelina Jolie«.

Menijo, da transformacija tumorja zahteva kopičenje 5-6 mutacij v pomembnih genih. Neuravnoteženost procesa celične delitve in smrti zaradi genetskih poškodb posameznih celic vodi do maligne transformacije in nekontrolirane rasti tumorja. Praviloma ključne mutacije vplivajo na dve skupini genov:

  1. Aktivirajte protoonkogene - običajno taki geni sprožijo delitev celic. V prisotnosti aktivacijske mutacije celico "silijo", da se nenehno delijo.
  2. Inaktivirajo anti-onkogene - običajno ta skupina genov nadzoruje popravljalne sisteme DNK in, če je potrebno, sproži naravno celično smrt, apoptozo. Inaktiviranje mutacij takih genov "izklopi" naravne sisteme za popravilo in vzdrževanje stabilnosti celičnega genoma.

Diagnoza dednih tumorskih sindromov

Če obstajajo klinični znaki dednega raka, bolnikom priporočamo, da izvedejo molekularno genetsko testiranje za prisotnost značilnih genetskih poškodb. Določanje genetske predispozicije za raka je zelo pomembno.

Zakaj morate vedeti o nagnjenosti k raku?

  1. Prisotnost določenih genetskih motenj zahteva korekcijo taktike zdravljenja - obseg operacije in / ali naravo predpisane terapije. Poleg tega, če obstaja predispozicija, je potrebna previdnost pri spremljanju ponovitve bolezni.
  2. Pri zaznavi dedne mutacije se priporoča genetski pregled sorodnikov za identifikacijo zdravih nosilcev patogenih variant. Za nosilce mutacije so razvili priporočila za preprečevanje in zgodnje odkrivanje raka.

Razvoj tehnologije v bližnji prihodnosti lahko omogoči genetski pregled celotne populacije za različne sindrome, vključno z dednim rakom.

Popolna analiza zaporedja genov (sekvenciranje) je težka in dolgotrajna naloga, ki se danes v Rusiji izvaja na zadostni ravni le v nekaj laboratorijih.

Družinska nagnjenost k raku: ali je podedovana?

Večina ljudi, ki se soočajo z boleznijo, kot je maligna neoplazma, je zaskrbljena glede tega, ali je rak podedovan ali pa so takšna dejanja neobičajna za tumor.

Študije, ki jih izvajajo strokovnjaki, ne dajejo jasnega odgovora na vprašanje. Vendar pa obstajajo informacije, da ima dednost pomembno vlogo pri prenosu dovzetnosti za raka. Pod vplivom negativnih notranjih in zunanjih dejavnikov se uresniči - nastane neoplazma v enem od organov.

Učinek nagnjenosti

Da bi razumeli, ali se bolezen, kot je rak, lahko prenese s sorodnikov na njihove potomce, je treba imeti popolne informacije o osebi. Velik pomen pripisujemo temeljitemu zbiranju anamneze:

  • posameznika - ali so bili prej tumorji;
  • družina - od roda do generacije prenašajo oblike raka;
  • profesionalni - kronični toksični učinki na telo, ki izzovejo raka;
  • somatske - obstoječe patologije, ki lahko povzročijo pojav tumorja.

Alarmirajoči signali bodo prisotni v družini ponavljajočih se primerov raka pri ljudeh, mlajših od 50-55 let, kot tudi pri diagnozi tumorjev pri enem ali več sorodnikih.

Takšna dejstva ne pomenijo, da se bo v določeni osebi pojavil tumor. Vendar pa je nujno, da se zaveda svoje nagnjenosti k raku in opravi popoln preventivni zdravstveni pregled vsako leto.

Še en dejavnik občutljivosti na tumorje lahko imenujemo kronične človeške patologije. Oslabijo obrambo, ustvarijo ozadje za nastanek rakavih celic. To še posebej velja za tako imenovane prekancerozne formacije - ciste, hemangiome. Njihova prisotnost zahteva veliko pozornosti zdravnikov, dodatne preglede, upoštevanje določenih omejitev.

Genetska dovzetnost za raka

Sodobna učinkovita metoda za določanje dedovanja raka je seveda molekularno genetski pregled. Navsezadnje, kot je postalo znano že pred nedavnim - v vsaki celici človeškega telesa obstajajo popolne informacije o organizmu kot celoti in zlasti o tumorjih v njem.

Tako se bo neuspeh, ki se je zgodil v enem delu genske verige, zapomnil in nato dal potomcem. Še posebej, če taka napaka postane primarni vzrok za nastanek malignega tumorja.

Trenutno so strokovnjaki že vzpostavili veliko genetskih označevalcev dovzetnosti za raka. Zato jih lahko uporabimo za identifikacijo mutantnih genov in ugotovimo, kakšne so možnosti posamezne osebe, da zboli z maligno neoplazmo.

Zavedanje o raku ima veliko vlogo pri preprečevanju raka - pravočasno odkrivanje primarnega tumorja, začetek celostnega zdravljenja, sprejemanje ukrepov za preprečevanje prenosa »defektnih« genov v naslednje generacije družine. Na primer, obstajajo naslednje možnosti za dedovanje gena za rak:

  • samo določen del verige genotipov, ki je odgovoren za kodiranje ene ali druge oblike neoplazme;
  • mesto, ki poveča tveganje za nastanek tumorja;
  • več poškodovanih območij, ki prispevajo k nastanku raka v agregatu.

Poleg družinske občutljivosti morajo genetska tveganja za raka vključevati pripadnost posamezne etnične podskupine. Tako so tumorji dojk pogosteje diagnosticirani v judovski populaciji vzhodne Evrope.

Kdo je v nevarnosti za raka

Tveganje za nastanek maligne neoplazme, ki se prenaša iz generacije v generacijo, ne pomeni vedno, da se bo tumor zagotovo razvil. Na primer, v moški vrsti sta očeta in dedka umrla zaradi raka na prostati. Medtem ko je moški dedič živel mnogo let brez znakov nastanka tumorja v prostati ali drugem organu.

Zgodi se tudi druge situacije - oseba niti ne sumi, da je prišlo do okvare v njegovem telesu in da je nastal rakav center. Navsezadnje nobeden od njegovih bližnjih sorodnikov prej ni trpel za novotvorbami. V tem primeru je potrebno na obeh straneh preučiti družinsko drevo - na moških in ženskih linijah. Poškodovan dedni gen, ki povzroča nastanek tumorja, se lahko skriva v globinah stoletij.

Da bi se pravočasno seznanili s tveganjem za raka, morate vedeti, kdo je najpogosteje diagnosticiran:

  • ljudi, katerih ljubljene že več generacij so umrli zaradi neke vrste raka;
  • otroci, katerih starši so do trenutka spočetja trpeli zaradi tumorja;
  • osebe, katerih delovna dejavnost je povezana s sevanji, kemičnimi ali strupenimi snovmi;
  • Osebe, ki so v genotipu odkrile prisotnost enega ali več mutiranih mest, povzročajo nastanek raka.

Ni čudno, da obstaja rek, da tisti, ki je lastnik informacij, poseduje svet. V zvezi z malignim tumorjem je pomembnejši kot kdajkoli prej. Da bi si lahko pomagali, se morate čim bolj seznaniti s svojimi predniki, rakom iz njih in s sabo.

Provokativni dejavniki raka

Tudi tisti, ki je podedoval poškodovani gen, ki je odgovoren za visoko tveganje za nastanek tumorja, ima vedno možnost, da se rakasta koncentracija ne bo pojavila. To prispeva k močni imunosti in odsotnosti spodbudnih dejavnikov, ki lahko spodbudijo pojav raka.

Onkologi opozarjajo na takšne "agresivne" dejavnike, kot so:

  • izjemno negativno ekološko stanje - značilno za velika mesta, mesta z "milijoni", kjer je pojavnost raka izjemno visoka;
  • dolgotrajna izpostavljenost škodljivim, strupenim snovem - delo v nevarnih industrijah ogroža pojav tumorja;
  • poraz takih okužb, kot je na primer humani papiloma virus - pogostokrat povzročitelj raka;
  • stanje imunske pomanjkljivosti - zaradi hude somatske bolezni, okužbe s HIV;
  • hude kronične stresne situacije - zmanjšajo imunost in izzovejo tumorje;
  • Posamezne negativne navade - zloraba alkohola, tobaka, drog so pogosto podlaga za tumorje.

Vse navedeno v agregatu ali posamezno negativno vpliva na zaščitne ovire človeškega telesa. Osiromašeni imunski sistem preneha izpolnjevati svoje obveznosti in omogoča nastanek tumorja.

Katere oblike raka so ženske bolj verjetno dedujejo?

Medicinska statistika kaže, da je v lepem delu populacije do 80% raka povzročena s poškodbami organov reproduktivnega sistema.

Številne študije so prepričljivo dokazale dedno dovzetnost za tumorje dojk, maternico in jajčnike. Tveganje se znatno poveča, če je družina že imela primere diagnosticiranja tumorjev v teh organih - pri materi, sestri in babici. Še posebej, če se je rak pojavil v zgodnji starosti - preden je dosegel 50–55 let.

Spoznajte možnost nastanka raka je možno, če pravočasno izvedete genetsko študijo. Za razvoj malignega tumorja v mlečnih žlezah so odgovorni odseki genske verige BRCA1, pa tudi BRCA2. Njihova mutacija poveča verjetnost tumorja do 80–90%.

Vendar pa identifikacija napake v določenem delu gena ne pomeni končnega stavka. To samo kaže, da se rak lahko pojavi v določenem obdobju življenja ženske. Ima priložnost izvajati preventivne ukrepe za preprečevanje raka ali jo identificirati že v zelo zgodnji fazi nastanka. Ustrezno kompleksno zdravljenje pa je premagati tumor in okrevati.

Moški oblik raka

Če ženske na prvem mestu pride z rakom reproduktivnih organov, potem je za predstavnike močnega dela populacije neoplazma pljuč in debelega črevesa. Tudi tumor prostate in testisov seveda zavzema pomemben del celotnih rakavih žarišč pri moških.

Vse zgoraj navedene oblike raka lahko podedujejo osebe, v katerih družine se neoplazme in njihova prejšnja stanja prenašajo natančno po moški liniji:

  • adenomatozni polipozi črevesja;
  • pljučna sarkoidoza;
  • hiperplazija prostate.

V zgodnji diagnozi tumorjev igra pomembno vlogo pri preučevanju krvi za tumorske markerje, kot tudi genetske nepravilnosti. Zlasti na področjih EGFR, KRS, ALK. Želja ljudi po zdravem načinu življenja, opustitvi kajenja, alkoholu, uravnoteženi prehrani pomaga zmanjšati tveganje za nastanek tumorjev.

Poznavanje vašega družinskega drevesa in zgodovine vsakega sorodnika, zlasti njihovega obstoječega raka, pomaga pri oboroževanju z mogočnimi boleznimi s svojimi zapleti. Če je bilo na primer očetu ali dedku diagnosticiran rak prostate ali pljučni rak, je treba skrbno spremljati svoje zdravje.

Strokovnjaki priporočajo različne preventivne ukrepe za preprečevanje nastanka tumorja. V nekaterih primerih je bolj primerno odstraniti tarčni organ - če informacije iz opravljenih diagnostičnih preiskav ne omogočajo jasnega odgovora o odsotnosti tumorja v njem.

V vsakem primeru presodite, ali se rak prenese ali ne, onkolog se bo odločil individualno. Tudi če se v genih odkrije mutacija, se lahko tveganje za nastanek neoplazme bistveno zmanjša - spremeni svoj življenjski slog, odreče se slabim navadam, okrepi imunski sistem, izvajaš kakšen šport, prilagodi prehrano. Vsak človek je ustvarjalec svojega zdravja. Dnevno oskrbo zanj sestavljajo številni majhni in veliki dogodki, stalno upoštevanje priporočil zdravnika, razpoloženje za pridobivanje raka.

Zelo bomo hvaležni, če ga ocenjujete in ga delite na socialnih omrežjih.

Rak in dednost. Dedne oblike raka

Sodobna znanost meni, da so predvsem onkološki tumorji posledica predrakavih stanj organov, ki jih povzročajo različne bolezni in negativni zunanji dejavniki. Ali je rak lahko podedovan, je danes nujno vprašanje, ki je še posebej zaskrbljujoče za ljudi, ki imajo bolnike z rakom med svojimi sorodniki.

Po statističnih podatkih ima skoraj 10% rakov dedno etiologijo. Domneva se, da je neuspeh genskega sistema v telesu osnova za degeneracijo normalnih celic v maligne tumorje. Nasledljivost raka danes ni nedvomna, zdravniki so vzpostavili gene, ki so odgovorni za nepravilno delitev celic in razvoj malignega procesa.

Rak in genetika

Genetska predispozicija za onkologijo se oblikuje celo v zarodku v času povečane delitve celic. Kršitve v zarodnih celicah prispevajo k razvoju preobčutljivosti na rakotvorne in negativne zunanje dejavnike, ki lahko povzročijo maligni proces.

Skupina tveganja vključuje osebe, katerih družine imajo vsaj en predispozicijski faktor:

  • družinskim članom so že pred 50. letom starosti diagnosticirali rak;
  • lokalizacija tumorja je enaka za različne družinske člane;
  • Pri enem od predstavnikov rodu so odkrili ponavljajoči se maligni proces.

Če je oseba ogrožena, to ne pomeni, da bo zbolel, vendar je to spodbujevalni dejavnik za preprečevanje raka.

Rak in dednost je danes dovolj raziskana tema, znanstveniki uspešno izvajajo molekularno genetsko analizo, ki omogoča identifikacijo genov, ki so nagnjeni k mutaciji. Danes lahko ugotovimo verjetnost onkologije v potomcih pred spočetjem. To omogoča preprečevanje raka in preprečevanje dednega prenosa mutantnih genov.

Dedovanje slabih genov se lahko pojavi v enem od naslednjih scenarijev:

  • poseben gen je podedovan, ki nosi kodo posebne oblike onkologije;
  • geni, odgovorni za nagnjenost k raku, se prenašajo pod ugodnimi pogoji;
  • podedovana je skupina genov, ki so nagnjeni k mutaciji in lahko povzročijo različne vrste onkologije.

Genetski dejavnik je lahko prisoten ne le med pripadniki določene vrste, ampak tudi med etnično skupino ljudi.

Predispozicija za raka

Mehanizem razvoja malignega procesa na ravni gena ni bil v celoti raziskan, ugotovljeno je bilo, da se rak deduje v izjemno redkih primerih, 1: 10.000, vsi drugi dejavniki pa so nagnjeni.

Obstajajo tri skupine dednih bolezni, ki lahko sprožijo maligni proces:

  1. Povečana mutacija genov v onkogene. Razvija se v ozadju dednih motenj v naravni sposobnosti celice, da se brani pred genoma - mutanti različnih zunanjih dejavnikov. Vzrok je lahko izpostavljenost rakotvornim snovem ali presnovni motnji.
  2. Zmanjšana učinkovitost izločanja mutacijskega procesa na celičnem nivoju, npr.
  3. Dedne avtoimunske bolezni in presnovna imunosupresija, značilne za patologije, kot je bolezen Duna ali nevtropenija pri otrocih.

Ugotovljeno je bilo, da se rak ne deduje večinoma, ampak predispozicija za onkologijo in bolezni, ki so predrakavosti.

Dedne oblike raka

Vse dedne oblike onkologije se razvijajo zaradi genetskih nepravilnosti, zato zdravniki, ki se zanašajo na družinsko zgodovino, priporočajo številne preventivne ukrepe za ogrožene bolnike. Dedni zdravniki za raka imenujejo družino in razlikujejo več oblik malignega procesa:

  • Rak dojk je pogost rak, če je bolan vsaj eden od bližnjih sorodnikov, se tveganje podvoji, zlasti če se je ta proces zgodil pred starostjo 50 let.
  • Maligni tumor jajčnikov - če je v družini več žensk s to vrsto raka, je onkologija dedna, tveganje za bolezen se poveča trikrat.
  • Rak želodca - 10% diagnosticiranih primerov je dednega izvora, več kot en primer v družini je najpogosteje zaznan. Moški so bolj dovzetni za to bolezen, zlasti tisti, ki imajo drugo krvno skupino.
  • Pljučni rak je najpogostejši rak, je na prvem mestu po razširjenosti med moško populacijo in drugi med ženskami. Spodbujevalni dejavnik so predvsem kajenje in škodljivi delovni pogoji. Pomembno je, da intenzivnost kajenja ne igra vloge, celo minimalno število cigaret ne zmanjša tveganja za razvoj raka.
  • Rak ledvic - po statističnih podatkih je ta oblika onkologije dedna le v 5% primerov, moški pa so bolj dovzetni za ledvični rak kot ženske. Verjetnost dedne oblike bolezni se poveča, če se pri več družinskih članih diagnosticira rak, zlasti pred 50. letom starosti.
  • Rak črevesja - glavni vzrok dednega raka je družinska intestinalna polipoza. Kljub benigni naravi polipov je njihova degeneracija v rakavih tumorjih verjetno skoraj 100%, edini način, da se temu izognete, je pravočasno zdravljenje patologije.
  • Medularni rak ščitnice - domneva se, da je ta oblika dedna, veliko manj pa v eni družini obstajajo primeri ponovitve papilarnega ali folikularnega raka ščitnice. Faktor, ki sproži proces na genetski ravni, najpogosteje je učinek sevanja, zlasti pri otrocih.
    Glavno število onkoloških bolezni je vpliv zunanjih dejavnikov in starostnih sprememb genov, vendar je 5-7% primerov posledica dedne mutacije genov.

Preprečevanje dednega raka

Nasledstva raka ni mogoče preprečiti, v preventivne namene pa je možno le opazovati in svetovati ogroženim družinam.

Preventivni ukrepi vključujejo:

  • uravnotežena prehrana;
  • izključitev iz jedilnika klobas, prekajenega mesa in konzerviranih živil;
  • odreči se slabim navadam;
  • letno opravijo zdravniški pregled, zlasti po 40 letih;
  • pri povečanem tveganju enkrat letno opraviti ultrazvok, zlasti organov, ki so v družinskih članih izpostavljeni onkološkim procesom;
  • ženske ginekologa vsakih šest mesecev in imajo mamografijo;
  • pri velikih tveganjih je treba opraviti letni krvni test za tumorske markerje;
  • imeti otroke, mlajše od 35 let, zmanjšati splav, dojiti;
  • nadzirajte svojo težo;
  • izogibajte se stresnim situacijam;
  • zdravljenje vseh bolezni v telesu, preprečevanje kroničnih oblik;
  • poskušali iz življenja izključiti rakotvorne dejavnike;
  • športne dejavnosti in aktivni življenjski slog.

Ljudje, ki so v nevarnosti, bi morali resno sprejemati preventivne ukrepe. Stalno spremljanje vašega zdravja bo pomagalo prepoznati onkološki proces v zgodnji fazi. Če ugotovimo, ali je rak podedovan, lahko vsak, ki ima nagnjenost k onkologiji, opravi genetski test, vendar se ne moremo vnaprej zaščititi pred razvojem malignega procesa. Upoštevajte vsa priporočila lahko samo zmanjšate tveganje za bolezen. Zdrav način življenja zmanjšuje tudi verjetnost dedne onkologije.

Dedni rak

Danes ni dvoma o obstoju genetske predispozicije za onkolatologijo. Po statističnih podatkih ima onkologija v 5-7% primerov genetsko osnovo. V medicinskem okolju obstaja celo poseben izraz: »rakaste družine«. Za take družine je značilno dejstvo, da je 40% njihovih krvnih sorodnikov trpelo za rakom.

Znanstveniki so lahko identificirali gene, katerih mutacija neposredno izzove nastanek onkologije. Ponavadi je le 40% krvnih sorodnikov nosilcev specifične genske mutacije. Vendar pa je posebnost teh genov v tem, da se ne manifestirajo do nastanka onkokarpa. Z drugimi besedami, nemogoče je vnaprej vedeti, kdo v družini nosi potencialno nevarni gen. Zato so vsi člani družine raka vključeni v najbolj ogroženo skupino.

Kako odkriti predispozicijo za raka?

Molekularno genetsko testiranje velja za najbolj natančno metodo za ugotavljanje občutljivosti. Sami geni so informacijske regije DNK, ki so odgovorne za nastanek specifične lastnosti. Če pride do mutacije v določenem genu, je lahko vzrok za rakavost. V tej fazi je znana večina genskih označevalcev, ki kažejo na občutljivost.

S pomočjo genetskega testiranja je mogoče odkriti mutantne gene in videti, kako visoko je tveganje za nastanek raka. Takšna zavest vam omogoča, da sprejmete preventivne ukrepe ali pravočasno zdravite raka. Poleg tega pomaga preprečevati prenos nevarnih genov na potomce.

Posamezne sorte dedne onkologije

Obstaja več načinov za podedovanje potencialno nevarnih genov.

• dedovanje določenega gena, ki je odgovoren za kodiranje določene vrste onkologije;
• dedovanje gena, ki poveča tveganje za razvoj bolezni;
• dedovanje več okvarjenih genov, ki izzovejo nastanek oncokolusa.

Onkologija dojk

Ta vrsta dednega raka se lahko sumi, če je vsaj en sorodnik zbolel z njim ali z rakom jajčnikov. Kazalec na prisotnost zadevne bolezni je lahko poškodba dveh mlečnih žlez bolnika, mlada starost bolnika, prisotnost množice tumorjev.

Danes je natančno znano, da naslednji geni povzročajo onkologijo dojk: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Glavno merilo preprečevanja te patologije je preventivna mastektomija, ki vključuje odstranitev mlečnih žlez. Poleg tega lahko ženske, starejše od 35 let, na lastno željo gredo skozi dvostransko odstranitev jajčnikov.

Onkologija jajčnikov

Dedno vrsto tega odstopanja diagnosticiramo v 10% primerov. Ta napaka je kombinirana z onkologijo dojke ali debelega črevesa. Tako kot rak dojke se ta bolezen kaže tudi pri mladih ženskah, katerih sorodniki imajo tudi to bolezen. Pomembno je omeniti dejstvo, da se dedni rak jajčnikov preučuje bolje kot genske mutacije pri spontano nastajanju tumorjev.

Naslednji genski elementi so odgovorni za pojavljanje onkopatologije jajčnikov: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Za nadzor in pravočasno odkrivanje obravnavane bolezni je priporočljivo sistematično opraviti ginekološki pregled Prav tako je potrebno redno opravljati ultrazvok. Danes je najučinkovitejša metoda preprečevanja odstranitev organa.

Tumori debelega črevesa

Če ste:

• v družini so tisti, ki so do 50 let zboleli za takšnim rakom;
• onkologija je bila odkrita v 2 ali več generacijah;
• Nekdo iz sorodnika prvega reda je bil diagnosticiran z onkologijo kolona.

Običajno pri družinskem raku najdemo primarne večkratne lezije. Pri ženskah je ta napaka pogosto kombinirana z rakom maternice ali jajčnikov. Ljudem z genetsko predispozicijo je priporočljivo vsako leto opraviti kolonoskopijo; ženske bodo morale opraviti tudi ultrazvok organov v medenici.

Pljučni rak

Od dednih oblik tega odstopanja trpijo praviloma mlade ženske, ki niti ne kadijo. Prisotnost tega raka v družini kaže tudi dedno. Če je bolezen prizadela bližnjega sorodnika, se možnost zaznavanja poveča za 50%. Kajenje lahko povzroči gensko pljučno onkologijo; Ta slaba navada povečuje verjetnost primarne manifestacije patoloških novotvorb.

Znanstveniki so ugotovili, da so člani rase negroidov bolj dovzetni za dedovanje genov, ki so odgovorni za nastanek pljučnega raka. Takšno odstopanje diagnosticiramo s pomočjo fluorografije, računalniške tomografije in magnetne resonance.

Za večjo natančnost se opravi genska analiza, ki ugotovi mutacije v genskih komponentah EGFR, KRAS, ALK. Prisotnost označevalcev in družinskih primerov ne pomeni, da tveganja za razvoj patologije ni mogoče zmanjšati. Za to je dovolj, da prenehate s kajenjem, prilagodite dnevno prehrano, pazite se na onesnažene prostore.

Dedna levkemija

Nekateri znanstveniki verjamejo, da dedna predispozicija igra določeno vlogo pri nastajanju levkemije: genomske nenormalnosti najdemo na kromosomski ravni, ki kažejo dednost. Pokvarjeni kromosom se nahaja v tako imenovani mutantni progenitorski celici. Ta celica proizvaja nove okvarjene elemente, ki spodbujajo bolezen.

Levkemijo pogosto diagnosticiramo pri ljudeh, katerih sorodniki so trpeli zaradi tega odstopanja. Ljudje s takšnimi sorodniki morajo biti vedno previdni in redno dajati krvi za analizo. Tveganje se večkrat poveča, če je ena od dvojčkov z jajci bolna z levkemijo.

Kako zbrati med. zgodovino vaše družine?

Največje koristi imajo informacije, zbrane zelo skrbno. Potrebno je zbrati podatke o vseh sorodnikih: starših, starih starših, bratih in sestrah. Družinam z večjim tveganjem za nastanek raka priporočamo naslednje:

• Pripravite informacije o vsaj treh generacijah sorodnikov.
• Dobro analizirajte podatke o zdravju materinskih in očetovskih rodov. Ta potreba je posledica dejstva, da se nekateri genski sindromi prenašajo izključno skozi žensko linijo, nekateri pa samo preko moškega.
• Navedite podrobnosti o etnični pripadnosti (po vzoru obeh staršev), ker so določene patologije bolj značilne za posamezne rase in etnične skupine.
• Zabeležite podatke o medu. težave vsakega sorodnika. Omeniti je treba vse probleme, kajti tisto, kar se zdi nepomembno, je lahko temelj za razvoj onkolatologije.

Za vsakega predstavnika svoje družinske linije, ki trpi zaradi raka, morate navesti naslednje informacije:
• lokacijo onkološkega centra (če obstajajo medicinski dokumenti, je priporočljivo priložiti fotokopijo histološkega zaključka);
• starost, pri kateri je bil odkrit rak (to je ključno za ugotavljanje potencialno nevarne vrzeli v starosti);
• učinek rakotvornih snovi (slabe navade, slabi delovni pogoji, slabe okoljske razmere v kraju bivanja določenega sorodnika); ti dejavniki izzovejo nastanek raka v velikem številu primerov;
• metode diagnoze in nadaljnje zdravljenje.

Kaj storiti, ko se odkrije genska predispozicija?

Prvič, ne paničarite. Ne smemo pozabiti, da prisotnost dedne nagnjenosti za rakom ali specifično mutacijo ne pomeni, da se bo onkološka patologija manifestirala s sto odstotno verjetnostjo. Na tej stopnji je aktivno izvajanje protokolov za medicinsko preprečevanje določenih gensko določenih vrst raka. Poleg tega je pomembno upoštevati posebno prehrano. Preprečevanje onkologije lahko preprečimo z jemanjem določenih zdravil.

Poznavanje prisotnosti genetske predispozicije bo pripomoglo k prilagoditvi izbire poklicne dejavnosti, saj se pogosto pojavljajo primeri, ko se je zaradi škodljivih delovnih pogojev oblikovala onkologija. Z dobro konstruirano opazovanjem je mogoče odkriti oncocte v zgodnjih fazah njegovega napredovanja. Poleg tega bo sistematično opazovanje omogočilo identifikacijo okvare z asimptomatskim tokom, kadar oseba ni motena zaradi kakršnih koli nepravilnosti v stanju. Pravočasna diagnoza in odstranjevanje rakavih tumorjev bo prihranilo pojavnost metastaz.

Poleg tega bo zgodnje odkrivanje naredilo operacijo manj travmatično. Druga prednost pravočasne diagnoze je, da vam bo omogočila začetek učinkovite terapije z uporabo različnih zdravil.

- inovativne metode zdravljenja;
- priložnosti za sodelovanje v eksperimentalni terapiji;
- kako dobiti kvoto za brezplačno zdravljenje v centru za raka;
- organizacijskih vprašanj.

Po posvetovanju je pacientu dodeljen dan in čas prihoda za zdravljenje, oddelka za zdravljenje, če je mogoče, je imenovan zdravnik.

Govorimo o onkoloških boleznih in dednosti

Nedavno se je rak začel pojavljati vedno bolj. Mnogi znanstveniki imenujejo rak - "kuga 21. stoletja". Ker je to smrtonosna bolezen, ki jo je mogoče bolje diagnosticirati v zgodnjih fazah, je veliko ljudi zanimalo vprašanje - »Ali je rak podedovan ali ne?«.

Prisotnost tako imenovanega onkogena v človeški DNK dokler ni 100% dokazana in obstaja le nekaj predpostavk in študij. Kot navajajo znanstveniki, se onkogen, ki ga ima pacient v rizični skupini, lahko kaže le z nekaterimi ugodnimi dejavniki, pred tem pa bo spal. In seveda obstaja velika verjetnost, da se ne bo manifestiral in da se oseba ne bo razbolela.

Toda zdravniki so začeli opaziti, da obstajajo nekatere vrste raka, ki se pogosto pojavljajo pri tistih bolnikih, katerih sorodniki so imeli isto bolezen. In kot se je izkazalo po statističnih podatkih, je veliko takih bolnikov.

Vzemimo za primer, kako se prenaša rak. Eksperimenti so bili opravljeni z mišmi, ko je bila rojena miška pri bolnem mišu, polovica potomcev pa je med življenjem zbolela za rakom ali benigno neoplazmo. Trenutno onkologi verjamejo, da onkolog obstaja pri bolnikih z rakom: karcinom dojke, jajčnikov, črevesja in levkemije.

Skupina tveganja

Običajno se pri bolniku, ki se nanaša nanj, identificira skupina tveganj, se opravi zgodovina celotne družine in sorodnikov do 3. generacije: t

  1. Ali imate onkologijo pred 50. letom starosti?
  2. Pri bližnjih sorodnikih so bili primeri raka: mama, oče, sestra, brat.
  3. Ali ponavljajoče se bolezni premagujejo tumor.

Če pride do vsaj enega primera, je oseba v nevarnosti. Bolj podrobno pa bo mogoče odgovoriti na molekularno analizo DNK v laboratorijih. Če ima oseba sumljive ali mutirane gene, obstaja tveganje, da bo zbolel.

Po analizi se izkaže ena ali skupina genov, ki lahko v prihodnosti povzročijo raka. Ne smemo pozabiti, da se nekatere bolezni, kot tudi onkologija, najpogosteje pojavljajo v določeni etnični skupini ali rasi.

Rak dojk

Ali je rak dojke podedovan? - poskusimo odgovoriti na to vprašanje. Skupina tveganja vključuje ženske s sorodniki, ki trpijo zaradi raka dojke ali raka jajčnikov. Če je bila mati bolna s to boleznijo, potem se njena hčerina priložnost, da se razboli, poveča v treh. Spomnimo se, da je ta bolezen najpogostejša pri ženskah po vsem svetu in se pogosteje pojavlja pri Judih.

Za nastanek tega seznama genov, odgovornih za onkologijo:

Te ženske pri študiju genov in bolnih sorodnikov se morajo držati preventive:

  1. Vsakoletni pregled mammologa in splošni biokemični krvni test.
  2. Enkrat na leto naredite tudi mamografijo.
  3. Neodvisno enkrat na tri mesece sondirajte in preglejte prsi zaradi prisotnosti nenavadnih simptomov: strdki, lise, pordelost itd.
  4. Sam tumor je odvisen od hormonov in, če se uporablja nepravilno, zdravila, ki vsebujejo hormone, lahko oralni kontraceptivi povzročijo raka.

Ali je mogoče, da otrok dobi rak, medtem ko hrani materino mleko, če je ženska že bolna? Na splošno, ne, vendar krme v tem primeru ni vredno, saj pri raku dojke, tumor v bradavico sprošča gnoj, kri in sluz, ki bo nevarno za otroka z nizko imuniteto.

Rak jajčnikov

Med vsemi primeri ima le 10% sorodnikov, ki so tudi trpeli zaradi te bolezni. Seznam genov:

Za preprečevanje:

  1. Redno pregleduje ginekolog.
  2. Vzemite vso kri, urin in iztrebke.
  3. Opravite ultrazvok medenice enkrat letno.

Rak debelega črevesa

Ta onkologija je precej neprijetna in zelo agresivna, zato je treba nenehno pregledovati. Skupina tveganja vključuje bolnike, katerih sorodniki so do te bolezni trpeli do 50 let. Če je bilo več pacientov, in če so bili več generacij hkrati: mati, babica, prababica itd. Družinski onkogen se lahko manifestira z nepravilno prehrano in s tem povezanimi prebavnimi boleznimi.

Preprečevanje

  1. Letno naredimo ultrazvok trebušne votline in vseh organov.
  2. Enkrat na leto naredite kolonoskopijo za prisotnost adenomatoznih polipov in drugih novotvorb.
  3. Vsakih šest mesecev prenašajte iztrebke in urin za teste.

Rak pljuč

Ta patologija je pogostejša pri starejših moških. To je zaradi ljubezni do kajenja ta bolezen pogostejša pri predstavnikih močnejše polovice. Toda ta rak se lahko podeduje. Še posebej je treba opozoriti na dejstvo, da starši, sorodniki, ki so že prej trpeli zaradi te bolezni, niso kadili. Prav tako je treba opraviti genetsko analizo za mutacijo genov:

Preprečevanje

  1. Prenehajte kaditi.
  2. Hraniti ločeno od rakotvornih in strupenih plinov, dima in prahu.
  3. Narediti x-ray letno.
  4. Izvesti klinični in biokemični krvni test.

Levkemija

Najpogosteje je kronična oblika levkemije bolna za majhne otroke. V rizično skupino spadajo tudi odrasli, katerih sorodniki so bili bolni s to boleznijo v otroštvu ali odraslosti. Vendar pa je treba pojasniti, kaj so krvni sorodniki, ki bi lahko prenesli onkogena.

Če želite hitro zaznati bolezen in ne zamuditi njenega zgodnjega videza, morate samo opraviti krvne preiskave. Na splošni analizi že vidimo, da se v krvi zmanjšuje veliko število levkocitov, povečan ESR in hemoglobin.

Ker je pri otrocih večja verjetnost, da bo trpel za to boleznijo, potem, če je otrok trpel zaradi te bolezni kot otrok, bi morala novorojena hči ali sin takoj po rojstvu takoj opraviti pregled, da bi odkrila kronično levkemijo.

Splošna preventiva

Znanstveniki verjamejo, da se onkogen, ki je lahko pri ljudeh v nevarnosti, manifestira le pod določenimi pogoji. Če se izognete določenim dejavnikom tveganja, se lahko zaščitite pred rakom.

  1. Opustite alkohol in kadite. Ta dva dejavnika močno vplivata na epitelne celice in povzročata raka. Alkohol pogosto povzroča: rak na želodcu, rak črevesja in prebavila. Cigarete povzročajo raka na pljučih, raka jezika, ustnic, dlesni.
  2. Pravilna prehrana. Poskusite jesti več rastlinskih živil: zelenjavo, sadje, jagode, gobe in oreške. Ti izdelki so bogati z antioksidanti, ki ohranjajo alkalno okolje in preprečujejo razvoj raka.
  3. Šport in aktivni življenjski slog. Zmanjšuje tveganje za nastanek raka sigmoidnega kolona in črevesja na splošno. Prav tako poveča imuniteto in presnovo.
  4. Letna raziskava in analiza. Rak je dokaj lahko zdraviti v zgodnjih fazah, ko je majhen in ne preraste v najbližja tkiva in organe. Če jemljete biokemične, splošne krvne preiskave vsako leto, lahko hitro diagnosticirate tumor.
  5. V primeru nerazumljivih simptomov bolezni se takoj posvetujte z zdravnikom.

OPOMBA! Doslej 100% dednosti raka ni dokazano, vendar je tveganje še vedno prisotno.

V generacijah so se sorodniki prvega reda, kjer so bili okuženi z rakom, podvojili, vendar se možnost z vsakim naročilom zmanjša. Če je eden od dvojčkov zbolel za rakom, potem je drugi ogrožen.

Poglejmo dejavnike, ki vplivajo na pojav malignih tumorjev:

  1. Ekologija.
  2. Sevanje.
  3. Alkohol, cigarete.
  4. Hrana bogata z rakotvornimi snovmi, barvili, aditivi za živila, ojačevalci okusa itd.
  5. HIV in druge spolne bolezni pogosto vodijo do raka spolnih organov.
  6. Bolezni imunske pomanjkljivosti. Imuniteta je edina stvar, ki lahko najprej premaga rak v kali.
  7. Nevarne kemikalije, bencin, plastika, benzen itd.

Zaključek

Torej se rak prenaša in kako nalezljiv je? Pravzaprav tudi onkologi in znanstveniki ne morejo zagotovo reči. In stvar je, da narava raka še ni znana in od kod prihaja ta bolezen. Ali ljudje dejansko imajo onkogen, ki se začne manifestirati in vodi do mutacije celic.

Prenaša se le določena ranljivost ali dovzetnost za raka, ki se kaže tudi pod določenimi pogoji. Obe možnosti imata enak rezultat in enake taktike, kot smo jih odpravili.