Sarkoidoza pljuč

Sinusitis

Pljučna sarkoidoza je sistemsko in benigno kopičenje vnetnih celic (limfocitov in fagocitov) z nastankom granulomov (nodul) z neznanim vzrokom pojava.

Večinoma bolna starostna skupina od 20 do 45 let, večina - ženske. Pogostost in obseg te motnje sodita v okvir - 40 diagnosticiranih primerov na 100 000 (glede na podatke v EU). Vzhodna Azija je najmanj razširjena, z izjemo Indije, kjer je število bolnikov s to motnjo 65 na 100.000, manj pa pri otrocih in starejših.

Najpogostejši patogeni granulomi so v pljučih posameznih etničnih skupin, na primer afriških Američanov, Ircev, Nemcev, Azijcev in Portorikovcev. V Rusiji je pogostost distribucije 3 na 100.000 ljudi.

Kaj je to?

Sarkoidoza je vnetna bolezen, pri kateri lahko prizadenejo številni organi in sistemi (zlasti pljuča), za katere je značilno, da tvorijo granulome v prizadetih tkivih (to je eden od diagnostičnih znakov bolezni, ki se odkrije z mikroskopsko preiskavo; omejena vnetna žarišča različnih velikosti). Najpogosteje prizadeti bezgavke, pljuča, jetra, vranica, redkeje koža, kosti, organ za oči itd.

Vzroki razvoja

Čudno je, da pravi vzroki sarkoidoze še niso znani. Nekateri znanstveniki menijo, da je bolezen genetska, drugi pa, da je sarkoidoza pljuč posledica okvarjenega delovanja človeškega imunskega sistema. Obstajajo tudi nasveti, da je vzrok za razvoj sarkoidoze pljuč biokemična motnja v telesu. Toda trenutno je večina znanstvenikov mnenja, da je kombinacija zgoraj navedenih dejavnikov vzrok za razvoj sarkoidoze pljuč, čeprav nobena napredna teorija ne potrjuje narave izvora bolezni.

Znanstveniki, ki preučujejo nalezljive bolezni, kažejo, da so protozoji, histoplazma, spirohete, glivice, mikobakterije in drugi mikroorganizmi povzročitelji pljučne sarkoidoze. Tako kot endogeni in eksogeni dejavniki lahko povzročijo razvoj bolezni. Tako se danes šteje, da je sarkoidoza pljuč polietološke geneze povezana z biokemično, morfološko, imunsko motnjo in genetskim vidikom.

Pojavijo se posamezniki nekaterih specialitet: gasilci (zaradi povečanih toksičnih ali infekcijskih učinkov), mehaniki, mornarji, mlinarji, kmetijski delavci, poštni delavci, kemični delavci in zdravstveni delavci. Tudi pri ljudeh z odvisnostjo od tobaka se opazi sarkoidoza pljuč. Prisotnost alergijske reakcije na določene snovi, ki jih telo zazna kot tuje zaradi oslabljene imunoreaktivnosti, ne izključuje razvoja pljučne sarkoidoze.

Kaskada citokinov povzroča sarkoidni granulom. Lahko se tvorijo v različnih organih in so sestavljeni iz velikega števila T-limfocitov.

Pred nekaj desetletji je obstajala domneva, da je sarkoidoza pljuč oblika tuberkuloze, ki jo povzročajo oslabljene mikobakterije. Vendar pa je po najnovejših podatkih ugotovljeno, da gre za različne bolezni.

Razvrstitev

Na podlagi rentgenskih podatkov, pridobljenih med potekom sarkoidoze pljuč, obstajajo tri stopnje in ustrezne oblike.

  • Stopnja I (ustreza začetni obliki srkaridne limfocitoze sarkoidoze) je dvostranska, pogosteje asimetrično povečanje v bronhopulmonalnih, manj pogosto traheobronhialnih, bifurkacijskih in paratrahealnih bezgavkah.
  • Faza II (ustreza mediastinalno-pljučni obliki sarkoidoze) - dvostranska diseminacija (miliarna, žariščna), infiltracija pljučnega tkiva in poškodbe intratorakalnih bezgavk.
  • Faza III (ustreza pljučni obliki sarkoidoze) - izrazita pljučna fibroza (fibroza) pljučnega tkiva, povečanje intratorakalnih bezgavk ni prisotno. Z napredovanjem procesa nastajajo konfluentni konglomerati v ozadju naraščajočega pljučnega jedra in emfizema.

Glede na skupne klinične radiološke oblike in lokalizacijo se sarkoidoza razlikuje:

  • Intratorakalne bezgavke (VLHU)
  • Pljuča in VLU
  • Limfni vozli
  • Pljuča
  • Dihalni sistem, skupaj s poškodbami drugih organov
  • Generalizirano z več organskimi lezijami

Med sarkoidozo pljuč se razlikuje aktivna faza (ali akutna faza), stabilizacijska faza in povratna razvojna faza (regresija, remisija procesa). Povratni razvoj lahko označimo z resorpcijo, zbijanjem in manj pogosto s kalcifikacijo sarkoidnih granulom v pljučnem tkivu in bezgavkah.

Glede na stopnjo povečanja sprememb lahko opažamo abortivno, zapoznelo, progresivno ali kronično naravo razvoja sarkoidoze. Posledice izida sarkoidoze po stabilizaciji ali ozdravitvi lahko vključujejo: pnevmosklerozo, difuzni ali bullosis emfizem, lepljivi plevritis, radikalno fibrozo s kalcifikacijo ali pomanjkanje kalcifikacije intratorakalnih limfnih vozlov.

Simptomi in prvi znaki

Za razvoj pljučne sarkoidoze so značilni simptomi nespecifičnega tipa. Ti vključujejo zlasti: t

  1. Slabost;
  2. Nemir;
  3. Utrujenost;
  4. Splošna šibkost;
  5. Izguba teže;
  6. Izguba apetita;
  7. Vročina;
  8. Motnje spanja;
  9. Nočno potenje.

Intrakranialno (limfocitno) obliko bolezni za polovico bolnikov označuje odsotnost kakršnih koli simptomov. Medtem pa druga polovica skuša poudariti naslednje simptome:

  1. Slabost;
  2. Boleče občutke v prsih;
  3. Bolečine v sklepih;
  4. Zasoplost;
  5. Hripanje;
  6. Kašelj;
  7. Zvišanje temperature;
  8. Pojav nodoznega eritema (vnetje podkožnega maščevja in kožnih žil);
  9. Tolkanje (preučevanje pljuč v obliki tolkal) določa dvostransko povečanje korenin pljuč.

Kot je za potek takšne oblike sarkoidoze kot mediastralno-pljučne oblike, je značilna naslednje simptome:

  1. Kašelj;
  2. Zasoplost;
  3. Bolečine v prsih;
  4. Auskultacija (poslušanje značilnih zvočnih pojavov na prizadetem območju) določa prisotnost kremitov (značilnega "hrustljavih" zvokov), razpršenih suhih in vlažnih hribov.
  5. Prisotnost extrapulmonary manifestacije bolezni v obliki poškodbe oči, kožo, bezgavke, kosti (v obliki Morozov-Yunling simptom), poškodbe slinavke parotidne žleze (v obliki simptomov Herford).

Zapleti

Najpogostejše posledice te bolezni so razvoj respiratorne odpovedi, pljučno srce, pljučni emfizem (povečana zračnost pljučnega tkiva), bronho-obstruktivni sindrom.

Zaradi nastanka granulomov pri sarkoidozi obstaja patologija organov, na katerih se pojavijo (če granulom prizadene obščitnične žleze, se v telesu moti presnova kalcija, nastane hiperparatiroidizem, iz katerega umrejo bolniki). Na podlagi oslabljene imunitete se lahko pridružijo tudi druge nalezljive bolezni (tuberkuloza).

Diagnostika

Brez natančne analize je nemogoče jasno opredeliti bolezen kot sarkoidozo.

Veliko znakov naredi to bolezen podobno tuberkulozi, zato je za diagnozo potrebna natančna diagnoza.

  1. Anketa - zmanjšana delovna zmogljivost, letargija, šibkost, suhi kašelj, neugodje v prsih, bolečine v sklepih, zamegljen vid, kratka sapa;
  2. Auskultacija - težko dihanje, suhe hribe. Aritmije;
  3. Krvni test - povečana ESR, levkopenija, limfopenija, hiperkalciemija;
  4. Radiografija in CT - določena s simptomom "zamrznjenega stekla", sindromom pljučne diseminacije, fibrozo, zaznavanjem pljučnega tkiva;

Uporabljajo se tudi druge naprave. Učinkovit je bronhoskop, ki izgleda kot tanka, gibka cev in se vstavi v pljuča za pregled in vzorčenje tkiva. Zaradi določenih okoliščin lahko biopsijo uporabimo za analizo tkiv na celičnem nivoju. Postopek se izvaja pod delovanjem anestetika, zato je za bolnika praktično neviden. Tanko iglo stisnemo kos vnetjenega tkiva za poznejšo diagnozo.

Kako zdraviti sarkoidozo pljuč

Zdravljenje sarkoidoze pljuč temelji na uporabi hormonskih pripravkov kortikosteroidov. Njihovi učinki na bolezen so naslednji: t

  • oslabitev perverzne reakcije imunskega sistema;
  • ovira za razvoj novih granulomov;
  • antishock ukrepanje.

Še vedno ni soglasja glede uporabe kortikosteroidov pri sarkoidozi pljuč:

  • kdaj začeti zdravljenje;
  • kako dolgo traja zdravljenje;
  • začetni in vzdrževalni odmerki.

Bolj ali manj uveljavljeno zdravniško mnenje glede uporabe kortikosteroidov za pljučno sarkoidozo je, da se lahko predpišejo hormonski pripravki, če radiološki znaki sarkoidoze ne izginejo v 3-6 mesecih (ne glede na klinične manifestacije). Taka čakalna obdobja se ohranijo, ker se v nekaterih primerih bolezen lahko zmanjša (obratno) brez kakršnih koli zdravniških receptov. Zato se lahko glede na stanje posameznega bolnika omejimo na klinični pregled (evidentiranje pacienta) in opazovanje stanja pljuč.

V večini primerov se zdravljenje začne z imenovanjem prednizona. Nato združimo inhalacijske kortikosteroide in za intravensko dajanje. Dolgotrajno zdravljenje - na primer, inhalacijski kortikosteroidi se lahko predpisujejo do 15 mesecev. Bilo je primerov, ko so bili inhalacijski kortikosteroidi učinkoviti v stopnjah 1-3, tudi brez intravenskih kortikosteroidov, tako klinične manifestacije bolezni kot tudi patološke spremembe na rentgenskih slikah so izginile.

Ker sarkoidoza poleg pljuč prizadene tudi druge organe, mora to dejstvo voditi tudi zdravniški pregled.

Poleg hormonskih zdravil je predpisano drugo zdravljenje:

  • antibiotiki širokega spektra - za profilakso in za takojšnjo grožnjo sekundarne pljučnice zaradi okužbe;
  • pri potrditvi virusne narave sekundarnih lezij pljuč pri sarkoidozi, protivirusna zdravila;
  • z razvojem zastojev v obtočnem sistemu pljuč - zdravil, ki zmanjšujejo pljučno hipertenzijo (diuretiki itd.);
  • krepilna sredstva - najprej vitaminski kompleksi, ki izboljšajo presnovo pljučnega tkiva, prispevajo k normalizaciji imunoloških reakcij, značilnih za sarkoidozo;
  • terapijo s kisikom pri razvoju respiratorne odpovedi.

Priporočljivo je, da ne uporabljate živil, bogatih s kalcijem (mleko, skuta) in ne sončite se. Ta priporočila so povezana z dejstvom, da se lahko pri sarkoidozi količina kalcija v krvi poveča. Na določeni ravni obstaja tveganje za nastanek kamnov (kamni) v ledvicah, mehurju in žolčniku.

Ker je sarkoidoza pljuč pogosto kombinirana z enako lezijo drugih notranjih organov, je potrebno posvetovanje in imenovanje sosednjih strokovnjakov.

Preprečevanje zapletov bolezni

Preprečevanje zapletov bolezni vključuje omejitev stika z dejavniki, ki lahko povzročijo sarkoidozo. Najprej govorimo o okoljskih dejavnikih, ki lahko vdihavajo v telo z vdihanim zrakom. Bolnikom svetujemo, da redno prezračujejo stanovanje in dajo mokro čiščenje, da se izogne ​​prahu zraka in nastajanju plesni. Poleg tega se priporoča, da se izogibate dolgotrajnim sončnim opeklinam in stresu, saj povzročajo motnje v presnovnih procesih v telesu in okrepitev rasti granulomov.

Preventivni ukrepi vključujejo tudi izogibanje hipotermiji, saj lahko to prispeva k spoštovanju bakterijske okužbe. To je posledica poslabšanja prezračevanja in oslabitve imunskega sistema kot celote. Če je v telesu že prisotna kronična okužba, je po potrditvi sarkoidoze nujno, da obiščete zdravnika, da ugotovite, kako ohraniti okužbo najbolj učinkovito.

Narodni recepti

Izjave bolnikov pričajo o njihovih koristih le na samem začetku bolezni. Priljubljeni so preprosti recepti iz propolisa, olja, ginsenga / rodiola. Kako zdraviti sarkoidozo z ljudskimi zdravili:

  • Vzemite 20 g propolisa za pol kozarca vodke, vztrajajte v steklenici temnega stekla 2 tedna. Pijte 15-20 kapljic tinkture za pol kozarca tople vode trikrat na dan 1 uro pred obroki.
  • Vzemite pred obroki trikrat na dan 1 žlica. žlico sončničnega olja (nerafinirano), zmešano z 1 žlica. z žlico vodke. Pridržite tri desetdnevne tečaje, počitek 5 dni, nato ponovite.
  • Vsak dan, zjutraj in popoldne, pijte 20-25 kapljic tinkture ginsenga ali Rhodiola rosea za 15-20 dni.

Moč

Treba je izključiti maščobne ribe, mlečne izdelke, sire, ki povečujejo vnetni proces in povzročajo nastanek ledvičnih kamnov. Treba je pozabiti alkohol, da bi omejili uporabo izdelkov iz moke, sladkorja, soli. Prehrana je potrebna s prevlado beljakovinskih jedi v kuhani in dušeni obliki. Prehrana za pljučno sarkoidozo mora biti pogosta, majhne porcije. Zaželeno je vključiti v meni:

  • stročnice;
  • morsko ohrovt;
  • matice;
  • med;
  • črni ribez;
  • morska krhlika;
  • granate.

Napoved

Na splošno je prognoza za sarkoidozo pogojno ugodna. Smrt zaradi zapletov ali nepopravljivih sprememb v organih je zabeležena le pri 3–5% bolnikov (z nevrosarkoidozo v približno 10–12%). V večini primerov (60–70%) je mogoče doseči stabilno remisijo bolezni med zdravljenjem ali spontano.

Kazalci neugodne napovedi z resnimi posledicami so naslednji pogoji:

  • Afriško ameriški bolnik;
  • neugodno ekološko stanje;
  • dolgo obdobje zvišanja temperature (več kot mesec dni) ob začetku bolezni;
  • poraz nekaj organov in sistemov hkrati (generalizirana oblika);
  • ponovitev (vrnitev akutnih simptomov) po koncu zdravljenja s kortikosteroidi.

Ne glede na prisotnost ali odsotnost teh simptomov, morajo ljudje, ki jim je vsaj enkrat v življenju diagnosticirana sarkoidoza, vsaj enkrat na leto obiskati zdravnika.

ASC Doctor - Spletna stran o pulmologiji

Pljučne bolezni, simptomi in zdravljenje dihal.

Sarkoidoza: simptomi, diagnoza, zdravljenje

Sarkoidoza je bolezen, ki se pojavi zaradi določene vrste vnetja. Pojavi se lahko v skoraj vseh telesnih telesih, najpogosteje pa se začne v pljučih ali bezgavkah.

Vzrok sarkoidoze ni znan. Bolezen se lahko nenadoma pojavi in ​​izgine. V mnogih primerih se razvija postopoma in povzroča simptome, ki se nato pojavijo, nato pa se zmanjšajo, včasih skozi življenje posameznika.

Ko sarkoidoza napreduje, se v prizadetih tkivih pojavijo mikroskopska vnetna žarišča - granulomi. V večini primerov izginejo spontano ali pod vplivom zdravljenja. Če se granulom ne absorbira, na njegovem mestu nastane brazgotina.

Sarkoidozo so pred več kot stoletjem prvič raziskali dva dermatologa, Hutchinson in Beck. Sprva se je bolezen imenovala "Hutchinsonova bolezen" ali "Bénier-Beck-Schaumannova bolezen". Potem je dr. Beck skoval izraz "sarkoidoza", ki izhaja iz grških besed "meso" in "podobno". To ime opisuje kožni izpuščaj, ki ga pogosto povzroča bolezen.

Vzroki in dejavniki tveganja

Sarkoidoza je bolezen, ki se nenadoma pojavi brez očitnega razloga. Znanstveniki upoštevajo več hipotez njegovega videza:

  1. Nalezljiva. Ta dejavnik velja za sprožilec za razvoj bolezni. Stalna prisotnost antigenov lahko povzroči kršitev produkcije vnetnih mediatorjev pri genetsko nagnjenih ljudeh. Kot sprožilci se štejejo mikobakterije, klamidija, patogen Lyme bolezni, bakterije, ki živijo na koži in v črevesju; Virusi hepatitisa C, herpes, citomegalovirus. V podporo tej teoriji so podane ugotovitve o prenosu sarkoidoze iz živali v žival v poskusu, pa tudi pri presajanju organov pri ljudeh.
  2. Ekološko. Granulomi v pljučih lahko nastanejo pod vplivom prahu aluminija, barija, berilija, kobalta, bakra, zlata, redkih zemeljskih kovin (lantanidov), titana in cirkonija. Tveganje za bolezni se poveča s stikom z organskim prahom, kmetijskim delom, gradnjo in delom z otroki. Dokazano je, da je višje v stiku s plesnijo in dimom.
  3. Dednost. Med družinskimi člani bolnika s sarkoidozo je tveganje za bolezen večkrat višje od povprečja. Nekateri geni, ki so odgovorni za družinske primere bolezni, so že določeni.

Osnova za razvoj bolezni je odložena preobčutljivostna reakcija. V telesu so reakcije celične imunosti potlačene. V pljučih se nasprotno aktivira celična imunost - povečuje se število alveolarnih makrofagov, ki proizvajajo vnetne mediatorje. Pod njihovim delovanjem se pljučno tkivo poškoduje, nastanejo granulomi. Proizvede se veliko število protiteles. Obstajajo dokazi o sintezi protiteles proti sarkoidozi lastnih celic.

Kdo se lahko razboli

Prej se je sarkoidoza štela za redko bolezen. Zdaj je znano, da se ta kronična bolezen pojavi pri mnogih ljudeh po svetu. Sarkoidoza pljuč je eden glavnih vzrokov za pljučno fibrozo.

Vsakdo lahko zboli, odrasli ali otrok. Vendar pa bolezen iz neznanega razloga najpogosteje prizadene predstavnike rase negroidov, zlasti ženske, pa tudi skandinavce, Nemce, Irce in Portorikance.

Ker bolezen morda ni prepoznana ali pravilno diagnosticirana, natančno število bolnikov s sarkoidozo ni znano. Menijo, da je incidenca približno 5 - 7 primerov na 100 tisoč prebivalcev, prevalenca pa je od 22 do 47 bolnikov na 100 tisoč. Mnogi strokovnjaki menijo, da je pojavnost bolezni višja.

Večina ljudi zboli od starosti od 20 do 40 let. Sarkoidoza je redka pri ljudeh, mlajših od 10 let ali več. Visoka prevalenca bolezni je zabeležena v skandinavskih državah in Severni Ameriki.

Bolezen ponavadi ne moti osebe. V 2 - 3 letih v 60 - 70% primerov izgine spontano. Pri tretjini bolnikov se pojavi nepopravljiva poškodba pljučnega tkiva, pri 10% bolnikov postane kronična. Tudi z dolgim ​​potekom bolezni lahko bolniki živijo normalno. Le v nekaterih primerih s hudo okvaro srca, živčnega sistema, bolezni jeter ali ledvic lahko pride do neželenega izida.

Sarkoidoza ni tumor. Ne prenaša se od osebe do osebe prek vsakodnevnega ali spolnega stika.

Zelo težko je uganiti, kako se bo bolezen razvila. Domneva se, da če je bolnik bolj zaskrbljen zaradi splošnih simptomov, kot so izguba telesne teže ali slabost, bo potek bolezni lažji. Pri porazu pljuč ali kože je verjetno dolgotrajen in težji proces.

Razvrstitev

Različne klinične manifestacije kažejo, da ima bolezen več vzrokov. Glede na lokacijo se te oblike sarkoidoze razlikujejo:

  • klasična s prevladujočimi poškodbami pljuč in limfnih vozlov;
  • s pretežno škodo drugih organov;
  • generalizirani (trpijo mnogi organi in sistemi).

Značilnosti toka razlikujejo naslednje možnosti:

  • z akutnim začetkom (Lefgrenov sindrom, Heerfordt-Waldenstrom);
  • s postopnim začetkom in kroničnim potekom;
  • ponovitev;
  • sarkoidoza pri otrocih, mlajših od 6 let;
  • ne moremo zdraviti (ognjevzdržno).

Odvisno od rentgenske slike lezije organov prsnega koša se razlikujejo stopnje bolezni:

  1. Brez sprememb (5% primerov).
  2. Patologija bezgavk brez pljučnih poškodb (50% primerov).
  3. Poškodbe na bezgavkah in pljučih (30% primerov).
  4. Samo poškodbe pljuč (15% primerov).
  5. Ireverzibilna pljučna fibroza (20% primerov).

Zaporedna sprememba stopenj za sarkoidozo pljuč ni značilna. 1. faza kaže le odsotnost sprememb v organih prsnega koša, vendar ne izključuje sarkoidoze drugih mest.

  • stenoza (ireverzibilno zoženje lumna) bronhija;
  • atelektaza (kolaps) pljučnega območja;
  • pljučna insuficienca;
  • kardiopulmonalna insuficienca.

V hujših primerih se lahko proces v pljučih konča z nastankom pnevmskleroze, emfizema (napihnjenosti) pljuč, fibroze (kompaktiranja) korenin.

V skladu z Mednarodno klasifikacijo bolezni se sarkoidoza nanaša na bolezni krvi, krvotvornih organov in nekaterih imunoloških motenj.

Sarkoidoza: simptomi

Prva manifestacija sarkoidoze je lahko zasoplost in vztrajni kašelj. Bolezen se lahko začne nenadoma s pojavom kožnega izpuščaja. Bolnika lahko motijo ​​rdeče lise (erythema nodosum) na obrazu, koži nog in podlakti ter vnetjem oči.

V nekaterih primerih so simptomi sarkoidoze bolj splošni. To je izguba telesne mase, utrujenost, znojenje ponoči, zvišana telesna temperatura ali samo splošno slabo počutje.

Poleg pljuč in bezgavk so pogosto prizadeta jetra, koža, srce, živčni sistem in ledvice. Bolniki imajo lahko skupne simptome bolezni, samo znake poškodbe posameznih organov ali pa se sploh ne pritožujejo. Pojavnost bolezni se odkrije z radiografijo pljuč. Poleg tega se določi povečanje salivarnih, solznih žlez. V kostnem tkivu lahko nastanejo ciste - zaobljena votla tvorba.

Sarkoidoza pljuč je najpogostejša. Pri 90% bolnikov s to diagnozo se pojavijo težave z dihanjem in kašljem, suhim ali s sputumom. Včasih je bolečina in občutek zastojev v prsih. Menijo, da se proces v pljučih začne z vnetjem dihalnih mehurčkov - alveolami. Alveolitis bodisi spontano izgine ali vodi do tvorbe granulomov. Nastajanje brazgotin na mestu vnetja vodi do motenj pljuč.

Oči so prizadete pri približno eni tretjini bolnikov, zlasti pri otrocih. Prizadeti so skoraj vsi deli vidnega organa - veke, roženica, beločnica, mrežnica in leča. Posledica je rdečina oči, trganje in včasih izguba vida.

Kožna sarkoidoza je videti kot majhne, ​​povišane lise na koži obraza, rdečkaste ali celo vijolične barve. Vkljucena je tudi koža na udih in glutealnih predelih. Ta simptom je zabeležen pri 20% bolnikov in zahteva biopsijo.

Druga kožna manifestacija sarkoidoze je nodozni eritem. Ima reaktivno naravo, kar pomeni, da je nespecifična in se pojavi kot odgovor na vnetni odziv. To so boleči vozli na koži nog, manj pogosto na obrazu in na drugih delih telesa, ki so sprva rdeči in nato rumeni. To se pogosto zgodi bolečine in otekanje gležnja, komolca, zapestja sklepov, roke. To so znaki artritisa.

Pri nekaterih bolnikih sarkoidoza prizadene živčni sistem. Eden od znakov tega je paraliza obraza. Nevroskarkoidoza se kaže v občutku teže v zadnjem delu glave, glavobolu, poslabšanju spomina v nedavnih dogodkih, šibkosti okončin. Z nastankom velikih lezij se lahko pojavijo konvulzivni napadi.

Včasih je srce vpleteno v razvoj motenj ritma, srčno popuščanje. Mnogi bolniki trpijo za depresijo.

Vranica se lahko poveča. Njen poraz spremlja krvavitev, nagnjenost k pogostim nalezljivim boleznim. Manj pogosti so ENT organi, ustna votlina, urogenitalni sistem, prebavni organi.

Vsi ti znaki se lahko pojavijo in izginejo skozi leta.

Diagnostika

Sarkoidoza prizadene mnoge organe, zato lahko za diagnozo in zdravljenje potrebujejo pomoč strokovnjakov različnih profilov. Bolnike bolje zdravi pulmolog ali specializirani zdravstveni center, ki se ukvarja s problemi te bolezni. Pogosto se je potrebno posvetovati s kardiologom, revmatologom, dermatologom, nevrologom in oftalmologom. Do leta 2003 je vse bolnike s sarkoidozo spremljal fthizatric in večina jih je prejemala protituberkulozno terapijo. Ta praksa se ne sme uporabljati.

Predhodna diagnoza temelji na naslednjih raziskovalnih metodah:

Diagnoza sarkoidoze zahteva izključitev podobnih bolezni, kot so: t

  • berilioza (poškodba dihalnega sistema pri dolgotrajnem stiku s kovinskim berilijem);
  • tuberkuloza;
  • alergijski alveolitis;
  • glivične okužbe;
  • revmatoidni artritis;
  • revmatizem;
  • malignega tumorja bezgavk (limfoma).

Ni posebnih sprememb v analizah in instrumentalnih študijah te bolezni. Bolnik je predpisal splošne in biokemične krvne preiskave, radiografijo pljuč, študijo dihalne funkcije.

Radiografija prsnega koša je uporabna za odkrivanje sprememb v pljučih in tudi v mediastinalnih bezgavkah. V zadnjem času jo pogosto dopolnjuje računalniška tomografija dihalnega sistema. Podatki o multispiralni računalniški tomografiji imajo visoko diagnostično vrednost. Magnetna resonanca se uporablja za diagnosticiranje nevroskarkoidoze in poškodb srca.

Bolnik pogosto moti dihalno funkcijo, zlasti zmanjšano kapaciteto pljuč. To je posledica zmanjšanja dihalne površine alveolov zaradi vnetnih in brazgotinskih sprememb v pljučnem tkivu.

Preiskave krvi lahko odkrijejo znake vnetja: povečanje števila levkocitov in ESR. Z porazom vranice se zmanjša število trombocitov. Vsebnost gama globulinov in kalcija se poveča. V primeru nenormalnega delovanja jeter je možno povečanje koncentracije bilirubina, aminotransferaz, alkalne fosfataze. Za določitev delovanja ledvic je določena kreatininska kri in sečninski dušik. Pri nekaterih bolnikih je poglobljena študija določena s povečanjem ravni angiotenzin-konvertirajočega encima, ki ga celice izločajo z granulomi.

Popolna analiza urina in elektrokardiogram. Pri motnjah toplega ritma je prikazano dnevno spremljanje EKG po Holterju. Če je vranica povečana, se pacientu dodeli magnetna resonanca ali računalniška tomografija, kjer se odkrijejo precej specifične zaobljene žarnice.

Za diferencialno diagnozo sarkoidoze uporabljamo bronhoskopijo in analizo bronhialne pralne vode. Določimo število različnih celic, ki odražajo vnetne in imunske procese v pljučih. Pri sarkoidozi so odkrili veliko število levkocitov. Med bronhoskopijo opravimo biopsijo - odstranitev majhnega koščka pljučnega tkiva. S svojo mikroskopsko analizo je končno potrjena diagnoza »pljučne sarkoidoze«.

Za identifikacijo vseh žarišč sarkoidoze v telesu se galij lahko uporablja z radioaktivnim kemičnim elementom. Zdravilo se daje intravensko in se nabira na področjih vnetja katerega koli izvora. Po 2 dneh se bolnik skenira na posebni napravi. Območja nabiranja galija kažejo območja vnetnega tkiva. Pomanjkljivost te metode je neselektivna vezanost izotopa v središču vnetja kakršnekoli narave in ne samo pri sarkoidozi.

Ena izmed obetavnih raziskovalnih metod je transsezofagealni ultrazvok intratorakalnih bezgavk s sočasno biopsijo.

Prikazani so tuberkulinski kožni testi in oftalmološki pregled.

V hujših primerih je prikazana video-asistirana torakoskopija - pregled plevralne votline z uporabo endoskopskih tehnik in jemanja materiala za biopsijo. Odprta operacija je zelo redka.

Sarkoidoza: zdravljenje

Pri mnogih bolnikih zdravljenje sarkoidoze ni potrebno. Pogosto simptomi bolezni izginejo spontano.

Glavni cilj zdravljenja je ohraniti delovanje pljuč in drugih prizadetih organov. V ta namen se uporabljajo glukokortikoidi, predvsem prednizon. Če ima bolnik fibrozne (cicatricial) spremembe v pljučih, potem ne izginejo.

Hormonsko zdravljenje se začne s simptomi hude poškodbe pljuč, srca, oči, živčnega sistema ali notranjih organov. Sprejem prednizolona ponavadi hitro vodi do izboljšanja stanja. Vendar se po odpovedi hormonov lahko pojavijo znaki bolezni. Zato je včasih potrebno več let zdravljenja, ki se začne s ponovitvijo bolezni ali njenim preprečevanjem.

Za pravočasno prilagajanje zdravljenja je pomembno redno obiskati zdravnika.

Dolgotrajna uporaba kortikosteroidov lahko povzroči neželene učinke:

  • nihanje razpoloženja;
  • otekanje;
  • pridobivanje telesne teže;
  • hipertenzija;
  • diabetes mellitus;
  • povečan apetit;
  • bolečine v želodcu;
  • patoloških zlomov;
  • akne in druge.

Pri predpisovanju nizkih odmerkov hormonov pa so koristi zdravljenja večje od možnih neželenih učinkov.

Kot del kompleksne terapije je mogoče predpisati klorokin, metotreksat, alfa-tokoferol, pentoksifilin. Prikaz eferentnih metod zdravljenja, npr. Plazmafereza.

Če je sarkoidozo težko zdraviti s hormoni, kot tudi poškodbe živčnega sistema, je priporočljivo predpisati biološko zdravilo infliksimab (Remicade).

Eritemov nodosum ni indikacija za imenovanje hormonov. Izvaja se pod delovanjem nesteroidnih protivnetnih zdravil.

Z omejenimi kožnimi lezijami lahko uporabimo glukokortikoidne kreme. Običajni postopek zahteva sistemsko hormonsko terapijo.

Veliko bolnikov s sarkoidozo vodi normalno življenje. Svetujemo jim, naj prenehajo kaditi in jih redno pregleduje zdravnik. Ženske lahko nosijo in rodijo zdravega otroka. Težave s spočetjem se pojavljajo le pri starejših ženskah s hudo obliko bolezni.

Nekateri bolniki imajo indikacije za določitev skupine invalidnosti. To, še posebej, dihalne odpovedi, pljučno srce, poškodbe oči, živčni sistem, ledvice, kot tudi podaljšano neučinkovito zdravljenje s hormoni.

Sarkoidoza pljuč

Pljučna sarkoidoza je bolezen, ki spada v skupino benigne sistemske granulomatoze, ki se pojavi s poškodbo mezenhimskega in limfnega tkiva različnih organov, predvsem pa z dihalnim sistemom. Bolniki s sarkoidozo so zaskrbljeni zaradi povečane slabosti in utrujenosti, zvišane telesne temperature, bolečine v prsih, kašlja, artralgije, kožnih sprememb. Pri diagnozi sarkoidoze, rentgenskega in prsnega koša, so bronhoskopija, biopsija, mediastinoskopija ali diagnostična torakoskopija informativni. Pri sarkoidozi je indicirano dolgotrajno zdravljenje z glukokortikoidi ali imunosupresivi.

Sarkoidoza pljuč

Pljučna sarkoidoza (sinonim za Beckovo sarkoidozo, Bénier - Beck - Schaumannova bolezen) je polisistemska bolezen, za katero je značilno nastajanje epitelioidnih granulomov v pljučih in drugih prizadetih organih. Sarkoidoza je pretežno mlada in srednjoletna bolezen (20–40 let), najpogosteje ženska. Etnična razširjenost sarkoidoze je večja med afriškimi Američani, Azijci, Nemci, Irci, Skandinavci in Portorikanci. V 90% primerov se odkrije sarkoidoza dihal z lezijami pljuč, bronhopulmonalnih, traheobronhialnih in intratorakalnih bezgavk. Sarkoidne kožne lezije (48% - podkožni vozliči, nodozni eritem), oči (27% keratokonjunktivitis, iridociklitis), jetra (12%) in vranica (10%), živčni sistem (4–9%), parotidni žleze slinavk (4-6%), sklepi in kosti (3% - artritis, več ciste falang stopal in rok), srce (3%), ledvice (1% - nefrolitijaza, nefrokalcinoza) in drugi organi.

Vzroki pljučne sarkoidoze

Beckova sarkoidoza je bolezen z nejasno etiologijo. Nobena od predstavljenih teorij ne zagotavlja zanesljivih informacij o naravi izvora sarkoidoze. Sledilci infekcijske teorije kažejo, da so lahko povzročitelji sarkoidoze mikobakterije, glive, spirohete, histoplazme, protozoe in druge mikroorganizme. Podatki o raziskavah temeljijo na opažanjih družinskih primerov bolezni in v prid genetski naravi sarkoidoze. Nekateri sodobni raziskovalci so sarkoidozo pripisali motnji imunskega odziva telesa na eksogene (bakterije, virusi, prah, kemikalije) ali endogene dejavnike (avtoimunske reakcije).

Tako danes obstaja razlog za domnevo, da je sarkoidoza bolezen polietiološke geneze, povezane z imunskimi, morfološkimi, biokemičnimi motnjami in genetskimi vidiki. Sarkoidoza ne velja za nalezljive (tj. Nalezljive) bolezni in se ne prenaša s svojih nosilcev na zdrave ljudi. Pojavnost sarkoidoze je v določenih poklicih definirana: kmetijski delavci, kemične tovarne, zdravstvo, pomorščaki, poštni delavci, mlinarji, mehanika, gasilci zaradi povečanih toksičnih ali infekcijskih učinkov ter tudi kadilcev.

Patogeneza

Praviloma je za sarkoidozo značilen tečaj več organov. Pljučna sarkoidoza se začne s poškodbo alveolarnega tkiva in jo spremlja razvoj intersticijskega pnevmonitisa ali alveolitisa, ki mu sledi tvorba sarkoidnih granulomov v subpleuralnih in peribronhialnih tkivih ter v interlobarnih razpokah. V prihodnosti se granulom bodisi izloča ali preide v vlaknene spremembe in se spremeni v celično brezhalinsko (steklasto) maso. Z napredovanjem sarkoidoze pljuč se razvijejo izrazite okvare v ventilacijski funkciji, običajno restriktivno. Ko so limfni vozli bronhialnih sten zdrobljeni, so možne obstrukcijske motnje in včasih razvoj hipoventilacijskih in atelektaznih con.

Morfološki substrat sarkoidoze je tvorba večkratnih granulomov iz epitolioidnih in velikanskih celic. Z zunanjimi podobnostmi s tuberkuloznimi granulomi je razvoj kazeozne nekroze in prisotnost Mycobacterium tuberculosis v njih nelogičen za sarkoidne vozličke. Ko sarkoidni granulomi rastejo, se združijo v več velikih in majhnih žariščih. Frukti granulomatoznih akumulacij v vsakem organu kršijo njegovo funkcijo in povzročajo pojav simptomov sarkoidoze. Posledica sarkoidoze je resorpcija granulomov ali fibrozne spremembe v prizadetem organu.

Razvrstitev

Na podlagi rentgenskih podatkov, pridobljenih med potekom sarkoidoze pljuč, obstajajo tri stopnje in ustrezne oblike.

Stopnja I (ustreza začetni obliki srkaridne limfocitoze sarkoidoze) je dvostranska, pogosteje asimetrično povečanje v bronhopulmonalnih, manj pogosto traheobronhialnih, bifurkacijskih in paratrahealnih bezgavkah.

Faza II (ustreza mediastinalno-pljučni obliki sarkoidoze) - dvostranska diseminacija (miliarna, žariščna), infiltracija pljučnega tkiva in poškodbe intratorakalnih bezgavk.

Faza III (ustreza pljučni obliki sarkoidoze) - izrazita pljučna fibroza (fibroza) pljučnega tkiva, povečanje intratorakalnih bezgavk ni prisotno. Z napredovanjem procesa nastajajo konfluentni konglomerati v ozadju naraščajočega pljučnega jedra in emfizema.

Glede na skupne klinične radiološke oblike in lokalizacijo se sarkoidoza razlikuje:

  • Intratorakalne bezgavke (VLHU)
  • Pljuča in VLU
  • Limfni vozli
  • Pljuča
  • Dihalni sistem, skupaj s poškodbami drugih organov
  • Generalizirano z več organskimi lezijami

Med sarkoidozo pljuč se razlikuje aktivna faza (ali akutna faza), stabilizacijska faza in povratna razvojna faza (regresija, remisija procesa). Povratni razvoj lahko označimo z resorpcijo, zbijanjem in manj pogosto s kalcifikacijo sarkoidnih granulom v pljučnem tkivu in bezgavkah.

Glede na stopnjo povečanja sprememb lahko opažamo abortivno, zapoznelo, progresivno ali kronično naravo razvoja sarkoidoze. Posledice izida sarkoidoze po stabilizaciji ali ozdravitvi lahko vključujejo: pnevmosklerozo, difuzni ali bullosis emfizem, lepljivi plevritis, radikalno fibrozo s kalcifikacijo ali pomanjkanje kalcifikacije intratorakalnih limfnih vozlov.

Simptomi sarkoidoze

Razvoj pljučne sarkoidoze lahko spremljajo nespecifični simptomi: slabo počutje, tesnoba, šibkost, utrujenost, izguba apetita in telesne teže, zvišana telesna temperatura, nočno potenje in motnje spanja. V primeru intratorakalne limfocitne oblike pri polovici bolnikov je potek sarkoidoze asimptomatski, v drugi polovici pa klinične manifestacije v obliki šibkosti, bolečine v prsih in sklepih, kašelj, zvišana telesna temperatura, nodozni eritem. Ko je tolkanje določeno z dvostranskim povečanjem korenin pljuč.

Potek mediastinalno-pljučne sarkoidoze spremlja kašelj, težko dihanje in bolečine v prsih. Pri auskultaciji se slišijo krepiti, razpršeni mokri in suhi kurji. Ekstrapulmonalne manifestacije sarkoidoze se združujejo: poškodbe kože, oči, periferne bezgavke, parotidne slinavke (Herfordov sindrom) in kosti (Morozov-Junglingov simptom). Za pljučno sarkoidozo, prisotnost zasoplosti, kašelj z izpljunkom, bolečino v prsih, artralgijo. Potek sarkoidoze III. Stopnje otežuje klinične manifestacije kardiopulmonalne insuficience, pnevmokleroze in emfizema.

Zapleti

Najpogostejši zapleti sarkoidoze pljuč so emfizem, bronho-obturativni sindrom, respiratorna odpoved, pljučno srce. V ozadju sarkoidoze pljuč se včasih opazi dodajanje tuberkuloze, aspergiloze in nespecifičnih okužb. Fibroza sarkoidnih granulomov pri 5-10% bolnikov vodi do difuznega intersticijskega pnevmoskleroze, vse do nastanka “celičnih pljuč”. Resne posledice so pojav sarkoidnih granulomov obščitničnih žlez, ki povzročajo motnje v presnovi kalcija in tipično kliniko hiperparatiroidizma do smrti. Sarkoidna poškodba oči pri pozni diagnozi lahko povzroči popolno slepoto.

Diagnostika

Akutni potek sarkoidoze spremljajo spremembe laboratorijskih parametrov krvi, kar kaže na vnetni proces: zmerno ali znatno povečanje ESR, levkocitoze, eozinofilije, limfocitov in monocitoze. Začetno povečanje titrov α- in β-globulinov kot sarkoidoze se nadomesti s povečanjem vsebnosti γ-globulinov. Značilne spremembe v sarkoidozi se odkrijejo z radiografijo pljuč, med CT ali MRI pljuč - ugotovi se tumorsko povečanje limfnih vozlov, predvsem v korenu, simptom "backstage" (nalaganje senc limfnih vozlov drug na drugega); osrednje razširjanje; fibroza, emfizem, ciroza pljučnega tkiva. Pri več kot polovici bolnikov s sarkoidozo se določi pozitivna Kveimova reakcija - pojav vijolično-rdečega vozlišča po intrakutanem dajanju 0,1-0,2 ml specifičnega sarkoidnega antigena (substrat pacientovega sarkoidnega tkiva).

Pri izvajanju bronhoskopije z biopsijo lahko najdemo posredne in neposredne znake sarkoidoze: dilatacijo žil v odprtinah lobarnih bronhijev, znake povečanih bezgavk v bifurkacijskem območju, deformacijo ali atrofični bronhitis, sarkoidne lezije bronhialne sluznice v obliki plakov, tuberkulov in bradavičastih izrastkov. Najbolj informativna metoda za diagnosticiranje sarkoidoze je histološka študija biopsijskih vzorcev, pridobljenih z bronhoskopijo, mediastinoskopijo, prescalno biopsijo, transtorakalno punkcijo, odprto biopsijo pljuč. Elementi epitelioidnega granuloma brez nekroze in znaki perifokalnega vnetja so določeni morfološko v biopsiji.

Zdravljenje pljučne sarkoidoze

Glede na dejstvo, da pomemben delež primerov na novo diagnosticiranega sarkoidoze spremlja spontana remisija, so bolniki v 6 do 8 mesecih dinamično opazovani, da določijo prognozo in potrebo po specifičnem zdravljenju. Indikacije za terapevtsko intervencijo so hude, aktivne, progresivne poti sarkoidoze, kombinirane in generalizirane oblike, poškodbe intratorakalnih bezgavk, huda diseminacija v pljučnem tkivu.

Sarkoidozo zdravimo s predpisovanjem dolgotrajnih (do 6–8 mesecev) steroidnih (prednizon), protivnetnih (indometacin, acetilsalicilna do) zdravil, imunosupresivov (klorokin, azatioprin itd.), Antioksidantov (retinol, tokoferol acetat itd.). Zdravljenje s prednizonom se začne z nalagalnim odmerkom in nato postopoma zmanjša odmerek. Pri slabem prenašanju prednizolona, ​​prisotnosti neželenih stranskih učinkov, poslabšanju sočasnih bolezni, se zdravljenje sarkoidoze izvaja po prekinitvenem režimu glukokortikoida po 1-2 dneh. Med hormonskim zdravljenjem je priporočljiva beljakovinska dieta z omejevanjem soli, jemanjem kalijevih zdravil in anabolnimi steroidi.

Pri predpisovanju kombiniranega zdravljenja sarkoidoze se 4- do 6-mesečno zdravljenje s prednizolonom, triamcinolonom ali deksametazonom izmenjuje z nesteroidno protivnetno terapijo z indometacinom ali diklofenakom. Zdravljenje in spremljanje bolnikov s sarkoidozo izvajajo specialisti za tuberkulozo. Bolniki s sarkoidozo so razdeljeni v dve ambulanti:

  • I - bolniki z aktivno sarkoidozo:
  • IA - diagnoza se vzpostavi prvič;
  • IB - bolniki z recidivi in ​​poslabšanji po glavnem zdravljenju.
  • II - bolniki z neaktivno sarkoidozo (rezidualne spremembe po kliničnem in radiološkem zdravljenju ali stabilizaciji sarkoidnega procesa).

Klinična registracija z ugodnim razvojem sarkoidoze je 2 leti, v hujših primerih od 3 do 5 let. Po zdravljenju se bolniki odstranijo iz ambulante.

Prognoza in preprečevanje

Za sarkoidozo pljuč je značilen razmeroma benigni potek. Pri znatnem številu posameznikov sarkoidoza ne sme povzročiti kliničnih znakov; 30% - gre v spontano remisijo. Kronična oblika sarkoidoze s posledicami fibroze se pojavi pri 10-30% bolnikov, včasih povzroči hudo respiratorno odpoved. Sarkoidna poškodba oči lahko povzroči slepoto. V redkih primerih generaliziranega nezdravljenega sarkoidoze je možna smrt. Posebni ukrepi za preprečevanje sarkoidoze niso bili razviti zaradi nejasnih vzrokov bolezni. Nespecifična profilaksa je sestavljena iz zmanjšanja učinkov na telo zaradi poklicnih tveganj pri ogroženih posameznikih, kar povečuje imunsko reaktivnost telesa.

Sarkoidoza pljuč - kakšna je bolezen, njeni simptomi in zdravljenje?

Sarkoidoza se kaže kot zbirka patogenih, vnetih celic (granulome) v mezenhimskem in limfnem tkivu.

Vsak organ lahko prizadene sarkoidoza, najljubši kraji za granulome so jetra, ledvice, vranica, koža, sklepi, srce, najpogosteje pa dihalni sistem (90% vseh bolnikov).

Opredelitev

Pljučna sarkoidoza je sistemsko in benigno kopičenje vnetnih celic (limfocitov in fagocitov) z nastankom granulomov (nodul) z neznanim vzrokom pojava.

Večinoma bolna starostna skupina od 20 do 45 let, večina - ženske.

Pogostost in obseg te motnje sodita v okvir - 40 diagnosticiranih primerov na 100 000 (glede na podatke v EU). Vzhodna Azija je najmanj razširjena, z izjemo Indije, kjer je število bolnikov s to motnjo 65 na 100.000, manj pa pri otrocih in starejših.

Najpogostejši patogeni granulomi so v pljučih posameznih etničnih skupin, na primer afriških Američanov, Ircev, Nemcev, Azijcev in Portorikovcev. V Rusiji je pogostost distribucije 3 na 100.000 ljudi.

Razlogi

Znanstveniki še niso našli popolnoma natančnega odgovora na vprašanje, zakaj se pojavijo granulomi. Obstaja več priljubljenih hipotez, ki pojasnjujejo izvor bolezni iz različnih perspektiv:

  • Stališče, ki krivijo genetski dejavnik in prirojeno ranljivost za bolezen;
  • Koren problema je virusna okužba, ki je telo ne more ravnati sama. Zaužitje v pljuča: glivice, cvetni prah iglavcev, spirohete, histoplazma, drugi mikroorganizmi;
  • Vnetni proces ni nič drugega kot reakcija lastnega imunskega sistema, ki napada vaše telo (neuspeh avtoimunskega tipa);
  • Motiv za pojav vnetnih elementov je lahko delo z nevarnimi kemičnimi spojinami (cirkonij, berilij). Posebej ogroženi so zaposleni pri številnih storitvah, zlasti: gasilci, tisti, ki delajo v kemičnih in kmetijskih podjetjih, pomorščaki, zdravstveni uradniki in kadilci.

Simptomi

Presenetljivo je, da lahko ta vrsta pljučne bolezni ostane nevidna njenemu nosilcu. Vnetni proces je očiten le na rentgenskih žarkih, oseba pa morda ne čuti pomembnih sprememb v svojem zdravstvenem stanju. Hkrati pomanjkanje medicinske raztopine povzroča škodljivo rast tkiv in nastanek naslednjih simptomov:

  • Povečana telesna temperatura;
  • izguba želje po jesti, ki jo spremlja hujšanje;
  • nespečnost;
  • povečano znojenje;
  • kratka sapa;
  • auskultacija (to je prisotnost atipičnih zvokov, ki spremljajo delo organa);
  • aktivnost se zmanjša, oseba se hitro utrudi;
  • suhi kašelj z bolečino v prsih;
  • v posebnih primerih hemoptiza.
Kot stranski učinek bolezni so tkiva v koži, očesih, sklepih in bezgavkah spremenjena. Toda trpi predvsem dihalni sistem, obstaja možnost napredovanja pljučne insuficience.

Faze razvoja

Vnetni proces je mogoče ugotoviti v treh fazah razvoja, ki se lahko skrči na naslednji sistem:

  • Začetna faza se kaže v asimetričnem povečanju pljučnih vozlov v bronhih, manj pogosto v sapniku.
  • Srednjo stopnjo spremlja širjenje patogenih mikroorganizmov iz enega prizadetega telesa skozi organ, prodor patogena v tkiva.
  • Progressive - je značilno povečanje brazgotine v pljučih - fibroza.

Potek bolezni

Sarkoidoza poteka na način, podoben mnogim drugim boleznim:

  • Hudo poslabšanje;
  • ustavitev napredovanja bolezni;
  • povratno ali regresijsko, skupaj z zmanjšanjem simptomov bolezni.

Exodus

Ta bolezen ima dva možna izida:

  • popolno okrevanje, ki se včasih zgodi brez sodelovanja zdravnikov;
  • poslabšanje bolezni, poslabšanje simptomov in posledično fibroza.

Možni zapleti

Če je bil bolnik med tistimi, ki so imeli manj sreče, in bolezen ni šla v remisijo. Možni so naslednji zapleti:

  • Emfizem - (tj. Zapolnitev prostora med bronhioli z zrakom);
  • Pljučno srce - (spremembe notranjih delov srca);
  • Aspergiloza - (širjenje glivic v pljučih);
  • Tuberkuloza - ali druge okužbe pljučnega trakta;
  • Difuzni pnevmoskleroza;
  • Možne napake pri izmenjavi kalcija v telesu.

Diagnostične metode

Brez natančne analize je nemogoče jasno opredeliti bolezen kot sarkoidozo. Veliko znakov naredi to bolezen podobno tuberkulozi, zato je za diagnozo potrebna natančna diagnoza.

  • Anketa - zmanjšana delovna zmogljivost, letargija, šibkost, suhi kašelj, neugodje v prsih, bolečine v sklepih, zamegljen vid, kratka sapa;
  • Auskultacija - težko dihanje, suhe hribe. Aritmije;
  • Krvni test - povečana ESR, levkopenija, limfopenija, hiperkalciemija;
  • Radiografija in CT - določena s simptomom "zamrznjenega stekla", sindromom pljučne diseminacije, fibrozo, zaznavanjem pljučnega tkiva;

Uporabljajo se tudi druge naprave. Učinkovit je bronhoskop, ki izgleda kot tanka, gibka cev in se vstavi v pljuča za pregled in vzorčenje tkiva. Zaradi določenih okoliščin lahko biopsijo uporabimo za analizo tkiv na celičnem nivoju. Postopek se izvaja pod delovanjem anestetika, zato je za bolnika praktično neviden. Tanko iglo stisnemo kos vnetjenega tkiva za poznejšo diagnozo.

Zdravljenje

Ker lahko sarkoidoza zaradi posebnosti simptomov še nekaj časa ni opazna, je pomembno opraviti rutinske preglede, da se preprečijo morebitne posledice. Če imate opravka z deževnimi kemičnimi reagenti ali ste dolgotrajni kadilci, je v vašem interesu, da občasno sprejmete rentgenske žarke in spremljate stanje dihalnega sistema.

Če je diagnoza že ugotovljena, je treba zdravljenje opraviti pod nadzorom pristojnega strokovnjaka. Ta bolezen je izkoreninjena predvsem zaradi hormonske terapije. V večini primerov bolniki prejmejo izvleček s podrobnim opisom zdravljenja s prednizonom.

V začetnih fazah napredovanja sarkoidoze pljuč se uporabljajo tudi terapevtske inhalacije (praviloma povezujejo flutikazon in budezonid). Dobili smo pozitivne povratne informacije o kombinaciji steroidnih zdravil, ki jih jemljemo znotraj in zunaj. Velika večina bolnikov z uspehom ozdravi.

V procesu zdravljenja je pomembno, da se izognemo pojavom in proizvodom, ki povečujejo vnetni proces.

Pri sarkoidozi je treba izključiti hrano z visoko vsebnostjo kalcija (brez mleka, sira, skute, sezama, mlečnih izdelkov). To je zato, ker sarkoidoza povzroča skok kalcija v telesu, kar poveča tveganje za ledvične kamne.

Nevarnost tvorbe kamna se lahko poveča s presežkom vitamina D, ki zahteva, da se izognemo sončenju. Ni treba posebej poudarjati, da boste med zdravljenjem odvisnosti morali pozabiti na odvisnosti (alkohol, kajenje).

Metode preprečevanja

Seveda, da bi preprečili napredovanje bolezni, je veliko bolj smiselno kot razjasniti posledice. Pomembno je vedeti, da sami ustvarjate temeljne vzroke za številne težave v prihodnosti.

Zdrav način življenja je pomemben za preprečevanje sarkoidoze, ne le za odpravljanje slabih navad, temveč tudi za dobro prehrano, hojo po zraku in fizične napore glede na individualne sposobnosti.

Zaključek

Toda nihče razen vas ne more biti bolj občutljiv opazovalec v odnosu do svojega telesa. Pravočasna diagnoza je skoraj 100% ključna za uspešno reševanje problema. Zato je pomembno pravočasno opraviti preventivne preglede, še posebej, če obstajajo predpogoji za to.