Fibroza pljuč

Pljučna fibroza je bolezen, ki vključuje prisotnost brazgotine v pljučnem območju, ki ovira delovanje dihanja. Fibroza znižuje elastičnost tkiv, kar otežuje prehod kisika skozi alveole (mehurčke, kjer je zrak v stiku s krvjo). Ta bolezen vključuje zamenjavo normalnega pljučnega tkiva z veznim tkivom. Obratni proces regeneracije vezivnega tkiva v pljučno tkivo ni mogoč, zato se bolnik ne more popolnoma ozdraviti, vendar je še vedno mogoče izboljšati bolnikovo kakovost življenja.

Vzroki bolezni

Vlaknaste spremembe se pojavijo zaradi takšnih razlogov:

• prisotnost dolgotrajnih nalezljivih bolezni;
• prisotnost alergij;
• učinki sevanja na človeške organe;
• granulomatozne bolezni;
• dolgotrajno vdihavanje prahu.

Lokalni tip bolezni, ki prizadene določeno območje, se lahko razvije asimptomatično, v hudih fazah pa se bo lokalno in difuzno fibrozo korenin pljuč in drugih delov zagotovo izkazalo s tako živimi simptomi:

• težko dihanje. V začetni fazi difuzne fibroze se pojavi šele po fizičnem naporu, kasneje pa začne bolnik čakati tudi v mirovanju;
• prisotnost kašlja. Najprej je kašelj lahko suh, a čez nekaj časa ga bo spremljal sputum;
• bolečine v prsih;
• prisotnost piskanja v pljučih;
• povečano znojenje;
• cianoza (najpogosteje - na sluznici v ustih in prstih).

Apikalna pljučna fibroza lahko povzroči:

• deformacija prstov (zgostitev nohta in prstov);
• povečana dispneja;
• palpitacije srca;
• prisotnost velikega števila edemov v nogah;
• otekanje žil na vratu;
• prisotnost bolečine v predelu prsnega koša;
• šibkost in nezmožnost gibanja.

Ti simptomi se ponavadi pojavijo v poznejših fazah razvoja patološkega procesa.

Bolezni, povezane z fibrozo

V ozadju se lahko razvije huda vrsta bolezni, ki prispeva k pretvorbi navadnega pljučnega tkiva v vezivo:

• alveolitis, simptom katerega je respiratorna odpoved. Je predhodnik bolezni;
• azbestoza (bolezen, ki se kaže zaradi pogostih stikov z azbestnim prahom);
• mikoze pljuč (lezije glivičnih tkiv pri bolnikih s šibko imunostjo);
• diabetes;
• pljučne poškodbe;
• pljučna tuberkuloza (nalezljiva vrsta bolezni, ki se razvije zaradi izpostavljenosti mikobakterijam pljuč).

Pogosto se pri bolnikih razvije bazalna fibroza. Osnova za njegovo napredovanje v večini kliničnih situacij je kronični bronhitis. V zgodnjih fazah bolezni je skoraj asimptomatska, vendar pa napredovanje simptomov postane bolj izrazito. Povezovalno tkivo raste, kar vodi do disfunkcije pljuč. Pomembno je, da diagnosticiramo bolezen pravočasno in jo začnemo zdraviti, tako da se ne bodo pojavili hujši zapleti.

Oblike bolezni

Fibroza pljuč je lahko:

• enostranski (prizadene eno pljučnico);
• obojestransko (prizadene obe pljuči).

Tudi bolezen na lokalizaciji pojava se deli na:

• fokalna fibroza (poškodba na majhnem območju);
• popolne fibroze (povsem poškodbe pljuč).

Glede na resnost razvoja bolezni je razdeljen na:

• pljučna fibroza pljuč. To je proliferacija vezivnega tkiva, ki se izmenjuje z območji pljučnega tkiva;
• ciroza. Gre za popolno zamenjavo tkiv, ki povzroča težave pri delovanju pljučnih žil in deformaciji bronhijev;
• skleroza. Izraženo v popolni zamenjavi vezivnega pljučnega tkiva, kar povzroča organ pečata.

Glede na pojavnost se te vrste bolezni razlikujejo:

• prašna fibroza, ki se ponavadi pojavi pri predstavnikih določenih poklicev, ki so prisiljeni priti v stik s prahom (silikoza, azbestoza);
• fokalna fibroza, ki se pojavi pri boleznih vezivnega tkiva (lupus, artritis, revmatoidni tip);
• po okužbi;
• idiopatska pljučna fibroza. Ta vrsta bolezni se pojavi brez očitnega razloga.

Vzroki bolezni

Med glavnimi dejavniki, ki prispevajo k razvoju transformacije tkiv, oddajajo:

• izpostavljenost proizvodnim dejavnikom (vdihavanje bolnika moke, sekancev, peska, cementnega prahu in drugih majhnih snovi);
• vaskulitis (vnetni proces, ki vpliva na krvne žile);
• odložena tuberkuloza ali pljučnica. Po teh boleznih se lahko razvije fibrozno-kavernozna pljučna tuberkuloza. To je nevarna patologija, pri kateri je pljučno tkivo močno prizadeto. Pomembno je, da nemudoma diagnosticiramo in začnemo zdraviti fibrozno-kavernozno pljučno tuberkulozo, saj se brez ustreznega zdravljenja lahko razvijejo resni zapleti, ki so nevarni ne le za zdravje, temveč tudi za bolnikovo življenje.

Diagnostika

Za začetek zdravljenja bolezni je mogoče le po temeljiti diagnozi. Zato zdravniki uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregleda, ki omogočajo določitev lokalizacije bolezni, obsega lezije in tako naprej.

Najbolj učinkovita metoda diagnoze je imenovanje radiografije. Pomaga pri ugotavljanju bolezni v korenu in na drugih področjih. Tudi za odkrivanje fibrotičnih sprememb v pljučih se uporablja CT pregled pljuč (računalniška tomografija). Poleg tega bo zdravnik predpisal angiopulmonografijo pacienta, ki bo pokazala, ali se v krvnih žilah pojavljajo spremembe (zoženje ali širjenje vej plovil).

Vlaknasto-kavernozno pljučno fibrozo lahko zazna tudi bronhoskopija ali analiza dihalne funkcije. Kot rezultat analize je mogoče določiti hitrost dihanja, volumen vdiha in prevodnost zraka v bronhih.

Kako zdraviti bolezen

Zdravljenje pljučne fibroze mora temeljiti na: t

• izključitev vpliva škodljivih na lahke sestavine (prah);
• terapijo s kisikom. V tem primeru mora bolnik nositi masko, v kateri je kisik;
• uporaba zdravil širokega spektra;
• kirurški poseg (odstranitev pljučnega mesta, poškodovanega zaradi fibroze).

Poleg tega, včasih z uporabo folk pravna sredstva za boj proti bolezni. Zdravniki uradno ne priznavajo tradicionalne terapije, v nekaterih primerih pa jim je dovoljeno uporabljati odobrena sredstva. Na primer, tinktura adonisa z dodatkom koromača in kuminega sadja bo pomagala nadomestiti količino kisika. To ljudsko zdravilo je treba vztrajati, filtrirati in piti 3-krat na dan.

Tudi zdravljenje pljučne fibroze se izvaja s pomočjo posebnih vaj. Dihalna gimnastika pomaga pri zdravljenju bolezni. Namenjen je delnemu ali popolnemu nadaljevanju dela telesa.

Preprečevanje bolezni

Da ne bi zdravili te hude bolezni, zdravniki priporočajo naslednje preventivne ukrepe:

• izogibajte se stresu;
• prenehati kaditi;
• upoštevajte varnostne ukrepe pri delu;
• občasno opraviti fizični pregled.

Patološke značilnosti pljučne fibroze, zdravljenje in prognoza

Pljučna fibroza je patološki proces, pri katerem se v organu tvori vlaknato tkivo. To je posebna oblika vezivnega tkiva z visoko natezno trdnostjo. Ima kolagensko strukturo elastičnih vlaken. Normalno v telesu to tkivo povezuje sklepe in kite.

Pri pljučni fibrozi se v organu pojavijo fibro-žariščne spremembe, ki nadomeščajo zdrava tkiva in povzročajo disfunkcijo dihalnega sistema.

Vzroki bolezni in patološke spremembe

Pri pljučni fibrozi se pojavi aktivna proizvodnja kolagena, nenormalna proliferacija vezivnega tkiva postopoma nadomešča zdrav parenhim. Ta proces je nepovraten, mehanizem povratne zamenjave ne deluje.

Vzroki in predispozicijski dejavniki:

• kronične infekcijske in vnetne bolezni dihal;
• splošne alergijske reakcije, bronhialna astma;
• izpostavljenost sevanju;
• mehanska poškodba;
• prirojene in dedne patologije;
• poklicne bolezni - granulomatoza (silikoza, amiloza, azbestoza, antracoza, berilioza);
• učinki zdravil - sulfonamidi, antibiotiki, citostatiki (kemoterapija);
• nalezljive bolezni - sifilis, tuberkuloza.

Dejavniki tveganja vključujejo kajenje, neugodne okoljske razmere (prah kovin, les), gastroezofagealni refluks, v katerem je prisotna mikročiščenje dihalnih poti (zaužita z vsebino želodca).

Vlaknaste spremembe v pljučnem tkivu med dolgotrajnim vnetjem se začnejo s strukturnimi spremembami v krvnih žilah. Prvi, ki pade pod uničenje arterije. Postopoma se pojavi vlaknasta zamenjava parenhima samega organa. Vezivno tkivo vpliva na normalne anatomske plasti, ki ločujejo kapilare in alveolarne votline. Tako se epitelij, endotelij in kapilarne membrane postopoma uničijo.

Da bi ustavili takšne spremembe, telo vključuje reparativni proces (okrevanje). Mediatorji so aktivirani - biološko aktivne snovi, ki sprožijo proces brazgotinjenja. Postopoma te transformacije izstopajo iz nadzora in začne se povsod degeneracija pljučnega tkiva v vezivno tkivo.

V zadnji fazi bolezni se oblikuje obsežna fibromatoza, patologija, pri kateri parenhim popolnoma izgubi svojo razširljivost in elastičnost. Ponavljajoče plastenje vezivnih vlaken vodi v tvorbo vlaknenih vrvic v pljučih, ki ne spreminjajo le alveole, temveč tudi žile in živce. Tam so zaprte, omejene votline.

Vlaknaste spremembe v pljučih so patologija, pri kateri se razvijejo hude kršitve dihalne funkcije pljuč (nezadostnost izmenjave plina).

Vrste pljučne fibroze

Bolezen, odvisno od stopnje porazdelitve v telesu, je lokalizacija razdeljena na več tipov, kar ustvarja diagnostično vrednost in vam omogoča, da določite ustrezno zdravljenje:

• Lokalna fibroza je strogo omejen prizadeti del pljučnega tkiva. Na rentgenskih slikah so vidne meje patološkega procesa. Asimptomatsko in redko moti bolnike.
• Fokalna fibroza - prisotnost v pljučih več vnetnih žarišč rane in strukture. Lahko so omejene in razpršene (razpršene, brez jasnih meja).
• Radikalna fibroza je lezija parenhima v segmentu, kjer je anatomsko loceno spoj pljuč z mediastinalnimi organi (srce, aorta, pljučna arterija).
• Apikalna fibroza je proliferacija vezivnega tkiva v vrhu pljuč (apikalni segment). Začetni znaki bolezni so podobni bronhitisu. Preprosto določimo na rentgenskih žarkih.
• Peribronhialna fibroza - vezivno tkivo, ki se oblikuje okoli bronhiolov, je posledica bronhitisa ali bronhopneumonije. Tudi sčasoma se razvije fibroza bronhijev. Brazgotinjenje bronhialnega drevesa vodi do obstrukcije spodnjih dihal.
• Intersticijska fibroza - vezivno tkivo raste okoli žil in v medalveolarnih septah. Razvija po trpljenju pljučnice.
• Postradiacijska fibroza je sekundarna bolezen, ki se pojavi pri bolnikih po obsevanju pljuč pri zdravljenju raka.

Simptomi pljučne fibroze

Glavni simptomi fibroze so postopno naraščanje zadihanosti in suhega, neproduktivnega kašlja, ki je paroksizmalno. Pri uporabi antitusov se napad ne razbremeni zaradi nizke občutljivosti fibroze na ta zdravila.

Pretežno pljučna fibroza prizadene ljudi, starejše od 50 let. Toda oprijemljivi simptomi bolezni, ki poslabšajo zdravstveno stanje, se pojavijo po 60-70 letih življenja. Splošno stanje osebe se postopoma slabša, vendar obstajajo primeri hitrega napredovanja bolezni.

Ob začetku bolezni kratka sapa ni opazna in ne moti ljudi. Nato postopoma raste in oseba težko prenaša le manjše vaje (pozna hoja, upogibanje, čepenje). V slednjih fazah je težko govoriti, huda kratka sapa je v mirovanju, v horizontalnem položaju.

Na podlagi destruktivnih sprememb v pljučih se razvijejo dihalna odpoved in hipoksija. Simptomi:

• pogosto plitko dihanje;
• bleda koža z modrim odtenkom;
• palpitacije srca;
• dodatne mišice so vpletene v dihanje;
• močan padec moči, kronična utrujenost;
• izguba telesne teže, astenija;
• omotica, slabo spanje, dnevna zaspanost;
• otekanje, srčno popuščanje.

Glavni zaplet bolezni je razvoj “pljučnega srca”. Vlaknaste tvorbe v alveolah povzročajo povečanje tlaka v pljučnem obtoku. Posledično se poveča obremenitev miokarda, ki hipertrofira. Simptom - povečanje polovice srca na desni (prekat in atrij) glede na levo.

Pri nekaterih bolnikih se fibroza pljuč razvije v ozadju fibroze - benignega tumorja vlaken vezivnega tkiva.

Diagnoza bolezni

Pred zdravljenjem pljučne fibroze se v okviru posvetovanja s strokovnjaki iz različnih področij medicine opravi temeljita diagnoza.

Pogosto se bolezen odkrije s profilaktično fluorografijo. Slika jasno prikazuje temna področja pljuč, ki kažejo na prisotnost patološkega procesa. Za podrobnejši pregled prsnega koša se pošlje rentgenski žarki.

Radiografske slike jasno kažejo žarišča z omejeno fibrozo. V primeru radikalnih poškodb so temne lise na sliki fibro-modificirane korenine pljuč. Na fluorogramski fibrozi korenin pljuč z zamegljenimi konturami.

Računalniška tomografija visoke ločljivosti ima velik diagnostični pomen. Pri plazemski analizi določimo naslednje patološke znake:

• značilne sence z linearno fibrozo;
• trda fibroza s strukturo satja v obliki cističnih prostorov, napolnjenih z zrakom z največjim premerom 1 cm;
• fibroza bronhijev, ki jo spremlja bronhiektazija (povečano območje bronhialnega drevesa s poškodovano steno);
• Parenhimski prameni imajo dolgočasnost, vendar niso izraziti;
• v primeru lezije, ki je povezana z apikalnim plevrom, so zaznane mikromože, ciste in zračne pasti.

V nekaterih primerih se bolnikom za razjasnitev diagnoze predpiše biopsija, ki ni obvezna za vse bolnike. Histološki pregled tkiv jasno kaže izmenjavo zdravih področij parenhima s celičnimi vlaknastimi spremembami. Vnetje v tkivih je šibko, obstajajo področja infiltracije s plazmo in limfociti. Kolagen je zelo gost. Ciste so napolnjene z vnetim epitelijem in sluzi.

Zdravljenje pljučne fibroze

Zdravljenje pljučne fibroze je konzervativno in temelji na medicini, ki temelji na dokazih. Zdravljenje z zdravili ne more ustaviti destruktivnih sprememb v pljučih in zdraviti bolnika. Zato je paliativna narava in je usmerjena v največjo možno razširitev človekovega življenja.

Zdravila za zdravljenje pljučne fibroze: t

1. Hormonska zdravila - glukokortikosteroidi. Zmanjšujejo resnost kroničnega vnetja, vendar ne ustavijo nastajanja kolagena (hidrokortizon, prednizolon).
2. Antispazmodiki - za sprostitev gladkih mišic dihalnega trakta in povečanje drenaže (Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin).
3. Mucolytics (izkašljevanje) - odpraviti ovire, lajšanje kašlja (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
4. Srčni glikozidi - podpirajo delovanje srčne mišice (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
5. Ne-periodična protivnetna zdravila - zmanjšujejo in lajšajo bolečine v prsih (Nimesil, Diklofenak, Ibuprofen).
6. Pripravki kalija - hrana za mikardo (Asparkam, Panangin).

Vsak pacient, ki je hospitaliziran, dobi terapijo s kisikom - kisikovo nasičenje telesa.

Dihalna gimnastika za pljučno fibrozo je glavno načelo boja proti dispneji. Omogoča krepitev dihalnih mišic, zaradi česar je dih globlji.

Zdravljenje pljučne fibroze z ljudskimi zdravili je neučinkovito. Zdravilna zelišča je mogoče predpisati za krepitev imunskega sistema in ohranjanje vitalnosti pacienta.

Pričakovano trajanje življenja pri pljučni fibrozi ne presega 5 let. Pri hitro razvijajoči se patologiji se smrtni izid pojavi v nekaj mesecih. Preprečevanje bolezni - opustitev kajenja, upoštevanje varnostnih predpisov pri delu, varstvo pri delu, previdnost pri uporabi kemičnih hlapnih spojin v vsakdanjem življenju.

Kaj je pljučna fibroza in kako je nevarna?

Pljučna fibroza je bolezen, pri kateri se pljučno tkivo nadomesti s povezovalno. Pri pljučni fibrozi nastaja velika količina kolagena. Vezivno tkivo raste in tvori brazgotine. Takšen patološki proces je nepovraten, zato je glavno zdravljenje usmerjeno v popolno okrevanje in izboljšanje kakovosti življenja bolnika.

Vzroki bolezni

V ozadju se pojavijo vlaknaste spremembe v pljučih: t

• nalezljive bolezni;
• alergijska reakcija;
• izpostavljenost sevanju;
• granulomatozni tip patologije;
• dolgotrajno vdihavanje prahu.

Vzroki za pljučno fibrozo niso odvisni od starosti osebe. To bolezen diagnosticiramo pri odraslih in otrocih. Posebno tveganje so osebe, katerih delo vključuje stik z organskim in anorganskim prahom. Na primer, z ostružki, moko, plesnijo, cementom, azbestom in peskom. V tem primeru je prah vir pljučne bolezni, ki lahko vodi do razvoja fibroze.

Vzročni dejavnik za razvoj patologije je lahko vnos nekaterih zdravil. V nekaterih primerih se linearna pljučna fibroza razvije v ozadju pljučnice, tuberkuloze, revmatoidnega artritisa, lupusa ali vaskulitisa.

Preventivne dejavnike za razvoj fibroze lahko povzročijo tako notranji kot zunanji dražljaji. Odstotek bolezni je odvisen od ekologije. Višja kot je onesnaženost zraka in okolje, večja je verjetnost za razvoj pljučne fibroze.

Dokazano je, da slabe navade, vključno s kajenjem, vodijo do uničenja pljučnega tkiva in motenj normalnega delovanja alveol. V 80% primerov se pri malignih kadilcih pogosteje ugotavlja pljučna fibroza kot nekadilci.

Vrste patologije

Vlaknaste spremembe v pljučih so lahko lokalne (fokalne) in difuzne.

Lokalna pljučna fibroza je proliferacija vezivnega tkiva zaradi vnetnega ali distrofičnega procesa. Starejši ljudje so posebej ogroženi, njihova imunološka reaktivnost je bistveno oslabljena. V tem primeru osrednji vnetni proces vpliva le na majhen del pljuč. Pljučno tkivo se istočasno stisne, prostornina pljuč pa se zmanjša. Prizadeto območje je prepojeno z ogljikovim pigmentom, kar je posledica oslabljene limfne drenaže.

Omejene fibrozne spremembe ne vplivajo na funkcije izmenjave plina in mehanske sposobnosti pljuč. Zato je lahko klinična slika skrita. V nekaterih primerih se bolniki morda ne zavedajo prisotnosti bolezni.

Pljučna pnevmoskleroza se razvije na podlagi kroničnih obstruktivnih bolezni, infekcijskih in invazivnih bolezni ali dednih pljučnih bolezni.

Difuzna fibroza je hujša, ker vnetni proces vpliva na večino pljuč. Dihalni organi so stisnjeni in zmanjšani. Funkcije izmenjave plina in mehanske lastnosti pljuč so oslabljene. Na prizadetem območju so obsežna polja kolagenskih vlaken. Mikrociste opazimo v subpleuralnih regijah, ki lahko širijo in okužijo dovolj velika območja. V nekaterih primerih patološki proces vpliva na pljučne vaskulature.

Pljučna fibroza je lahko enostranska ali dvostranska. Fibroza je razvrščena v intersticijsko in bazalno.

Idiopatska oblika

V klinični praksi se najpogosteje diagnosticirajo idiopatske fibrotične spremembe. Ta oblika prevladuje pri kadilcih, starih od 50 do 60 let. Idiopatska pljučna fibroza se lahko razvije od nekaj mesecev do več let. V medicinski praksi se ta oblika fibroze imenuje pljučnica.

Vzročni dejavniki, ki izzovejo razvoj idiopatske fibroze, še niso popolnoma razumljivi. Vendar pa je bilo dokazano, da se ta oblika fibroze lahko razvije v ozadju genetskih in okoljskih dejavnikov.

Klinična slika idiopatskih sprememb v pljučih je naslednja: pacient ima kratko sapo in kašelj. Simptomi se po vadbi ponavadi poslabšajo. Značilna značilnost idiopatske fibroze so suhi mehurčki. Telesna temperatura je normalna, v nekaterih primerih pa lahko doseže 38 ° C.

V vsakem primeru je nemogoče pustiti fibrozo pljuč brez zdravljenja. To lahko povzroči pljučno insuficienco in smrt.

Značilni simptomi

Zelo težko je diagnosticirati pljučno fibrozo v zgodnji fazi razvoja, ker simptomi bolezni ostajajo skriti. Patološke spremembe se lahko aktivno razvijajo dolgo časa in se ne manifestirajo tako, kot to počnejo. Po statističnih podatkih je mogoče zaznati pljučno fibrozo v začetni fazi le pri 2 bolnikih od 10.

Simptomi bolezni se kažejo v obliki hude kratke sapnice in kašlja. Praviloma mnogi bolniki prezrejo prve manifestacije fibroze in ne poiščejo zdravniške pomoči. To lahko povzroči resne zaplete.

V povezavi z aktivnim razvojem patoloških sprememb pri pacientu se telesna temperatura dvigne in moti dihalni ritem. Dih postaja pogost in ne globok. V nekaterih primerih možne manifestacije srčnega popuščanja in razvoj bronhitisa.

V kasnejših fazah razvoja patologije se sluznica ust in prsti pridobita v modrikastem odtenku.

Suhi kašelj sčasoma postane moker. Bolnik lahko doživlja bolečine v prsih. Pljučno fibrozo spremlja pretirano potenje in prisotnost piskanja v pljučih.

Pri hudih oblikah bolezni se klinična slika razširi preko dihalnega sistema. Spremembe lahko opazimo pri odebelitvi prstov in izboklini nohtne plošče. Poleg tega pacientove vene nabreknejo v vratu, v spodnjih okončinah pa se pojavi oteklina.

Splošno stanje bolnika se postopoma slabša. Invalidnost se zmanjšuje, pojavljajo se šibkost in letargija. Če bolnik ne zagotovi pravočasne zdravstvene oskrbe, je verjetnost za razvoj nalezljivih bolezni velika.

Kaj se zgodi, če nezdravljena pljučna fibroza? To lahko vodi do razvoja emfizema, motenega krvnega obtoka, srčnega popuščanja, pljučne hipertenzije in raka.

Diagnostični ukrepi

Pri oceni bolnikovega stanja se upoštevajo ne le njegove pritožbe, temveč tudi pregled. Zdravnik posluša in trka po prsih, preveri delovanje dihal in prostornino pljuč.

Določanje pljučne funkcije se izvaja s posebnim testom. Višina izdiha določa funkcijo zunanjega dihanja. Z uporabo oksimetrije merimo raven kisika v krvi.

Za doseganje popolne klinične slike se izvaja instrumentalna diagnostika, ki vključuje radiografijo, slikanje z magnetno resonanco, računalniško tomografijo in biopsijo.

Na fluorogramu se določi difuzno ali žariščno ojačanje pljučnega vzorca v periferni ali spodnji coni pljuč. V nekaterih primerih lahko na slikah najdemo majhna cistična razsvetljenja. Računalniška tomografija lahko določi fokalno, retikularno, subpleuralno ali periferno temo pljuč. V primeru razvoja zapletov se izvede ehokardiogram, ki omogoča identifikacijo pljučne hipertenzije.

Po potrebi se bronhoskopija opravi s posebno endoskopsko opremo. Ta diagnostična metoda vam omogoča, da natančno preučite notranjo površino bronhijev in določite obseg prizadetega območja.

Biopsija pljuč se izvaja tudi kot diagnostika. Med postopkom zdravnik vzame majhen košček pljučnega tkiva in ga pošlje v nadaljnje raziskave. Biopsija se izvaja na različne načine. Minimalno invazivna kirurška metoda velja za najvarnejšo, v medicinski praksi pa uporabljamo bronhoskopijo in bronhoalveolarno izpiranje.

Zdravljenje z drogami

Vlaknaste spremembe v pljučih so nepovratne, zato ni popolnega okrevanja. Zdravljenje z zdravili je namenjeno odpravljanju simptomov in izboljšanju kakovosti življenja bolnika. Konzervativno zdravljenje velja za učinkovito le v začetnih fazah razvoja bolezni.

Zdravljenje fibroze v začetnih fazah poteka celovito, zato zdravniki v kombinaciji z jemanjem zdravil predpišejo kisikovo terapijo, dihalne vaje in prehrano. Samo takšen pristop lahko prepreči razvoj resnih zapletov.

Glede na stanje bolnika in resnost simptomov lahko zdravniki dajo cepivo proti pljučnici.

Zdravljenje z zdravili vključuje jemanje steroidnih zdravil. Ta sredstva v kratkem času rešijo bolnika od neprijetnih simptomov bolezni. Zdravljenje predpiše zdravnik, saj lahko steroidna zdravila povzročijo neželene učinke. Če verjetnost pričakovanega rezultata zdravljenja ne upravičuje možnih tveganj, se zdravljenje s steroidi ne izvaja.

Konzervativno zdravljenje vključuje jemanje bronhodilatatorjev, mukolitikov in glukokortikosteroidov. Skupina teh zdravil vključuje Eufilin, Salbutamol, Ambroksol, Deksametazon in Prednizolon. Če to zdravljenje ne prinese želenega rezultata, zdravniki predpišejo prednizolon v kombinaciji z azathioprinom ali ciklofosfamidom. Toda takšno zdravljenje lahko povzroči neželene učinke, kot so osteoporoza, motnje živčnega sistema, arterijska hipertenzija.

Da bi preprečili razvoj srčnega popuščanja, je bolniku predpisan srčni glikozid, in sicer Strofantin in Metotreksat.

Če fibrotične spremembe v pljučih spremlja bronhitis ali pljučnica, se zdravljenje z zdravili izvede s pomočjo protibakterijskih in protimikrobnih zdravil, na primer Streptomicina, Isoniazida in Rifampicina. Protiparazitsko delovanje ima metronidazol in mebendazol.

Da bi okrepili imunski sistem in obnovili obrambo telesa, zdravniki vodijo zdravljenje z vitamini in predpisujejo tonične ukrepe.

Kirurški poseg

V primeru neuspeha konzervativnega zdravljenja zdravniki uporabijo radikalno metodo zdravljenja - presaditev organov. Ta kirurški postopek se izvaja tudi v hudih fazah bolezni, ko pljuča ne morejo več samostojno prenašati kisika in ogljikovega dioksida v celice. Presaditev se lahko izvede za nadomestitev enega ali obeh pljuč.

Delovanje presaditve zdravih organov je kontraindicirano v prisotnosti hepatitisa, okužbe z virusom HIV, odpovedi ledvic, bolezni srca in bolezni jeter. Za oceno stanja bolnika pred operacijo zdravniki opravijo ustrezne teste in raziskave.

Operacija presaditve enega pljuča traja približno 4-7 ur. Bolniki po operaciji so predpisali doživljenjsko zdravljenje z imunosupresivnimi zdravili. Ta zdravila pomagajo zmanjšati tveganje za zavrnitev organa darovalca.

Masažna terapija

Za fizioterapijo za pljučno fibrozo zdravniki priporočajo terapevtsko masažo prsnega koša, s katero se lahko znebite napadov kašlja in zmanjšate pojavnost drugih simptomov bolezni.

Masaža vam omogoča krepitev dihalnih mišic, normalizacijo pretoka krvi in ​​limfe ter izboljšanje drenažne funkcije. V poznejših fazah fibroze je masaža kontraindicirana, saj lahko povzroči aktiven razvoj patološkega procesa v pljučih. Masaža kot pomožna vaja krepi mišični okvir in obnavlja fiziološke lastnosti pljuč, kar je izjemno pomembno pri starejših ali otrocih.

Načelo terapevtske masaže vključuje vrste gibov, kot so drgnjenje, božanje, gnetenje in tapkanje. Najprej masirajte prsni koš in nato masaža gibov na hrbtu in vratu.

Masiranje poteka ročno ali s pomočjo posebnih naprav. Terapevtska masaža je konzervirana, vibracijska, drenažna ali medena. Pred postopkom zdravniki priporočajo toplo pijačo ali mukolitike. To bo pomagalo pri odvajanju izpljunka. Trajanje enega postopka je največ 20-30 minut.

Masažo lahko izvajamo s posebnimi pločevinami. Terapevtski učinek je dosežen zaradi vakuuma. Posledično se pretok krvi normalizira. Pred postopkom se na telo nanese posebna krema, ki pospešuje drsenje pločevink. Po masaži se je treba izogibati prepihu.

Drenažna in vibracijska masaža preprečuje emfizemske spremembe. Pri sočasnih boleznih srca ali gnojnih procesov se medicinski postopek ne izvaja. Med postopkom se masira stranska površina prsnega koša.

Masaža medu ima učinek segrevanja in s tem normalizira krvni obtok v tkivih. V prisotnosti alergijske reakcije na sestavine medu je masaža kontraindicirana. Po masaži lahko ostanejo majhne modrice in modrice.

Zdravljenje s kisikom

Pri pljučni fibrozi je predpisana terapija s kisikom. Pomaga povečati učinkovitost zdravljenja z zdravili in izboljšati bolnikovo dobro počutje. Glavni cilj terapije je povečati koncentracijo kisika v zraku, ki ga dihamo in v krvi. S pravočasno predpisano kisikovo terapijo se bolnikova aktivnost in delovna sposobnost znatno podaljšata.

To zdravljenje lahko zmanjša težko dihanje, število poslabšanj bolezni in izboljša kakovost življenja. Kisik terapija ugodno vpliva na fizično in psiho-čustveno stanje.

S pravočasnim zdravljenjem se pričakovana življenjska doba bolnika poveča za 4-7 let. V povezavi z razvojem medicinske tehnologije lahko zdravljenje s kisikom izvajamo doma. Vir kisika so prenosni valji s stisnjenim plinom ali tekočim kisikom. Vendar pa je samozdravljenje brez zdravniškega recepta lahko nevarno za zdravje. Potek zdravljenja predpiše samo terapevt in pulmolog po ustrezni diagnozi.

Zdravljenje s kisikom je učinkovito pri zdravljenju pljučne fibroze pri otrocih. Če opazite kakršnekoli neprijetne občutke ali druge zaplete prevelikega odmerka s kisikom, se takoj posvetujte z zdravnikom.

Vaje za dihanje

Pri pljučni fibrozi se lahko terapevtsko fizično usposabljanje izvaja kot dodatna terapija. Zdravniki priporočajo redno vadbo, kot je vožnja zjutraj ali vožnja s kolesom. Šteje koristno je hoja na svežem zraku. Nič manj učinkovita je tudi dihalna vadba, ki pomaga izboljšati delovanje dihalnega aparata in obogati kri s kisikom.

Pri pljučni fibrozi imajo dihalne mišice dvojno obremenitev, kar vodi do utrujenosti. V procesu dihanja aktivno sodeluje tanek mišični septum, ki ločuje trebušno in prsno votlino. Glavna naloga dihalne gimnastike je zdravljenje utrujenosti in napetosti dihalnih mišic.

Kompleks dihalnih vaj spodbuja izločanje izpljunka. Vaje za dihanje vključujejo vaje za trebuh, prsni koš in polno dihanje. Če želite izvesti prvo vajo, morate vzeti izhodiščni položaj - stoji. Počasi in globoko vdihnite. Med vdihavanjem mora prsni koš ostati v mirovanju, samo želodec mora biti izbočen. Ko izdihnite, potegnite svoj trebuh čim globlje.

Pri dihanju prsnega koša se trebuh ne sme premikati. Na vdihu se mora prsni koš dvigniti, na izdihu pa se mora spustiti. Dihanje mora biti gladko in globoko.

Popolne dihalne vaje morajo biti vadba za popolno dihanje. V tem primeru začnite z vdihom v trebuhu. Ko je trebuh čim bolj izbočen, nadaljujte z vdihavanjem do zavrnitve zaradi torakalne regije. Prehod mora biti gladek in brez trzanja. Drugi del vaje se začne z iztekom trebušnega dela in se konča s kontrakcijo prsnega koša.

Ponovite ta sklop vaj mora biti vsak dan 4-6 krat za vsako vajo. Z rednimi dihalnimi vajami se izboljša pretok krvi in ​​limfe, normalizira se pljučna ventilacija in prepreči zastoj v pljučih.

Normalizirati izmenjavo plina bo pomagal izdihniti z odpornostjo. Za koktajl pripravite kozarec vode, slamo ali slamo. Globoko vdihnite skozi nos in nato gladko izdihnite skozi slamo. Ponovite to vajo 7-10 krat.

Stiskanje ležečega vam pomaga odstraniti sluz iz pljuč. Če želite to narediti, vzemite izhodiščni položaj in pritisnite kolena na prsni koš. Okrog rok ovijte noge in globoko vdihnite. Med vdihavanjem spustite noge na tla. Vajo lahko dokončate s kašljem.

Priporočena pravila prehrane

Uravnotežena in pravilna prehrana pomaga izboljšati splošno stanje ljudi, ki trpijo za pljučnimi boleznimi. Nepravilna prehrana lahko poslabša bolnikovo splošno stanje in povzroči vnetje dihalnih poti, alergije, debelost ali oksidativni stres. Terapevtska prehrana zmanjšuje tveganje za raka, podpira zdravo težo in pomaga sprostiti dihalne poti.

Za pljučno fibrozo zdravniki priporočajo zmanjšanje vnosa soli. Dnevna količina je 5-6 g soli. Na žalost mnogi ignorirajo to priporočilo. Visok vnos soli negativno vpliva na mišice dihalnega trakta. Mišice v tem primeru so stisnjene, pretok krvi pa se zmanjša. Posledično je delovanje pljuč oslabljeno. Sol preprečuje odstranjevanje tekočine iz telesa. Ko fibroza pljuč iz prehrane je treba izključiti v pločevinkah in pripravljene hrane.

Medicinska prehrana iz menija izključuje pecivo, zelenjavo in sončnično olje, saj ti izdelki vsebujejo omega-6 maščobne kisline in trans-izomere maščobnih kislin. Te snovi lahko spremenijo reakcijo telesa in ga naredijo ranljive za različne okužbe.

Osebe, ki trpijo za astmo, je treba iz prehrane izključiti prehranska dopolnila, ki jih vsebujejo gazirane pijače, omake, sladkarije, sokovi, vino.

V prehrani medicinske prehrane mora biti sadje, ki vsebuje vitamin C: kivi, pomaranča in grenivke, marelice. Prav tako je dovoljeno jesti korenje, brokoli, poper, špinačo, paradižnik, oreške, žitarice, meso, morske sadeže, skuto, mleko in sir. Zdravniki priporočajo pitje veliko vode. Koristno je piti mineralno vodo brez plina, zelenega čaja, bujnih bokov ali kompota.

Uravnotežena in hranljiva prehrana obnavlja obrambo telesa in krepi človeški imunski sistem. Če upoštevate prehrano, zdravniki priporočajo odpravo uživanja alkohola in kajenja.

Nasveti za tradicionalno medicino

Zdravljenje z ljudskimi zdravili velja za učinkovito pri številnih boleznih, pljučna fibroza pa ni izjema. Ne pozabite, da tradicionalna medicina ni glavno zdravljenje. Uporablja se kot dodatna terapija. Pred začetkom zdravljenja se morate posvetovati z zdravnikom, ker lahko nekateri recepti povzročijo alergije. Broe in infuzije bodo pomagale očistiti dihalne sluznice in izpljunke. Zdravljenje na domu je priporočljivo izvesti le v začetni fazi bolezni, sicer so možni zapleti.

Pnevoskleroza pljuč se lahko zdravi z decoction iz bokov in koreninami oceana. Če želite to narediti, vzemite vsako zelišče 1 žlica. in vlijemo 300 ml vode. Posodo postavite na peč in vsebino 10 do 15 minut. Hladi juho in seva skozi sito. Pijte zdravilo čez dan v majhnih porcijah. Minimalni potek zdravljenja je 2 meseca. Takšna decoction odstranjuje sluz in sluz iz pljuč in obnavlja tudi pljučno tkivo.

Osvoboditev splošnega stanja pacienta bo pripomogla k odkrivanju janeža. Za pripravo recepta boste potrebovali 1,5 žlice. semena janeža in kozarec vode. Semena napolnite z vodo in vsebino položite na peč. Kuhamo juho in zavremo. Vzemite ½ skodelice dvakrat na dan.

Rožmarin je močan antioksidant. Sprošča bronhialne prehode in poveča kroženje pljuč. Rezano drobno sveže vejice rožmarina. Napolnite jih z vodo v razmerju 1: 1. Posodo postavimo v pečico 1,5-2 ure. Nato dodajte malo medu. Prejeti zdravilo vzemite na 1 čajno žličko. 2-krat na dan. To zdravilo bo pomagalo preprečiti raka.

Lahko izločite pomanjkanje dihanja in kašelj z lanenimi semeni. Za pripravo infuzije boste potrebovali 1 žličko. in 200 ml vrele vode. Prelijte vodo nad semena in pustite infuzijo 15-20 minut. Vzemite 1/3 skodelice 3-krat dnevno. V 5-7 dneh se bodo simptomi zmanjšali.

Nič manj učinkovita pri fibrozi pljuč je zeliščna zbirka olimpijcev, cianoz, omele, gloga in šipka. Zmešajte 1 žlica. Vsako sestavino napolnite s 250 ml vrele vode. Infuzijo 100 ml vzemite zjutraj in zvečer.

S pljučno fibrozo lahko naredite obkladek zelja ali repinca. To storite tako, da odrežete sveže in velike liste, dokler se ne pojavi sok, ga pritrdite na prsi in pokrijte s filmom na vrhu. Obdržite obkladek 5-6 ur.

Pljučna fibroza: pričakovana življenjska doba in zdravljenje ljudskih zdravil

Kaj je pljučna fibroza? Fibroza je brazgotina; pljučna fibroza je nepovratna tvorba in zamenjava pljučnega parenhima s fibroznim tkivom. Fibroza pljuč vedno vodi v okvarjeno dihalno funkcijo, saj se elastičnost pljučnega tkiva izrazito zniža.

Zato alveole otežujejo izmenjavo kisika. V alveolah in izmenjavi plinov namreč nastopi: ko pride v stik s krvjo, kisik iz zraka prehaja v to in ogljikov dioksid ugasne. Izterjava zaradi pljučne fibroze se ne pojavi, ker v pljučnem tkivu ni regeneracije fibroze.

Bistvo problema

Pri fibrozi v pljučih se vezno tkivo v septah med alveoli in njihovimi stenami stisne; alveole postanejo neelastične, neraztegljive in neprepustne za zrak in padejo iz izmenjave plina. Sama pljuča se povečajo zaradi rasti tega gostega tkiva. Postopek postopno napreduje in je smrten, če ga ne zdravimo.

Etiologija pojava

Rast vezivnega tkiva v pljučih lahko povzročijo različni dejavniki:

• stik z organskimi in anorganskimi delci fino razpršene strukture (antracitni prah, mineralna volna, plesen, moka, azbest, silicij);
• kronična pljučna vnetja (sarkoidoza, TB, pljučnica);
• vaskulitis;
• ciroza, alergije;
• radioterapija (ionizirajoči plini), po kateri je diagnosticirana post-sevalna pljučna fibroza;
• stanja imunske pomanjkljivosti in avtoimunskih procesov (lupus, revmatizem);
• cistična fibroza je dedna patologija, pri kateri se razvije cistična fibroza;
• kajenje;
• dolgotrajno uporabo nekaterih zdravil.

Vse to velja za primere intersticijske fibroze. Toda v več kot polovici primerov fibroze njegova etiologija ni znana, zato nekateri celo menijo, da je fibroza idiopatska bolezen.

Idiopatski primeri sploh niso ozdravljivi. Pojavljajo se bolj pri moških, starih 50–60 let. Čeprav točni vzroki niso znani, je dokazana vloga dednosti in slabe etiologije.

Različne vrste pljučne fibroze v medicinski literaturi se lahko imenujejo drugače: difuzni alveolitis, fibrozni, kriptogeni, fibrozni idiopatski, kronična pljučnica itd.

Najpogostejša fibroza silikoze je vdihavanje kremenovega prahu. Vsebuje salicilno kislino, ki lahko povzroči rast vezivnega tkiva v pljučnem tkivu.

To poklicno patologijo najdemo med delavci v metalurških obratih. Gradbeni poklici vključujejo vdihavanje aluminijevega prahu, smukca, varilnih plinov in cementa.

Nedavne študije kažejo, da pojav fibroze prispeva k: pomanjkanju spanja, zato se nenehno kopiči utrujenost in nenehno se izgublja kisik. Bolniki s pljučno fibrozo imajo skoraj vedno kardiovaskularne bolezni.

Vrste fibroze

Vzroki fibroze so kar nekaj, zato je razdeljen na:

• fibroza zdravil - jemanje zdravil, predpisanih za onkologijo in aritmije;
• idiopatska pljučna fibroza (primarna);
• prašne pljučne bolezni - pnevmokonioza: silikoza, silikatoza, kaolinoza, talcoza, metalloonioza (sideroza, aluminoza, baritoza).
• fibroza pri avtoimunskih boleznih;
• infekcijska fibroza (TB, bakterijska pljučnica itd.).

Glede na območje razširjenosti je fibroza lokalna ali žariščna fibroza pljuč in difuzna (skupna); enkratno in dvostransko fibrozo.

Z lokalizacijo v pljučih: apikalna fibroza - v zgornjem delu pljuč; poraz koreninskega območja, fibroza korenin pljuč. Intenzivnost in stopnja rasti vlaknastega tkiva:

• ciroza - difuzno in polno brazgotino namesto pljučnega tkiva ter poškodbe žil in bronhijev.
• pljučna fibroza - brazgotinasto tkivo se izraža v zmerni rasti, vmešano je s pljučnim;
• pnevmskleroze - vezivno tkivo raste približno in povsod in zavzema mesto pljuč; v pljučih se pojavijo tesnila.

Ločevanje glede na etiološke dejavnike: intersticijsko (vključuje veliko skupino patologij z manifestacijo specifičnih negativnih vzrokov) in idiopatsko pljučno fibrozo.

Simptomatske manifestacije

Sprva se pogosto ne pojavljajo manifestacije, potem je glavni simptom kratko sapo, ki se najprej pojavi pri naporu, nato pa v mirovanju, kašelj - s slabim izpljunkom, vendar bolj pogosto suha, bleda koža in akrocijanoza.

Napredovanje fibroze vodi v zadebelitev prstnih prstov in spremembo nohtov - prstov - krakov in nohtov - opazuje očala. Nastane pljučno srce, ker se HF povečuje. Pojavljajo se z rastjo dispneje, perifernih edemov, oteklino vratne žile, palpitacije, bolečine za prsnico. Prav tako obstaja stalna šibkost, utrujenost, pacient fizično ne more opravljati normalnih obremenitev.

O prisotnosti vlaknastih sprememb pravi:

• piskanje, bolečine v prsih;
• kašelj z viskoznim izpljunkom;
• dispneja v mirovanju;
• tahikardija;
• otekanje in cianoza;
• hiperhidroza;
• bronhitis;
• kratko sapo in plitvo.

Fibroza (apikalna) pljuč: simptomi - spreminja se apikalni segment pljuč; Njegovi simptomi spominjajo na bronhitis in se z lahkoto odkrijejo radiološko. V poznejših fazah so vsi simptomi izraziti.

Kaj je fibroza (cistična fibroza) v pljučih? To je cistična fibroza - sistemska dedna patologija, pri kateri obstaja pomanjkljivost v genu, ki uravnava presnovo soli. Zaradi tega je delo zunanjih izločevalnih žlez, ki proizvajajo znoj in sluz, povsod moteno. Sluz je potreben v organih, da se zaščiti pred izsušitvijo in patogeni; jih navlaži.

Prišlo je do poškodb pljuč, trebušne slinavke, črevesja in sinusov. Ko se sluz iz cistične fibroze zgosti in zamaši izločilne kanale.

Poleg simptomov pljučne fibroze se takšna cistična fibroza manifestira s podaljšanim kašljem, zakasnelo rastjo, izgubo telesne mase, napihnjenostjo, napihnjenostjo, neplodnostjo pri moških, kolitisom, pankreatitisom, polipom v nosu, sinusitisom itd.

Diagnostične metode

Prva auskultacija in perkusija pljuč;

• Rentgenska vlaknasta območja so na fluorogramu temna.
• V primeru fibroze koreninskega dela je koren težak zaradi povečanja lokalnih bezgavk, zato se simptomi upoštevajo.
• Po radiografiji so predpisani MRI in CT;
• Izvajanje bronhoskopije - vstavitev sonde v bronhije in študija.

Spirografija - razkriva različne strani dihalne funkcije in določa vitalno sposobnost pljuč (VC):

• hitrost dihanja je določena s številom dihalnih ciklov na minuto;
• TO - plimni volumen - količina vdihanega zraka 1 čas;
• MOD - enak volumen, vendar na minuto;
• VC - po maksimalnem mirnem vdihu izdihanega zraka;
• prisilno VC (FZHEL) - enako, vendar po popolnem izdihu;
• maksimalno prezračevanje pljuč (MVL) - BH pomnoženo z amplitudo dihalnih gibov.

Predlagana je tudi biopsija - biopsija se vzame iz mesta fibroze na rentgenskem slikanju. Cistična fibroza zahteva analizo znoja, blata za kimotripsin in maščobne kisline, PCR diagnostiko.

Načela zdravljenja

Ni posebnega zdravljenja; Obstajajo le splošna priporočila, ki jih mora bolnik strogo upoštevati.

Cilj zdravljenja je:

• Izključitev škodljivih dejavnikov; to vključuje spremembo dela, brez možnosti.
• Redno vdihavanje kisika; ambulantno.
• Lokalna fibroza - ne zahteva zdravljenja, samo dinamično opazovanje; difuzni postopek zahteva presaditev pljuč. Po operaciji bolniki še vedno živijo vsaj 5 let.

Kljub temu, da se ne morete popolnoma znebiti fibroze, lahko bistveno izboljšate kakovost življenja bolnikov, kar bo tudi ustavilo patološki proces. Zdravljenje fibroze je zagotovo edinstveno.

Sprejem zdravil je vedno kombiniran s fizioterapijo. Od zdravil lahko imenujemo kompleksno zdravljenje kortikosteroidov, citotoksičnih zdravil, antifibroznih zdravil. GCS - prednizolon, deksametazon itd. GCS jemljemo 3 mesece, nato še dve leti kot vzdrževalno zdravljenje.

Citostatiki - Azathioprine, Ciklofosfamid. Prenapetostna - kolhicin, Veroshpiron. Zmanjšujejo stopnjo rasti vezivnega tkiva. Ta kombinacija daje pozitivno spremembo, vendar morate upoštevati neželene učinke in nenehno biti pod nadzorom zdravnika. Dieta št.

Fibrous cystic (FC) - nima posebnega zdravljenja. Zdravimo ga z antibiotiki, inhalacijami hipertonične raztopine soli in salbutamola, ambroksola itd. Napoved je neugodna.

Fizioterapija

Fizioterapija v tem primeru vključuje terapijo s kisikom in dihalne vaje. Izboljšujejo pretok krvi, izmenjavo plina, povečajo VC (vitalne zmogljivosti pljuč).

Dihalna gimnastika je pomožna vrsta zdravljenja. Poleg nje so priporočeni tudi kolesarjenje, jutranji jogging in hitra hoja. Fibroza (pljuč) podvoji obremenitev medrebrnih mišic in preostali parenhim, kar povzroči utrujenost bolnika.

Terapevtska dihalna gimnastika za pljučno fibrozo je namenjena zmanjševanju napetosti in utrujenosti. Poleg tega vaje pomagajo pri izločanju izpljunka.

Dihalna gimnastika je dosledna izmenjava trebušnega, pljučnega in polnega dihanja:

• Stanje, vdihavanje in izdihovanje, vendar samo želodec. Prsna kletka se drži kontrolne roke in je nepremična. V vdihu - globoko vdor v trebuh.
• Deluje samo rebra, želodec je nepremičen. Morate dihati globoko in gladko.
• Polni dih. To je zadnja vaja. Dih se začne z izboklinjem trebuha; z največjim izrastkom morate vzeti še nekaj vzdihov do odpovedi. Nato gladko izdihovanje izvede prsni koš.

Vsako vadbo ponovite 5-6-krat dnevno. Vadba preprečuje stagnacijo v pljučih.

Za normalizacijo izmenjave plina se izdih z uporom. Nosna inhalacija se izvaja, izdih skozi usta v kozarec vode skozi slamo se ponovi 10-krat na dan.

Za odstranitev pljučnega izpljunka se leži. Medtem ko ležite, vdihnite in med izdihom pritisnite kolena na prsi in jih stisnite. Na koncu vadbe kašelj.

Ljudska medicina

Pljučna fibroza: zdravljenje in kako ravnati s folkimi zdravili? Tradicionalna medicina je pomožna metoda, ki se uporablja po posvetovanju z zdravnikom. Zeliščna zdravila so učinkovita v začetnih fazah bolezni.

Sprejem infuzije lanenega semena lajša kašelj, zmanjšuje dihanje, jemlje se večkrat na dan. Nanašamo in odkapiramo - dobro izboljša splošno počutje pacienta. Zdravilni čaj za čiščenje pljučnega tkiva iz sluzi - infuzija vijoličnega in origano - 3 odmerki na dan.

Koristno je narediti obkladek zvečer iz zmečkanih listov zelja ali repa. Bolniki s pljučno fibrozo dobro pomagajo z odvzemom iz korenin navadnega drevesa in šipka - vzame se v 2 mesecih. Juha dobro pomaga znebiti izpljunka, sluz, pomaga pri regeneraciji pljučnega tkiva.

Rožmarin je antioksidant: sveže vejice se vlečejo v vodo in nato mešajo z medom. Sprejmite samo čajno žličko. dnevno - verjame se, da orodje pomaga preprečevati raka.

Uporabljajo se tudi zeliščni ekstrakti: glog, omela, jagnjetina, eleganca.

Možni zapleti in preprečevanje

• HLN;
• povečan pritisk v pljučnem obtoku;
• „Pljučno srce“;
• pljučnica zaradi sekundarne okužbe;
• maligna degeneracija (tveganje za pljučni rak, fibroza se poveča 12-krat).

Za preprečevanje potrebujete:

• uporabljajte zaščitne maske respiratorje v nevarnih industrijah; strogo upoštevanje TB;
• popolno zdravljenje vnetnih pljučnih bolezni;
• izključitev iz kajenja;
• nadzor pljuč med zdravljenjem in dolgotrajno uporabo zdravil;
• dnevne sprehode po pol ure;
• zmerna aktivnost in vadbena terapija.

Pljučna fibroza: kako dolgo živijo in kako dolgo živijo? Prognoza je neposredno odvisna od starosti fibroze, starosti, stopnje poškodbe in imunosti. Na splošno stopnja preživetja bolnikov ne presega 3-5 let.